7,431 matches
-
paretic/plegic; - Testări biometrice; │ - în raport de gestualitatea și deservirea necesară; - Testarea mobilității │ - capacitatea de mobilizare cu mijloace protetice, ortetice, articulare; │ mijloace speciale de deplasare; - Examen oscilometric; │ - limitarea prehensiunii și manipulației; - Examen eco - Doppler; │ - capacitatea de autoservire. *) Se referă la anomalii și structuri afectate, respectiv la: 1. - bolile constituționale ale oaselor (de ex. acondrodisplazia); - malformații (de ex. amielia unui membru, totală sau partială, toracal sau pelvin, sindactilie); - deformări rahitice cu tulburări de postură; - luxație congenitală de șold (unilateral sau bilateral) cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261797_a_263126]
-
Miastenia (boala sinapsei neuro-musculare) 5. Boli degenerative și heredodegenerative ale SNC (boli genetice cu aspect anatomo-patologic de tip degenerativ): a. amiotrofia neuronală Charcot - Marie Tooth, b. scleroza laterală amiotrofică (SLA), c. eredoataxia spinocerebeloasă Friedreich, d. heredo-ataxia cerebeloasă Pierre Marie. 6. Anomalii și malformații musculare congenitale, dacă împiedică statica și locomoția (de ex: hipertrofii, redori, retracții musculare mutilante). 2. Evaluare grad de handicap în miotonii* ┌───────────┬──────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │PARAMETRI DEFICIENȚĂ UȘOR DEFICIENȚĂ │Scăderea forței musculare distale la membrele superioare; 3.Evaluare grad de handicap în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261797_a_263126]
-
contractile a inimii: - Angiopatii congenitale cianogene sau necianogene operate sau neoperate cu insuficiență cardiacă cronică clinic manifestată: - DSA, DSV, Coarctație aortă Stenoză de aortă, Stenoză de arteră pulmonară asociată cu DSV, - Tetralogia Fallot, transpoziții de vase mari, - Atrezia de tricuspidă, anomalia Ebstein. - Valvulopatii: de etiologie diversă, complicate sau decompensate neoperate sau operate (protezate), contractate precoce. 3. În afectarea ritmului și conducerii cardiace: - Tulburări de ritm și de conducere persistente și severe contractate precoce (purtător de pacemaker). │ │de menținere a stării de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261800_a_263129]
-
avea în vedere atât efectele nefavorabile ale acestora cât și tulburările funcționale determinate de afecțiunea hematologică propriu-zisă. - În caz de transplant de măduvă osoasă, evaluarea se va face la 6 luni de la realizarea transplantului. I. EVALUAREA GRADULUI DE HANDICAP ÎN ANOMALII ALE CELULELOR HEMATOPOETICE (FUNCȚIILOR DE PRODUCERE A SÂNGELUI ȘI ALE MĂDUVEI OSOASE)* 1. Leucemii acute** *Font 8* Leucemia granulocitară cronică 3. Leucemia limfoidă cronică 4. Policitemia vera (Boala Vaquez) 5. Trombocitemia hemoragică 6. Mielofibroza cu metaplazie medulară 7. Sindromul mielo-displazic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261800_a_263129]
-
concentrate de F VIII C și FvW). 5. Trombofilii ereditare (primare)* Tromboze unice sau recurente (venoase sau/și arteriale) sau predispoziții pentru accidente trombotice generate de o stare latentă și permanentă de hipercuagulabilitate plasmatică de cauză ereditară. Mutațiile genetice implică: - Anomalii ale unor factori de coagulare (mutația genei protrombinei și a genei factorului V și rezistența la proteina C activată), - Deficiența inhibitorilor naturali ai coagulării (proteina C, proteina S, anitrombina III s.a.), - Anomalii ale lizei cheagului (disfibrinogenemia, deficiența plasmogenului și a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261800_a_263129]
-
hipercuagulabilitate plasmatică de cauză ereditară. Mutațiile genetice implică: - Anomalii ale unor factori de coagulare (mutația genei protrombinei și a genei factorului V și rezistența la proteina C activată), - Deficiența inhibitorilor naturali ai coagulării (proteina C, proteina S, anitrombina III s.a.), - Anomalii ale lizei cheagului (disfibrinogenemia, deficiența plasmogenului și a inhibitorului său), - Hiperhomocisteinemia. Studii populaționale au evidențiat frecvența ridicată a anomaliilor protrombinei, a factorilor V, a hiperhormocisteinemiei și a inhibitorilor proteinei C, proteinei S și a antitrombinei III. Transmiterea este de tip
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261800_a_263129]
-
genei factorului V și rezistența la proteina C activată), - Deficiența inhibitorilor naturali ai coagulării (proteina C, proteina S, anitrombina III s.a.), - Anomalii ale lizei cheagului (disfibrinogenemia, deficiența plasmogenului și a inhibitorului său), - Hiperhomocisteinemia. Studii populaționale au evidențiat frecvența ridicată a anomaliilor protrombinei, a factorilor V, a hiperhormocisteinemiei și a inhibitorilor proteinei C, proteinei S și a antitrombinei III. Transmiterea este de tip autosomal. Accidentele trombotice pot să apară din mică copilărie sau la adulții tineri. Sunt mai frecvente la hemozigoți sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261800_a_263129]
-
contractate precoce *Font 8* Încadrarea în grad de handicap ușor, mediu, accentuat sau grav se - Examene radiografice, │realizează particularizat în funcție de: segment afectat și, │ - intensitatea tulburărilor de postura sau/și gestualitate; eventual, contralateral, │ - localizarea unilaterală sau bilaterală a deteriorării în funcție de limitarea │ (anomaliei); funcțională secundară │ - membrul sau membrele afectate; (articulații, coloană │ - consecințele secundare (la articulațiile suprajacentei, vertebrală); │ coloana vertebrală); - CT (eventual - în │ - capacitatea respiratorie afectată secundar; funcție de structura │ - existența tulburărilor neurologice secundare de tip afectată); │ paretic/plegic; - Testări biometrice; │ - în raport de gestualitatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261800_a_263129]
-
paretic/plegic; - Testări biometrice; │ - în raport de gestualitatea și deservirea necesară; - Testarea mobilității │ - capacitatea de mobilizare cu mijloace protetice, ortetice, articulare; │ mijloace speciale de deplasare; - Examen oscilometric; │ - limitarea prehensiunii și manipulației; - Examen eco - Doppler; │ - capacitatea de autoservire. *) Se referă la anomalii și structuri afectate, respectiv la: 1. - bolile constituționale ale oaselor (de ex. acondrodisplazia); - malformații (de ex. amielia unui membru, totală sau partială, toracal sau pelvin, sindactilie); - deformări rahitice cu tulburări de postură; - luxație congenitală de șold (unilateral sau bilateral) cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261800_a_263129]
-
Miastenia (boala sinapsei neuro-musculare) 5. Boli degenerative și heredodegenerative ale SNC (boli genetice cu aspect anatomo-patologic de tip degenerativ): a. amiotrofia neuronală Charcot - Marie Tooth, b. scleroza laterală amiotrofică (SLA), c. eredoataxia spinocerebeloasă Friedreich, d. heredo-ataxia cerebeloasă Pierre Marie. 6. Anomalii și malformații musculare congenitale, dacă împiedică statica și locomoția (de ex: hipertrofii, redori, retracții musculare mutilante). 2. Evaluare grad de handicap în miotonii* ┌───────────┬──────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │PARAMETRI DEFICIENȚĂ UȘOR DEFICIENȚĂ │Scăderea forței musculare distale la membrele superioare; 3.Evaluare grad de handicap în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261800_a_263129]
-
contractile a inimii: - Angiopatii congenitale cianogene sau necianogene operate sau neoperate cu insuficiență cardiacă cronică clinic manifestată: - DSA, DSV, Coarctație aortă Stenoză de aortă, Stenoză de arteră pulmonară asociată cu DSV, - Tetralogia Fallot, transpoziții de vase mari, - Atrezia de tricuspidă, anomalia Ebstein. - Valvulopatii: de etiologie diversă, complicate sau decompensate neoperate sau operate (protezate), contractate precoce. 3. În afectarea ritmului și conducerii cardiace: - Tulburări de ritm și de conducere persistente și severe contractate precoce (purtător de pacemaker). │ │de menținere a stării de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261799_a_263128]
-
avea în vedere atât efectele nefavorabile ale acestora cât și tulburările funcționale determinate de afecțiunea hematologică propriu-zisă. - În caz de transplant de măduvă osoasă, evaluarea se va face la 6 luni de la realizarea transplantului. I. EVALUAREA GRADULUI DE HANDICAP ÎN ANOMALII ALE CELULELOR HEMATOPOETICE (FUNCȚIILOR DE PRODUCERE A SÂNGELUI ȘI ALE MĂDUVEI OSOASE)* 1. Leucemii acute** *Font 8* Leucemia granulocitară cronică 3. Leucemia limfoidă cronică 4. Policitemia vera (Boala Vaquez) 5. Trombocitemia hemoragică 6. Mielofibroza cu metaplazie medulară 7. Sindromul mielo-displazic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261799_a_263128]
-
concentrate de F VIII C și FvW). 5. Trombofilii ereditare (primare)* Tromboze unice sau recurente (venoase sau/și arteriale) sau predispoziții pentru accidente trombotice generate de o stare latentă și permanentă de hipercuagulabilitate plasmatică de cauză ereditară. Mutațiile genetice implică: - Anomalii ale unor factori de coagulare (mutația genei protrombinei și a genei factorului V și rezistența la proteina C activată), - Deficiența inhibitorilor naturali ai coagulării (proteina C, proteina S, anitrombina III s.a.), - Anomalii ale lizei cheagului (disfibrinogenemia, deficiența plasmogenului și a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261799_a_263128]
-
hipercuagulabilitate plasmatică de cauză ereditară. Mutațiile genetice implică: - Anomalii ale unor factori de coagulare (mutația genei protrombinei și a genei factorului V și rezistența la proteina C activată), - Deficiența inhibitorilor naturali ai coagulării (proteina C, proteina S, anitrombina III s.a.), - Anomalii ale lizei cheagului (disfibrinogenemia, deficiența plasmogenului și a inhibitorului său), - Hiperhomocisteinemia. Studii populaționale au evidențiat frecvența ridicată a anomaliilor protrombinei, a factorilor V, a hiperhormocisteinemiei și a inhibitorilor proteinei C, proteinei S și a antitrombinei III. Transmiterea este de tip
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261799_a_263128]
-
genei factorului V și rezistența la proteina C activată), - Deficiența inhibitorilor naturali ai coagulării (proteina C, proteina S, anitrombina III s.a.), - Anomalii ale lizei cheagului (disfibrinogenemia, deficiența plasmogenului și a inhibitorului său), - Hiperhomocisteinemia. Studii populaționale au evidențiat frecvența ridicată a anomaliilor protrombinei, a factorilor V, a hiperhormocisteinemiei și a inhibitorilor proteinei C, proteinei S și a antitrombinei III. Transmiterea este de tip autosomal. Accidentele trombotice pot să apară din mică copilărie sau la adulții tineri. Sunt mai frecvente la hemozigoți sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261799_a_263128]
-
contractate precoce *Font 8* Încadrarea în grad de handicap ușor, mediu, accentuat sau grav se - Examene radiografice, │realizează particularizat în funcție de: segment afectat și, │ - intensitatea tulburărilor de postura sau/și gestualitate; eventual, contralateral, │ - localizarea unilaterală sau bilaterală a deteriorării în funcție de limitarea │ (anomaliei); funcțională secundară │ - membrul sau membrele afectate; (articulații, coloană │ - consecințele secundare (la articulațiile suprajacentei, vertebrală); │ coloana vertebrală); - CT (eventual - în │ - capacitatea respiratorie afectată secundar; funcție de structura │ - existența tulburărilor neurologice secundare de tip afectată); │ paretic/plegic; - Testări biometrice; │ - în raport de gestualitatea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261799_a_263128]
-
paretic/plegic; - Testări biometrice; │ - în raport de gestualitatea și deservirea necesară; - Testarea mobilității │ - capacitatea de mobilizare cu mijloace protetice, ortetice, articulare; │ mijloace speciale de deplasare; - Examen oscilometric; │ - limitarea prehensiunii și manipulației; - Examen eco - Doppler; │ - capacitatea de autoservire. *) Se referă la anomalii și structuri afectate, respectiv la: 1. - bolile constituționale ale oaselor (de ex. acondrodisplazia); - malformații (de ex. amielia unui membru, totală sau partială, toracal sau pelvin, sindactilie); - deformări rahitice cu tulburări de postură; - luxație congenitală de șold (unilateral sau bilateral) cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261799_a_263128]
-
Miastenia (boala sinapsei neuro-musculare) 5. Boli degenerative și heredodegenerative ale SNC (boli genetice cu aspect anatomo-patologic de tip degenerativ): a. amiotrofia neuronală Charcot - Marie Tooth, b. scleroza laterală amiotrofică (SLA), c. eredoataxia spinocerebeloasă Friedreich, d. heredo-ataxia cerebeloasă Pierre Marie. 6. Anomalii și malformații musculare congenitale, dacă împiedică statica și locomoția (de ex: hipertrofii, redori, retracții musculare mutilante). 2. Evaluare grad de handicap în miotonii* ┌───────────┬──────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │PARAMETRI DEFICIENȚĂ UȘOR DEFICIENȚĂ │Scăderea forței musculare distale la membrele superioare; 3.Evaluare grad de handicap în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261799_a_263128]
-
contractile a inimii: - Angiopatii congenitale cianogene sau necianogene operate sau neoperate cu insuficiență cardiacă cronică clinic manifestată: - DSA, DSV, Coarctație aortă Stenoză de aortă, Stenoză de arteră pulmonară asociată cu DSV, - Tetralogia Fallot, transpoziții de vase mari, - Atrezia de tricuspidă, anomalia Ebstein. - Valvulopatii: de etiologie diversă, complicate sau decompensate neoperate sau operate (protezate), contractate precoce. 3. În afectarea ritmului și conducerii cardiace: - Tulburări de ritm și de conducere persistente și severe contractate precoce (purtător de pacemaker). │ │de menținere a stării de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261802_a_263131]
-
avea în vedere atât efectele nefavorabile ale acestora cât și tulburările funcționale determinate de afecțiunea hematologică propriu-zisă. - În caz de transplant de măduvă osoasă, evaluarea se va face la 6 luni de la realizarea transplantului. I. EVALUAREA GRADULUI DE HANDICAP ÎN ANOMALII ALE CELULELOR HEMATOPOETICE (FUNCȚIILOR DE PRODUCERE A SÂNGELUI ȘI ALE MĂDUVEI OSOASE)* 1. Leucemii acute** *Font 8* Leucemia granulocitară cronică 3. Leucemia limfoidă cronică 4. Policitemia vera (Boala Vaquez) 5. Trombocitemia hemoragică 6. Mielofibroza cu metaplazie medulară 7. Sindromul mielo-displazic
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261802_a_263131]
-
concentrate de F VIII C și FvW). 5. Trombofilii ereditare (primare)* Tromboze unice sau recurente (venoase sau/și arteriale) sau predispoziții pentru accidente trombotice generate de o stare latentă și permanentă de hipercuagulabilitate plasmatică de cauză ereditară. Mutațiile genetice implică: - Anomalii ale unor factori de coagulare (mutația genei protrombinei și a genei factorului V și rezistența la proteina C activată), - Deficiența inhibitorilor naturali ai coagulării (proteina C, proteina S, anitrombina III s.a.), - Anomalii ale lizei cheagului (disfibrinogenemia, deficiența plasmogenului și a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261802_a_263131]
-
hipercuagulabilitate plasmatică de cauză ereditară. Mutațiile genetice implică: - Anomalii ale unor factori de coagulare (mutația genei protrombinei și a genei factorului V și rezistența la proteina C activată), - Deficiența inhibitorilor naturali ai coagulării (proteina C, proteina S, anitrombina III s.a.), - Anomalii ale lizei cheagului (disfibrinogenemia, deficiența plasmogenului și a inhibitorului său), - Hiperhomocisteinemia. Studii populaționale au evidențiat frecvența ridicată a anomaliilor protrombinei, a factorilor V, a hiperhormocisteinemiei și a inhibitorilor proteinei C, proteinei S și a antitrombinei III. Transmiterea este de tip
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261802_a_263131]
-
genei factorului V și rezistența la proteina C activată), - Deficiența inhibitorilor naturali ai coagulării (proteina C, proteina S, anitrombina III s.a.), - Anomalii ale lizei cheagului (disfibrinogenemia, deficiența plasmogenului și a inhibitorului său), - Hiperhomocisteinemia. Studii populaționale au evidențiat frecvența ridicată a anomaliilor protrombinei, a factorilor V, a hiperhormocisteinemiei și a inhibitorilor proteinei C, proteinei S și a antitrombinei III. Transmiterea este de tip autosomal. Accidentele trombotice pot să apară din mică copilărie sau la adulții tineri. Sunt mai frecvente la hemozigoți sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261802_a_263131]
-
urogenitale operate cu recidive locoregionale sau la distanță sau inoperabile, în faze de generalizare. Capitolul 7 FUNCȚIILE NEURO-MUSCULO-SCHELETICE ȘI ALE MIȘCĂRILOR AFERENTE I. Evaluarea persoanelor cu afectarea mobilității articulațiilor și oaselor în vederea încadrării în grad de handicap* Se referă la anomalii și structuri afectate, respectiv la: 1. Afecțiuni osteo-articulare congenitale sau contractate precoce (documentele trebuie să releve debutul și evoluția afecțiunii, tratamentele de recuperare efectuate etc.): - bolile constituționale ale oaselor (de exemplu: acondrodisplazia); - malformații (de exemplu: amielia unuia sau mai multor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261802_a_263131]
-
Steinert și DM2) face parte tot din această categorie de boli. 3. Miopatii metabolice (boli enzimatice: în glicogenoze, boli ale metabolismului lipidic; în boli endocrine: tiroidiene, corticosteroide, paratiroidiene și deficit de vitamină D, pituitare) și toxice (medicamentoase, alte toxice). 4. Anomalii și malformații musculare congenitale, dacă împiedică statica și locomoția (de exemplu, hipertrofii, redori, refracții musculare mutilante). 5. Boli ale joncțiunii neuromusculare: miastenia gravis (mai multe forme etiologice și imunologice identificate) și sindroamele miastenice (endocrine, paraneoplazice, medicamentoase, determinate de neurotoxine din
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261802_a_263131]