8,316 matches
-
ai 1 . m Pentru a efectua injecția este necesară o arie de injectare fermă . nu Locurile recomandate pentru injectare , folosind pen- ul preumplut , sunt partea superioară a coapsei și partea din spate a brațului , daca injectarea se face de o asistentă medicală sau un îngrijitor ( vezi fig . al 1 ) . în spatele brațului sunt considerate că inadecvate de către un cadru medical . ed 2 . • Dezinfectați pielea folosind un tampon cu alcool medicinal . uș • Îndepărtați capul gri al acului ( vezi fig . 2 ) . od 3 . 3
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
medic cu experiență în gestionarea pacienților cu tulburări de creștere . Omnitrope este administrat prin injecție subcutanată ( sub tegument ) , o dată pe zi , înainte de culcare . Pacientul sau îngrijitorul pot injecta ei înșiși Omnitrope după un instructaj efectuat de către un medic sau o asistentă . Cartușele cu Omnitrope trebuie utilizate doar cu dispozitivul special de injectare Omnitrope . Medicul calculează separat doza pentru fiecare pacient în funcție de greutatea corporală și de afecțiunea tratată . În timp se poate dovedi necesară ajustarea dozei în funcție de modificarea greutății corporale și de
Ro_726 () [Corola-website/Science/291485_a_292814]
-
în vârstă și suferiți de demență ( pierderea memoriei și a altor capacități mentale ) , dumneavoastră sau îngrijitorul/ ruda dumneavoastră trebuie să spună medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată un accident vascular cerebral sau un accident ischemic tranzitor . Spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă vă simțiți amețit sau leșinați după injecție . Probabil că trebuie să vă întindeți pe pat până când vă simțiți mai bine . Spuneți medicului dumneavoastră imediat dacă vă gândiți sau vă doriți să vă faceți rău . S- au raportat gânduri
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
ABILIFY ( toate formele farmaceutice ) nu trebuie să depășească 30 mg pe zi . 191 ABILIFY soluție injectabilă este gata de utilizare . Dacă sunteți îngrijorat de faptul ca ați luat mai mult decât trebuie din ABILIFY soluție injectabilă spuneți medicului dumneavoatră sau asistentei medicale . Pot fi necesare numai câteva doze de ABILIFY soluție injectabilă . Medicul dumneavoastră decide când veți avea nevoie de o altă doză de ABILIFY soluție injectabilă . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
a fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament folosit în boli rar întâlnite ) la 17 februarie 2003 . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Firazyr ? Firazyr se injectează lent sub piele de către un medic sau o asistentă , preferabil în abdomen ( burtă ) . Doza recomandată de Firazyr este o injecție . Dacă simptomele continuă sau reapar , se poate administra o a doua injecție după șase ore . La nevoie , tratamentul se poate repeta pentru a treia oară după alte șase ore
Ro_372 () [Corola-website/Science/291131_a_292460]
-
m . 2 . MODUL DE ADMINISTRARE 3 . 4 . 5 . 5 ml 17 PROSPECT : Faslodex 250 mgsoluție injectabilă Fulvestrant Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră , asistentei medicale sau - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Faslodex și pentru ce se
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
pct . 6 ” Ce conține Faslodex ” ) . - dacă sunteți gravidă sau alăptați - dacă aveți afecțiuni hepatice severe - aveți afecțiuni renale sau hepatice . - ați avut probleme cu cheagurile de sânge - aveți osteoporoză ( scăderea densității osoase ) - aveți alcoolism . Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră , asistentei medicale sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Nu folosiți Faslodex dacă sunteți gravidă . Dacă există posibilitate să rămâneți gravidă , trebuie să utilizați metode contraceptive eficace în timpul tratamentului cu
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
femei care alăpteză , copii și grupuri cu risc crescut , cum ar fi pacienți cu afectare hepatică sau epilepsie . 3 . CUM SE UTILIZEAZĂ FASLODEX Doza uzuală este de 250 mg fulvestrant ( o injecție de 5 ml ) pe lună Medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă vor administra Faslodex în injecție intramusculară lentă în mușchiul fesier . 4 . Aceste reacții adverse pot să apară cu anumite frecvențe , care se definesc după cum urmează : • foarte frecvente : apar la mai mult de o pacientă din 10 • frecvente : apar
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
edem al feței , buzelor , limbii și/ sau gâtului • Sângerări vaginale , secreții vaginale subțiri , albicioase și candidoză ( infecție ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră , asistentei medicale sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ FASLODEX A se păstra la frigider ( 2OC - 8OC ) . Păstrați seringa preumplută în ambalajul original , pentru a fi protejată de lumină . A nu se păstra la îndemâna sau la vederea copiilor . Nu folosiți medicamentul după
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
22 PROSPECT : Fasturtec 1, 5 mg/ ml pulbere și solvent pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă rasburicază Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră , asistentei sau - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră , asistentei sau farmacistului din spital . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Fasturtec și pentru
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
începe să utilizați acest medicament . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră , asistentei sau - Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să- i spuneți medicului dumneavoastră , asistentei sau farmacistului din spital . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Fasturtec și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Fasturtec 3 . Cum să utilizați Fasturtec 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Fasturtec 6 . 1 . CE ESTE
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
mult decât trebuie din Fasturtec Dacă se întâmplă acest lucru , medicul va monitoriza atent efectele asupra globulelor roșii din sângele dumneavostră și va trata orice simptome care apar . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră , asistentei sau farmacistului din spital . 4 . Fasturtec se va administra în același timp cu alte medicamente care , de asemenea , pot provoca reacții adverse . Dacă observați deodată : - o umflare a feței , buzelor , limbii sau a altei părți a corpului - o scurtare a
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
asemenea , pot provoca reacții adverse . Dacă observați deodată : - o umflare a feței , buzelor , limbii sau a altei părți a corpului - o scurtare a respirației , respirație șuierătoare sau dificultăți de respirație - o erupție cutanată , mâncărime sau urticarie spuneți imediat medicului dumneavoastră , asistentei sau farmacistului din spital , deoarece acestea pot fi semnele unei reacții alergice grave ( anafilaxie ) . Acestea sunt rare ( afectează între 1 din 1000 și 1 din 10000 de pacienți ) . Reacții adverse frecvente ( afectează între 1 din 10 și 1 din 100
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
din 10000 de pacienți ) : - nas înfundat sau secreții nazale , strănut , presiune sau durere la nivelul feței ( rinită ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră , asistentei sau farmacistului din spital . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ FASTURTEC A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați Fasturtec după data de expirare înscrisă pe cutie . A se păstra la frigider ( 2 °C - 8 °C ) . A nu se congela
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
e technique médical/e en radiologie"); - asistent tehnic medical de laborator ("assistant/e technique médical/e de laboratoire"); - asistent psihiatrie (infirmier/ère psychiatrique"); - tehnician medical - chirurgie (assistant/e technique médical/e en chirurgie"); - asistent medical pediatrie (infirmier/ère puériculteur/trice); - asistentă medicală anestezistă (infirmier/ère anesthésiste); - masor / maseuză calificată (masseur/euse diplômé/e); - educator (éducateur/trice); în Țările de Jos: - asistent veterinar ("dierenartassistent") acestea reprezentând cursuri de formare profesională cu o durată totală de minim 13 ani, care includ: (i) fie
jrc2742as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87897_a_88684]
-
înlocuit de către o altă autoritate. Nu se consideră necesar să se specifice autoritatea competența în directivă. (5) Este necesar să se includă în anexa C la Directivă 92/51/CEE formarea de bază specifică introdusă de curând în Austria pentru asistente medicale specializate în pediatrie și psihiatrie. Această formare conferă un nivel de calificare comparabil cu cel al unui curs postliceal, așa cum este descris în art. 1 lit. (a) primul paragraf a doua liniuța (i) din Directivă 92/51/CEE, si
jrc4560as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89726_a_90513]
-
Comisiei ANEXĂ A. Anexă C la Directivă 92/51/CEE se modifică după cum urmează: 1. La pct. 1 "Domeniul paramedical și socio-pedagogic", după rubrică "în Olanda - asistent veterinar (dierenartsassistent)" se adaugă următorul text: "în Austria - formarea de bază specifică pentru asistente medicale specializate în pediatrie; - formarea de bază specifică pentru asistente medicale specializate în psihiatrie." 2. La pct. 5, primul paragraf, "Cursuri de formare în Marea Britanie acreditate sub denumirea de "Național Vocațional Qualifications" sau "Scottish Vocațional Qualifications"", se modifică după cum urmează
jrc4560as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89726_a_90513]
-
se modifică după cum urmează: 1. La pct. 1 "Domeniul paramedical și socio-pedagogic", după rubrică "în Olanda - asistent veterinar (dierenartsassistent)" se adaugă următorul text: "în Austria - formarea de bază specifică pentru asistente medicale specializate în pediatrie; - formarea de bază specifică pentru asistente medicale specializate în psihiatrie." 2. La pct. 5, primul paragraf, "Cursuri de formare în Marea Britanie acreditate sub denumirea de "Național Vocațional Qualifications" sau "Scottish Vocațional Qualifications"", se modifică după cum urmează: (a) se elimină următoarele tipuri de formare: - "asistent social autorizat
jrc4560as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89726_a_90513]
-
13.12 Alte servicii de practică stomatologică Clasa 85.14 Alte servicii de îngrijire a sănătății umane 85.14.1 Alte servicii de îngrijire a sănătății umane 85.14.11 Servicii asigurate de moașe 85.14.12 Servicii asigurate de asistente medicale 85.14.13 Servicii asigurate de fizioterapeuți și alt personal paramedical, incluzând servicii homeopate și similare 85.14.14 Servicii de ambulanță 85.14.15 Servicii de sănătate în facilități rezidențiale altele decât serviciile spitalicești 85.14.16 Servicii
jrc5688as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90858_a_91645]
-
permită acestei persoane, grup sau entitate să obțină fonduri, bunuri sau servicii. Articolul 3 Fără să aducă atingere prerogativelor statelor membre în exercitarea autorității publice a acestora, se interzice acordarea, vânzarea, furnizarea sau transferarea, direct sau indirect, de consultanță tehnică, asistenta sau formare legată de activități militare, inclusiv, în special, de formare și asistența legată de fabricarea, întreținerea și utilizarea armelor și materialelor conexe de orice tip, catre o persoană fizică sau juridică, grup sau entitate desemnată de comitetul pentru sancțiuni
jrc5756as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90928_a_91715]
-
enseignement 2. De bevoegde Examencommissie van de Vlaamse Gemeenschap/le Jury compétent d'enseignement de la Communauté française Danmark Bevis for bestået jordemodereksamén Danmarks jordemoderskole Deutschland Zeugnis über die staatliche Prüfung für Hebammen und Entbindungspfleger Staatlicher Prüfungsausschuss España Título de matrona / asistente obstétrico (matrona) / enfermería obstétrica-ginecológica Ministerio de Educación y Cultură France Diplome de sage-femme L'État Ireland Certificate în Midwifery An Board Altranais Italia Diplomă d'ostetrica Scuole riconosciute dallo Stato Luxembourg Diplôme de sage-femme Ministère de l'éducation naționale, de la
jrc5094as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90262_a_91049]
-
de același fel"; (c) alin. (7) din secțiunea "E. FRANȚA" se înlocuiește cu următorul text: "7. Fără a aduce atingere art. 73 și 74 din regulament, alocația pentru locuință, alocația pentru îngrijirea copilului la domiciliu, alocația familială pentru angajarea unei asistente maternale autorizate și alocația parentală pentru educație se acordă numai persoanelor interesate și membrilor familiilor acestora care sunt rezidenți pe teritoriul francez"; (d) alin. (5) din secțiunea "G. IRLANDA" se înlocuiește după cum urmează: "5. Pentru calcularea salariului în vederea acordării prestației
jrc3801as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88963_a_89750]
-
abdomenului ( ,, burtă ” ) . Poate să apară de asemenea și reducerea țesutului gras de pe picioare , mâini sau față . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei , specializați în tratamentul infecției cu HIV . 5 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați REYATAZ după data de expirare înscrisă pe ambalaj , cutie sau blister . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
abdomenului ( ,, burtă ” ) . Poate să apară de asemenea și reducerea țesutului gras de pe picioare , mâini sau față . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei , specializați în tratamentul infecției cu HIV . 5 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați REYATAZ după data de expirare înscrisă pe ambalaj , cutie sau blister . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
abdomenului ( ,, burtă ” ) . Poate să apară de asemenea și reducerea țesutului gras de pe picioare , mâini sau față . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei , specializați în tratamentul infecției cu HIV . 5 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . Nu utilizați REYATAZ după data de expirare înscrisă pe ambalaj , cutie sau blister . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . A
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]