11,652 matches
-
236. Controlul inocuității specifice medicamente pe vitei, căi 129,69 237. Controlul inocuității specifice vaccinuri antiparazitare pe pui de o zi 289,94 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 238. Controlul inocuității specifice vaccinuri antiparazitare pe tineret aviar 285,42 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 239. Determinarea activității microbiologice antibiotice, chinolone, vitamine 180,21 ───────────────────────────────────────────────────���──────────────────────────── 240. Determinarea activității bactericide a dezinfectantelor 516,66 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 241. Determinarea activității fungicide a dezinfectantelor 323,60 ────────────────────────────────────────────────────────────────────────��─────── 242. Extragerea principiilor active din produse farmaceutice, forme liposolubile pentru dozare 180,35 ──────────────────────────────────────────────────────────────────────────────── 243. Determinări microbiologice cantitative tulpini bacteriene, fungice din probiotice
ORDIN nr. 45 din 6 aprilie 2005 (*actualizat*) privind aprobarea tarifelor pentru efectuarea analizelor şi examenelor de laborator, precum şi a unor activităţi sanitare veterinare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212641_a_213970]
-
2006 al Parlamentului European și al Consiliului din 20 decembrie 2006 privind mențiunile nutriționale și de sănătate înscrise pe produsele alimentare; - Regulamentul (CE) nr. 1.925/2006 al Parlamentului European și al Consiliului din 20 decembrie 2006 privind adaosul de vitamine și minerale, precum și de anumite substanțe de alt tip în produsele alimentare; - Directiva 94/62/ CE a Parlamentului European și a Consiliului din 20 decembrie 1994 privind ambalajele și deșeurile de ambalaje; - Directiva 2000/13/ CE a Parlamentului European și
ORDIN nr. 469 din 3 iunie 2009 privind modificarea Ordinului ministrului economiei şi comerţului, al ministrului comunicaţiilor şi tehnologiei informaţiei şi al ministrului integrării europene nr. 732 /2005/ 2 / 72/2006 pentru aprobarea Metodologiei referitoare la circuitul informaţiilor la nivel naţional între Compartimentul pentru schimb de informaţii pentru reglementări tehnice, autorităţile administraţiei publice centrale şi alte autorităţi cu funcţie de reglementare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/213645_a_214974]
-
2006 al Parlamentului European și al Consiliului din 20 decembrie 2006 privind mențiunile nutriționale și de sănătate înscrise pe produsele alimentare; - Regulamentul (CE) nr. 1.925/2006 al Parlamentului European și al Consiliului din 20 decembrie 2006 privind adaosul de vitamine și minerale, precum și de anumite substanțe de alt tip în produsele alimentare; - Directiva 94/62/ CE a Parlamentului European și a Consiliului din 20 decembrie 1994 privind ambalajele și deșeurile de ambalaje; - Directiva 2000/13/ CE a Parlamentului European și
ORDIN nr. 958 din 13 mai 2009 privind modificarea Ordinului ministrului economiei şi comerţului, al ministrului comunicaţiilor şi tehnologiei informaţiei şi al ministrului integrării europene nr. 732/2005 / 2 / 72/2006 pentru aprobarea Metodologiei referitoare la circuitul informaţiilor la nivel naţional între Compartimentul pentru schimb de informaţii pentru reglementări tehnice, autorităţile administraţiei publice centrale şi alte autorităţi cu funcţie de reglementare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/213644_a_214973]
-
2006 al Parlamentului European și al Consiliului din 20 decembrie 2006 privind mențiunile nutriționale și de sănătate înscrise pe produsele alimentare; - Regulamentul (CE) nr. 1.925/2006 al Parlamentului European și al Consiliului din 20 decembrie 2006 privind adaosul de vitamine și minerale, precum și de anumite substanțe de alt tip în produsele alimentare; - Directiva 94/62/ CE a Parlamentului European și a Consiliului din 20 decembrie 1994 privind ambalajele și deșeurile de ambalaje; - Directiva 2000/13/ CE a Parlamentului European și
ORDIN nr. 1.531 din 6 iulie 2009 privind modificarea Ordinului ministrului economiei şi comerţului, al ministrului comunicaţiilor şi tehnologiei informaţiei şi al ministrului integrării europene nr. 732/2005 / 2 / 72/2006 pentru aprobarea Metodologiei referitoare la circuitul informaţiilor la nivel naţional între Compartimentul pentru schimb de informaţii pentru reglementări tehnice, autorităţile administraţiei publice centrale şi alte autorităţi cu funcţie de reglementare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/213646_a_214975]
-
că medicamentul nu este dăunător în condițiile de utilizare specificate sau că efectele farmacologice și eficacitatea medicamentului sunt plauzibile pe baza utilizării îndelungate și experienței. ... (2) Prin derogare de la prevederile art. 695 pct. 31, prezența în medicamentele din plante a vitaminelor sau mineralelor, pentru siguranța cărora există dovezi bine documentate, nu împiedică produsul de a fi eligibil pentru autorizare în conformitate cu prevederile alin. (1), cu condiția că acțiunea vitaminelor și mineralelor să fie auxiliara față de aceea a ingredientelor active din plante, raportat
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212644_a_213973]
-
derogare de la prevederile art. 695 pct. 31, prezența în medicamentele din plante a vitaminelor sau mineralelor, pentru siguranța cărora există dovezi bine documentate, nu împiedică produsul de a fi eligibil pentru autorizare în conformitate cu prevederile alin. (1), cu condiția că acțiunea vitaminelor și mineralelor să fie auxiliara față de aceea a ingredientelor active din plante, raportat la indicația/indicațiile revendicata/revendicate. ... (3) Totuși, în cazul în care Agenția Națională a Medicamentului consideră că un medicament din plante îndeplinește criteriile pentru autorizare conform art.
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/212644_a_213973]
-
personalul medical 33600000-6 Produse farmaceutice 33610000-9 Medicamente pentru tractul digestiv și metabolism 33611000-6 │Medicamente împotriva tulburărilor provocate de hiperaciditate 33612000-3 │Medicamente împotriva tulburărilor gastrointestinale funcționale 33613000-0 │Laxative 33614000-7 │Antidiareice, antiinflamatoare și antiinfecțioase intestinale 33615000-4 │Medicamente pentru diabet 33615100-5 │Insulină 33616000-1 │Vitamine 33616100-2 │Provitamine 33617000-8 │Suplimente minerale 33620000-2 │Medicamente pentru sânge, pentru organele hematopoietice și │pentru sistemul cardiovascular 33621000-9 Medicamente utilizate în dermatologie și pentru sistemul │musculo-scheletic 33631000-2 │Medicamente utilizate în dermatologie 33631100-3 │Antifungice de uz dermatologic 33631110-6 │Acid salicilic 33631200-4 │Emoliente
CPV din 28 noiembrie 2007 VOCABULARUL COMUN PRIVIND ACHIZIŢIILE PUBLICE (CPV)*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/202813_a_204142]
-
livrarea produselor finite. 10. Unități pentru fabricarea altor produse neclasificate în altă parte - unitate cu spații, dotări și instalații adecvate pentru recepția materiei prime, depozitarea și fabricarea de supe, ciorbe, fabricarea drojdiei de bere, a produselor alimentare îmbogățite cu oligoelemente, vitamine, proteine, a suplimentelor alimentare și nutritive, precum și cu spații adecvate pentru ambalarea, depozitarea și livrarea produselor finite. 11. Unități de fabricare a produselor alimentare congelate - unitate cu spații, dotări și instalații adecvate pentru recepția materiei prime, depozitarea și fabricarea produselor
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ ŞI PENTRU SIGURANŢA ALIMENTELOR din 16 decembrie 2008 (*actualizată*) privind procedura de înregistrare sanitară veterinară şi pentru siguranţa alimentelor a activităţilor de obţinere şi de vânzare directă şi/sau cu amănuntul a produselor alimentare de origine animală sau nonanimală, precum şi a activităţilor de producţie, procesare, depozitare, tranSport şi comercializare a produselor alimentare de origine nonanimală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/206431_a_207760]
-
că medicamentul nu este dăunător în condițiile de utilizare specificate sau că efectele farmacologice și eficacitatea medicamentului sunt plauzibile pe baza utilizării îndelungate și experienței. ... (2) Prin derogare de la prevederile art. 695 pct. 31, prezența în medicamentele din plante a vitaminelor sau mineralelor, pentru siguranța cărora există dovezi bine documentate, nu împiedică produsul de a fi eligibil pentru autorizare în conformitate cu prevederile alin. (1), cu condiția că acțiunea vitaminelor și mineralelor să fie auxiliara față de aceea a ingredientelor active din plante, raportat
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205544_a_206873]
-
derogare de la prevederile art. 695 pct. 31, prezența în medicamentele din plante a vitaminelor sau mineralelor, pentru siguranța cărora există dovezi bine documentate, nu împiedică produsul de a fi eligibil pentru autorizare în conformitate cu prevederile alin. (1), cu condiția că acțiunea vitaminelor și mineralelor să fie auxiliara față de aceea a ingredientelor active din plante, raportat la indicația/indicațiile revendicata/revendicate. ... (3) Totuși, în cazul în care Agenția Națională a Medicamentului consideră că un medicament din plante îndeplinește criteriile pentru autorizare conform art.
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205544_a_206873]
-
că medicamentul nu este dăunător în condițiile de utilizare specificate sau că efectele farmacologice și eficacitatea medicamentului sunt plauzibile pe baza utilizării îndelungate și experienței. ... (2) Prin derogare de la prevederile art. 695 pct. 31, prezența în medicamentele din plante a vitaminelor sau mineralelor, pentru siguranța cărora există dovezi bine documentate, nu ��mpiedica produsul de a fi eligibil pentru autorizare în conformitate cu prevederile alin. (1), cu condiția că acțiunea vitaminelor și mineralelor să fie auxiliara față de aceea a ingredientelor active din plante, raportat
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205545_a_206874]
-
derogare de la prevederile art. 695 pct. 31, prezența în medicamentele din plante a vitaminelor sau mineralelor, pentru siguranța cărora există dovezi bine documentate, nu ��mpiedica produsul de a fi eligibil pentru autorizare în conformitate cu prevederile alin. (1), cu condiția că acțiunea vitaminelor și mineralelor să fie auxiliara față de aceea a ingredientelor active din plante, raportat la indicația/indicațiile revendicata/revendicate. ... (3) Totuși, în cazul în care Agenția Națională a Medicamentului consideră că un medicament din plante îndeplinește criteriile pentru autorizare conform art.
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205545_a_206874]
-
că medicamentul nu este dăunător în condițiile de utilizare specificate sau că efectele farmacologice și eficacitatea medicamentului sunt plauzibile pe baza utilizării îndelungate și experienței. ... (2) Prin derogare de la prevederile art. 695 pct. 31, prezența în medicamentele din plante a vitaminelor sau mineralelor, pentru siguranța cărora există dovezi bine documentate, nu împiedică produsul de a fi eligibil pentru autorizare în conformitate cu prevederile alin. (1), cu condiția că acțiunea vitaminelor și mineralelor să fie auxiliara față de aceea a ingredientelor active din plante, raportat
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205548_a_206877]
-
derogare de la prevederile art. 695 pct. 31, prezența în medicamentele din plante a vitaminelor sau mineralelor, pentru siguranța cărora există dovezi bine documentate, nu împiedică produsul de a fi eligibil pentru autorizare în conformitate cu prevederile alin. (1), cu condiția că acțiunea vitaminelor și mineralelor să fie auxiliara față de aceea a ingredientelor active din plante, raportat la indicația/indicațiile revendicata/revendicate. ... (3) Totuși, în cazul în care Agenția Națională a Medicamentului consideră că un medicament din plante îndeplinește criteriile pentru autorizare conform art.
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205548_a_206877]
-
că medicamentul nu este dăunător în condițiile de utilizare specificate sau că efectele farmacologice și eficacitatea medicamentului sunt plauzibile pe baza utilizării îndelungate și experienței. ... (2) Prin derogare de la prevederile art. 695 pct. 31, prezența în medicamentele din plante a vitaminelor sau mineralelor, pentru siguranța cărora există dovezi bine documentate, nu împiedică produsul de a fi eligibil pentru autorizare în conformitate cu prevederile alin. (1), cu condiția că acțiunea vitaminelor și mineralelor să fie auxiliara față de aceea a ingredientelor active din plante, raportat
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205546_a_206875]
-
derogare de la prevederile art. 695 pct. 31, prezența în medicamentele din plante a vitaminelor sau mineralelor, pentru siguranța cărora există dovezi bine documentate, nu împiedică produsul de a fi eligibil pentru autorizare în conformitate cu prevederile alin. (1), cu condiția că acțiunea vitaminelor și mineralelor să fie auxiliara față de aceea a ingredientelor active din plante, raportat la indicația/indicațiile revendicata/revendicate. ... (3) Totuși, în cazul în care Agenția Națională a Medicamentului consideră că un medicament din plante îndeplinește criteriile pentru autorizare conform art.
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205546_a_206875]
-
că medicamentul nu este dăunător în condițiile de utilizare specificate sau că efectele farmacologice și eficacitatea medicamentului sunt plauzibile pe baza utilizării îndelungate și experienței. ... (2) Prin derogare de la prevederile art. 695 pct. 31, prezența în medicamentele din plante a vitaminelor sau mineralelor, pentru siguranța cărora există dovezi bine documentate, nu împiedică produsul de a fi eligibil pentru autorizare în conformitate cu prevederile alin. (1), cu condiția că acțiunea vitaminelor și mineralelor să fie auxiliara față de aceea a ingredientelor active din plante, raportat
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
derogare de la prevederile art. 695 pct. 31, prezența în medicamentele din plante a vitaminelor sau mineralelor, pentru siguranța cărora există dovezi bine documentate, nu împiedică produsul de a fi eligibil pentru autorizare în conformitate cu prevederile alin. (1), cu condiția că acțiunea vitaminelor și mineralelor să fie auxiliara față de aceea a ingredientelor active din plante, raportat la indicația/indicațiile revendicata/revendicate. ... (3) Totuși, în cazul în care Agenția Națională a Medicamentului consideră că un medicament din plante îndeplinește criteriile pentru autorizare conform art.
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/205173_a_206502]
-
10%); ... b) Analgezice minore nemorfinice; ... c) Aspirină; ... d) Beta 2 mimetice inhalatorii; ... e) Adrenalină; ... f) Atropină; ... g) Glucoza 33%; ... h) Diazepam; ... i) HCHS; ... j) Nitroglicerină spray; ... k) Nitroglicerină tablete; ... l) Xilină; ... m) Antiemetic injectabil; ... n) Antiemetice orale; ... o) Furosemid; ... p) Vitamina B1; ... q) Vitamina B6; ... r) Miofilina IV; ... s) Antihipertensive injectabile; ... t) Antihipertensive orale; ... u) Antispastice injectabile; ... v) Antispastice orale; ... w) Antibiotice injectabile; ... x) Soluții dezinfectante (alcool, iod, rivanol). ... Anexa 4 ─────── la normele metodologice ─────────────────────── CONTRACT pentru asigurarea continuității asistenței medicale primare
NORME METODOLOGICE din 26 mai 2008 cu privire la asigurarea continuităţii asistenţei medicale primare prin centrele de permanenţă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/198953_a_200282]
-
minore nemorfinice; ... c) Aspirină; ... d) Beta 2 mimetice inhalatorii; ... e) Adrenalină; ... f) Atropină; ... g) Glucoza 33%; ... h) Diazepam; ... i) HCHS; ... j) Nitroglicerină spray; ... k) Nitroglicerină tablete; ... l) Xilină; ... m) Antiemetic injectabil; ... n) Antiemetice orale; ... o) Furosemid; ... p) Vitamina B1; ... q) Vitamina B6; ... r) Miofilina IV; ... s) Antihipertensive injectabile; ... t) Antihipertensive orale; ... u) Antispastice injectabile; ... v) Antispastice orale; ... w) Antibiotice injectabile; ... x) Soluții dezinfectante (alcool, iod, rivanol). ... Anexa 4 ─────── la normele metodologice ─────────────────────── CONTRACT pentru asigurarea continuității asistenței medicale primare prin centrele de
NORME METODOLOGICE din 26 mai 2008 cu privire la asigurarea continuităţii asistenţei medicale primare prin centrele de permanenţă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/198953_a_200282]
-
dispozițiilor prezentei legi, sub denumirea aliment nerecomandat preșcolarilor și școlarilor se înțelege un aliment cu un aport substanțial de compuși cu efect dăunător sănătății, ca grăsimi, sare, zahăr, îndulcitori, aditivi alimentari, în detrimentul compușilor cu efect benefic, cum ar fi fibre, vitamine, minerale. Articolul 3 În sensul prezentei legi, prin colectivități se înțelege toate unitățile de învățământ preuniversitar de stat și particulare, inclusiv centrele de vacanță, unități ce asigură servicii similare, creșele și unitățile destinate găzduirii elevilor după terminarea programului școlar. Articolul
LEGE nr. 123 din 27 mai 2008 pentru o alimentaţie sănătoasă în unităţile de învăţământ preuniversitar. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/199046_a_200375]
-
10%); ... b) Analgezice minore nemorfinice; ... c) Aspirină; ... d) Beta 2 mimetice inhalatorii; ... e) Adrenalină; ... f) Atropină; ... g) Glucoza 33%; ... h) Diazepam; ... i) HCHS; ... j) Nitroglicerină spray; ... k) Nitroglicerină tablete; ... l) Xilină; ... m) Antiemetic injectabil; ... n) Antiemetice orale; ... o) Furosemid; ... p) Vitamina B1; ... q) Vitamina B6; ... r) Miofilina IV; ... s) Antihipertensive injectabile; ... t) Antihipertensive orale; ... u) Antispastice injectabile; ... v) Antispastice orale; ... w) Antibiotice injectabile; ... x) Soluții dezinfectante (alcool, iod, rivanol). ... Anexa 4 ─────── la normele metodologice ─────────────────────── CONTRACT pentru asigurarea continuității asistenței medicale primare
NORME METODOLOGICE din 22 mai 2008 cu privire la asigurarea continuităţii asistenţei medicale primare prin centrele de permanenţă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/198950_a_200279]
-
minore nemorfinice; ... c) Aspirină; ... d) Beta 2 mimetice inhalatorii; ... e) Adrenalină; ... f) Atropină; ... g) Glucoza 33%; ... h) Diazepam; ... i) HCHS; ... j) Nitroglicerină spray; ... k) Nitroglicerină tablete; ... l) Xilină; ... m) Antiemetic injectabil; ... n) Antiemetice orale; ... o) Furosemid; ... p) Vitamina B1; ... q) Vitamina B6; ... r) Miofilina IV; ... s) Antihipertensive injectabile; ... t) Antihipertensive orale; ... u) Antispastice injectabile; ... v) Antispastice orale; ... w) Antibiotice injectabile; ... x) Soluții dezinfectante (alcool, iod, rivanol). ... Anexa 4 ─────── la normele metodologice ─────────────────────── CONTRACT pentru asigurarea continuității asistenței medicale primare prin centrele de
NORME METODOLOGICE din 22 mai 2008 cu privire la asigurarea continuităţii asistenţei medicale primare prin centrele de permanenţă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/198950_a_200279]
-
Articolul 12 se modifică și va avea următorul cuprins: "Art. 12. - (1) Numai substanțele enumerate în anexa nr. 3 pot fi utilizate la producerea de formule de început și formule de continuare, în vederea îndeplinirii cerințelor privind: a) substanțele minerale; ... b) vitaminele; ... c) aminoacizii și alți compuși ai azotului; ... d) alte substanțe cu un scop nutrițional specific. ... (2) Pentru producția de produse alimentare destinate altor scopuri decât cele care fac obiectul prezentului ordin, se aplică criteriile de puritate prevăzute în legislația comunitară
ORDIN nr. 1.764 din 12 octombrie 2007 pentru modificarea şi completarea Normelor privind alimentele cu destinaţie nutriţională specială, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 387/251/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/192644_a_193973]
-
kcal, precum și conținutul de proteine, carbohidrați și lipide, exprimat în formă numerică, pentru 100 ml de produs gata de consum; ... d) în cazul formulelor de început și al formulelor de continuare, cantitatea medie a fiecărei substanțe minerale și a fiecărei vitamine menționate în anexa nr. 1 și, respectiv, în anexa nr. 2, iar, după caz, cantitatea de colină, de inositol și de carnitină, exprimată în formă numerică, pentru 100 ml de produs gata de consum; ... e) în cazul formulelor de început
ORDIN nr. 1.764 din 12 octombrie 2007 pentru modificarea şi completarea Normelor privind alimentele cu destinaţie nutriţională specială, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 387/251/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/192644_a_193973]