9,314 matches
-
de zahăr , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe cu zahăr . • Episoadele hipoglicemice severe , când pacientul devine inconștient , pot fi tratate fie prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5- 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5- 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii de pe celulele
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
hiperglicemia ( glicemie peste 10 mmol/ l ) la 204 pacienți cu diabet zaharat și 1344 pacienți fără diabet zaharat la care s- au efectuat intervenții chirurgicale majore , a evidențiat că glicemia normală ( 4, 4- 6, 1 mmol/ l ) indusă prin administrarea intravenoasă de Actrapid a redus mortalitatea cu 42 % ( 8 % față de 4, 6 % ) . Actrapid este o insulină cu acțiune rapidă . Debutul acțiunii apare în ½ oră , atinge un efect maxim în 1, 5- 3, 5 ore și are o durată de aproximativ 7
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
din cauciuc bromobutilic/ poliizoprenic . Mărimea ambalajului : 1 , 5 și 10 cartușe a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu Actrapid la concentrații de insulină umană de la 0, 05 UI/ ml la 1, 0 UI/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
necesarul de insulină al pacienților . Insuficiența renală sau hepatică poate reduce necesarul de insulină al pacienților . De asemenea , ajustarea dozei poate fi necesară dacă pacienții își intensifică activitatea fizică sau își modifică dieta obișnuită . 23 Administrare Pentru administrare subcutanată . Administrarea intravenoasă a Actrapid din orice stilou injector ( pen ) preumplut sau cartuș trebuie să fie o excepție rezervată numai situațiilor în care flacoanele nu sunt disponibile . În acest caz , Actrapid trebuie tras într- o seringă de insulină , evitându- se introducerea aerului , sau
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
de zahăr , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe cu zahăr . • Episoadele hipoglicemice severe , când pacientul devine inconștient , pot fi tratate fie prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5- 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . Upon regaining consciousness , administration of oral carbohydrate is recommended for the patient in order to prevent relapse
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5- 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . Upon regaining consciousness , administration of oral carbohydrate is recommended for the patient in order to prevent relapse . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
hiperglicemia ( glicemie peste 10 mmol/ l ) la 204 pacienți cu diabet zaharat și 1344 pacienți fără diabet zaharat la care s- au efectuat intervenții chirurgicale majore , a evidențiat că glicemia normală ( 4, 4- 6, 1 mmol/ l ) indusă prin administrarea intravenoasă de Actrapid a redus mortalitatea cu 42 % ( 8 % față de 4, 6 % ) . Actrapid este o insulină cu acțiune rapidă . Debutul acțiunii apare în ½ oră , atinge un efect maxim în 1, 5- 3, 5 ore și are o durată de aproximativ 7
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
plastic . Mărimea ambalajului : 5 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu Actrapid la concentrații de insulină umană de la 0, 05 UI/ ml la 1, 0 UI/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
fi necesară dacă pacienții își intensifică activitatea fizică sau își modifică dieta obișnuită . Ajustarea dozei poate fi necesară când un pacient este transferat de pe un preparat insulinic pe un altul ( vezi pct . 4. 4 ) . 30 Administrare Pentru administrare subcutanată . Administrarea intravenoasă a Actrapid din orice stilou injector ( pen ) preumplut sau cartuș trebuie să fie o excepție rezervată numai situațiilor în care flacoanele nu sunt disponibile . În acest caz , Actrapid trebuie tras într- o seringă de insulină , evitându- se introducerea aerului , sau
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
de zahăr , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe cu zahăr . • Episoadele hipoglicemice severe , când pacientul devine inconștient , pot fi tratate fie prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5- 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5- 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii de pe celulele
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
hiperglicemia ( glicemie peste 10 mmol/ l ) la 204 pacienți cu diabet zaharat și 1344 pacienți fără diabet zaharat la care s- au efectuat intervenții chirurgicale majore , a evidențiat că glicemia normală ( 4, 4- 6, 1 mmol/ l ) indusă prin administrarea intravenoasă de Actrapid a redus mortalitatea cu 42 % ( 8 % față de 4, 6 % ) . Actrapid este o insulină cu acțiune rapidă . Debutul acțiunii apare în ½ oră , atinge un efect maxim în 1, 5- 3, 5 ore și are o durată de aproximativ 7
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
Mărimea ambalajului : 1 , 5 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu Actrapid la concentrații de insulină umană de la 0, 05 UI/ ml la 1, 0 UI/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
fi necesară dacă pacienții își intensifică activitatea fizică sau își modifică dieta obișnuită . Ajustarea dozei poate fi necesară când un pacient este transferat de pe un preparat insulinic pe un altul ( vezi pct . 4. 4 ) . 38 Administrare Pentru administrare subcutanată . Administrarea intravenoasă a Actrapid din orice stilou injector ( pen ) preumplut sau cartuș trebuie să fie o excepție rezervată numai situațiilor în care flacoanele nu sunt disponibile . În acest caz , Actrapid trebuie tras într- o seringă de insulină , evitându- se introducerea aerului , sau
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
de zahăr , dulciuri , biscuiți sau suc de fructe cu zahăr . • Episoadele hipoglicemice severe , când pacientul devine inconștient , pot fi tratate fie prin administrarea intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5- 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
intramusculară sau subcutanată de glucagon ( 0, 5- 1 mg ) de către o persoană instruită adecvat , fie prin administrarea intravenoasă de glucoză de către personal medical . De asemenea , dacă pacientul nu răspunde la glucagon în decurs de 10- 15 minute trebuie administrată glucoză intravenos . După recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderile este recomandată administrarea orală de carbohidrați . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorează facilitării pătrunderii glucozei în celule prin legarea insulinei de receptorii de pe celulele
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
hiperglicemia ( glicemie peste 10 mmol/ l ) la 204 pacienți cu diabet zaharat și 1344 pacienți fără diabet zaharat la care s- au efectuat intervenții chirurgicale majore , a evidențiat că glicemia normală ( 4, 4- 6, 1 mmol/ l ) indusă prin administrarea intravenoasă de Actrapid a redus mortalitatea cu 42 % ( 8 % față de 4, 6 % ) . Actrapid este o insulină cu acțiune rapidă . Debutul acțiunii apare în ½ oră , atinge un efect maxim în 1, 5- 3, 5 ore și are o durată de aproximativ 7
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
Mărimea ambalajului : 1 , 5 și 10 stilouri injectoare ( pen- uri ) preumplute a câte 3 ml . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru administrarea intravenoasă , sistemele de perfuzie cu Actrapid la concentrații de insulină umană de la 0, 05 UI/ ml la 1, 0 UI/ ml , în soluții perfuzabile de clorură de sodiu 0, 9 % , glucoză 5 % sau 10 % , inclusiv clorură de potasiu 40 mmol/ l
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
sunt : peretele abdominal , fesele , fața anterioară a coapselor sau regiunea superioară a brațului . Insulina va acționa mai rapid când este injectată în peretele abdominal . Flacoanele de Actrapid sunt destinate utilizării cu seringi cu scală corespunzătoare . Actrapid poate fi administrat și intravenos în situații speciale , numai de către personal medical calificat . 1 . Trageți în seringă un volum de aer egal cu doza de insulină care trebuie injectată 2 . Introduceți aerul în flacon : împingeți acul prin dopul de cauciuc și apăsați pistonul 3 . Întoarceți
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
sunt : peretele abdominal , fesele , fața anterioară a coapselor sau regiunea superioară a brațului . Insulina va acționa mai rapid când este injectată în peretele abdominal . Flacoanele de Actrapid sunt destinate utilizării cu seringi cu scală corespunzătoare . Actrapid poate fi administrat și intravenos în situații speciale , numai de către personal medical calificat . 1 . Trageți în seringă un volum de aer egal cu doza de insulină care trebuie injectată 2 . Introduceți aerul în flacon : împingeți acul prin dopul de cauciuc și apăsați pistonul 3 . Întoarceți
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
metoda de perfuzare trebuie modificată , după cum urmează : 5 % din doza totală trebuie perfuzată lent , în primele 15 minute . Dacă perfuzia este tolerată fără reacție , viteza perfuziei se poate dubla pentru următoarele 15 minute . SK corelat cu SIDA : Caelyx se administrează intravenos , 20 mg/ m , o dată la două- trei săptămâni . Trebuie evitate intervalele mai scurte de 10 zile , deoarece nu pot fi excluse acumularea și creșterea toxicității medicamentului . Pentru obținerea unui răspuns terapeutic , pacienților li se recomandă tratamentul timp de două până la
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
creșterea toxicității medicamentului . Pentru obținerea unui răspuns terapeutic , pacienților li se recomandă tratamentul timp de două până la trei luni . Doza de Caelyx se diluează în 250 ml soluție perfuzabilă de glucoză 5 % ( 50 mg/ ml ) și se administrează în perfuzie intravenoasă timp de 30 minute . Pentru toți pacienții : Dacă pacientul prezintă simptome sau semne precoce de reacție la perfuzie ( vezi pct . 4. 4 și 4. 8 ) , se întrerupe imediat perfuzia , se administrează premedicație adecvată ( antihistaminice și/ sau glucocorticoizi cu acțiune de
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
cancer mamar și cu cancer ovarian . Programul pentru mielom multiplu : Din 646 de pacienți cu mielom multiplu care au primit cel puțin 1 tratament anterior , 318 pacienți au primit tratament combinat cu Caelyx 30 mg/ m sub formă de perfuzie intravenoasă cu durată de o oră , administrată în ziua a 4 - a după bortezomib , care a fost administrat în doză de 1, 3 mg/ m în zilele 1 , 4 , 8 și 11 , la fiecare 3 săptămâni , sau cu bortezomib în monoterapie
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
la câine , după doze repetate de 1 mg/ kg și zi s- a constatat o degenerare difuză a tubilor seminiferi și scăderea semnificativă a spermatogenezei ( vezi pct . 4. 6 ) . Nefrotoxicitate : Un studiu a arătat că , administrat într- o doză unică intravenoasă de peste două ori mai mare față de doza clinică , Caelyx produce toxicitate renală la maimuțe . Toxicitatea renală a fost observată la doze unice încă și mai mici de doxorubicină HCl la șobolani și iepuri . 6 . 6. 1 Lista excipienților - α - ( 2
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]