7,431 matches
-
contractate precoce *Font 8* Încadrarea în grad de handicap ușor, mediu, accentuat sau grav se - Examene radiografice, │realizează particularizat în funcție de: segment afectat și, │ - intensitatea tulburărilor de postura sau/și gestualitate; eventual, contralateral, │ - localizarea unilaterală sau bilaterală a deteriorării în funcție de limitarea │ (anomaliei); funcțională secundară │ - membrul sau membrele afectate; (articulații, coloană │ - consecințele secundare (la articulațiile suprajacentei, vertebrală); │ coloana vertebrală); - CT (eventual - în │ - capacitatea respiratorie afectată secundar; funcție de structura │ - existența tulburărilor neurologice secundare de tip afectată); │ paretic/plegic; - Testări biometrice; │ - în raport de gestualitatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261796_a_263125]
-
paretic/plegic; - Testări biometrice; │ - în raport de gestualitatea și deservirea necesară; - Testarea mobilității │ - capacitatea de mobilizare cu mijloace protetice, ortetice, articulare; │ mijloace speciale de deplasare; - Examen oscilometric; │ - limitarea prehensiunii și manipulației; - Examen eco - Doppler; │ - capacitatea de autoservire. *) Se referă la anomalii și structuri afectate, respectiv la: 1. - bolile constituționale ale oaselor (de ex. acondrodisplazia); - malformații (de ex. amielia unui membru, totală sau partială, toracal sau pelvin, sindactilie); - deformări rahitice cu tulburări de postură; - luxație congenitală de șold (unilateral sau bilateral) cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261796_a_263125]
-
Miastenia (boala sinapsei neuro-musculare) 5. Boli degenerative și heredodegenerative ale SNC (boli genetice cu aspect anatomo-patologic de tip degenerativ): a. amiotrofia neuronală Charcot - Marie Tooth, b. scleroza laterală amiotrofică (SLA), c. eredoataxia spinocerebeloasă Friedreich, d. heredo-ataxia cerebeloasă Pierre Marie. 6. Anomalii și malformații musculare congenitale, dacă împiedică statica și locomoția (de ex: hipertrofii, redori, retracții musculare mutilante). 2. Evaluare grad de handicap în miotonii* ┌───────────┬──────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │PARAMETRI DEFICIENȚĂ UȘOR DEFICIENȚĂ │Scăderea forței musculare distale la membrele superioare; 3.Evaluare grad de handicap în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261796_a_263125]
-
contractile a inimii: - Angiopatii congenitale cianogene sau necianogene operate sau neoperate cu insuficiență cardiacă cronică clinic manifestată: - DSA, DSV, Coarctație aortă Stenoză de aortă, Stenoză de arteră pulmonară asociată cu DSV, - Tetralogia Fallot, transpoziții de vase mari, - Atrezia de tricuspidă, anomalia Ebstein. - Valvulopatii: de etiologie diversă, complicate sau decompensate neoperate sau operate (protezate), contractate precoce. 3. În afectarea ritmului și conducerii cardiace: - Tulburări de ritm și de conducere persistente și severe contractate precoce (purtător de pacemaker). │ │de menținere a stării de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261793_a_263122]
-
în vedere atât efectele nefavorabile ale acestora cât și tulburările func��ionale determinate de afecțiunea hematologică propriu-zisă. - În caz de transplant de măduvă osoasă, evaluarea se va face la 6 luni de la realizarea transplantului. I. EVALUAREA GRADULUI DE HANDICAP ÎN ANOMALII ALE CELULELOR HEMATOPOETICE (FUNCȚIILOR DE PRODUCERE A SÂNGELUI ȘI ALE MĂDUVEI OSOASE)* 1. Leucemii acute** *Font 8* Leucemia granulocitară cronică 3. Leucemia limfoidă cronică 4. Policitemia vera (Boala Vaquez) 5. Trombocitemia hemoragică 6. Mielofibroza cu metaplazie medulară 7. Sindromul mielo-displazic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261793_a_263122]
-
concentrate de F VIII C și FvW). 5. Trombofilii ereditare (primare)* Tromboze unice sau recurente (venoase sau/și arteriale) sau predispoziții pentru accidente trombotice generate de o stare latentă și permanentă de hipercuagulabilitate plasmatică de cauză ereditară. Mutațiile genetice implică: - Anomalii ale unor factori de coagulare (mutația genei protrombinei și a genei factorului V și rezistența la proteina C activată), - Deficiența inhibitorilor naturali ai coagulării (proteina C, proteina S, anitrombina III s.a.), - Anomalii ale lizei cheagului (disfibrinogenemia, deficiența plasmogenului și a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261793_a_263122]
-
hipercuagulabilitate plasmatică de cauză ereditară. Mutațiile genetice implică: - Anomalii ale unor factori de coagulare (mutația genei protrombinei și a genei factorului V și rezistența la proteina C activată), - Deficiența inhibitorilor naturali ai coagulării (proteina C, proteina S, anitrombina III s.a.), - Anomalii ale lizei cheagului (disfibrinogenemia, deficiența plasmogenului și a inhibitorului său), - Hiperhomocisteinemia. Studii populaționale au evidențiat frecvența ridicată a anomaliilor protrombinei, a factorilor V, a hiperhormocisteinemiei și a inhibitorilor proteinei C, proteinei S și a antitrombinei III. Transmiterea este de tip
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261793_a_263122]
-
genei factorului V și rezistența la proteina C activată), - Deficiența inhibitorilor naturali ai coagulării (proteina C, proteina S, anitrombina III s.a.), - Anomalii ale lizei cheagului (disfibrinogenemia, deficiența plasmogenului și a inhibitorului său), - Hiperhomocisteinemia. Studii populaționale au evidențiat frecvența ridicată a anomaliilor protrombinei, a factorilor V, a hiperhormocisteinemiei și a inhibitorilor proteinei C, proteinei S și a antitrombinei III. Transmiterea este de tip autosomal. Accidentele trombotice pot să apară din mică copilărie sau la adulții tineri. Sunt mai frecvente la hemozigoți sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261793_a_263122]
-
contractate precoce *Font 8* Încadrarea în grad de handicap ușor, mediu, accentuat sau grav se - Examene radiografice, │realizează particularizat în funcție de: segment afectat și, │ - intensitatea tulburărilor de postura sau/și gestualitate; eventual, contralateral, │ - localizarea unilaterală sau bilaterală a deteriorării în funcție de limitarea │ (anomaliei); funcțională secundară │ - membrul sau membrele afectate; (articulații, coloană │ - consecințele secundare (la articulațiile suprajacentei, vertebrală); │ coloana vertebrală); - CT (eventual - în │ - capacitatea respiratorie afectată secundar; funcție de structura │ - existența tulburărilor neurologice secundare de tip afectată); │ paretic/plegic; - Testări biometrice; │ - în raport de gestualitatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261793_a_263122]
-
paretic/plegic; - Testări biometrice; │ - în raport de gestualitatea și deservirea necesară; - Testarea mobilității │ - capacitatea de mobilizare cu mijloace protetice, ortetice, articulare; │ mijloace speciale de deplasare; - Examen oscilometric; │ - limitarea prehensiunii și manipulației; - Examen eco - Doppler; │ - capacitatea de autoservire. *) Se referă la anomalii și structuri afectate, respectiv la: 1. - bolile constituționale ale oaselor (de ex. acondrodisplazia); - malformații (de ex. amielia unui membru, totală sau partială, toracal sau pelvin, sindactilie); - deformări rahitice cu tulburări de postură; - luxație congenitală de șold (unilateral sau bilateral) cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261793_a_263122]
-
Miastenia (boala sinapsei neuro-musculare) 5. Boli degenerative și heredodegenerative ale SNC (boli genetice cu aspect anatomo-patologic de tip degenerativ): a. amiotrofia neuronală Charcot - Marie Tooth, b. scleroza laterală amiotrofică (SLA), c. eredoataxia spinocerebeloasă Friedreich, d. heredo-ataxia cerebeloasă Pierre Marie. 6. Anomalii și malformații musculare congenitale, dacă împiedică statica și locomoția (de ex: hipertrofii, redori, retracții musculare mutilante). 2. Evaluare grad de handicap în miotonii* ┌───────────┬──────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │PARAMETRI DEFICIENȚĂ UȘOR DEFICIENȚĂ │Scăderea forței musculare distale la membrele superioare; 3.Evaluare grad de handicap în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261793_a_263122]
-
contractile a inimii: - Angiopatii congenitale cianogene sau necianogene operate sau neoperate cu insuficiență cardiacă cronică clinic manifestată: - DSA, DSV, Coarctație aortă Stenoză de aortă, Stenoză de arteră pulmonară asociată cu DSV, - Tetralogia Fallot, transpoziții de vase mari, - Atrezia de tricuspidă, anomalia Ebstein. - Valvulopatii: de etiologie diversă, complicate sau decompensate neoperate sau operate (protezate), contractate precoce. 3. În afectarea ritmului și conducerii cardiace: - Tulburări de ritm și de conducere persistente și severe contractate precoce (purtător de pacemaker). │ │de menținere a stării de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261798_a_263127]
-
avea în vedere atât efectele nefavorabile ale acestora cât și tulburările funcționale determinate de afecțiunea hematologică propriu-zisă. - În caz de transplant de măduvă osoasă, evaluarea se va face la 6 luni de la realizarea transplantului. I. EVALUAREA GRADULUI DE HANDICAP ÎN ANOMALII ALE CELULELOR HEMATOPOETICE (FUNCȚIILOR DE PRODUCERE A SÂNGELUI ȘI ALE MĂDUVEI OSOASE)* 1. Leucemii acute** *Font 8* Leucemia granulocitară cronică 3. Leucemia limfoidă cronică 4. Policitemia vera (Boala Vaquez) 5. Trombocitemia hemoragică 6. Mielofibroza cu metaplazie medulară 7. Sindromul mielo-displazic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261798_a_263127]
-
concentrate de F VIII C și FvW). 5. Trombofilii ereditare (primare)* Tromboze unice sau recurente (venoase sau/și arteriale) sau predispoziții pentru accidente trombotice generate de o stare latentă și permanentă de hipercuagulabilitate plasmatică de cauză ereditară. Mutațiile genetice implică: - Anomalii ale unor factori de coagulare (mutația genei protrombinei și a genei factorului V și rezistența la proteina C activată), - Deficiența inhibitorilor naturali ai coagulării (proteina C, proteina S, anitrombina III s.a.), - Anomalii ale lizei cheagului (disfibrinogenemia, deficiența plasmogenului și a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261798_a_263127]
-
hipercuagulabilitate plasmatică de cauză ereditară. Mutațiile genetice implică: - Anomalii ale unor factori de coagulare (mutația genei protrombinei și a genei factorului V și rezistența la proteina C activată), - Deficiența inhibitorilor naturali ai coagulării (proteina C, proteina S, anitrombina III s.a.), - Anomalii ale lizei cheagului (disfibrinogenemia, deficiența plasmogenului și a inhibitorului său), - Hiperhomocisteinemia. Studii populaționale au evidențiat frecvența ridicată a anomaliilor protrombinei, a factorilor V, a hiperhormocisteinemiei și a inhibitorilor proteinei C, proteinei S și a antitrombinei III. Transmiterea este de tip
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261798_a_263127]
-
genei factorului V și rezistența la proteina C activată), - Deficiența inhibitorilor naturali ai coagulării (proteina C, proteina S, anitrombina III s.a.), - Anomalii ale lizei cheagului (disfibrinogenemia, deficiența plasmogenului și a inhibitorului său), - Hiperhomocisteinemia. Studii populaționale au evidențiat frecvența ridicată a anomaliilor protrombinei, a factorilor V, a hiperhormocisteinemiei și a inhibitorilor proteinei C, proteinei S și a antitrombinei III. Transmiterea este de tip autosomal. Accidentele trombotice pot să apară din mică copilărie sau la adulții tineri. Sunt mai frecvente la hemozigoți sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261798_a_263127]
-
contractate precoce *Font 8* Încadrarea în grad de handicap ușor, mediu, accentuat sau grav se - Examene radiografice, │realizează particularizat în funcție de: segment afectat și, │ - intensitatea tulburărilor de postura sau/și gestualitate; eventual, contralateral, │ - localizarea unilaterală sau bilaterală a deteriorării în funcție de limitarea │ (anomaliei); funcțională secundară │ - membrul sau membrele afectate; (articulații, coloană │ - consecințele secundare (la articulațiile suprajacentei, vertebrală); │ coloana vertebrală); - CT (eventual - în │ - capacitatea respiratorie afectată secundar; funcție de structura │ - existența tulburărilor neurologice secundare de tip afectată); │ paretic/plegic; - Testări biometrice; │ - în raport de gestualitatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261798_a_263127]
-
paretic/plegic; - Testări biometrice; │ - în raport de gestualitatea și deservirea necesară; - Testarea mobilității │ - capacitatea de mobilizare cu mijloace protetice, ortetice, articulare; │ mijloace speciale de deplasare; - Examen oscilometric; │ - limitarea prehensiunii și manipulației; - Examen eco - Doppler; │ - capacitatea de autoservire. *) Se referă la anomalii și structuri afectate, respectiv la: 1. - bolile constituționale ale oaselor (de ex. acondrodisplazia); - malformații (de ex. amielia unui membru, totală sau partială, toracal sau pelvin, sindactilie); - deformări rahitice cu tulburări de postură; - luxație congenitală de șold (unilateral sau bilateral) cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261798_a_263127]
-
Miastenia (boala sinapsei neuro-musculare) 5. Boli degenerative și heredodegenerative ale SNC (boli genetice cu aspect anatomo-patologic de tip degenerativ): a. amiotrofia neuronală Charcot - Marie Tooth, b. scleroza laterală amiotrofică (SLA), c. eredoataxia spinocerebeloasă Friedreich, d. heredo-ataxia cerebeloasă Pierre Marie. 6. Anomalii și malformații musculare congenitale, dacă împiedică statica și locomoția (de ex: hipertrofii, redori, retracții musculare mutilante). 2. Evaluare grad de handicap în miotonii* ┌───────────┬──────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │PARAMETRI DEFICIENȚĂ UȘOR DEFICIENȚĂ │Scăderea forței musculare distale la membrele superioare; 3.Evaluare grad de handicap în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261798_a_263127]
-
contractile a inimii: - Angiopatii congenitale cianogene sau necianogene operate sau neoperate cu insuficiență cardiacă cronică clinic manifestată: - DSA, DSV, Coarctație aortă Stenoză de aortă, Stenoză de arteră pulmonară asociată cu DSV, - Tetralogia Fallot, transpoziții de vase mari, - Atrezia de tricuspidă, anomalia Ebstein. - Valvulopatii: de etiologie diversă, complicate sau decompensate neoperate sau operate (protezate), contractate precoce. 3. În afectarea ritmului și conducerii cardiace: - Tulburări de ritm și de conducere persistente și severe contractate precoce (purtător de pacemaker). │ │de menținere a stării de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261797_a_263126]
-
avea în vedere atât efectele nefavorabile ale acestora cât și tulburările funcționale determinate de afecțiunea hematologică propriu-zisă. - În caz de transplant de măduvă osoasă, evaluarea se va face la 6 luni de la realizarea transplantului. I. EVALUAREA GRADULUI DE HANDICAP ÎN ANOMALII ALE CELULELOR HEMATOPOETICE (FUNCȚIILOR DE PRODUCERE A SÂNGELUI ȘI ALE MĂDUVEI OSOASE)* 1. Leucemii acute** *Font 8* Leucemia granulocitară cronică 3. Leucemia limfoidă cronică 4. Policitemia vera (Boala Vaquez) 5. Trombocitemia hemoragică 6. Mielofibroza cu metaplazie medulară 7. Sindromul mielo-displazic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261797_a_263126]
-
concentrate de F VIII C și FvW). 5. Trombofilii ereditare (primare)* Tromboze unice sau recurente (venoase sau/și arteriale) sau predispoziții pentru accidente trombotice generate de o stare latentă și permanentă de hipercuagulabilitate plasmatică de cauză ereditară. Mutațiile genetice implică: - Anomalii ale unor factori de coagulare (mutația genei protrombinei și a genei factorului V și rezistența la proteina C activată), - Deficiența inhibitorilor naturali ai coagulării (proteina C, proteina S, anitrombina III s.a.), - Anomalii ale lizei cheagului (disfibrinogenemia, deficiența plasmogenului și a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261797_a_263126]
-
hipercuagulabilitate plasmatică de cauză ereditară. Mutațiile genetice implică: - Anomalii ale unor factori de coagulare (mutația genei protrombinei și a genei factorului V și rezistența la proteina C activată), - Deficiența inhibitorilor naturali ai coagulării (proteina C, proteina S, anitrombina III s.a.), - Anomalii ale lizei cheagului (disfibrinogenemia, deficiența plasmogenului și a inhibitorului său), - Hiperhomocisteinemia. Studii populaționale au evidențiat frecvența ridicată a anomaliilor protrombinei, a factorilor V, a hiperhormocisteinemiei și a inhibitorilor proteinei C, proteinei S și a antitrombinei III. Transmiterea este de tip
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261797_a_263126]
-
genei factorului V și rezistența la proteina C activată), - Deficiența inhibitorilor naturali ai coagulării (proteina C, proteina S, anitrombina III s.a.), - Anomalii ale lizei cheagului (disfibrinogenemia, deficiența plasmogenului și a inhibitorului său), - Hiperhomocisteinemia. Studii populaționale au evidențiat frecvența ridicată a anomaliilor protrombinei, a factorilor V, a hiperhormocisteinemiei și a inhibitorilor proteinei C, proteinei S și a antitrombinei III. Transmiterea este de tip autosomal. Accidentele trombotice pot să apară din mică copilărie sau la adulții tineri. Sunt mai frecvente la hemozigoți sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261797_a_263126]
-
contractate precoce *Font 8* Încadrarea în grad de handicap ușor, mediu, accentuat sau grav se - Examene radiografice, │realizează particularizat în funcție de: segment afectat și, │ - intensitatea tulburărilor de postura sau/și gestualitate; eventual, contralateral, │ - localizarea unilaterală sau bilaterală a deteriorării în funcție de limitarea │ (anomaliei); funcțională secundară │ - membrul sau membrele afectate; (articulații, coloană │ - consecințele secundare (la articulațiile suprajacentei, vertebrală); │ coloana vertebrală); - CT (eventual - în │ - capacitatea respiratorie afectată secundar; funcție de structura │ - existența tulburărilor neurologice secundare de tip afectată); │ paretic/plegic; - Testări biometrice; │ - în raport de gestualitatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261797_a_263126]