7,547 matches
-
deoarece nu a fost stabilită siguranța clinică . Risc cardiovascular Pacienții cu PR prezintă un risc crescut pentru tulburările cardiovasculare și abordarea terapeutică a factorilor de risc ( cum sunt hipertensiunea arterială , hiperlipidemia ) trebuie să fie o parte componentă a tratamentului standard uzual . Asocierea cu inhibitori TNF Nu există experiență în utilizarea RoActemra cu inhibitori TNF sau cu alte tratamente biologice pentru PR . Nu se recomandă administrarea RoActemra în asociere cu alte tratamente biologice . Sodiu Acest medicament conține 1, 17 mmoli ( sau 26
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
Pacienții care urmează o dietă hiposodată controlată trebuie să țină cont de această informație . Doze sub 1025 mg din acest medicament conțin mai puțin de 1 mmol ( 23 mg ) , adică practic „ nu conțin sodiu ” 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI ROACTEMRA Doza uzuală de RoActemra este de 8 mg pe kg corp . În funcție de răspunsul la tratament , medicul dumneavoastră poate scădea doza la 4 mg/ kg iar apoi să o crească înapoi la 8 mg/ kg , când este cazul . Vi se va administra RoActemra
Ro_933 () [Corola-website/Science/291692_a_293021]
-
UTILIZAȚI RIPRAZO Utilizați întotdeauna Riprazo exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Adesea , persoanele cu tensiune arterială mare nu observă niciun semn al acestei probleme . Doza inițială uzuală este de un comprimat de 150 mg o dată pe zi . În funcție de răspunsul dumneavoastră la tratament , medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mare , de un comprimat de 300 mg o dată pe zi . Medicul dumneavoastră vă poate prescrie Riprazo împreună cu
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
UTILIZAȚI RIPRAZO Utilizați întotdeauna Riprazo exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur . Adesea , persoanele cu tensiune arterială mare nu observă niciun semn al acestei probleme . Doza inițială uzuală este de un comprimat de 150 mg o dată pe zi . În funcție de răspunsul dumneavoastră la tratament , medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mare , de un comprimat de 300 mg o dată pe zi . Medicul dumneavoastră vă poate prescrie Riprazo împreună cu
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
precizie a tratamentului de substituție prin intermediul testelor de coagulare ( activitatea factorului VIII plasmatic ) . Răspunsul la administrarea de factor VIII , exprimat prin valoarea indicelui de recuperare in vivo și prin valoarea timpului de înjumătățire , variază de la un pacient la altul . Dozele uzuale pentru profilaxia pe termen lung a hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A severă sunt de 20 până la 40 UI de factor VIII pe kg , la intervale de 2 sau 3 zile . În unele cazuri , în special la pacienții mai tineri
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
precizie a tratamentului de substituție prin intermediul testelor de coagulare ( activitatea factorului VIII plasmatic ) . Răspunsul la administrarea de factor VIII , exprimat prin valoarea indicelui de recuperare in vivo și prin valoarea timpului de înjumătățire , variază de la un pacient la altul . Dozele uzuale pentru profilaxia pe termen lung a hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A severă sunt de 20 până la 40 UI de factor VIII pe kg , la intervale de 2 sau 3 zile . În unele cazuri , în special la pacienții mai tineri
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
precizie a tratamentului de substituție prin intermediul testelor de coagulare ( activitatea factorului VIII plasmatic ) . Răspunsul la administrarea de factor VIII , exprimat prin valoarea indicelui de recuperare in vivo și prin valoarea timpului de înjumătățire , variază de la un pacient la altul . Dozele uzuale pentru profilaxia pe termen lung a hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A severă sunt de 20 până la 40 UI de factor VIII pe kg , la intervale de 2 sau 3 zile . În unele cazuri , în special la pacienții mai tineri
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
precizie a tratamentului de substituție prin intermediul testelor de coagulare ( activitatea factorului VIII plasmatic ) . Răspunsul la administrarea de factor VIII , exprimat prin valoarea indicelui de recuperare in vivo și prin valoarea timpului de înjumătățire , variază de la un pacient la altul . Dozele uzuale pentru profilaxia pe termen lung a hemoragiilor la pacienții cu hemofilie A severă sunt de 20 până la 40 UI de factor VIII pe kg , la intervale de 2 sau 3 zile . În unele cazuri , în special la pacienții mai tineri
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
etapă și necesitatea ca pacienții să aibă asupra lor o cantitate adecvată de ReFacto AF pentru tratamentul prevăzut în timpul călătoriei . Recomandări pentru personalul medical , cu privire la eventuala necesitate de a ajusta dozele la pacienții cărora li se administrează Xyntha în mod uzual , în afara Europei . Importanța raportării reacțiilor adverse suspectate ( incluzând apariția inhibitorului ) , cu detalierea numelui și numărului de serie al medicamentului utilizat . Importanța raportării erorilor de tratament , a cauzelor și consecințelor acestora . Instrucțiuni privind păstrarea înregistrărilor , cu recomandarea de a se înregistra
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
și/ sau cu aritmii în antecedente sau manifeste trebuie monitorizați cu atenție . Se recomandă ca la pacienții cu tulburări cardiace preexistente să se efectueze electrocardiograme înaintea și în timpul tratamentului . Aritmiile cardiace ( în special cele supraventriculare ) răspund , de regulă , la terapia uzuală , dar pot impune întreruperea tratamentului . Nu există date referitoare la pacienții copii sau adolescenți cu antecedente de boală cardiacă . Hipersensibilitate acută : În cazul apariției unei reacții acute de hipersensibilitate ( de exemplu : urticarie , edem angioneurotic , bronhoconstricție , anafilaxie ) , tratamentul cu ribavirină trebuie
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
2b prezintă creșteri ale TSH . Alți 4 % au avut o scădere temporară sub limita inferioară a valorii normale . Înainte de inițierea tratamentului cu interferon alfa- 2b , trebuie evaluate valorile TSH și orice modificare la nivel tiroidian detectată trebuie tratată cu terapia uzuală . Tratamentul cu interferon alfa- 2b poate fi inițiat dacă valorile TSH pot fi menținute în limite normale prin medicație . Au fost observate disfuncții tiroidiene pe durata tratamentului cu ribavirină și interferon alfa- 2b . Dacă se depistează modificări la nivel tiroidian
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
Neutrofile Testele de laborator trebuie efectuate la 2 și 4 săptămâni de tratament , apoi periodic , în funcție de necesitățile clinice . Femei aflate la vârsta fertilă : Pe parcursul tratamentului și patru luni după întreruperea acestuia , pacientele trebuie să efectueze lunar un test de sarcină uzual . Partenerele pacienților trebuie să efectueze lunar un test de sarcină în cursul tratamentului acestora și timp de 7 luni post- tratament ( vezi pct . 4. 6 ) . Datorită hemolizei , ribavirina poate crește concentrația de acid uric ; de aceea , la pacienții cu predispoziție
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
sau cu aritmii în antecedente sau manifeste trebuie monitorizați cu atenție . Se recomandă ca la pacienții cu tulburări cardiace preexistente să se efectueze electrocardiograme înaintea și în timpul tratamentului . Aritmiile cardiace ( în special cele supraventriculare ) răspund , de regulă , la 7 terapia uzuală , dar pot impune întreruperea tratamentului . Nu există date referitoare la pacienții copii sau adolescenți cu antecedente de boală cardiacă . Hipersensibilitate acută : În cazul apariției unei reacții acute de hipersensibilitate ( de exemplu : urticarie , edem angioneurotic , bronhoconstricție , anafilaxie ) , tratamentul cu Rebetol trebuie
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
2b prezintă creșteri ale TSH . Alți 4 % au avut o scădere temporară sub limita inferioară a valorii normale . Înainte de inițierea tratamentului cu interferon alfa- 2b , trebuie evaluate valorile TSH și orice modificare la nivel tiroidian detectată trebuie tratată cu terapia uzuală . Tratamentul cu interferon alfa- 2b poate fi inițiat dacă valorile TSH pot fi menținute în limite normale prin medicație . Au fost observate disfuncții tiroidiene pe durata tratamentului cu Rebetol și interferon alfa- 2b . Dacă se depistează modificări la nivel tiroidian
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
Testele de laborator trebuie efectuate la 2 și 4 săptămâni de tratament , apoi periodic , în funcție de necesitățile clinice . 9 Femei aflate la vârsta fertilă : Pe parcursul tratamentului și patru luni după întreruperea acestuia , pacientele trebuie să efectueze lunar un test de sarcină uzual . Partenerele pacienților trebuie să efectueze lunar un test de sarcină în cursul tratamentului acestora și timp de 7 luni post- tratament ( vezi pct . 4. 6 ) . Datorită hemolizei , Rebetol poate crește concentrația de acid uric ; de aceea , la pacienții cu predispoziție
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
și/ sau cu aritmii în antecedente sau manifeste trebuie monitorizați cu atenție . Se recomandă ca la pacienții cu tulburări cardiace preexistente să se efectueze electrocardiograme înaintea și în timpul tratamentului . Aritmiile cardiace ( în special cele supraventriculare ) răspund , de regulă , la terapia uzuală , dar pot impune întreruperea tratamentului . Nu există date referitoare la pacienții copii sau adolescenți cu antecedente de boală cardiacă . Hipersensibilitate acută : În cazul apariției unei reacții acute de hipersensibilitate ( de exemplu : urticarie , edem angioneurotic , bronhoconstricție , anafilaxie ) , tratamentul cu Rebetol trebuie
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
2b prezintă creșteri ale TSH . Alți 4 % au avut o scădere temporară sub limita inferioară a valorii normale . Înainte de inițierea tratamentului cu interferon alfa- 2b , trebuie evaluate valorile TSH și orice modificare la nivel tiroidian detectată trebuie tratată cu terapia uzuală . Tratamentul cu interferon alfa- 2b poate fi inițiat dacă valorile TSH pot fi menținute în limite normale prin medicație . Au fost observate disfuncții tiroidiene pe durata tratamentului cu Rebetol și interferon alfa- 2b . Dacă se depistează modificări la nivel tiroidian
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
Neutrofile Testele de laborator trebuie efectuate la 2 și 4 săptămâni de tratament , apoi periodic în funcție de necesitățile clinice . Femei aflate la vârsta fertilă : Pe parcursul tratamentului și patru luni după întreruperea acestuia , pacientele trebuie să efectueze lunar un test de sarcină uzual . Partenerele pacienților trebuie să efectueze lunar un test de sarcină în cursul tratamentului acestora și timp de 7 luni post- tratament ( vezi pct . 4. 6 ) . Datorită hemolizei , Rebetol poate crește concentrația de acid uric ; de aceea , la pacienții cu predispoziție
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
acestor teste , medicul dumneavoastră poate modifica numărul de capsule pe care trebuie să le luați și vă poate prescrie o altă mărime de ambalaj de Rebetol . Rebetol capsule pentru administrare pe cale orală : Adulți cu greutatea de - până la 65 kg , doza uzuală este 2 capsule dimineața și 2 capsule seara ( în total 800 mg zilnic ) ; - 65 kg pănă la 85 kg , doza uzuală este 2 capsule dimineața și 3 capsule seara ( în total 1000 mg zilnic ) ; - 86 kg până la 105 kg , doza
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
mărime de ambalaj de Rebetol . Rebetol capsule pentru administrare pe cale orală : Adulți cu greutatea de - până la 65 kg , doza uzuală este 2 capsule dimineața și 2 capsule seara ( în total 800 mg zilnic ) ; - 65 kg pănă la 85 kg , doza uzuală este 2 capsule dimineața și 3 capsule seara ( în total 1000 mg zilnic ) ; - 86 kg până la 105 kg , doza uzuală este 3 capsule dimineața și 3 capsule seara ( în total 1200 mg zilnic ) . - peste 105 kg , doza uzuală este 3
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
este 2 capsule dimineața și 2 capsule seara ( în total 800 mg zilnic ) ; - 65 kg pănă la 85 kg , doza uzuală este 2 capsule dimineața și 3 capsule seara ( în total 1000 mg zilnic ) ; - 86 kg până la 105 kg , doza uzuală este 3 capsule dimineața și 3 capsule seara ( în total 1200 mg zilnic ) . - peste 105 kg , doza uzuală este 3 capsule dimineața și 4 capsule seara ( în total 1400 mg zilnic ) . - 47 până la 49 kg , doza uzuală este 1 capsulă
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
kg , doza uzuală este 2 capsule dimineața și 3 capsule seara ( în total 1000 mg zilnic ) ; - 86 kg până la 105 kg , doza uzuală este 3 capsule dimineața și 3 capsule seara ( în total 1200 mg zilnic ) . - peste 105 kg , doza uzuală este 3 capsule dimineața și 4 capsule seara ( în total 1400 mg zilnic ) . - 47 până la 49 kg , doza uzuală este 1 capsulă dimineața și 2 capsule seara ( în total 600 mg - 50 până la 65 kg , doza uzuală este 2 capsule
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
105 kg , doza uzuală este 3 capsule dimineața și 3 capsule seara ( în total 1200 mg zilnic ) . - peste 105 kg , doza uzuală este 3 capsule dimineața și 4 capsule seara ( în total 1400 mg zilnic ) . - 47 până la 49 kg , doza uzuală este 1 capsulă dimineața și 2 capsule seara ( în total 600 mg - 50 până la 65 kg , doza uzuală este 2 capsule dimineața și 2 capsule seara ( în total 800 mg zilnic ) ; - peste 65 kg : vezi dozajul la adulți . Capsulele de
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
105 kg , doza uzuală este 3 capsule dimineața și 4 capsule seara ( în total 1400 mg zilnic ) . - 47 până la 49 kg , doza uzuală este 1 capsulă dimineața și 2 capsule seara ( în total 600 mg - 50 până la 65 kg , doza uzuală este 2 capsule dimineața și 2 capsule seara ( în total 800 mg zilnic ) ; - peste 65 kg : vezi dozajul la adulți . Capsulele de Rebetol se beau cu apă , în timpul mesei . Nu mestecați capsulele . Pentru pacienții copii sau adolescenți care nu pot
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
copii sau adolescenți care nu pot înghiți capsule , este disponibilă soluția orală de ribavirină . Rebetol se folosește în asociere cu peginterferon alfa- 2b ( adulți ) sau interferon alfa- 2b ( adulți , copii și adolescenți ) . 58 Interferon alfa- 2b pentru administrare subcutanată : Doza uzuală la adulți este 3 milioane Unități Internaționale ( UI ) injectate subcutanat ( sub piele ) de trei ori pe săptămână , o dată la două zile . La copii și adolescenți , doza uzuală este 3 milioane UI/ m , de trei ori pe săptămână , o dată la două
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]