10,272 matches
-
în curs de utilizare Pentru precauții de păstrare , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natură și conținutul ambalajului 3 ml soluție în cartuș ( din sticlă incolora de tip I ) , cu piston negru ( din cauciuc bromobutilic ) și capac fără filet ( din aluminiu ) , cu dop ( din cauciuc bromobutilic sau cauciuc laminat din poliizopren și bromobutil ) . Cartușul este sigilat într- un container transparent și asamblat cu un mecanism din plastic prevăzut cu o tijă filetata la un capăt . Sunt disponibile ambalaje cu 1 , 3
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
curs de utilizare Pentru precauții de păstrare , vezi pct . 6. 3 . 40 6. 5 Natură și conținutul ambalajului 3 ml soluție în cartuș ( din sticlă incolora de tip I ) , cu piston negru ( din cauciuc bromobutilic ) și capac fără filet ( din aluminiu ) , cu dop ( din cauciuc bromobutilic sau cauciuc laminat din poliizopren și bromobutil ) . Acele nu sunt incluse în ambalaj . Sunt disponibile cutii 1 , 3 , 4 , 5 , 6 , 8 , 9 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) . Este posibil ca nu toate mărimile
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
în curs de utilizare Pentru precauții de păstrare , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natură și conținutul ambalajului 3 ml soluție în cartuș ( din sticlă incolora de tip I ) , cu piston negru ( din cauciuc bromobutilic ) și capac fără filet ( din aluminiu ) , cu dop ( din cauciuc bromobutilic sau cauciuc laminat din poliizopren și bromobutil ) . Acele nu sunt incluse în ambalaj . 53 Sunt disponibile cutii 1 , 3 , 4 , 5 , 6 , 8 , 9 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) . Este posibil ca nu toate
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
SERIA DE FABRICAȚIE Serie : 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ 3 ml 6 . ALTE INFORMAȚII 71 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE BLISTER SAU PE FOLIE TERMOSUDATĂ INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE FOLIA DE ALUMINIU UTILIZATĂ PENTRU SIGILAREA SUPORTULUI DE PLASTIC TRANSPARENT CARE CONȚINE CARTUȘUL 1 . 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIATĂ 3 . DATĂ DE EXPIRARE 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . ALTE INFORMAȚII După înserarea unui nou cartuș : Înainte de injectarea primei doze , trebuie
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
temperatura camerei ) , pentru o singură perioadă de maximum 3 luni . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 0, 18 ml soluție în cartuș de 1, 5 ml ( din sticlă tip I ) cu un piston din cauciuc gri și un capac din aluminiu cu inserție de cauciuc . Cutie cu un cartuș și 3 ace pentru a fi folosit cu Puregon Pen . Cartușele conțin minim 225 UI de activitate FSH în 0, 270 ml soluție apoasă , fiind suficient pentru o doză totală netă de
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
temperatura camerei ) , pentru o singură perioadă de maximum 3 luni . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 0, 36 ml soluție în cartuș de 1, 5 ml ( din sticlă tip I ) cu un piston din cauciuc gri și un capac din aluminiu cu inserție de cauciuc . Cutie cu un cartuș și 6 ace pentru a fi folosit cu Puregon Pen . Cartușele conțin minim 400 UI de activitate FSH 0, 480 ml soluție apoasă , fiind suficient pentru o doză totală netă de 300
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
temperatura camerei ) , pentru o singură perioadă de maximum 3 luni . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 0, 72 ml soluție în cartuș de 1, 5 ml ( din sticlă tip I ) cu un piston din cauciuc gri și un capac din aluminiu cu inserție de cauciuc . Cutie cu un cartuș și 6 ace pentru a fi folosit cu Puregon Pen . Cartușele conțin minim 700 UI de activitate FSH în 0, 840 ml soluție apoasă , fiind suficient pentru o doză totală netă de
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
temperatura camerei ) , pentru o singură perioadă de maximum 3 luni . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 1, 08 ml soluție în cartuș de 1, 5 ml ( din sticlă tip I ) cu un piston din cauciuc gri și un capac din aluminiu cu inserție de cauciuc . Cutie cu un cartuș și 9 ace pentru a fi folosit cu Puregon Pen . Cartușele conțin minim 1025 UI de activitate FSH în 1, 230 ml soluție apoasă , fiind suficient pentru o doză totală netă de
Ro_365 () [Corola-website/Science/291124_a_292453]
-
C - 8°C ) După activare : A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din sticlă tip I borosilicată transparentă , închis cu un dop liofilizat elastomeric clorobutilic și sigilat cu o capsă din aluminiu , având un buton flip- off din plastic . Medicamentul este disponibil sub formă de flacoane unidoză 1 x 1, 5 sau 4 x 1, 5 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale
Ro_606 () [Corola-website/Science/291365_a_292694]
-
se păstra la temperaturi peste 30șC . A nu se păstra la frigider sau congela . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fiecare plasture este ambalat într- un plic laminat sigilat . Materialul plicului constă din hârtie de uz alimentar/ polietilenă/ folie de aluminiu/ copolimer etilenă - acid metacrilic ( de la exterior către interior ) . Copolimerul etilenă - acid metacrilic ( Surlyn® ) reprezintă stratul de sigilare termică care permite ca cele două fețe laminate ale plicului să fie sigilate la cald , pentru a forma un plic . Cutii cu 2
Ro_596 () [Corola-website/Science/291355_a_292684]
-
Numărul UE EU/ 1/ 97/ 051/ 001 Numele inventat Mirapexin Concentrația 0. 088 mg Forma farmaceutică Comprimat Calea de administrare Administrare orală Ambalajul Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) Mărimea ambalajului 30 comprimate EU/ 1/ 97/ 051/ 002 Mirapexin 0. 088 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate EU/ 1/ 97/ 051/ 003 Mirapexin 0. 18 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 30
Ro_633 () [Corola-website/Science/291392_a_292721]
-
051/ 001 Numele inventat Mirapexin Concentrația 0. 088 mg Forma farmaceutică Comprimat Calea de administrare Administrare orală Ambalajul Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) Mărimea ambalajului 30 comprimate EU/ 1/ 97/ 051/ 002 Mirapexin 0. 088 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate EU/ 1/ 97/ 051/ 003 Mirapexin 0. 18 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 30 comprimate EU/ 1/ 97/ 051/ 004 Mirapexin 0. 18 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate EU
Ro_633 () [Corola-website/Science/291392_a_292721]
-
Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) Mărimea ambalajului 30 comprimate EU/ 1/ 97/ 051/ 002 Mirapexin 0. 088 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate EU/ 1/ 97/ 051/ 003 Mirapexin 0. 18 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 30 comprimate EU/ 1/ 97/ 051/ 004 Mirapexin 0. 18 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate EU/ 1/ 97/ 051/ 005 Mirapexin 0. 7 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 30 comprimate EU
Ro_633 () [Corola-website/Science/291392_a_292721]
-
Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate EU/ 1/ 97/ 051/ 003 Mirapexin 0. 18 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 30 comprimate EU/ 1/ 97/ 051/ 004 Mirapexin 0. 18 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate EU/ 1/ 97/ 051/ 005 Mirapexin 0. 7 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 30 comprimate EU/ 1/ 97/ 051/ 006 Mirapexin 0. 7 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate EU
Ro_633 () [Corola-website/Science/291392_a_292721]
-
Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 30 comprimate EU/ 1/ 97/ 051/ 004 Mirapexin 0. 18 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate EU/ 1/ 97/ 051/ 005 Mirapexin 0. 7 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 30 comprimate EU/ 1/ 97/ 051/ 006 Mirapexin 0. 7 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate EU/ 1/ 97/ 051/ 009 Mirapexin 1. 1 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 30 comprimate EU
Ro_633 () [Corola-website/Science/291392_a_292721]
-
Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate EU/ 1/ 97/ 051/ 005 Mirapexin 0. 7 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 30 comprimate EU/ 1/ 97/ 051/ 006 Mirapexin 0. 7 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate EU/ 1/ 97/ 051/ 009 Mirapexin 1. 1 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 30 comprimate EU/ 1/ 97/ 051/ 010 Mirapexin 1. 1 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate EU
Ro_633 () [Corola-website/Science/291392_a_292721]
-
Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 30 comprimate EU/ 1/ 97/ 051/ 006 Mirapexin 0. 7 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate EU/ 1/ 97/ 051/ 009 Mirapexin 1. 1 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 30 comprimate EU/ 1/ 97/ 051/ 010 Mirapexin 1. 1 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate EU/ 1/ 97/ 051/ 011 Mirapexin 0. 35 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 30 comprimate EU
Ro_633 () [Corola-website/Science/291392_a_292721]
-
Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate EU/ 1/ 97/ 051/ 009 Mirapexin 1. 1 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 30 comprimate EU/ 1/ 97/ 051/ 010 Mirapexin 1. 1 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate EU/ 1/ 97/ 051/ 011 Mirapexin 0. 35 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 30 comprimate EU/ 1/ 97/ 051/ 012 Mirapexin 0. 35 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate 1
Ro_633 () [Corola-website/Science/291392_a_292721]
-
Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 30 comprimate EU/ 1/ 97/ 051/ 010 Mirapexin 1. 1 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate EU/ 1/ 97/ 051/ 011 Mirapexin 0. 35 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 30 comprimate EU/ 1/ 97/ 051/ 012 Mirapexin 0. 35 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate 1/ 1
Ro_633 () [Corola-website/Science/291392_a_292721]
-
Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate EU/ 1/ 97/ 051/ 011 Mirapexin 0. 35 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 30 comprimate EU/ 1/ 97/ 051/ 012 Mirapexin 0. 35 mg Comprimat Administrare orală Blister ( poliamidă/ aluminiu/ PVC ) 100 comprimate 1/ 1
Ro_633 () [Corola-website/Science/291392_a_292721]
-
original pentru a fi protejat de lumină . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Pulberea este ambalată în flacoane de sticlă neutră incoloră ( tip I ) de 3 ml . Flacoanele sunt închisecu dopuri din cauciuc brombutilic protejate cu capse de siguranță din aluminiu și capace protectoare . Solventul este ambalat fie în flacoane din sticlă neutră incoloră ( tip I ) de 2 sau 3 ml închise cu dop de cauciuc acoperit cu teflon , fie în fiole din sticlă neutră incoloră ( tip I ) de 2 ml
Ro_607 () [Corola-website/Science/291366_a_292695]
-
evidențiat că abacavirul și lamivudina nu au efecte asupra fertilității masculine sau feminine . 6 . 6. 1 Lista excipienților Film : Opadry Orange YS- 1- 13065- A care conține : hipromeloză 18 dioxid de titan ( E 171 ) macrogol 400 , polisorbat 80 sunset yellow aluminiu lake ( E 110 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub 30șC . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 30 comprimate în blistere de culoare alb opac
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
110 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub 30șC . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 30 comprimate în blistere de culoare alb opac ( PVC/ PVDC/ Aluminiu ) și flacoane de culoare albă ( HDPE ) cu sistem de închidere securizat pentru copii . 90 ( 3x ) comprimate în blistere de culoare alb opac ( PVC/ PVDC/ Aluminiu ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
5 Natura și conținutul ambalajului 30 comprimate în blistere de culoare alb opac ( PVC/ PVDC/ Aluminiu ) și flacoane de culoare albă ( HDPE ) cu sistem de închidere securizat pentru copii . 90 ( 3x ) comprimate în blistere de culoare alb opac ( PVC/ PVDC/ Aluminiu ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Glaxo Group Ltd Greenford Middlesex UB6 0NN Marea Britanie 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ EU/ 1/ 04/ 298/ 001-
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
formă de sulfat și lamivudină 300 mg . - Celelalte componente sunt stearatul de magneziu , celuloza microcristalină , amidon glicolat de sodiu , Opadry Orange YS- 1- 13065- A , care conține hipromeloză , dioxid de titan ( E 171 ) , macrogol 400 , polisorbat 80 și sunset yellow aluminiu lake ( E 110 ) . Comprimatele sunt de culoare portocalie , filmate , sub formă de capsulă , gravate cu GS FC2 pe una dintre fețe . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Glaxo Operations UK Ltd ( trading as Glaxo Wellcome Operations ) Priory Street
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]