77,021 matches
-
evaluare funcțională a tratamentului pentru cancer - anemie ( FACT- An ) , scala FACT- An de severitate a oboselii și scala analogă liniară pentru cancer ( CLAS ) . Două alte studii randomizate , controlate cu placebo , de dimensiuni mai mici , nu au reușit să evidențieze o îmbunătățire semnificativă a parametrilor calității vieții pe scala EORTC- QLQ- C30 , respectiv scala CLAS . Eritropoietina este un factor de creștere care stimulează în principal producția hematiilor . Receptorii pentru eritropoietină pot fi exprimați pe suprafața unei varietăți de celule tumorale . Supraviețuirea și
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pot fi exprimați pe suprafața unei varietăți de celule tumorale . Similar tuturor factorilor de creștere , există îngrijorarea privind faptul că epoetinele ar putea stimula creșterea oricărui tip de neoplazie . În câteva studii controlate , nu s- a demonstrat că epoetinele determină îmbunătățirea supraviețuirii globale sau scăderea riscului de progresie tumorală la pacienții cu anemie asociată cu cancer . Mai multe studii clinice controlate în care au fost administrate epoetine la pacienți cu diverse tipuri frecvent de tumori , inclusiv cancer scuamos la nivelul capului
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
evaluare funcțională a tratamentului pentru cancer - anemie ( FACT- An ) , scala FACT- An de severitate a oboselii și scala analogă liniară pentru cancer ( CLAS ) . Două alte studii randomizate , controlate cu placebo , de dimensiuni mai mici , nu au reușit să evidențieze o îmbunătățire semnificativă a parametrilor calității vieții pe scala EORTC- QLQ- C30 , respectiv scala CLAS . Eritropoietina este un factor de creștere care stimulează în principal producția hematiilor . Receptorii pentru eritropoietină pot fi exprimați pe suprafața unei varietăți de celule tumorale . Supraviețuirea și
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pot fi exprimați pe suprafața unei varietăți de celule tumorale . Similar tuturor factorilor de creștere , există îngrijorarea privind faptul că epoetinele ar putea stimula creșterea oricărui tip de neoplazie . În câteva studii controlate , nu s- a demonstrat că epoetinele determină îmbunătățirea supraviețuirii globale sau scăderea riscului de progresie tumorală la pacienții cu anemie asociată cu cancer . Mai multe studii clinice controlate în care au fost administrate epoetine la pacienți cu diverse tipuri frecvent de tumori , inclusiv cancer scuamos la nivelul capului
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pot fi exprimați pe suprafața unei varietăți de celule tumorale . Similar tuturor factorilor de creștere , există îngrijorarea privind faptul că epoetinele ar putea stimula creșterea oricărui tip de neoplazie . În câteva studii controlate , nu s- a demonstrat că epoetinele determină îmbunătățirea supraviețuirii globale sau scăderea riscului de progresie tumorală la pacienții cu anemie asociată cu cancer . Mai multe studii clinice controlate în care au fost administrate epoetine la pacienți cu diverse tipuri frecvent de tumori , inclusiv cancer scuamos la nivelul capului
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pot fi exprimați pe suprafața unei varietăți de celule tumorale . Similar tuturor factorilor de creștere , există îngrijorarea privind faptul că epoetinele ar putea stimula creșterea oricărui tip de neoplazie . În câteva studii controlate , nu s- a demonstrat că epoetinele determină îmbunătățirea supraviețuirii globale sau scăderea riscului de progresie tumorală la pacienții cu anemie asociată cu cancer . Mai multe studii clinice controlate în care au fost administrate epoetine la pacienți cu diverse tipuri frecvent de tumori , inclusiv cancer scuamos la nivelul capului
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pot fi exprimați pe suprafața unei varietăți de celule tumorale . Similar tuturor factorilor de creștere , există îngrijorarea privind faptul că epoetinele ar putea stimula creșterea oricărui tip de neoplazie . În câteva studii controlate , nu s- a demonstrat că epoetinele determină îmbunătățirea supraviețuirii globale sau scăderea riscului de progresie tumorală la pacienții cu anemie asociată cu cancer . Mai multe studii clinice controlate în care au fost administrate epoetine la pacienți cu diverse tipuri frecvent de tumori , inclusiv cancer scuamos la nivelul capului
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pot fi exprimați pe suprafața unei varietăți de celule tumorale . Similar tuturor factorilor de creștere , există îngrijorarea privind faptul că epoetinele ar putea stimula creșterea oricărui tip de neoplazie . În câteva studii controlate , nu s- a demonstrat că epoetinele determină îmbunătățirea supraviețuirii globale sau scăderea riscului de progresie tumorală la pacienții cu anemie asociată cu cancer . Mai multe studii clinice controlate în care au fost administrate epoetine la pacienți cu diverse tipuri frecvent de tumori , inclusiv cancer scuamos la nivelul capului
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pot fi exprimați pe suprafața unei varietăți de celule tumorale . Similar tuturor factorilor de creștere , există îngrijorarea privind faptul că epoetinele ar putea stimula creșterea oricărui tip de neoplazie . În câteva studii controlate , nu s- a demonstrat că epoetinele determină îmbunătățirea supraviețuirii globale sau scăderea riscului de progresie tumorală la pacienții cu anemie asociată cu cancer . Mai multe studii clinice controlate în care au fost administrate epoetine la pacienți cu diverse tipuri frecvent de tumori , inclusiv cancer scuamos la nivelul capului
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
pot fi exprimați pe suprafața unei varietăți de celule tumorale . Ca și în cazul tuturor factorilor de creștere , există îngrijorarea privind faptul că epoetinele ar putea stimula creșterea tumorilor . În câteva studii controlate , nu s- a demonstrat că epoetinele determină îmbunătățirea supraviețuirii globale sau scăderea riscului de progresie tumorală la pacienții cu anemie asociată cu cancer . Mai multe studii clinice controlate în care au fost administrate epoetine la pacienți cu diverse tipuri comune de cancer , inclusiv cancer scuamos la nivelul capului
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
cu 25 mg sitagliptin . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) Comprimat filmat rotund , de culoare roz , cu inscripția “ 221 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , Xelevia este indicat : pentru îmbunătățirea controlului glicemic , în asociere cu metformin , când dieta și exercițiul fizic plus metforminul în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat . pentru îmbunătățirea controlului glicemic , în asociere cu o sulfoniluree , când dieta și exercițiul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
4 . 4. 1 Indicații terapeutice Pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , Xelevia este indicat : pentru îmbunătățirea controlului glicemic , în asociere cu metformin , când dieta și exercițiul fizic plus metforminul în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat . pentru îmbunătățirea controlului glicemic , în asociere cu o sulfoniluree , când dieta și exercițiul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doza maximă tolerată nu realizează un control glicemic adecvat și când metforminul nu poate fi utilizat datorită contraindicațiilor sau intoleranței . pentru îmbunătățirea controlului
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
pentru îmbunătățirea controlului glicemic , în asociere cu o sulfoniluree , când dieta și exercițiul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doza maximă tolerată nu realizează un control glicemic adecvat și când metforminul nu poate fi utilizat datorită contraindicațiilor sau intoleranței . pentru îmbunătățirea controlului glicemic , în asociere cu o sulfoniluree și metformin , când dieta și exercițiul fizic plus terapia duală cu aceste medicamente nu realizează un control glicemic adecvat . Pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 la care este adecvată folosirea agoniștilor
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
PIG cresc sinteza și eliberarea insulinei din celulele beta pancreatice , prin căi de semnalizare intracelulară care implică AMP- ul ciclic . Tratamentul cu PGL- 1 sau cu inhibitori ai DPP- 4 pe modele animale de diabet zaharat tip 2 a demonstrat îmbunătățirea răspunsului celulelor beta la glucoză și stimularea biosintezei și eliberării insulinei . În cazul unor concentrații mai mari de insulină , preluarea glucozei în țesuturi este crescută . În plus , PGL- 1 reduce secreția de glucagon din celulele alfa pancreatice . Concentrațiile reduse de
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
valorilor HbA1c , ale glicemiei á jeun ( GJ ) și ale glicemiei determinate la 2 ore postprandial ( GPP la 2 ore ) în cadrul a două studii clinice , unul cu durată de 18 săptămâni și celălalt cu durată de 24 săptămâni . S- a observat îmbunătățirea markerilor surogat ai funcției celulelor beta , inclusiv HOMA- β ( Homeostasis Model Assessment- β - Modelul β de evaluare a homeostaziei ) , raportul proinsulină- insulină și parametrii de responsivitate a celulelor beta , din cadrul testului de toleranță la glucoză cu determinări frecvente . Incidența observată
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
studii clinice cu durată de 24 săptămâni în care sitagliptinul a fost utilizat ca terapie adăugată , într- unul în asociere cu metformin și în celălalt în asociere cu pioglitazonă , sitagliptinul în doză de 100 mg o dată pe zi a determinat îmbunătățiri semnificative ale parametrilor glicemici în comparație cu placebo . Modificarea greutății corporale față de momentul inițial a fost similară la pacienții tratați cu sitagliptin comparativ cu placebo . În aceste studii , incidența hipoglicemiei raportate a fost similară la pacienții tratați cu sitagliptin , comparativ cu placebo
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
a fost conceput să evalueze eficacitatea și siguranța administrării sitagliptinului ( 100 mg o dată pe zi ) adăugat la glimepiridă în monoterapie sau glimepiridă în asociere cu metformin . Adăugarea sitagliptinului fie la glimepiridă în monoterapie , fie la glimepiridă și metformin a determinat îmbunătățiri semnificative ale parametrilor glicemici . Pacienții tratați cu sitagliptin au prezentat o creștere modestă a greutății corporale comparativ cu cei cărora li s- a administrat placebo . Într- un studiu clinic cu design factorial cu durata de 24 săptămâni , controlat cu placebo
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
studiu clinic cu design factorial cu durata de 24 săptămâni , controlat cu placebo , administrarea inițială de sitagliptin 50 mg de două ori pe zi în asociere cu metformin ( 500 mg sau 1000 mg de două ori pe zi ) a determinat îmbunătățiri semnificative ale valorilor parametrilor glicemici , comparativ cu fircare administrare a acestora în monoterapie . Scăderea greutății corporale în cazul administrării sitagliptinului în asociere cu metformin a fost similară cu cea observată la administrarea metforminului în monoterapie sau la administrarea placebo ; la
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
50 mg sitagliptin . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat ( comprimat ) Comprimat filmat rotund , de culoare bej deschis , cu inscripția “ 112 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , Xelevia este indicat : pentru îmbunătățirea controlului glicemic , în asociere cu metformin , când dieta și exercițiul fizic plus metforminul în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat . pentru îmbunătățirea controlului glicemic , în asociere cu o sulfoniluree , când dieta și exercițiul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
4 . 4. 1 Indicații terapeutice Pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 , Xelevia este indicat : pentru îmbunătățirea controlului glicemic , în asociere cu metformin , când dieta și exercițiul fizic plus metforminul în monoterapie nu realizează un control glicemic adecvat . pentru îmbunătățirea controlului glicemic , în asociere cu o sulfoniluree , când dieta și exercițiul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doza maximă tolerată nu realizează un control glicemic adecvat și când metforminul nu poate fi utilizat datorită contraindicațiilor sau intoleranței . pentru îmbunătățirea controlului
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
pentru îmbunătățirea controlului glicemic , în asociere cu o sulfoniluree , când dieta și exercițiul fizic plus sulfonilureea în monoterapie la doza maximă tolerată nu realizează un control glicemic adecvat și când metforminul nu poate fi utilizat datorită contraindicațiilor sau intoleranței . pentru îmbunătățirea controlului glicemic , în asociere cu o sulfoniluree și metformin , când dieta și exercițiul fizic plus terapia duală cu aceste medicamente nu realizează un control glicemic adecvat . Pentru pacienții cu diabet zaharat de tip 2 la care este adecvată folosirea agoniștilor
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
PIG cresc sinteza și eliberarea insulinei din celulele beta pancreatice , prin căi de semnalizare intracelulară care implică AMP- ul ciclic . Tratamentul cu PGL- 1 sau cu inhibitori ai DPP- 4 pe modele animale de diabet zaharat tip 2 a demonstrat îmbunătățirea răspunsului celulelor beta la glucoză și stimularea biosintezei și eliberării insulinei . În cazul unor concentrații mai mari de insulină , preluarea glucozei în țesuturi este crescută . În plus , PGL- 1 reduce secreția de glucagon din celulele alfa pancreatice . Concentrațiile reduse de
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
valorilor HbA1c , ale glicemiei á jeun ( GJ ) și ale glicemiei determinate la 2 ore postprandial ( GPP la 2 ore ) în cadrul a două studii clinice , unul cu durată de 18 săptămâni și celălalt cu durată de 24 săptămâni . S- a observat îmbunătățirea markerilor surogat ai funcției celulelor beta , inclusiv HOMA- β ( Homeostasis Model Assessment- β - Modelul β de evaluare a homeostaziei ) , raportul proinsulină- insulină și parametrii de responsivitate a celulelor beta , din cadrul testului de toleranță la glucoză cu determinări frecvente . Incidența observată
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
studii clinice cu durată de 24 săptămâni în care sitagliptinul a fost utilizat ca terapie adăugată , într- unul în asociere cu metformin și în celălalt în asociere cu pioglitazonă , sitagliptinul în doză de 100 mg o dată pe zi a determinat îmbunătățiri semnificative ale parametrilor glicemici în comparație cu placebo . Modificarea greutății corporale față de momentul inițial a fost similară la pacienții tratați cu sitagliptin comparativ cu placebo . În aceste studii , incidența hipoglicemiei raportate a fost similară la pacienții tratați cu sitagliptin , comparativ cu placebo
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
a fost conceput să evalueze eficacitatea și siguranța administrării sitagliptinului ( 100 mg o dată pe zi ) adăugat la glimepiridă în monoterapie sau glimepiridă în asociere cu metformin . Adăugarea sitagliptinului fie la glimepiridă în monoterapie , fie la glimepiridă și metformin a determinat îmbunătățiri semnificative ale parametrilor glicemici . Pacienții tratați cu sitagliptin au prezentat o creștere modestă a greutății corporale comparativ cu cei cărora li s- a administrat placebo . Într- un studiu clinic cu design factorial cu durata de 24 săptămâni , controlat cu placebo
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]