10,272 matches
-
pentru a fi protejat de lumină . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentelor reconstituite , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon de 5 ml ( de tip I de sticlă incoloră ) cu dop de cauciuc ( clorobutil ) , sigiliu ( de aluminiu ) și un capac de plastic detașabil ( polipropilenă ) . Cutie ce conține 1 sau 4 flacoane cu 500 μg de romiplostim . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni
Ro_715 () [Corola-website/Science/291474_a_292803]
-
A nu se congela . A se păstra flaconul în ambalajul original . Natura și conținutul ambalajului 6. 5 Humira 40 mg soluție injectabilă în flacon de unică folosință ( sticlă de tip I ) , fixată cu dop din cauciuc , sistem de prindere din aluminiu și sistem etanș de închidere de tip flip- off . Cutii cu : Un blister cu 1 flacon ( 0, 8 ml soluție sterilă ) , pungă cu 1 seringă sterilă goală și 2 tampoane de alcool . Precauții speciale privind eliminarea reziduurilor 6. 6 Humira
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
într- o zonă în care pielea este înroșită , prezintă echimoză , sau este tare . 3 ) Injectarea Humira Pregătirea dozei de Humira pentru injectare NU agitați flaconul . • Îndepărtați capacul din plastic al flaconului de Humira . NU îndepărtați capacul gri sau inelul din • aluminiu din jurul părții superioare a flaconului . Folosiți un tampon cu alcool nou pentru a curăța capacul gri al flaconului . Îndepărtați capacul acului de seringă , având grijă să nu atingeți acul sau să nu- l lăsați să atingă • nici o suprafață . Asigurați- vă
Ro_443 () [Corola-website/Science/291202_a_292531]
-
se ține amabalajul tip blister în cutie 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Osigraft este furnizat într- un flacon de sticlă ( tip 1 , borosilicat ) care conține 1 g de pulbere , închis cu un dop ( butilcauciuc ) și un capac cu sertizare ( aluminiu ) . Ambalajul primar este menținut în stare sterilă într- un ambalaj de tip blister , alcătuit din două tăvițe de plastic ( internă și externă ) și capace . Pachet cu 1 flacon . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]
-
de lactaz Lapp sau malabsorb iela glucoz - galactoz nu trebuie s ia acest medicament . 4. 5 Interac iuni cu alte medicamente i alte forme de interac iune Administrarea concomitent a antiacidelor care con în carbonat de calciu i hidroxid de aluminiu sau de magneziu , nu afecteaz expunerea sistemic la raloxifen . Administrarea concomitent a raloxifenului i warfarinei nu modific farmacocinetica niciunuia dintre compu i . Totu i , s- au observat sc deri modeste ale timpului de protrombin , iar dac raloxifenul este administrat concomitent
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
de stronțiu cu aproximativ 60- 70 % . Ca urmare , administrarea OSSEOR trebuie separată prin cel puțin două ore de astfel de produse ( vezi pct . 5. 2 ) . Un studiu de interacțiune clinică efectuat in vivo a arătat că administrarea de hidroxizi de aluminiu și magneziu fie cu două ore înainte , fie concomitent cu ranelatul de stronțiu a determinat o ușoară scădere a absorbției ranelatului de stronțiu ( scădere cu 20- 25 % a ASC ) , în timp ce absorbția a fost Administrarea simultană a ranelatului de stronțiu cu
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
de Panretin gel deschise nu trebuie păstrate la peste 25°C , și trebuie protejate de expunere la lumină puternică și căldură ( ex . lumina solară ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Panretin gel este livrat în tuburi de 60 g din aluminiu căptușit cu epoxi , pentru mai multe utilizări . Fiecare cutie conține un tub de gel . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor si alte instrucțiuni de manipulare Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Deoarece Panretin gel
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
conține Panretin - Substanța activă a gelului Panretin 0, 1 % este alitretinoina ( 1 mg/ g ) . - Celelalte componente sunt etanol , macrogol 400 , hidroxipropil celuloză , și butilhidroxi toluen . Panretin este un gel galben , transparent . Acesta este livrat în tuburi de 60 g din aluminiu căptușit cu epoxi , pentru mai multe utilizări . Fiecare cutie conține un tub de gel . Deținătorul autorizației de punere pe piață Eisai Ltd . Mosquito Way Hatfield Hertfordshire AL10 9SN Marea Britanie Producătorul Eisai Manufacturing Limited Mosquito Way Hatfield Hertfordshire AL10 9SN Marea Britanie
Ro_773 () [Corola-website/Science/291532_a_292861]
-
ambalajului Neoclarityn este disponibil în blistere unidoză , constând dintr- un film laminat , cu folie metalică . Componentele blisterului constau dintr- un film din policlorotrifluoroetilenă ( PCTFE ) / policlorură de vinil ( PVC ) ( suprafața care vine în contact cu produsul ) și o folie protectoare din aluminiu acoperită prin termosudare cu o peliculă din vinil ( suprafața care vine în contact cu produsul ) . Cutie cu 1 , 2 , 3 , 5 , 7 , 10 , 14 , 15 , 20 , 21 , 30 , 50 , 100 de comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
disponibil în blistere pentru eliberarea unei unități dozate , constând dintr- un blister laminat acoperit cu folie protectoare . Componentele blisterului constau dintr- un film din policlorură de vinil ( PVC ) ( suprafața care vine în contact cu produsul ) și o folie protectoare din aluminiu acoperită prin termosudare cu o peliculă din vinil ( suprafața care vine în contact cu produsul ) . Cutii cu 1 , 2 , 3 , 5 , 7 , 10 , 14 , 15 , 20 , 21 , 30 , 50 , 100 doze de liofilizat oral . Este posibil ca nu toate mărimile
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Natura și conținutul ambalajului Neoclarityn comprimate orodispersabile este disponibil în blistere pentru eliberarea unei unități dozate , constând dintr- un blister laminat acoperit cu folie protectoare . Componentele blisterului constau dintr- un film de blister alcătuit din patru straturi de folie din aluminiu laminată , fabricat la rece și dintr- un film protector din folie de aluminiu laminată cu hârtie . Filmul de blister fabricat la rece este alcătuit dintr- un film din policlorură de vinil ( PVC ) , laminat aderent de un film de poliamidă orientată
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
unei unități dozate , constând dintr- un blister laminat acoperit cu folie protectoare . Componentele blisterului constau dintr- un film de blister alcătuit din patru straturi de folie din aluminiu laminată , fabricat la rece și dintr- un film protector din folie de aluminiu laminată cu hârtie . Filmul de blister fabricat la rece este alcătuit dintr- un film din policlorură de vinil ( PVC ) , laminat aderent de un film de poliamidă orientată ( OPA ) , laminat aderent din folie de aluminiu , laminată aderent de un film de
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
un film protector din folie de aluminiu laminată cu hârtie . Filmul de blister fabricat la rece este alcătuit dintr- un film din policlorură de vinil ( PVC ) , laminat aderent de un film de poliamidă orientată ( OPA ) , laminat aderent din folie de aluminiu , laminată aderent de un film de policlorură de vinil ( PVC ) . Cutii cu 5 , 6 , 10 , 12 , 15 , 18 , 20 , 30 , 50 , 60 , 90 și 100 comprimate orodispersabile . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
Natura și conținutul ambalajului Neoclarityn comprimate orodispersabile este disponibil în blistere pentru eliberarea unei unități dozate , constând dintr- un blister laminat acoperit cu folie protectoare . Componentele blisterului constau dintr- un film de blister alcătuit din patru straturi de folie din aluminiu laminată , fabricat la rece și dintr- un film protector din folie de aluminiu laminată cu hârtie . Filmul de blister fabricat la rece este alcătuit dintr- un film din policlorură de vinil ( PVC ) , laminat aderent de un film de poliamidă orientată
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
unei unități dozate , constând dintr- un blister laminat acoperit cu folie protectoare . Componentele blisterului constau dintr- un film de blister alcătuit din patru straturi de folie din aluminiu laminată , fabricat la rece și dintr- un film protector din folie de aluminiu laminată cu hârtie . Filmul de blister fabricat la rece este alcătuit dintr- un film din policlorură de vinil ( PVC ) , laminat aderent de un film de poliamidă orientată ( OPA ) , laminat aderent din folie de aluminiu , laminată aderent de un film de
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
un film protector din folie de aluminiu laminată cu hârtie . Filmul de blister fabricat la rece este alcătuit dintr- un film din policlorură de vinil ( PVC ) , laminat aderent de un film de poliamidă orientată ( OPA ) , laminat aderent din folie de aluminiu , laminată aderent de un film de policlorură de vinil ( PVC ) . Cutii cu 5 , 6 , 10 , 12 , 15 , 18 , 20 , 30 , 50 , 60 , 90 și 100 comprimate orodispersabile . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
protejat de lumină . Pentru condiții de păstrare ale produsului reconstituit vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 250 mg de pulbere ambalată într- un flacon ( Tip 1 de sticlă ) cu un dop ( cauciuc ) și cu o capsă ( aluminiu ) cu o seringă din material non - siliconic ( polietilenă ) . Cutii de 1 , 2 , sau 3 flacoane ( 15 ml fiecare ) și respectiv 1 , 2 sau 3 seringi din material non - siliconic . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Pulbere : flacoane din sticlă incoloră ( tip I ) a 3 ml închise cu dopuri ( cauciuc brombutilic ) și protejate cu capse de siguranță din aluminiu . 1 flacon conține 11 micrograme r- hFSH și 3 micrograme r- hLH . Solvent : flacoane din sticlă incoloră ( tip I ) a 3 ml închise cu dop de cauciuc teflonizat protejate cu capse de siguranță din aluminiu . 1 flacon de solvent conține
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
cu capse de siguranță din aluminiu . 1 flacon conține 11 micrograme r- hFSH și 3 micrograme r- hLH . Solvent : flacoane din sticlă incoloră ( tip I ) a 3 ml închise cu dop de cauciuc teflonizat protejate cu capse de siguranță din aluminiu . 1 flacon de solvent conține 1 ml apă pentru preparate injectabile . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 6. 6 Pergoveris trebuie reconstituit cu solventul , înainte de
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30oC . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC clar sau opac/ Aclar/ folie de aluminiu . Cutii cu 10 sau 60 capsule . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 14 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Pfizer Limited Ramsgate Road Sandwich Kent CT13 9NJ Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
Blue FCF E133 . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30oC . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din PVC opac/ Aclar/ folie de aluminiu . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 28 Pfizer Limited Ramsgate Road Sandwich Kent CT13 9NJ Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 03
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
apărare al organismului ) cum să se apere împotriva bolilor . Aceste polizaharide au fost purificate apoi „ conjugate ” ( atașate ) unui transportor care le ajută să fie recunoscute mai ușor de către sistemul imunitar . De asemenea , vaccinul este „ adsorbit ” ( fixat ) pe un compus de aluminiu pentru a stimula un răspuns mai bun . Prevenar conține polizaharide de la tipuri diferite de S . pneumoniae ( serotipurile 4 , 6B , 9V , 14 , 18C , 19F și 23F ) și se estimează că în Europa acestea sunt responsabile pentru aproximativ 54 % până la 84 % din
Ro_808 () [Corola-website/Science/291567_a_292896]
-
în cutie pentru a fi protejat de lumină . Flacoanele deschise Pentru precauții de păstrare , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natură și conținutul ambalajului 5 ml soluție în flacon ( din sticlă incolora de tip I ) , cu capac fără filet ( din aluminiu ) , dop ( din cauciuc clorobutilic ( tip I )) și capșa detașabila ( din polipropilena ) . Sunt disponibile cutii cu 1 , 2 , 5 și 10 flacoane . 10 ml soluție în flacon ( din sticlă incolora de tip I ) , cu capac fără filet ( din aluminiu ) , dop ( din
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
filet ( din aluminiu ) , dop ( din cauciuc clorobutilic ( tip I )) și capșa detașabila ( din polipropilena ) . Sunt disponibile cutii cu 1 , 2 , 5 și 10 flacoane . 10 ml soluție în flacon ( din sticlă incolora de tip I ) , cu capac fără filet ( din aluminiu ) , dop ( din cauciuc laminat din poliizopren și cauciuc bromobutilic , tip I ) și capșa detașabila ( din polipropilena ) . Sunt disponibile cutii cu 1 flacon . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
în curs de utilizare Pentru precauții de păstrare , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natură și conținutul ambalajului 3 ml soluție în cartuș ( din sticlă incolora de tip I ) , cu piston negru ( din cauciuc bromobutilic ) și capac fără filet ( din aluminiu ) , cu dop ( din cauciuc bromobutilic sau cauciuc laminat din poliizopren și bromobutil ) . Sunt disponibile cutii cu 1 , 3 , 4 , 5 , 6 , 8 , 9 și 10 cartușe . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]