909 matches
-
acută ( vezi pct . 4. 4 ) . Afecțiuni renale și urinare : funcție renală alterată , inclusiv insuficiență renală acută , agravarea insuficienței renale cronice , afectare renală , creșterea creatininei serice ( vezi pct . 4. 4 ) . Investigații diagnostice : raport internațional normalizat crescut în cazul administrării concomitente cu warfarină , unele rapoarte fiind asociate cu hemoragii ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 9 Supradozaj Semnele și simptomele de supradozaj includ grețuri severe , vărsături severe și scăderi rapide ale glicemiei . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Exenatida este un mimetic al
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
adverse : edem angioneurotic , hipersensibilitate ( erupții cutanate , mâncărime și umflare a țesuturilor gâtului , feței , gurii sau faringelui ) , scăderea funcției rinichiului , deshidratare - uneori cu o descreștere a funcției rinichilor , gust neobișnuit în gură , somnolență , constipație , eructații ( râgâieli ) , flatulență ( gaze ) . La utilizarea împreună cu warfarina s- au raportat modificări ale INR ( o măsură a coagulării sângelui ) . S- au raportat cazuri de pancreatită ( simptome cum ar fi durerea persistentă , severă în zona stomacului ) . Trebuie să mergeți imediat la medic dacă aveți simptome cum ar fi : • Umflarea
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
regim hiposodat . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu se cunosc în prezent interacțiuni cu alte medicamente . La pacienții care au început un tratament cu anticoagulante orale din clasa antagoniștilor de vitamina K ( de exemplu warfarina ) , poate apare o stare tranzitorie de hipercoagulabilitate până când efectul anticoagulant dorit să devină detectabil . Acest efect tranzitoriu poate fi explicat prin faptul că proteina C , ea însăși o proteină plasmatică dependentă de vitamina K , are un timp de înjumătățire mai
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
proteinei C este mai rapid suprimată decât cea a factorilor de coagulare . Din acest motiv , dacă se face trecerea la terapie cu anticoagulante orale , administrarea proteinei C trebuie continuată până când se obține o anticoagulare stabilă . Cu toate că necroza tegumentară indusă de warfarină poate apare la orice pacient în timpul inițierii terapiei anticoagulante orale , riscul cel mai mare este întâlnit mai ales la persoanele cu deficit congenital sever de proteină C . 4 4. 6 Sarcina și alăptarea Deși CEPROTIN a fost utilizat în siguranță
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
regim hiposodat . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu se cunosc în prezent interacțiuni cu alte medicamente . La pacienții care au început un tratament cu anticoagulante orale din clasa antagoniștilor de vitamina K ( de exemplu warfarina ) , poate apare o stare tranzitorie de hipercoagulabilitate până când efectul anticoagulant dorit să devină detectabil . Acest efect tranzitoriu poate fi explicat prin faptul că proteina C , ea însăși o proteină plasmatică dependentă de vitamina K , are un timp de înjumătățire mai
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
proteinei C este mai rapid suprimată decât cea a factorilor de coagulare . Din acest motiv , dacă se face trecerea la terapie cu anticoagulante orale , administrarea proteinei C trebuie continuată până când se obține o anticoagulare stabilă . Cu toate că necroza tegumentară indusă de warfarină poate apare la orice pacient în timpul inițierii terapiei anticoagulante orale , riscul cel mai mare este întâlnit mai ales la persoanele cu deficit congenital sever de proteină C . 11 4. 6 Sarcina și alăptarea Deși CEPROTIN a fost utilizat în siguranță
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
concentración, Koncentrationsgrænser, Konzentrationsgrenzwerte, Όρια συγκέντρωσης, Concentration limits, Limites de concentration, Limiti di concentrazione, Concentratiegrenzen, Limites de concentraçăo, Pitoisuusrajat, Koncentrationgränser Nr. CAS 81-81-2 [1] Nr. CE 201-377-6 [1] Nr. 607-056-00-0 5543-57-7 [2] 226-907-3 [2] 5543-58-8 [3] 226-908-9 [3] NOTĂ E ES: warfarina [1]; (S)-3-(1-fenil-3-oxobutil)-4-hidroxi-2-benzopirona [2]; (R)-3-(1-fenil-3-oxobutil)-4-hidroxi-2-benzopirona [3] DA: warfarin [1]; (S)-4-hydroxy-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)-2-benzopyron [2]; (R)-4-hydroxy-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)-2-benzopyron [3] DE: Warfarin [1]; (S)-4-Hydroxy-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)-2-benzopyron [2]; (R)-4-Hydroxy-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)-2-benzopyron [3] EL: βαρφαρίνη [1
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
EN: warfarin [1]; (S)-4-hydroxy-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)-2-benzopyrone [2]; (R)-4-hydroxy-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)-2-benzopyrone [3] FR: coumafène [1]; (S)-4-hydroxy-3-(3-oxo-1-phénylbutyl)-2-benzopyrone [2]; (R)-4-hydroxy-3-(3-oxo-1-phénylbutyl)-2-benzopyrone [3] IT: warfarin [1]; (S)-3-(1-fenil-3-ossobutil)-4-idrossi-2-benzopirone [2]; (R)-3-(1-fenil-3-ossobutil)-4-idrossi-2-benzopirone [3] NL: warfarine [1]; (S)-3-(1-fenyl-3-oxobutyl)-4-hydroxy-2-benzopyron [2]; (R)-3-(1-fenyl-3-oxobutyl)-4-hydroxy-2-benzopyron [3] PT: warfarine [1]; (S)-3-(1-fenil-3-oxobutil)-4-hidroxi-2-benzopirona [2]; (R)-3-(1-fenil-3-oxobutil)-4-hidroxi-2-benzopirona [3] FI: warfariini [1]; (S)-4-hydroksi-3-(3-okso-1-fenyylibutyyli)-2-bentsopyroni [2]; (R)-4-hydroksi-3-(3-okso-1-fenyylibutyyli)-2-bentsopyroni [3] SV: warfarin [1
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
FR: coumafène [1]; (S)-4-hydroxy-3-(3-oxo-1-phénylbutyl)-2-benzopyrone [2]; (R)-4-hydroxy-3-(3-oxo-1-phénylbutyl)-2-benzopyrone [3] IT: warfarin [1]; (S)-3-(1-fenil-3-ossobutil)-4-idrossi-2-benzopirone [2]; (R)-3-(1-fenil-3-ossobutil)-4-idrossi-2-benzopirone [3] NL: warfarine [1]; (S)-3-(1-fenyl-3-oxobutyl)-4-hydroxy-2-benzopyron [2]; (R)-3-(1-fenyl-3-oxobutyl)-4-hydroxy-2-benzopyron [3] PT: warfarine [1]; (S)-3-(1-fenil-3-oxobutil)-4-hidroxi-2-benzopirona [2]; (R)-3-(1-fenil-3-oxobutil)-4-hidroxi-2-benzopirona [3] FI: warfariini [1]; (S)-4-hydroksi-3-(3-okso-1-fenyylibutyyli)-2-bentsopyroni [2]; (R)-4-hydroksi-3-(3-okso-1-fenyylibutyyli)-2-bentsopyroni [3] SV: warfarin [1]; (S)-4-hydroxi-3-(3-oxo-1-fenylbutyl)-2-benzopyron [2]; (R)-4-hydroxi-3-(3-oxo-1-fenylbutyl)-2-benzopyron [3] Clasificación, Klassificering, Einstufung
jrc3711as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88872_a_89659]
-
și simptomelor de tromboembolie . Pacienții trebuie instruiți să solicite asistență medicală dacă prezintă simptome cum sunt dispneea , durerea toracică , tumefierea membrelor superioare și inferioare . Se recomandă un tratament profilactic cu medicamente antitrombotice , cum sunt heparinele cu greutate moleculară mică sau warfarina , în special la pacienții prezentând factori suplimentari de risc pentru apariția trombozei . Decizia administrării unui tratament antitrombotic profilactic trebuie luată după evaluarea atentă a factorilor de risc preexistenți în cazul fiecărui pacient . Neutropenia și trombocitopenia La pacienții cu mielom multiplu
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
probabil ca administrarea lenalidomidei în asociere cu medicamente care inhibă enzimele citocromului P450 să provoace interacțiuni medicamentoase metabolice la om . Studiile in vitro indică faptul că lenalidomida nu are un efect inhibitor asupra CYP1A2 , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2D6 , CYP2E1 sau CYP3A . Warfarina Administrarea unor doze multiple de 10 mg lenalidomidă nu a avut niciun efect asupra farmacocineticii unor doze unice de warfarină- R și - S . Administrarea unei doze unice de 25 mg 8 warfarină nu a avut niciun efect asupra farmacocineticii lenalidomidei
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
asupra CYP1A2 , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2D6 , CYP2E1 sau CYP3A . Warfarina Administrarea unor doze multiple de 10 mg lenalidomidă nu a avut niciun efect asupra farmacocineticii unor doze unice de warfarină- R și - S . Administrarea unei doze unice de 25 mg 8 warfarină nu a avut niciun efect asupra farmacocineticii lenalidomidei . Cu toate acestea , nu se cunoaște dacă există interacțiuni în condițiile utilizării clinice ( tratament concomitent cu dexametazonă ) . Dexametazona este un inductor enzimatic slab până la moderat ; nu se cunoaște efectul acesteia asupra warfarinei
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
warfarină nu a avut niciun efect asupra farmacocineticii lenalidomidei . Cu toate acestea , nu se cunoaște dacă există interacțiuni în condițiile utilizării clinice ( tratament concomitent cu dexametazonă ) . Dexametazona este un inductor enzimatic slab până la moderat ; nu se cunoaște efectul acesteia asupra warfarinei . În timpul tratamentului , se recomandă monitorizarea atentă a concentrației de warfarină . Digoxina Administrarea concomitentă de lenalidomidă , în doză de 10 mg/ zi , și de digoxină ( 0, 5 mg în doză unică ) a determinat creșterea concentrației plasmatice a digoxinei cu 14 % , cu
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
toate acestea , nu se cunoaște dacă există interacțiuni în condițiile utilizării clinice ( tratament concomitent cu dexametazonă ) . Dexametazona este un inductor enzimatic slab până la moderat ; nu se cunoaște efectul acesteia asupra warfarinei . În timpul tratamentului , se recomandă monitorizarea atentă a concentrației de warfarină . Digoxina Administrarea concomitentă de lenalidomidă , în doză de 10 mg/ zi , și de digoxină ( 0, 5 mg în doză unică ) a determinat creșterea concentrației plasmatice a digoxinei cu 14 % , cu un IÎ ( interval de încredere ) de 90 % [ 0, 52 % - 28
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
și simptomelor de tromboembolie . Pacienții trebuie instruiți să solicite asistență medicală dacă prezintă simptome cum sunt dispneea , durerea toracică , tumefierea membrelor superioare și inferioare . Se recomandă un tratament profilactic cu medicamente antitrombotice , cum sunt heparinele cu greutate moleculară mică sau warfarina , în special la pacienții prezentând factori suplimentari de risc pentru apariția trombozei . Decizia administrării unui tratament antitrombotic profilactic trebuie luată după evaluarea atentă a factorilor de risc preexistenți în cazul fiecărui pacient . Neutropenia și trombocitopenia La pacienții cu mielom multiplu
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
ca administrarea lenalidomidei în asociere cu medicamente care inhibă enzimele citocromului P450 să provoace interacțiuni medicamentoase metabolice la om . Studiile in vitro indică faptul că lenalidomida nu are un efect inhibitor asupra CYP1A2 , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2D6 , CYP2E1 sau CYP3A . 25 Warfarina Administrarea unor doze multiple de 10 mg lenalidomidă nu a avut niciun efect asupra farmacocineticii unor doze unice de warfarină- R și - S . Administrarea unei doze unice de 25 mg warfarină nu a avut niciun efect asupra farmacocineticii lenalidomidei . Cu
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
asupra CYP1A2 , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2D6 , CYP2E1 sau CYP3A . 25 Warfarina Administrarea unor doze multiple de 10 mg lenalidomidă nu a avut niciun efect asupra farmacocineticii unor doze unice de warfarină- R și - S . Administrarea unei doze unice de 25 mg warfarină nu a avut niciun efect asupra farmacocineticii lenalidomidei . Cu toate acestea , nu se cunoaște dacă există interacțiuni în condițiile utilizării clinice ( tratament concomitent cu dexametazonă ) . Dexametazona este un inductor enzimatic slab până la moderat ; nu se cunoaște efectul acesteia asupra warfarinei
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
warfarină nu a avut niciun efect asupra farmacocineticii lenalidomidei . Cu toate acestea , nu se cunoaște dacă există interacțiuni în condițiile utilizării clinice ( tratament concomitent cu dexametazonă ) . Dexametazona este un inductor enzimatic slab până la moderat ; nu se cunoaște efectul acesteia asupra warfarinei . În timpul tratamentului , se recomandă monitorizarea atentă a concentrației de warfarină . Digoxina Administrarea concomitentă de lenalidomidă , în doză de 10 mg/ zi , și de digoxină ( 0, 5 mg în doză unică ) a determinat creșterea concentrației plasmatice a digoxinei cu 14 % , cu
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
toate acestea , nu se cunoaște dacă există interacțiuni în condițiile utilizării clinice ( tratament concomitent cu dexametazonă ) . Dexametazona este un inductor enzimatic slab până la moderat ; nu se cunoaște efectul acesteia asupra warfarinei . În timpul tratamentului , se recomandă monitorizarea atentă a concentrației de warfarină . Digoxina Administrarea concomitentă de lenalidomidă , în doză de 10 mg/ zi , și de digoxină ( 0, 5 mg în doză unică ) a determinat creșterea concentrației plasmatice a digoxinei cu 14 % , cu un IÎ ( interval de încredere ) de 90 % [ 0, 52 % - 28
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
și simptomelor de tromboembolie . Pacienții trebuie instruiți să solicite asistență medicală dacă prezintă simptome cum sunt dispneea , durerea toracică , tumefierea membrelor superioare și inferioare . Se recomandă un tratament profilactic cu medicamente antitrombotice , cum sunt heparinele cu greutate moleculară mică sau warfarina , în special la pacienții prezentând factori suplimentari de risc pentru apariția trombozei . Decizia administrării unui tratament antitrombotic profilactic trebuie luată după evaluarea atentă a factorilor de risc preexistenți în cazul fiecărui pacient . Neutropenia și trombocitopenia La pacienții cu mielom multiplu
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
probabil ca administrarea lenalidomidei în asociere cu medicamente care inhibă enzimele citocromului P450 să provoace interacțiuni medicamentoase metabolice la om . Studiile in vitro indică faptul că lenalidomida nu are un efect inhibitor asupra CYP1A2 , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2D6 , CYP2E1 sau CYP3A . Warfarina Administrarea unor doze multiple de 10 mg lenalidomidă nu a avut niciun efect asupra farmacocineticii unor doze unice de warfarină- R și - S . Administrarea unei doze unice de 25 mg 42 warfarină nu a avut niciun efect asupra farmacocineticii lenalidomidei
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
asupra CYP1A2 , CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2D6 , CYP2E1 sau CYP3A . Warfarina Administrarea unor doze multiple de 10 mg lenalidomidă nu a avut niciun efect asupra farmacocineticii unor doze unice de warfarină- R și - S . Administrarea unei doze unice de 25 mg 42 warfarină nu a avut niciun efect asupra farmacocineticii lenalidomidei . Cu toate acestea , nu se cunoaște dacă există interacțiuni în condițiile utilizării clinice ( tratament concomitent cu dexametazonă ) . Dexametazona este un inductor enzimatic slab până la moderat ; nu se cunoaște efectul acesteia asupra warfarinei
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
warfarină nu a avut niciun efect asupra farmacocineticii lenalidomidei . Cu toate acestea , nu se cunoaște dacă există interacțiuni în condițiile utilizării clinice ( tratament concomitent cu dexametazonă ) . Dexametazona este un inductor enzimatic slab până la moderat ; nu se cunoaște efectul acesteia asupra warfarinei . În timpul tratamentului , se recomandă monitorizarea atentă a concentrației de warfarină . Digoxina Administrarea concomitentă de lenalidomidă , în doză de 10 mg/ zi , și de digoxină ( 0, 5 mg în doză unică ) a determinat creșterea concentrației plasmatice a digoxinei cu 14 % , cu
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
toate acestea , nu se cunoaște dacă există interacțiuni în condițiile utilizării clinice ( tratament concomitent cu dexametazonă ) . Dexametazona este un inductor enzimatic slab până la moderat ; nu se cunoaște efectul acesteia asupra warfarinei . În timpul tratamentului , se recomandă monitorizarea atentă a concentrației de warfarină . Digoxina Administrarea concomitentă de lenalidomidă , în doză de 10 mg/ zi , și de digoxină ( 0, 5 mg în doză unică ) a determinat creșterea concentrației plasmatice a digoxinei cu 14 % , cu un IÎ ( interval de încredere ) de 90 % [ 0, 52 % - 28
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]
-
și simptomelor de tromboembolie . Pacienții trebuie instruiți să solicite asistență medicală dacă prezintă simptome cum sunt dispneea , durerea toracică , tumefierea membrelor superioare și inferioare . Se recomandă un tratament profilactic cu medicamente antitrombotice , cum sunt heparinele cu greutate moleculară mică sau warfarina , în special la pacienții prezentând factori suplimentari de risc pentru apariția trombozei . Decizia administrării unui tratament antitrombotic profilactic trebuie luată după evaluarea atentă a factorilor de risc preexistenți în cazul fiecărui pacient . Neutropenia și trombocitopenia La pacienții cu mielom multiplu
Ro_917 () [Corola-website/Science/291676_a_293005]