7,464 matches
-
ml . 5 seringi preumplute cu câte 0, 8 ml . 10 seringi preumplute cu câte 0, 8 ml . 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . Pentru o singură utilizare . Utilizați după cum urmează : Cutie pentru doza prescrisă 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 40 8 . DATA DE EXPIRARE EXP
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
seringi preumplute cu câte 0, 5 ml Ambalaj multiplu incluzând 2 cutii , fiecare conținând 5 seringi preumplute . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . Pentru o singură utilizare . Utilizați după cum urmează : Cutie pentru doza prescrisă 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE 42 EXP
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
seringi preumplute cu câte 0, 8 ml Ambalaj multiplu incluzând 2 cutii , fiecare conținând 5 seringi preumplute . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . Pentru o singură utilizare . Utilizați după cum urmează : Cutie pentru doza prescrisă 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE 44 EXP
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
seringi preumplute cu câte 0, 5 ml Ambalaj multiplu incluzând 2 cutii , fiecare conținând 5 seringi preumplute . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . Pentru o singură utilizare . Utilizați după cum urmează : Cutie pentru doza prescrisă 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE 46 EXP
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
seringi preumplute cu câte 0, 8 ml Ambalaj multiplu incluzând 2 cutii , fiecare conținând 5 seringi preumplute . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . Pentru o singură utilizare . Utilizați după cum urmează : Cutie pentru doza prescrisă 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 48 8 . DATA DE EXPIRARE EXP
Ro_141 () [Corola-website/Science/290901_a_292230]
-
din față, o vedere frontală a lămpilor cu detalii privind striațiunile lentilei, dacă există, și secțiunea transversală: ............................. 1.3. O descriere tehnică sumară arătând, în special, cu excepția lămpilor cu surse de lumină neînlocuibile, categoria sau categoriile de surse de lumină prescrise, care trebuie să fie una sau mai multe din cele conținute în Directiva 76/761/CEE (nu se aplică la dispozitivele reflectorizante): 1.4. Informații specifice 1.4.1. În cazul lămpilor de la plăcuța de înmatriculare din spate, o declarație
jrc4076as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89239_a_90026]
-
ceață față, o vedere frontală a lămpilor cu detalii privind nervurile dispersorului, dacă există, precum și secțiunea transversală: ................................................................................................................................... 1.3. O descriere tehnică sumară arătând, în special, cu excepția lămpilor cu surse de lumină neamovibile, categoria sau categoriile de surse de lumină prescrise, care trebuie să fie una sau mai multe din cele conținute în Directiva 76/761/CEE (nu se aplică la dispozitivele reflectorizante): 1.4. Informații specifice 1.4.1. În cazul lămpilor plăcuței de înmatriculare spate, o declarație dacă dispozitivul
jrc4078as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89241_a_90028]
-
notificat informațiile referitoare la echipamentul sub presiune transportabil plasat pe piață, astfel încât organismul să poată identifica cu precizie echipamentul (originea, regulile de proiectare și, în cazul buteliilor de acetilenă, masa poroasă). Utilizatorul trebuie, dacă este cazul, să notifice orice restricții prescrise privind utilizarea și să înainteze note referitoare la orice posibilă deteriorare sau la reparațiile care au fost efectuate. De asemenea, organismul notificat trebuie să verifice dacă ventilele și alte accesorii care au o funcție de securitate directă asigură un grad de
jrc4096as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89259_a_90046]
-
raportat , rar , cazuri de hepatită cu debut întârziat după aproximativ 18 luni de tratament . Trebuie de asemenea reținut că pacientele de sex feminin prezintă un risc mai mare de afectare hepatică ( vezi 4. 8 ) . Înainte de începerea tratamentului : Tasmar nu trebuie prescris dacă testele funcției hepatice prezintă valori anormale sau dacă există semne de insuficiență hepatică . Dacă Tasmar urmează să fie prescris , pacientul va fi informat care sunt semnele și simptomele care pot indica afectarea hepatică și că , într- un astfel de
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
avut în vedere chiar dacă nu toate simptomele de mai sus sunt prezente . În cazul unui astfel de diagnostic , Tasmar trebuie întrerupt imediat și pacientul trebuie urmărit îndeaproape . 4 Înainte de începerea tratamentului : Pentru a reduce riscul de SNM , Tasmar nu trebuie prescris pacienților cu diskinezie severă sau cu antecedente de SNM , inclusiv de rabdomioliză sau hipertermie ( vezi 4. 3 ) . Pacienții cărora li se administrează medicații multiple cu efecte asupra SNC ( de ex . antidepresive , neuroleptice , anticolinergice ) pot prezenta un risc mai mare de
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
rar , cazuri de hepatită cu debut întârziat după aproximativ 18 luni de tratament . Trebuie de asemenea reținut că pacientele de sex feminin prezintă un risc mai mare ridicat de afectare hepatică ( vezi 4. 8 ) . Înainte de începerea tratamentului : Tasmar nu trebuie prescris dacă testele funcției hepatice prezintă valori anormale sau dacă există semne de insuficiență hepatică este afectată . Dacă Tasmar urmează să fie prescris , pacientul va fi informat care sunt semnele și simptomele care pot indica afectarea hepatică și că , într- un
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
Tasmar sau imediat după întreruperea acestuia . 15 simptomele de mai sus sunt prezente . În cazul unui astfel de diagnostic , Tasmar trebuie întrerupt imediat și pacientul trebuie urmărit îndeaproape . Înainte de începerea tratamentului : Pentru a reduce riscul de SNM , Tasmar nu trebuie prescris pacienților cu diskinezie severă sau cu antecedente de SNM , inclusiv de rabdomioliză sau hipertermie ( vezi 4. 3 ) . Diskinezie , greață și alte reacții adverse asociate levodopei : Pacienții pot prezenta o creștere a reacțiilor adverse asociate levodopei . Reducerea dozei de levodopa ( vezi
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
Olanzapine Teva comprimate filmate sunt pentru administrare orală . Trebuie să înghițiți comprimatele de Olanzapine Teva întregi , cu apă . Dacă luați mai mult decât trebuie din Olanzapine Teva Pacienții care au luat o cantitate mai mare de Olanzapine Teva decât cea prescrisă au prezentat următoarele simptome : bătăi rapide ale inimii , agitație/ agresivitate , tulburări de vorbire , mișcări neobișnuite ( în special la nivelul feței sau limbii ) și un nivel de conștiență redus . Alte simptome pot fi : confuzie acută , convulsii ( epilepsie ) , comă , o asociere de
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
sau cafea și amestecați . În cazul anumitor băuturi , amestecul poate să își schimbe culoarea sau să se tulbure . Dacă luați mai mult decât trebuie din Olanzapine Teva Pacienții care au luat o cantitate mai mare de Olanzapine Teva decât cea prescrisă au prezentat următoarele simptome : bătăi rapide ale inimii , agitație/ agresivitate , tulburări de vorbire , mișcări neobișnuite ( în special la nivelul feței sau limbii ) și un nivel de conștiență redus . Alte simptome pot fi : confuzie acută , convulsii ( epilepsie ) , comă , o asociere de
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
bună pentru dumneavoastră . 2 . PREZISTA trebuie luată în asociere cu o doză mică de ritonavir și alte medicamente antiretrovirale . De aceea este important să citiți cu atenție prospectul care este furnizat împreună cu aceste medicamente . Dacă aveți întrebări suplimentare despre medicamentele prescrise , adresați- vă medicului sau farmacistului . - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la darunavir , la alte componente din PREZISTA sau la ritonavir . - dacă aveți probleme grave cu ficatul . hepatice de care suferiți . Pot fi necesare unele teste suplimentare . Nu asociați PREZISTA cu oricare
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
bună pentru dumneavoastră . 2 . PREZISTA trebuie luată în asociere cu o doză mică de ritonavir și alte medicamente antiretrovirale . De aceea este important să citiți cu atenție prospectul care este furnizat împreună cu aceste medicamente . Dacă aveți întrebări suplimentare despre medicamentele prescrise , adresați- vă medicului sau farmacistului . - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la darunavir , la alte componente din PREZISTA sau la ritonavir . - dacă aveți probleme grave cu ficatul . hepatice de care suferiți . Pot fi necesare unele teste suplimentare . Nu asociați PREZISTA cu oricare
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
bună pentru dumneavoastră . 2 . PREZISTA trebuie luată în asociere cu o doză mică de ritonavir și alte medicamente antiretrovirale . De aceea este important să citiți cu atenție prospectul care este furnizat împreună cu aceste medicamente . Dacă aveți întrebări suplimentare despre medicamentele prescrise , adresați- vă medicului sau farmacistului . - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la darunavir , la alte componente din PREZISTA sau la ritonavir . - dacă aveți probleme grave cu ficatul . hepatice de care suferiți . Pot fi necesare unele teste suplimentare . Nu asociați PREZISTA cu oricare
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
a anxietății asociate depresiei ( la acest grup de pacienți există riscul de precipitare a tentativei de suicid ) . De asemenea , datorită riscului crescut de supradozaj intenționată la pacienții cu diagnosticul general de depresie , cantitățile de medicamente , inclusiv de zaleplon , care sunt prescrise acestor pacienți trebuie menținute la nivelul minim necesar . Sonata conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rarede intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie sa utilizeze acest medicament 4. 5 Interacțiuni cu
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
a anxietății asociate depresiei ( la acest grup de pacienți există riscul de precipitare a tentativei de suicid ) . De asemenea , datorită riscului crescut de supradozaj intenționată la pacienții cu diagnosticul general de depresie , cantitățile de medicamente , inclusiv de zaleplon , care sunt prescrise acestor pacienți trebuie menținute la nivelul minim necesar . Sonata conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rarede intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau sindrom de malabsorbție la glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament 4. 5 Interacțiuni cu
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
telbivudină ) o dată pe zi . Luați Sebivo la aproximativ aceeași oră în fiecare zi . Poate fi utilizat cu sau fără alimente . Îndepărtați capacul dozator și deschideți flaconul . Turnați încet și cu grijă soluția din flacon în capacul dozator până când atingeți cantitatea prescrisă . Pentru instrucțiuni complete privind modul de administrare a Sebivo , a se vedea „ Instrucțiunile de utilizare ” de la sfârșitul acestui prospect . Doza dumneavoastră poate fi redusă dacă aveți probleme renale . Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți sau ați avut vreodată probleme renale . Cât
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]
-
cu rivastigmină trebuie început numai dacă există un însoțitor care va monitoriza cu regularitate administrarea medicamentului de către pacient . Rivastigmina soluție orală trebuie administrată de două ori pe zi , la masa de dimineață și la masa de seară . Cantitatea de soluție prescrisă va fi extrasă din recipient utilizând seringa pentru dozare orală , furnizată . Rivastigmina soluție orală poate fi înghițită direct din seringă . Rivastigmina soluție orală și rivastigmina capsule se pot substitui reciproc , în doze egale . Doza inițială 1, 5 mg de două
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
se centrează automat . Flacon a 50 ml sau 120 ml . Soluția orală este însoțită de o seringă pentru dozare orală , ambalată în tub de plastic . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Cantitatea de soluție prescrisă se extrage din flacon utilizând seringa pentru dozare orală disponibilă . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 7 . Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road Horsham West Sussex , RH12 5AB Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 98/ 092
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
doză mică și crescând treptat , în funcție de răspunsul dumneavoastră la tratament . Doza maximă care poate fi luată este de 6, 0 mg de două ori pe zi . Pentru a beneficia de efectele medicamentului , trebuie să îl luați zilnic . Acest medicament trebuie prescris numai de către un specialist și medicul dumneavoastră trebuie să verifice periodic dacă are efectul dorit . Medicul vă va monitoriza greutatea atât timp cât veți lua acest medicament . Dacă luați mai mult decât trebuie din Prometax Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați luat accidental
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
doză mică și crescând treptat , în funcție de răspunsul dumneavoastră la tratament . Doza maximă care poate fi luată este de 6, 0 mg de două ori pe zi . Pentru a beneficia de efectele medicamentului , trebuie să îl luați zilnic . Acest medicament trebuie prescris numai de către un specialist și medicul dumneavoastră trebuie să verifice periodic dacă are efectul dorit . Medicul vă va monitoriza greutatea atât timp cât veți lua acest medicament . 127 Dacă luați mai mult decât trebuie din Prometax Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați luat
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
Inc . Tel : +370 5 269 16 50 Acest prospect a fost aprobat în 130 Instrucțiuni de utilizare : Prometax soluție orală 1 . Îndepărtați din ambalajul protector seringa pentru administrare orală , disponibilă . 2 . 3 . Extrageți din flacon cantitatea de Prometax soluție orală prescrisă . 4 . Înainte de a extrage din flacon seringa pentru administrare orală care conține doza prescrisă , îndepărtați orice bule mari de aer , prin apăsarea și ridicarea pistonului de câteva ori . 131 5 . Înghițiți Prometax soluție orală direct din seringa pentru administrare orală
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]