79,130 matches
-
săptămâni sau luni de tratament . 24 Ca în orice tratament cu insulină , pot apărea reacții la locul de injectare , care includ : durere , prurit , urticarie , tumefacție și inflamație . Schimbarea continuă prin rotație a locurilor de injectare în cadrul aceleiași regiuni anatomice , poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reacții . De regulă , aceste reacții dispar pe parcursul câtorva zile , până la câteva săptămâni . În cazuri rare , reacțiile la locul de injectare pot necesita întreruperea administrării Actrapid . Câțiva pacienți care au avut reacții hipoglicemice după ce au fost
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
primelor săptămâni sau luni de tratament . Ca în orice tratament cu insulină , pot apărea reacții la locul de injectare , care includ : durere , prurit , urticarie , tumefacție și inflamație . Schimbarea continuă prin rotație a locurilor de injectare în cadrul aceleiași regiuni anatomice , poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reacții . De regulă , aceste reacții dispar pe parcursul câtorva zile , până la câteva săptămâni . În cazuri rare , reacțiile la locul de injectare pot necesita întreruperea administrării Actrapid . Câțiva pacienți care au avut reacții hipoglicemice după ce au fost
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
primelor săptămâni sau luni de tratament . Ca în orice tratament cu insulină , pot apărea reacții la locul de injectare , care includ : durere , prurit , urticarie , tumefacție și inflamație . Schimbarea continuă prin rotație a locurilor de injectare în cadrul aceleiași regiuni anatomice poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reacții . De regulă , aceste reacții dispar pe parcursul câtorva zile , până la câteva săptămâni . În cazuri rare , reacțiile la locul de injectare pot necesita întreruperea administrării Actrapid . Câțiva pacienți care au avut reacții hipoglicemice după ce au fost
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
de obicei , în timpul tratamentului . Modificări la nivelul locului de injectare ( Lipodistrofie ) . Dacă vă injectați insulina prea des în același loc , țesutul gras de sub piele din acest loc se poate subția ( lipoatrofie ) sau îngroșa ( lipohipertrofie ) . Schimbarea locului la fiecare injectare poate ajuta la prevenirea acestor modificări ale pielii . Dacă observați că pielea dumneavoastră capătă aspect neregulat sau se îngroașă la locul injectării , informați medicul sau asistenta deoarece aceste reacții se pot agrava sau pot modifica absorbția insulinei injectată în astfel de locuri
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
de lumină . Actrapid trebuie protejat de căldură excesivă și de expunere la soare . Actrapid nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 81 7 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Actrapid - Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă . 1 ml soluție injectabilă conține insulină umană 40 UI 1 flacon conține 10 ml echivalent cu 400 UI . - Celelalte componente sunt
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
de obicei , în timpul tratamentului . Modificări la nivelul locului de injectare ( Lipodistrofie ) . Dacă vă injectați insulina prea des în același loc , țesutul gras de sub piele din acest loc se poate subția ( lipoatrofie ) sau îngroșa ( lipohipertrofie ) . Schimbarea locului la fiecare injectare poate ajuta la prevenirea acestor modificări ale pielii . Dacă observați că pielea dumneavoastră capătă aspect neregulat sau se îngroașă la locul injectării , informați medicul sau asistenta deoarece aceste reacții se pot agrava sau pot modifica absorbția insulinei injectată în astfel de locuri
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
de lumină . Actrapid trebuie protejat de căldură excesivă și de expunere la soare . Actrapid nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 87 7 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă . 1 ml soluție injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 flacon conține 10 ml echivalent cu 1000 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
de obicei , în timpul tratamentului . Modificări la nivelul locului de injectare ( Lipodistrofie ) . Dacă vă injectați insulina prea des în același loc , țesutul gras de sub piele din acest loc se poate subția ( lipoatrofie ) sau îngroșa ( lipohipertrofie ) . Schimbarea locului la fiecare injectare poate ajuta la prevenirea acestor modificări ale pielii . Dacă observați că pielea dumneavoastră capătă aspect neregulat sau se îngroașă la locul injectării , informați medicul sau asistenta deoarece aceste reacții se pot agrava sau pot modifica absorbția insulinei injectată în astfel de locuri
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
de lumină . Actrapid trebuie protejat de căldură excesivă și de expunere la soare . Actrapid nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă . 1 ml soluție injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 cartuș conține 3 ml echivalent cu 300 UI . - Celelalte componente sunt clorură de zinc , glicerol
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
de obicei , în timpul tratamentului . Modificări la nivelul locului de injectare ( Lipodistrofie ) . Dacă vă injectați insulina prea des în același loc , țesutul gras de sub piele din acest loc se poate subția ( lipoatrofie ) sau îngroșa ( lipohipertrofie ) . Schimbarea locului la fiecare injectare poate ajuta la prevenirea acestor modificări ale pielii . Dacă observați că pielea dumneavoastră capătă aspect neregulat sau se îngroașă la locul injectării , informați medicul sau asistenta deoarece aceste reacții se pot agrava sau pot modifica absorbția insulinei injectată în astfel de locuri
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
de lumină . Actrapid trebuie protejat de căldură excesivă și de expunere la soare . Actrapid nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Actrapid - Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă . 1 ml soluție injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 stilou injector ( pen ) pre- umplut conține 3 ml echivalent cu 300 UI
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
putea să auziți un clic . Nu vă bazați pe acest “ clic ” pentru fixarea sau verificarea dozei , deoarece poate să nu fie corect • Nu puteți alege o doză mai mare decât numărul de unități rămase în cartuș • Indicatorul de pe cartuș vă ajută să estimați cantitatea de insulină rămasă , dar nu folosiți acest indicator pentru fixarea dozei . Puneți înapoi capacul mare exterior al acului și deșurubați acul . Aruncați acul în condiții de siguranță . Utilizați un ac nou la fiecare injectare . Îndepărtați acul după
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
de obicei , în timpul tratamentului . Modificări la nivelul locului de injectare ( Lipodistrofie ) . Dacă vă injectați insulina prea des în același loc , țesutul gras de sub piele din acest loc se poate subția ( lipoatrofie ) sau îngroșa ( lipohipertrofie ) . Schimbarea locului la fiecare injectare poate ajuta la prevenirea acestor modificări ale pielii . Dacă observați că pielea dumneavoastră capătă aspect neregulat sau se îngroașă la locul injectării , informați medicul sau asistenta deoarece aceste reacții se pot agrava sau pot modifica absorbția insulinei injectată în astfel de locuri
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
de lumină . Actrapid trebuie protejat de căldură excesivă și de expunere la soare . Actrapid nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Actrapid - Substanța activă este insulina umană obținută prin biotehnologie recombinantă . 1 ml soluție injectabilă conține insulină umană 100 UI 1 stilou injector ( pen ) pre- umplut conține 3 ml echivalent cu 300 UI
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
de obicei , în timpul tratamentului . Modificări la nivelul locului de injectare ( Lipodistrofie ) . Dacă vă injectați insulina prea des în același loc , țesutul gras de sub piele din acest loc se poate subția ( lipoatrofie ) sau îngroșa ( lipohipertrofie ) . Schimbarea locului la fiecare injectare poate ajuta la prevenirea acestor modificări ale pielii . Dacă observați că pielea dumneavoastră capătă aspect neregulat sau se îngroașă la locul injectării , informați medicul sau asistenta deoarece aceste reacții se pot agrava sau pot modifica absorbția insulinei injectată în astfel de locuri
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
de lumină . Actrapid trebuie protejat de căldură excesivă și de expunere la soare . Actrapid nu trebuie aruncat pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 7 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Actrapid Cum arată Actrapid și conținutul ambalajului Soluția injectabilă se prezintă sub forma unei soluții apoase , limpede și incoloră . Este disponibil în cutii cu 1 , 5 sau 10 stilouri injectoare ( pen- uri
Ro_22 () [Corola-website/Science/290782_a_292111]
-
18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . transferază ( COMT ) . Drept rezultat , levodopa rămâne mai mult timp în forma activă . Acest lucru ajută la ameliorarea simptomelor bolii Parkinson , ca de exemplu rigiditatea și mișcările lente . Cum a fost studiat Comtess ? Comtess a fost studiat pe un total de 376 de pacienți cu boala Parkinson , în două studii care au durat șase luni și
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
Cholestagel după data de expirare înscrisă pe cutie și eticheta flaconului , după “ EXP ’’ . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . - Substanța activă este clorhidrat de colesevelam . Fiecare comprimat conține 625 mg clorhidrat de colesevelam . - Nucleul comprimatului : - Celuloză microcristalină ( E460 ) - Film : - Hipromeloză ( E464 ) - Cerneală de inscripționare : - Hipromeloză ( E464 ) Comprimatele de Cholestagel sunt comprimate filmate de culoare alb-
Ro_192 () [Corola-website/Science/290952_a_292281]
-
de leziuni prin extravazare . Dacă apare orice semn sau simptom de extravazare ( de exemplu , înțepături , eritem ) perfuzia trebuie oprită imediat și reluată într - o altă venă . Aplicarea de gheață la nivelul locului de extravazare timp de aproximativ 30 minute poate ajuta la ameliorarea reacției locale . Caelyx nu trebuie administrat intramuscular sau subcutanat . După punerea pe piață a Caelyx , s- a raportat foarte rar apariția unor afecțiunii cutanate grave , incluzând eritem multiform , sindrom Stevens Johnson și necroliză toxică epidermică . 20 La pacienții
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
pentru ameliorarea sarcomului Kaposi , inclusiv aplatizarea , decolorarea și chiar micșorarea tumorii . Caelyx conține un medicament capabil să interacționeze cu celulele astfel încât să distrugă selectiv celulele canceroase . Clorhidratul de doxorubicină din Caelyx este inclus în mici sfere , numite lipozomi polietilenglicați , care ajută la transportul cu predilecție al medicamentului din circuitul sanguin în țesutul canceros și nu în țesutul normal sănătos . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI CAELYX Nu utilizați Caelyx - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la clorhidratul de doxorubicină sau la oricare dintre celelalte - dacă
Ro_160 () [Corola-website/Science/290920_a_292249]
-
respective . A se păstra în ambalajul original . A se ține flaconul bine închis . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . - Substanța activă este leflunomida . Un comprimat filmat conține leflunomidă 10 mg . - Celelalte componente sunt : în nucleu - amidon de porumb , povidonă ( E1201 ) , crospovidonă ( E1202 ) , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu ( E470b ) și lactoză monohidrat ; în
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
respective . A se păstra în ambalajul original . A se ține flaconul bine închis . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . - Substanța activă este leflunomida . Un comprimat filmat conține leflunomidă 20 mg . ( E1202 ) , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu ( E470b ) și lactoză 80 monohidrat ; în film - talc ( E553b ) , hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) , macrogol
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
referă la ultima zi a lunii respective . A se păstra în ambalajul original . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . - Substanța activă este leflunomida . Un comprimat filmat conține leflunomidă 100 mg . - Celelalte componente sunt : în nucleu - amidon de porumb , povidonă ( E1201 ) , crospovidonă ( E1202 ) , talc ( E553b ) , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu ( E470b ) și lactoză
Ro_82 () [Corola-website/Science/290842_a_292171]
-
oprește atunci când butonul de injectare este apăsat complet . Butonul se ține apăsat 10 secunde înainte de a retrage acul din piele . Aceasta oferă siguranța că s- a eliberat toată doza de insulină . Pasul 7 . injectare acul trebuie scos și aruncat . Aceasta ajută la prevenirea contaminării și/ sau precum și a intrării aerului în rezervorul de insulină și scurgerilor de insulină , ceea ce poate incorecte . Acele nu trebuie reutilizate . Stiloul injector ( pen- ul ) trebuie acoperit cu capacul fără filet . În cazul amestecării cu insulină umană
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
Butonul de injectare trebuie apăsat până la capăt . Butonul se ține apăsat 10 secunde înainte de a retrage acul din piele . Aceasta oferă siguranța că s- a injectat toată doza de insulină . Pasul 6 . injectare acul trebuie întotdeauna scos și aruncat . Aceasta ajută la prevenirea și/ sau a infecției , intrarea bulelor de aer în rezervorul de insulină și scurgerile de insulină . Acele nu trebuie reutilizate . Este necesară prudență sporită la scoaterea și aruncarea acului . Trebuie respectate măsurile de siguranță recomandate pentru scoaterea și
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]