7,464 matches
-
Instrucțiuni de utilizare : Prometax soluție orală 1 . Îndepărtați din ambalajul protector seringa pentru administrare orală , disponibilă . 2 . 3 . Extrageți din flacon cantitatea de Prometax soluție orală prescrisă . 4 . Înainte de a extrage din flacon seringa pentru administrare orală care conține doza prescrisă , îndepărtați orice bule mari de aer , prin apăsarea și ridicarea pistonului de câteva ori . 131 5 . Înghițiți Prometax soluție orală direct din seringa pentru administrare orală sau amestecați mai întâi cantitatea cu apă , într- un pahar mic . 6 . Prometax 4
Ro_832 () [Corola-website/Science/291591_a_292920]
-
transplantat . Simulect se utilizează în asociere cu alte medicamente utilizate pentru prevenirea rejetului de organ , cum ar fi ciclosporina , corticosteroizii , azatioprina și micofenolatul de mofetil . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Simulect ? Simulect trebuie prescris și administrat numai de către medicii cu experiență în utilizarea terapiei imunosupresoare care se administrează după transplantul de organ . Medicamentul trebuie administrat numai sub supraveghere medicală calificată . Simulect nu trebuie administrat decât dacă se știe cu siguranță că pacientul va primi
Ro_958 () [Corola-website/Science/291717_a_293046]
-
neurologice și dermatologice ( consultați Rezumatul caracteristicilor produsului al chimioterapicelor specifice folosite ) . Monoterapia cu filgrastim nu exclud trombocitopenia și anemia datorate chimioterapiei mielosupresive . Datorită potențialului de a fi tratat cu doze mai mari de chimioterapie ( de exemplu doze complete în schema prescrisă ) , pacientul se poate supune unui risc mai mare de trombocitopenie și anemie . Se recomandă monitorizarea regulată a numărului de trombocite și a hematocritului . Sunt necesare precauții speciale atunci când se administrează în monoterapie sau în asociere chimioterapice despre care se știe
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
neurologice și dermatologice ( consultați Rezumatul caracteristicilor produsului al chimioterapicelor specifice folosite ) . Monoterapia cu filgrastim nu exclud trombocitopenia și anemia datorate chimioterapiei mielosupresive . Datorită potențialului de a fi tratat cu doze mai mari de chimioterapie ( de exemplu doze complete în schema prescrisă ) , pacientul se poate supune unui risc mai mare de trombocitopenie și anemie . Se recomandă monitorizarea regulată a numărului de trombocite și a hematocritului . Sunt necesare precauții speciale atunci când se administrează în monoterapie sau în asociere chimioterapice despre care se știe
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
ml . 5 seringi preumplute cu câte 0, 5 ml . 10 seringi preumplute cu câte 0, 5 ml 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . Pentru o singură utilizare . Utilizați după cum urmează : Cutie pentru doza prescrisă 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 38 8 . DATA DE EXPIRARE EXP
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
ml . 5 seringi preumplute cu câte 0, 8 ml . 10 seringi preumplute cu câte 0, 8 ml . 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . Pentru o singură utilizare . Utilizați după cum urmează : Cutie pentru doza prescrisă 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 40 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . DATA DE EXPIRARE EXP
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
seringi preumplute cu câte 0, 5 ml Ambalaj multiplu incluzând 2 cutii , fiecare conținând 5 seringi preumplute . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . Pentru o singură utilizare . Utilizați după cum urmează : Cutie pentru doza prescrisă 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 42 8 . DATA DE EXPIRARE EXP
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
seringi preumplute cu câte 0, 8 ml Ambalaj multiplu incluzând 2 cutii , fiecare conținând 5 seringi preumplute . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . Pentru o singură utilizare . Utilizați după cum urmează : Cutie pentru doza prescrisă 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 44 8 . DATA DE EXPIRARE EXP
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
seringi preumplute cu câte 0, 5 ml Ambalaj multiplu incluzând 2 cutii , fiecare conținând 5 seringi preumplute . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . Pentru o singură utilizare . Utilizați după cum urmează : Cutie pentru doza prescrisă 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 46 8 . DATA DE EXPIRARE EXP
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
seringi preumplute cu câte 0, 8 ml Ambalaj multiplu incluzând 2 cutii , fiecare conținând 5 seringi preumplute . 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . Pentru o singură utilizare . Utilizați după cum urmează : Cutie pentru doza prescrisă 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 48 8 . DATA DE EXPIRARE EXP
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
nu se îndepărtează opritorul . 3 . Dacă regimul terapeutic necesită înjectarea în același timp a insulinei bazale și a Humalog , cele două pot fi mixate ( amestecate ) în seringă . 4 . Se trage aer în seringă , în cantitate egală cu doza de Humalog prescrisă . Se șterge partea superioară a flaconului cu un tampon cu alcool . Se introduce acul prin dopul de cauciuc al flaconului de Humalog și se injectează aerul în flacon . 5 Flaconul și seringa se întorc invers , cu flaconul în sus și
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
un aspect înghețat . 1 . Spălați- vă pe mâini . 2 . Dacă se folosește un flacon nou , se deschide capacul protector din plastic , dar nu se îndepărtează opritorul . 3 . Se trage aer în seringă în cantitate egală cu doza de Humalog Mix prescrisă . Se șterge partea superioară a flaconului cu un tampon cu alcool . Se introduce acul prin dopul de cauciuc al flaconului de Humalog Mix și se injectează aerul în flacon . 4 . Flaconul și seringa se întorc invers , cu flaconul în sus
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
un aspect înghețat . 1 . Spălați- vă pe mâini . 2 . Dacă se folosește un flacon nou , se deschide capacul protector din plastic , dar nu se îndepărtează opritorul . 3 . Se trage aer în seringă în cantitate egală cu doza de Humalog Mix prescrisă . Se șterge partea superioară a flaconului cu un tampon cu alcool . Se introduce acul prin dopul de cauciuc al flaconului de Humalog Mix și se injectează aerul în flacon . 4 . Flaconul și seringa se întorc invers , cu flaconul în sus
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
sub 17 ani . te medicamente . Aceasta include medicamentele pe care le- ați cumpărat fără o prescripție medicală . Alte câteva medicamente pot afecta modul în care acționează Quixidar sau pot fi afectate de Quixidar . es Sarcina și alăptarea Quixidar nu trebuie prescrisă femeilor gravide decât dacă este absolut necesar . Dacă sunteți gravidă , credeți că ați putea fi gravidă sau ai dacă alăptați : → spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . m Informații importante privind unele componente ale Quixidar Acest medicament conține cel mult 23 mg
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
recent orice alte es medicamente . Aceasta include medicamentele pe care le- ați cumpărat fără o prescripție medicală . Alte câteva medicamente pot afecta modul în care acționează Quixidar sau pot fi afectate de Quixidar . ai Sarcina și alăptarea Quixidar nu trebuie prescris femeilor gravide decât dacă este absolut necesar . Nu se recomandă m alăptarea în timpul tratamentului cu Quixidar . Dacă sunteți gravidă , credeți că ați putea fi gravidă sau dacă alăptați : → spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . nu Informații importante privind unele componente ale
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
datorită capacității reduse de gluconeogeneză și metabolizării reduse a insulinei . În caz de control insuficient al glicemiei sau de tendință la episoade hiper - sau hipoglicemice , înainte de a lua în considerare ajustarea dozei , trebuie verificate complianța pacientului la regimul de tratament prescris , locurile de injectare , corectitudinea tehnicii de injectare și toți ceilalți factori relevanți . Administrarea insulinei poate determina formare de anticorpi anti- insulină . În cazuri rare , prezența acestor anticorpi anti- insulină poate face necesară ajustarea dozei de insulină pentru a corecta tendința
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
datorită capacității reduse de gluconeogeneză și metabolizării reduse a insulinei . În caz de control insuficient al glicemiei sau de tendință la episoade hiper - sau hipoglicemice , înainte de a lua în considerare ajustarea dozei , trebuie verificate complianța pacientului la regimul de tratament prescris , locurile de injectare , corectitudinea tehnicii de injectare și toți ceilalți factori relevanți . Administrarea insulinei poate determina formare de anticorpi anti- insulină . În cazuri rare , prezența acestor anticorpi anti- insulină poate face necesară ajustarea dozei de insulină pentru a corecta tendința
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
este important ca dumneavoastră să citiți cu atenție prospectele care sunt distribuite cu aceste medicamente . În aceste prospecte pot fi informații suplimentare privind situațiile în care utilizarea Norvir trebuie evitată . Dacă aveți întrebări suplimentare privind Norvir ( ritonavirul ) sau alte medicamente prescrise , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului . Nu utilizați Norvir − dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la ritonavir sau la oricare dintre componentele Norvir ( vezi pct . − dacă aveți boli hepatice grave . − dacă luați în mod obișnuit următoarele medicamente : - astemizol sau
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
este important ca dumneavoastră să citiți cu atenție prospectele care sunt distribuite cu aceste medicamente . În aceste prospecte pot fi informații suplimentare privind situațiile în care utilizarea Norvir trebuie evitată . Dacă aveți întrebări suplimentare privind Norvir ( ritonavirul ) sau alte medicamente prescrise , vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului . Nu utilizați Norvir − dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la ritonavir sau la oricare dintre componentele Norvir ( vezi pct . - astemizol sau terfenadină ( utilizate frecvent în tratamentul alergiilor- aceste medicamente fiind disponibile fără prescripție
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
alternativă se poate utiliza o seringă de 1 ml , gradată în ml , cu ac prefixat pentru administrare subcutanată . Fiecare ml de soluție reconstituită conține 600 UI r- hFSH . 60 Tabelul următor conține volumele care trebuie administrate pentru a elibera doza prescrisă : Doza ( UI ) 75 150 225 300 375 450 Volumul ce trebuie injectat ( ml ) 0, 13 0, 25 0, 38 0, 50 0, 63 0, 75 Flacoanele cu soluție reconstituită trebuie utilizate pentru un singur pacient . Injecția următoare trebuie administrată la
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
alternativă se poate utiliza o seringă de 1 ml , gradată în ml , cu ac prefixat pentru administrare subcutanată . Fiecare ml de soluție reconstituită conține 600 UI r- hFSH . 70 Tabelul următor conține volumele care trebuie administrate pentru a elibera doza prescrisă : Doza ( UI ) 75 150 225 300 375 450 Volumul ce trebuie injectat ( ml ) 0, 13 0, 25 0, 38 0, 50 0, 63 0, 75 Flacoanele cu soluție reconstituită trebuie utilizate pentru un singur pacient . Injecția următoare trebuie administrată la
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
alternativă se poate utiliza o seringă de 1 ml , gradată în ml , cu ac prefixat pentru administrare subcutanată . Fiecare ml de soluție reconstituită conține 600 UI r- hFSH . 80 Tabelul următor conține volumele care trebuie administrate pentru a elibera doza prescrisă : Doza ( UI ) 75 150 225 300 Volumul ce trebuie injectat ( ml ) 0, 13 0, 25 0, 38 0, 50 Flacoanele cu soluție reconstituită trebuie utilizate pentru un singur pacient . Injecția următoare trebuie administrată la aceeași oră în ziua următoare . Soluția
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
a dizolvat ( ceea ce de obicei are loc imediat ) , extrageți ușor soluția înapoi în seringă . Dacă vi s- a prescris mai mult de o fiolă de GONAL- f , reinjectați încet soluția în altă fiolă cu pulbere până veți avea toate fiolele prescrise dizolvate în soluție . Dacă vi s- a prescris administrarea de GONAL- f împreună cu lutropină alfa , puteți amesteca cele două medicamente , aceasta fiind o alternativă la injectarea fiecărui produs pe rând . După dizolvarea pulberii de lutropină alfa , se trage soluția înapoi
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
a dizolvat ( ceea ce de obicei are loc imediat ) , extrageți ușor soluția înapoi în seringă . Dacă vi s- a prescris mai mult de o fiolă de GONAL- f , reinjectați încet soluția în altă fiolă cu pulbere până veți avea toate fiolele prescrise dizolvate în soluție . Dacă vi s- a prescris administrarea de GONAL- f împreună cu lutropină alfa , puteți amesteca cele două medicamente , aceasta fiind o alternativă la injectarea fiecărui produs pe rând . După dizolvarea pulberii de lutropină alfa , se trage soluția înapoi
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]
-
ușor soluția înapoi în seringă . Întoarceți flaconul invers și trageți ușor soluția în seringă . Dacă vi s- a prescris mai mult de un flacon de GONAL- f , reinjectați încet soluția în alt flacon cu pulbere până veți avea toate flacoanele prescrise dizolvate în soluție . Dacă vi s- a prescris administrarea de GONAL- f împreună cu lutropină alfa , puteți amesteca cele două medicamente , aceasta fiind o alternativă la injectarea fiecărui produs pe rând . După dizolvarea pulberii de lutropină alfa , se trage soluția înapoi
Ro_423 () [Corola-website/Science/291182_a_292511]