8,914 matches
-
ca orice altă boală comportamentală, autismul este foarte probabil rezultatul final al diferitelor cauze și căi biologice. Cea mai bună dovadă este faptul că 10% din indivizii autiști au totodată și o stare medicală fragilă ( de exemplu: sindromul X, scleroza, “congenital rubella” ) despre care se crede că le-a cauzat simpotemele autiste. La ceilalți 90% din indivizi unde nu apare nici o altă boală, s-a descoperit că factorul genetic are o mare importanță. Dovada acestei afirmații provine din studiul familiilor și
AUTISMUL ÎNTRE TEORIE ȘI PRACTICĂ by BURGHELEA ELENA () [Corola-publishinghouse/Science/345_a_870]
-
și de moarte sau b) imortalizare. Toate aceste considerații ar părea că sunt excesiv teoretice, abstractul lor invitând la o răbdătoare urmărire a concluziilor unor cercetări ivite în ultimii 10-15 ani. Legătura lor cu medicina viitorului (bolile cronice degenerative, ereditare congenitale, neoplaziile ș.a.) este însă de necontestat. Astfel: a) în cazul în care telomerele devin prea scurte, ele au o tendință de a se desface (din structura lor îndeobște închisă). Celula detectează lipsa de acoperire „pe care o consideră“ ca fiind
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
cauzate de virusurile hepatitei B și C); și o creștere de 14 la 16 ori a riscului de carcinoame in situ (de asemenea asociate cu infecțiile cu HPV). Rate crescute de malignizări induse viral sunt observate la pacienții care sunt congenital imunodeficienți ori au dobândit o imunodepresie datorită infecției HIV, și au AIDS subsecvent. Aceste observații arată în mod clar că sistemul imunitar reprezintă un bastion defensiv contra 20 % și chiar mai mult dintre tumorile umane ce apar în toată lumea și
Oncogeneza virală by Petre Calistru, Radu Iftimovici, Ileana Constantinescu, Petre-Adrian Muțiu () [Corola-publishinghouse/Science/91991_a_92486]
-
se încearcă corectura acestei situații de două ori precară. Admițând că situația aceasta a omului rezultă din chiar ființa și existența sa specifică, suntem constrânși să acceptăm și teza despre rostul ontologic al metaforei, ca moment complementar al unor stări congenital precare. Metafora nu poate fi deci numai obiectul de cercetare și de analiză al "poeticei" sau "stilisticei", ce figurează în programele școlare; importanța ei se proiectează imensă pe zările meditației. Metafora este a doua emisferă prin care se rotunjește destinul
Antinomicul în filosofia lui Lucian Blaga by Valică Mihuleac [Corola-publishinghouse/Science/886_a_2394]
-
diferențe mari de la individ la individ în răspunsul ventilator hipoxic, parțial determinate genetic. Sensibilitatea la hipoxie este mult redusă la persoanele care au fost hipoxemice de la naștere, cum ar fi nașterea la mare altitudine sau la pacienții cu insuficiență cardiacă congenitală cianotică (“copii albaștri”). La pacienții cu afectare pulmonară severă, comanda hipoxică a ventilației devine foarte importantă. La acești pacienți cu retenție cronică de bioxid de carbon, pH-ul LCR are o valoare aproape de normal în ciuda pCO2 crescut. Scăderea pH-ului
Fiziologie umană: funcțiile vegetative by Ionela Lăcrămioara Serban, Walther Bild, Dragomir Nicolae Serban () [Corola-publishinghouse/Science/1306_a_2315]
-
astfel: a) orbirea absolută - fără perceperea luminii; b) orbirea socială (practică) - resturile de vedere nu sunt suficiente pentru orientarea în spațiu; c) alterări ale câmpului vizual (până la 5-10 grade). 5. în funcție de momentul instalării tulburărilor, pot fi identificate: a) deficiențe vizuale congenitale; b) deficiențe vizuale dobândite: la vârsta micii copilării (0-3 ani); la vârsta preșcolară (3-7 ani); la vârsta școlară mică (7 10 ani); după vârsta de 10 ani. 6. După criteriul prezenței sau absenței reprezentărilor vizuale, putem identifica: a) orbire congenitală
Creativitatea artistică la copilul cu dizabilități by Cleopatra Ravaru () [Corola-publishinghouse/Science/688_a_1326]
-
congenitale; b) deficiențe vizuale dobândite: la vârsta micii copilării (0-3 ani); la vârsta preșcolară (3-7 ani); la vârsta școlară mică (7 10 ani); după vârsta de 10 ani. 6. După criteriul prezenței sau absenței reprezentărilor vizuale, putem identifica: a) orbire congenitală - fără nici o reprezentare vizuală; b) orbire survenită până la 3 ani - fără reprezentări vizuale; c) orbire survenită după 3 ani - cu reprezentări vizuale. Tot Alois Gherguț (1, p. 152) trece în revistă afecțiunile oftalmologice cel mai des întâlnite la copiii din
Creativitatea artistică la copilul cu dizabilități by Cleopatra Ravaru () [Corola-publishinghouse/Science/688_a_1326]
-
neuro motorii relevă afectarea componentelor motrice ale persoanei, asociate sau nu cu alte tipuri de deficiențe (mintale sau de intelect). Ele se clasifică astfel, după următoarele criterii (1, pp. 163 167): I. Raportarea la factorii etiologici: 1. Tulburări genetice și congenitale, cum ar fi: a) sindromul Langdon-Down, caracterizat prin hipotonie generalizată, mongolism, în asociere cu deficiențe de intelect; b) malformații ale aparatului locomotor și ale membrelor superioare; c) diformitatea Sprengel (umărul ridicat congenital); d) toracele „în pâlnie” (pectus excavatum), cu efecte
Creativitatea artistică la copilul cu dizabilități by Cleopatra Ravaru () [Corola-publishinghouse/Science/688_a_1326]
-
Raportarea la factorii etiologici: 1. Tulburări genetice și congenitale, cum ar fi: a) sindromul Langdon-Down, caracterizat prin hipotonie generalizată, mongolism, în asociere cu deficiențe de intelect; b) malformații ale aparatului locomotor și ale membrelor superioare; c) diformitatea Sprengel (umărul ridicat congenital); d) toracele „în pâlnie” (pectus excavatum), cu efecte asupra respirației și inimii; e) luxația congenitală de șold. 2. Tulburări ale procesului de creștere - cele mai frecvente fiind: a) rahitismul; b) piciorul plat; c) hipotrofia staturală (nanismul); d) inegalitatea membrelor; e
Creativitatea artistică la copilul cu dizabilități by Cleopatra Ravaru () [Corola-publishinghouse/Science/688_a_1326]
-
caracterizat prin hipotonie generalizată, mongolism, în asociere cu deficiențe de intelect; b) malformații ale aparatului locomotor și ale membrelor superioare; c) diformitatea Sprengel (umărul ridicat congenital); d) toracele „în pâlnie” (pectus excavatum), cu efecte asupra respirației și inimii; e) luxația congenitală de șold. 2. Tulburări ale procesului de creștere - cele mai frecvente fiind: a) rahitismul; b) piciorul plat; c) hipotrofia staturală (nanismul); d) inegalitatea membrelor; e) osteocondrodistrofiile (însoțite de durere, necroză și fragmentarea nucleilor osoși de creștere); f) malformațiile coloanei vertebrale
Creativitatea artistică la copilul cu dizabilități by Cleopatra Ravaru () [Corola-publishinghouse/Science/688_a_1326]
-
și semnificația; incomplete sunt și reprezentările vizuale, îndeosebi în cazul preșcolarilor, iar raportul reprezentare-suport/intuitivnoțiune are un grad redus de funcționalitate, afectând înțelegerea semantică; memoria este foarte dezvoltată, pentru a compensa deficitul vizual; gândirea are particularități generate de tipul orbirii (congenitală sau dobândită) și de modalitățile cunoașterii senzoriale în care este antrenată persoana, însă în condițiile unor activități educative normale, cu exploatarea optimă a dominanțelor senzoriale ale elevului deficient de vedere, se pot asigura condiții de evoluție normală în plan intelectual
Creativitatea artistică la copilul cu dizabilități by Cleopatra Ravaru () [Corola-publishinghouse/Science/688_a_1326]
-
de 6 ani, ea a contractat poliomelită, care făcea ca piciorul ei drept să fie mai slab decât cel stâng, aspect pe care-l deghiza cu pantaloni lungi și colorați. Se spune că ea mai suferea și de , o boală congenitală care i-a afectat dezvoltarea picioarelor. Hellen Keller, activistă politică și scriitoare. Și-a pierdut auzul și vederea la vârsta de 2 ani. Urmează cursurile Universității „Radcliffe College”, unde învață franceza și germana, termină studiile în mod excelent, primind distincția
Creativitatea artistică la copilul cu dizabilități by Cleopatra Ravaru () [Corola-publishinghouse/Science/688_a_1326]
-
ani, ea a contractat poliomelită, care făcea ca piciorul ei drept să fie mai slab decât cel stâng, aspect pe care-l deghiza cu pantaloni lungi și colorați. Se spune că ea mai suferea și de “spina bifida”, o boală congenitală care i-a afectat dezvoltarea picioarelor. Hellen Keller, activistă politică și scriitoare. Și-a pierdut auzul și vederea la vârsta de 2 ani. Urmează cursurile Universității „Radcliffe College”, unde învață franceza și germana, termină studiile în mod excelent, primind distincția
Creativitatea artistică la copilul cu dizabilități by Cleopatra Ravaru () [Corola-publishinghouse/Science/688_a_1326]
-
de transplant pulmonar se efectuează astăzi fără circulație extracorporală (CEC), evitându-se complicațiile legate de aceasta. Excepție face transplantul de cord-pulmon, de obicei efectuat la pacienții cu insuficiență pulmonară gravă însoțită de afecțiuni cardiace aflate în ultimul stadiu (exemplu, cardiopatii congenitale) sau la cei cu hipertensiune pulmonară primară și reprezintă sub 5% din totalul acestui tip de operații [42]. Sunt totuși situații în care se impune by-pass-ul cardio-pulmonar, așa cum se întâmplă în hipoxemiile extreme și non-responsive la manevrele ventilatorii sau în
Tratat de chirurgie vol. IV. Chirurgie toracică. by Radu T. Stoica () [Corola-publishinghouse/Science/92091_a_92586]
-
membrana sclerotică. Simptome Printre ele se numără durerea sau Înțepeneala articulațiilor, durerile musculare și oboseala. Cauze Artrita reumatoidă este o afecțiune asociată cu niveluri mărite ale complexelor imune din spațiul articulațiilor. Osteoartrita este provocată de factori imunitari, fizici, nutriționali și congenitali. Astfel, folosirea constantă și intensă, ca În cazul jucătorilor de fotbal, poate duce la slăbirea zonei, Însoțită de dureri, rigiditate și invaliditate. Faptul că artrita ne afectează pe toți cei care trăim destul de mult arată că ea este, În mare
[Corola-publishinghouse/Science/2227_a_3552]
-
se petrece, de obicei, la ambii ochi, cu toate că, adesea, unul din ei se deteriorează mai repede decât celălalt. Există mai multe tipuri de cataractă: complexe, În urma afecțiunilor oftalmice; de iradiere, de la expunerea la anumite raze; traumatice, În urma unei vătămări perforante; congenitale, cauzate de formarea incorectă. Cataracta este extrem de costisitoare. În 1994, numai operațiile de cataractă efectuate În SUA i-au costat pe pacienți peste patru miliarde de dolari. Cataracta pare să fie un Însoțitor fidel al bătrâneții. Din rapoartele emise de
[Corola-publishinghouse/Science/2227_a_3552]
-
nevoile fătului. Prin urmare, este important ca din alimentația gravidelor să nu lipsească peștele, ouăle, carnea slabă, fructele, verdețurile integrale, cerealele integrale și legumele. Aceste alimente sunt bogate În proteine, vitamine și acid folic, care ajută la prevenirea anumitor defecte congenitale. Beți zilnic multă apă - cel puțin 12 pahare. Cu toate că aceasta vă poate face să urinați mai des, avantajele sunt uriașe. Cantitatea mare de apă este benefică pentru Întregul proces al gravidității, de la eliminarea eficientă a reziduurilor prin rinichi și intestine
[Corola-publishinghouse/Science/2227_a_3552]
-
din America, răpind În fiecare an mai mult de o jumătate de milion de vieți și reprezentând circa 40% din toate decesele anuale. La 58 de milioane de americani a fost diagnosticată deja o formă de afecțiune cardiovasculară, de la defecte congenitale ale inimii până la hipertensiune și blocarea arterelor. Mai sunt și mulți care suferă de o afecțiune cardiacă fără să știe. În general, bărbații de orice vârstă sunt mult mai vulnerabili la afecțiuni cardiace decât femeile. În prezent, la jumătate din
[Corola-publishinghouse/Science/2227_a_3552]
-
vorba despre transformarea esenței În spirit, pentru a ajunge la o stare de sănătate deplină și, posibil, la nemurire. Spirit: Este unul dintre elementele trinității microcosmice a vieții, celelalte două fiind esența și qi-ul. Spiritul are ca bază materială energia congenital sănătoasă a organelor interne și este factorul suprem care determină viața și moartea, omul și supraomul. Sun Simiao (581-682): Dat fiind faptul că a fost cel mai mare doctor din dinastia Tang, opera lui Sun Simiao a fost studiată În
[Corola-publishinghouse/Science/2227_a_3552]
-
enumerate în tabelul 2.1, argumente mai puternice privind asocierea cu DZ tip 1 avem doar despre virusul rubeolic. În contrast cu afecțiunea relativ benigna determinată de infecția rubeolica la adult, infecția în cursul sarcinii poate duce la apariția Sindromului de Rubeola Congenitala (CRS - Congenital Rubella Syndrome). Printre multiplele determinări ale acestuia se numără și DZ tip 1. Asociația dintre CRS și DZ tip 1 a fost prima dată evidențiata într-un studiu prospectiv pe 25 de ani care a urmărit subiecții afectați
Factori genetici implicaţi în etiopatogenia diabetului zaharat de tip 1 (insulinodependent) by Cristian Guja () [Corola-publishinghouse/Science/91978_a_92473]
-
tabelul 2.1, argumente mai puternice privind asocierea cu DZ tip 1 avem doar despre virusul rubeolic. În contrast cu afecțiunea relativ benigna determinată de infecția rubeolica la adult, infecția în cursul sarcinii poate duce la apariția Sindromului de Rubeola Congenitala (CRS - Congenital Rubella Syndrome). Printre multiplele determinări ale acestuia se numără și DZ tip 1. Asociația dintre CRS și DZ tip 1 a fost prima dată evidențiata într-un studiu prospectiv pe 25 de ani care a urmărit subiecții afectați de acest
Factori genetici implicaţi în etiopatogenia diabetului zaharat de tip 1 (insulinodependent) by Cristian Guja () [Corola-publishinghouse/Science/91978_a_92473]
-
mai ales prin preluarea unor antigene β-celulare prin intermediul imunoglobulinelor de suprafață și prezentarea acestor antigene către limfocitele Ț autoreactive (Noorchashm et al., 1999). Totuși, existența unui caz de DZ tip 1 la un pacient cu deficiență β-celulară ereditară severă (a-gama-globulinemie congenitala) (Martin et al., 2001) a venit să demonstreze că limfocitele B și autoanticorpii anti-β-celulari nu sunt esențiale pentru apariția DZ tip 1. Ar fi interesant de remarcat faptul că în acest caz, pacientul era purtător al celui mai diabetogen genotip
Factori genetici implicaţi în etiopatogenia diabetului zaharat de tip 1 (insulinodependent) by Cristian Guja () [Corola-publishinghouse/Science/91978_a_92473]
-
vasculare cerebrale în care sângele trece direct din sistemul arterial în sistemul venos, fără a trece prin sistemul capilar. Ele sunt formate din artere și vene dilatate, displazice, fără capilare și cu țesut neural interpuse între ele. Aceste leziuni sunt congenitale și sunt caracterizate de un defect de diferențiere a plexului venos embrionar și dezvoltarea capilarelor mature. Riscul de rupere este de aproximativ 2-4% pe an. MAV au tendința să se mărească cu înaintarea în vârstă și deseori progresează de la leziuni
Tratat de chirurgie vol. IV. Neurochirurgie by Dana-Mihaela Turliuc, Andrei Cucu, Alexandru Chirirac, Sergiu Gaivas, Ion Poeată, Nicolae Dobrin () [Corola-publishinghouse/Science/92122_a_92617]
-
medie a anevrismelor rupte este de aproximativ 9 mm, în timp ce cea a anevrismelor ne-rupte este de 4,7 mm. ETIOPATOGENIA ANEVRISMELOR INTRACRANIENE SACULARE (ASIC) Anevrismele saculare sunt cele mai frecvente și au fost considerate în trecut în mare majoritate congenitale sub raportul unui defect sectorial congenital al tunicii medii a peretelui arterial care, în decursul vieții, proemină treptat formând anevrismul. La ora actuală etiopatogenia este 387 considerată mai degrabă de tip degenerativ. Unele au origine infecțioasă demonstrată (de obicei în
Tratat de chirurgie vol. IV. Neurochirurgie by Dana-Mihaela Turliuc, Andrei Cucu, Alexandru Chirirac, Sergiu Gaivas, Ion Poeată, Nicolae Dobrin () [Corola-publishinghouse/Science/92122_a_92617]
-
aproximativ 9 mm, în timp ce cea a anevrismelor ne-rupte este de 4,7 mm. ETIOPATOGENIA ANEVRISMELOR INTRACRANIENE SACULARE (ASIC) Anevrismele saculare sunt cele mai frecvente și au fost considerate în trecut în mare majoritate congenitale sub raportul unui defect sectorial congenital al tunicii medii a peretelui arterial care, în decursul vieții, proemină treptat formând anevrismul. La ora actuală etiopatogenia este 387 considerată mai degrabă de tip degenerativ. Unele au origine infecțioasă demonstrată (de obicei în endocardite) sau post-traumatică (3-5%). Anevrismele fusiforme
Tratat de chirurgie vol. IV. Neurochirurgie by Dana-Mihaela Turliuc, Andrei Cucu, Alexandru Chirirac, Sergiu Gaivas, Ion Poeată, Nicolae Dobrin () [Corola-publishinghouse/Science/92122_a_92617]