8,976 matches
-
de alcalinizare a urinei Câini și pisici - fosfor Până la 6 luni Se indică pe ambalaj, pe container sau pe etichetă - calciu :" Se recomandă consultarea veterinarului înainte de folosire." - sodiu - magneziu - potasiu - cloruri - sulfuri - vitamina D totală - hidroxiprolină - substanțe de alcalinizare a urinei Reducerea formării calculilor de cistină Nivel redus de proteine, nivel moderat de aminoacizi sulfurici și proprietăți de alcalinizare a urinei Câini și pisici - aminoacizi sulfurici totali Inițial până la un an Se indică pe ambalaj, pe container sau pe etichetă: - sodiu - potasiu
jrc2493as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87647_a_88434]
-
etichetă - calciu :" Se recomandă consultarea veterinarului înainte de folosire." - sodiu - magneziu - potasiu - cloruri - sulfuri - vitamina D totală - hidroxiprolină - substanțe de alcalinizare a urinei Reducerea formării calculilor de cistină Nivel redus de proteine, nivel moderat de aminoacizi sulfurici și proprietăți de alcalinizare a urinei Câini și pisici - aminoacizi sulfurici totali Inițial până la un an Se indică pe ambalaj, pe container sau pe etichetă: - sodiu - potasiu - cloruri - sulfuri "Se recomandă consultarea veterinarului înainte de folosire sau înainte de prelungirea perioadei de folosire." - substanțe de alcalinizare a urinei
jrc2493as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87647_a_88434]
-
urinei Câini și pisici - aminoacizi sulfurici totali Inițial până la un an Se indică pe ambalaj, pe container sau pe etichetă: - sodiu - potasiu - cloruri - sulfuri "Se recomandă consultarea veterinarului înainte de folosire sau înainte de prelungirea perioadei de folosire." - substanțe de alcalinizare a urinei - surse de proteine - conținut de acizi grași esențiali (dacă se adaugă) Reducerea intoleranțelor la ingredient și nutrient 4 - surse de proteine selectate Câini și pisici - surse de carbohidrați 3-8 săptămâni: această hrană poate fi folosită nelimitat dacă semnele de intoleranță
jrc2493as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87647_a_88434]
-
riscului sau a perioadei de tulburări digestive (diaree) sau în perioada de refacere Miei - - Se recomandă consultarea veterinarului înainte de folosire." Iezi - potasiu Mânji - cloruri Reducerea riscului de calculi urinari Nivel scăzut de fosfor, de magneziu și proprietăți de acidifiere a urinei Rumegătoare - calciu Până la 6 săptămâni Se indică pe ambalaj, pe container sau pe etichetă: - fosfor - sodiu "Special pentru hrănirea intensivă a animalelor tinere." - magneziu - potasiu Se indică în instrucțiunile de folosire: - cloruri - sulfuri "Apa trebuie să fie disponibilă permanent." - substanțe
jrc2493as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87647_a_88434]
-
6 săptămâni Se indică pe ambalaj, pe container sau pe etichetă: - fosfor - sodiu "Special pentru hrănirea intensivă a animalelor tinere." - magneziu - potasiu Se indică în instrucțiunile de folosire: - cloruri - sulfuri "Apa trebuie să fie disponibilă permanent." - substanțe de acidifiere a urinei Reducerea reacțiilor de stres - nivel ridicat de magneziu Porci Magneziu 1-7 zile Se oferă recomandări în situația în care folosirea acestei hrane este corespunzătoare. și/sau - - ingrediente cu grad ridicat de digerabilitate inclusiv prelucrarea lor dacă este cazul - ingrediente cu
jrc2493as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87647_a_88434]
-
de Legionella din secreții respiratorii, țesut pulmonar sau sânge - Evidențierea formării anticorpilor specifici ai Legionella pneumophila serogrup 1 sau alte serogrupuri sau alte specii de Legionella prin testul de imunofluorescență indirectă sau prin microaglutinare - Detectarea antigenului specific al Legionella în urină prin utilizarea unor reactivi validați Pentru caz probabil: - Un singur titru ridicat de anticorpi serici specifici ai L. pneumophila serogrup 1 sau alte serogrupuri sau alte specii de Legionella - Detectarea antigenului specific al Legionella în secreții respiratorii sau marcarea anticorpilor
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
bifează trimiterea la exploatația, piața sau locul de adunare, după caz); (4) toate mijloacele de transport sau containerele în care au fost îmbarcate au fost curățate și dezinfectate în prealabil cu un dezinfectant autorizat oficial și sunt concepute astfel încât fecalele, urina, așternutul sau furajele să nu se poată scurge și să nu poată cădea din vehicul în timpul transportului. VI. Protocoalele cu privire la agrearea oricărei piețe prin care pot trece animalele cărora li se aplică prevederile prezentului certificat au fost conforme cu anexa
jrc5509as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90679_a_91466]
-
marelui rift sau stomatită veziculoasă pe perioada ultimelor treizeci de zile; (4) toate mijloacele de transport sau containerele în care au fost îmbarcate au fost curățate și dezinfectate în prealabil cu un dezinfectant autorizat oficial și sunt concepute astfel încât fecalele, urina, așternutul sau furajele să nu se poată scurge și să nu poată cădea din vehicul în timpul transportului. VI. Prezentul certificat este valabil timp de zece zile de la data de încărcare. În cazul transportului cu vaporul, durata se prelungește ținând seama
jrc5509as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90679_a_91466]
-
marelui rift sau stomatită veziculoasă pe perioada ultimelor treizeci de zile; (4) toate mijloacele de transport sau containerele în care au fost îmbarcate au fost curățate și dezinfectate în prealabil cu un dezinfectant autorizat oficial și sunt concepute astfel încât fecalele, urina, așternutul sau furajele să nu se poată scurge și să nu poată cădea din vehicul în timpul transportului. VI. Prezentul certificat este valabil timp de zece zile de la data de încărcare. În cazul transportului cu vaporul, durata se prelungește ținând seama
jrc5509as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90679_a_91466]
-
marelui rift sau stomatită veziculoasă pe perioada ultimelor treizeci de zile; (4) toate mijloacele de transport sau containerele în care au fost îmbarcați au fost curățate și dezinfectate în prealabil cu un dezinfectant autorizat oficial și sunt concepute astfel încât fecalele, urina, așternutul sau furajele să nu se poată scurge și să nu poată cădea din vehicul în timpul transportului. VI. Garanții sanitare suplimentare Animalele însoțite de prezentul certificat întrunesc cerințele în materie de garanții sanitare prevăzute în programul de combatere a scrapiei
jrc5509as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90679_a_91466]
-
silvicultură, vânătoare și pescuit 02 01 01 nămoluri provenite din spălare și curățare 02 01 02 deșeuri de țesuturi animale 02 01 03 deșeuri de țesuturi vegetale 02 01 04 deșeuri din materiale plastice (excluzând ambalajele) 02 01 06 excremente, urină și bălegar (inclusiv paiele murdare), efluenți colectați separat și tratați ex situ 02 01 07 deșeuri provenite din silvicultură 02 01 08* deșeuri agrochimice cu conținut de substanțe periculoase 02 01 09 deșeuri agrochimice, altele decât cele menționate la 02
jrc5454as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90624_a_91411]
-
trebuie incorporată în hrană, dacă nu există justificări pentru a nu face acest lucru. Studiile necesare sunt următoarele: - bilanțul metabolic și cinetica în plasmă/sânge după administrarea unei singure doze pentru a evalua rata și mărimea absorbției, distribuției și excreției (urină, fecale, bronhii, bilă, aer expirat, lapte și ouă), - identificarea metaboliților majori (> 10%) în excreții ; în afara cazului în care apare un metabolit minor (< 10%) care să prezinte suspiciune toxicologică, - distribuirea materialului marcat în țesuturi și produse în urma administrării unei doze unice
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
trebuie efectuat pe cel puțin două specii. 4.2.6. Studii privind metabolismul și dispunerea Trebuie efectuate studii privind absorbția, distribuția asupra fluidelor și țesuturilor corpului, căilor de excreție. Un studiu metabolic incluzând echilibrul metabolic și identificarea principalilor metaboliți în urină și fecale trebuie efectuat pe animale de ambele sexe și de aceeași origine ca și cele folosite în studiile toxicologice. Trebuie administrată o singură doză din molecula marcată (vezi 4.1.3.) în starea de echilibru obținută folosind compusul nemarcat
jrc5134as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90302_a_91089]
-
vânătoare și pescuit 02 01 01 nămoluri din activitățile de spălare și curățare 02 01 02 deșeuri din țesuturi animale 02 01 03 deșeuri din țesuturi vegetale 02 01 04 deșeuri de materiale plastice (cu excepția ambalajelor) 02 01 06 excremente, urină și bălegar de animale (inclusiv paie uzate), efluenți colectați separat și tratați ex situ 02 01 07 deșeuri din activități forestiere 02 01 08* deșeuri agrochimice cu conținut de substanțe periculoase 02 01 09 deșeuri agrochimice altele decât cele menționate
jrc4915as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90083_a_90870]
-
CEE, animalelor trebuie să li se asigure material adecvate pentru odihnă care: (a) să le garanteze confortul; cantitatea poate varia în funcție de: - specia și numărul de animale transportate; - durata călătoriei; - condițiile meteorologice; (b) să asigure o absorbție și dispersie adecvată a urinei si fecalelor animaliere. 2. HRANA Atunci când, datorită speciilor și categoriilor de animale transportate și datorită duratei călătoriei, stabilită la capitolul VII alin.(4) din anexa la Directiva 91/628/CEE, animalele trebuie să fie hrănite în timpul călătoriei, se aplică următoarele
jrc3742as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88903_a_89690]
-
de furaje adecvate cerințelor de nutriție a animalelor în cauză, pe toată durata călătoriei; (b) pe durata călătoriei, furajele trebuie să fie protejate de climă și împotriva substanțelor de contaminare cum ar fi, în special, praf, combustibil, gaze de eșapament, urină și fecale animaliere. (c) atunci când, pentru hrănirea animalelor trebuie folosite echipamente specifice (jgheaburi, recipiente sau orice alte mijloace adecvate pentru distribuția de furaje), aceste echipamente trebuie să fie transportate în vehicul, trebuie să fie adecvate scopului și bine spălate înainte
jrc3742as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88903_a_89690]
-
sunt considerabil mai mari decât valorile atinse la doze terapeutice . Eliminarea : clearance- ul oxibatului de sodiu se realizează aproape complet prin biotransformarea în dioxid de carbon , eliminat prin expirație . În medie , mai puțin de 5 % din substanța netransformată apare în urină la om în 6 pana la 8 ore dupa administrare . Excreția prin scaun este neglijabilă . Pacienți vârstnici : farmacocinetica oxibatului de sodiu la pacienți cu vârsta peste 65 de ani nu a fost studiată . Copii și adolescenți : farmacocinetica oxibatului de sodiu
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
tulburare metabolică mai puțin frecventă ) Dacă oricare dintre cele de mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră , spuneți medicului înainte de a utiliza Xyrem . 22 Dacă în timpul tratamentului cu Xyrem prezentați episoade de enurezis și incontinență ( de materii fecale și de urină ) , confuzie , halucinații , episoade de somnambulism sau gândire anormală , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . Aceste reacții sunt mai puțin frecvente și dacă apar , sunt de obicei de intensitate redusă până la moderată . Dacă sunteți în vârstă , medicul dumneavoastra vă va
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
și este puțin probabil să fie semnificative clinic ( vezi pct . 4. 5 ) . Ambrisentan și metaboliții săi sunt eliminați în principal pe cale biliară , după metabolizare hepatică și/ sau extra- hepatică . După administrare orală , aproximativ 22 % din doza administrată se regăsește în urină , din care 3, 3 % este reprezentat de ambrisentan nemodificat . La om , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare variază între 13, 6 și 16, 5 ore . Grupuri speciale de pacienți Pe baza rezultatelor unei analize farmacocinetice populaționale privind farmacocinetica efectuată la
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
și este puțin probabil să fie semnificative clinic ( vezi pct . 4. 5 ) . Ambrisentan și metaboliții săi sunt eliminați în principal pe cale biliară , după metabolizare hepatică și/ sau extra- hepatică . După administrare orală , aproximativ 22 % din doza administrată se regăsește în urină , din care 3, 3 % este reprezentat de ambrisentan nemodificat . La om , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare variază între 13, 6 și 16, 5 ore . Grupuri speciale de pacienți Pe baza rezultatelor unei analize farmacocinetice populaționale privind farmacocinetica efectuată la
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
Ssemnele că ficatul dumneavoastră ar putea să nu funcționeze bine , includ : • pierderea poftei de mâncare • stare de rău ( greață ) • stare de rău ( vărsături ) • temperatură crescută ( febră ) • dureri de stomac ( abdomen ) • colorarea în galben a pielii sau a albului ochilor ( icter ) • urină închisă la culoare • mâncărimi la nivelul pielii . Dacă observați oricare dintre aceste semne : Spuneți imediat medicului dumneavoastră . Folosirea altor medicamente Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , sau dacă veți începe să luați
Ro_1168 () [Corola-website/Science/291926_a_293255]
-
intravenoasă a unei doze unice de 100 mg sitagliptin la subiecți sănătoși , este de aproximativ 198 litri . Fracțiunea de sitagliptin care se leagă în mod reversibil de proteinele plasmatice este mică ( 38 % ) . Metabolizare Sitagliptinul se elimină în principal nemodificat prin urină , iar metabolizarea este minoră . Aproximativ 79 % din doza de sitagliptin se elimină sub formă nemodificată prin urină . După administrarea orală a unei doze de sitagliptin marcat cu [ 14C ] , aproximativ 16 % din radioactivitate a fost excretată ca metaboliți ai sitagliptinului . Au
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
Fracțiunea de sitagliptin care se leagă în mod reversibil de proteinele plasmatice este mică ( 38 % ) . Metabolizare Sitagliptinul se elimină în principal nemodificat prin urină , iar metabolizarea este minoră . Aproximativ 79 % din doza de sitagliptin se elimină sub formă nemodificată prin urină . După administrarea orală a unei doze de sitagliptin marcat cu [ 14C ] , aproximativ 16 % din radioactivitate a fost excretată ca metaboliți ai sitagliptinului . Au fost detectați șase metaboliți , în concentrații foarte mici , și nu este de așteptat ca aceștia să contribuie
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
2C19 sau 2B6 și nu este un inductor al CYP3A4 sau CYP1A2 . Eliminare După administrarea la subiecți sănătoși a unei doze orale de sitagliptin marcat cu [ 14C ] , aproximativ 100 % din radioactivitatea administrată a fost eliminată prin materiile fecale ( 13 % ) sau urină ( 87 % ) , în interval de o săptămână de la administrarea dozei . T1/ 2 aparent prin eliminare , după administrarea orală a unei doze de 100 mg sitagliptin , a fost de aproximativ 12, 4 ore . Acumularea sitagliptinului după administrarea de doze repetate este minimă
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
timpului de atingere a concentrației plasmatice maxime . Este cel mai probabil ca hematiile să reprezinte un al doilea compartiment de distribuție . Volumul mediu de distribuție ( Vd ) a variat între 63- 276 l . Metabolizare Metforminul este excretat sub formă nemodificată în urină . Nu s- au identificat metaboliți la om . 14 Eliminare Clearance- ul renal al metforminului este > 400 ml/ min , indicând faptul că metforminul se elimină prin filtrare glomerulară și secreție tubulară . După administrarea orală a unei doze , timpul aparent terminal
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]