9,341 matches
-
anumite dovezi de eficacitate pe termen lung , studiile controlate placebo ale tratamentelor cu durata de peste 12 săptămâni nu pun la dispoziție date de eficacitate concludente . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Duloxetina se administrează ca enantiomer unic . Duloxetina este metabolizată extensiv de enzimele oxidative ( CYP1A2 și CYP2D6 polimorf ) , urmată de conjugare . Farmacocinetica duloxetinei manifestă variabilitate interindividuală mare ( în general 50- 60 % ) , determinată în parte de sex , vârstă , fumat și statusului de metabolizator CYP2D6 . Duloxetina se absoarbe bine după administrarea orală , cu Cmax care
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
sunt necunoscute . Femelele de șoarece care au primit duloxetină timp de 2 ani au avut incidență crescută a adenoamelor și carcinoamelor hepatocelulare numai la doză mare ( 144 mg/ kg și zi ) , dar s- a considerat că acestea sunt secundare inducției enzimelor microzomale hepatice . Relevanța la om a acestor date de la șoareci este necunoscută . Femelele de șobolan cărora li s- a administrat duloxetină ( 45 mg/ kg și zi ) înaintea și în cursul împerecherii și a perioadei inițiale a sarcinii au prezentat reduceri
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
utilizată sub diferite denumiri comerciale pentru câteva indicații ( tratamentul durerii din neuropatia diabetică , episoadele depresive majore , tulburarea de anxietate generalizată și incontinența urinară de efort ) . Utilizarea concomitentă a mai multor astfel de medicamente trebuie evitată . Hepatită/ creșterea concentrației plasmatice a enzimelor hepatice În timpul tratamentului cu duloxetină s- au raportat cazuri de afectare hepatică , incluzând creșterea severă a concentrației plasmatice a enzimelor hepatice ( > 10 ori limita superioară a normalului ) , hepatită și icter ( vezi pct . 4. 8 ) . Cele mai multe cazuri au apărut în
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
și incontinența urinară de efort ) . Utilizarea concomitentă a mai multor astfel de medicamente trebuie evitată . Hepatită/ creșterea concentrației plasmatice a enzimelor hepatice În timpul tratamentului cu duloxetină s- au raportat cazuri de afectare hepatică , incluzând creșterea severă a concentrației plasmatice a enzimelor hepatice ( > 10 ori limita superioară a normalului ) , hepatită și icter ( vezi pct . 4. 8 ) . Cele mai multe cazuri au apărut în primele luni de tratament . Leziunile hepatice au fost predominant hepatocelulare . Duloxetina trebuie utilizată cu prudență la pacienții tratați cu alte
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
anumite dovezi de eficacitate pe termen lung , studiile controlate placebo ale tratamentelor cu durata de peste 12 săptămâni nu pun la dispoziție date de eficacitate concludente . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Duloxetina se administrează ca enantiomer unic . Duloxetina este metabolizată extensiv de enzimele oxidative ( CYP1A2 și CYP2D6 polimorf ) , urmată de conjugare . Farmacocinetica duloxetinei manifestă variabilitate interindividuală mare ( în general 50- 60 % ) , determinată în parte de sex , vârstă , fumat și statusului de metabolizator CYP2D6 . Duloxetina se absoarbe bine după administrarea orală , cu Cmax care
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
sunt necunoscute . Femelele de șoarece care au primit duloxetină timp de 2 ani au avut incidență crescută a adenoamelor și carcinoamelor hepatocelulare numai la doză mare ( 144 mg/ kg și zi ) , dar s- a considerat că acestea sunt secundare inducției enzimelor microzomale hepatice . Relevanța la om a acestor date de la șoareci este necunoscută . Femelele de șobolan cărora li s- a administrat duloxetină ( 45 mg/ kg și zi ) înaintea și în cursul împerecherii și a perioadei inițiale a sarcinii au prezentat reduceri
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
cu privire la creșterea , maturizarea și dezvoltarea cognitivă și comportamentală . Medicamente care conțin duloxetină Duloxetina este utilizată sub diferite denumiri comerciale pentru câteva indicații ( tratamentul durerii din neuropatia diabetică , episoadele depresive majore și incontinența urinară de efort ) . Hepatită/ creșterea concentrației plasmatice a enzimelor hepatice În timpul tratamentului cu duloxetină s- au raportat cazuri de afectare hepatică , incluzând creșteri severe ale concentrației plamatice a enzimelor hepatice ( > 10 ori limita superioară a normalului ) , hepatită și icter ( vezi pct . 4. 8 ) . Cele mai multe au avut loc în
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
câteva indicații ( tratamentul durerii din neuropatia diabetică , episoadele depresive majore și incontinența urinară de efort ) . Hepatită/ creșterea concentrației plasmatice a enzimelor hepatice În timpul tratamentului cu duloxetină s- au raportat cazuri de afectare hepatică , incluzând creșteri severe ale concentrației plamatice a enzimelor hepatice ( > 10 ori limita superioară a normalului ) , hepatită și icter ( vezi pct . 4. 8 ) . Cele mai multe au avut loc în primele luni de tratament . Leziunile hepatice au fost predominant hepatocelulare . Duloxetina trebuie utilizată cu prudență la pacientele tratate cu alte
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
dus la ameliorări mai mari atât ale utilizării tampoanelor absorbante cât și ale măsurilor calității vieții specifice acestei condiții , în comparație cu YENTREVE sau AMPP , utilizate separat . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Duloxetina se administrează ca enantiomer unic . Duloxetina este metabolizată extensiv de enzimele oxidative ( CYP1A2 și CYP2D6 polimorf ) , urmată de conjugare . Farmacocinetica duloxetinei manifestă variabilitate interindividuală mare ( în general 50- 60 % ) , determinată în parte de sex , vârstă , fumat și statusul de metabolizator CYP2D6 . Duloxetina se absoarbe bine după administrarea orală , cu Cmax care
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
sunt necunoscute . Femelele de șoarece care au primit duloxetină timp de 2 ani au avut incidență crescută a adenoamelor și carcinoamelor hepatocelulare numai la doză mare ( 144 mg/ kg și zi ) , dar s- a considerat că acestea sunt secundare inducției enzimelor microzomale hepatice . Relevanța la om a acestor date de la șoareci este necunoscută . Femelele de șobolan cărora li s- a administrat duloxetină înaintea și în cursul împerecherii și a perioadei inițiale a sarcinii au prezentat reduceri ale consumului de alimente și
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
cu privire la creșterea , maturizarea și dezvoltarea cognitivă și comportamentală . Medicamente care conțin duloxetină Duloxetina este utilizată sub diferite denumiri comerciale pentru câteva indicații ( tratamentul durerii din neuropatia diabetică , episoadele depresive majore și incontinența urinară de efort ) . Hepatită/ creșterea concentrației plasmatice a enzimelor hepatice În timpul tratamentului cu duloxetină s- au raportat cazuri de afectare hepatică , incluzând creșteri severe ale concentrației plamatice a enzimelor hepatice ( > 10 ori limita superioară a normalului ) , hepatită și icter ( vezi pct . 4. 8 ) . Cele mai multe au avut loc în
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
câteva indicații ( tratamentul durerii din neuropatia diabetică , episoadele depresive majore și incontinența urinară de efort ) . Hepatită/ creșterea concentrației plasmatice a enzimelor hepatice În timpul tratamentului cu duloxetină s- au raportat cazuri de afectare hepatică , incluzând creșteri severe ale concentrației plamatice a enzimelor hepatice ( > 10 ori limita superioară a normalului ) , hepatită și icter ( vezi pct . 4. 8 ) . Cele mai multe au avut loc în primele luni de tratament . Leziunile hepatice au fost predominant hepatocelulare . Duloxetina trebuie utilizată cu prudență la pacientele tratate cu alte
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
dus la ameliorări mai mari atât ale utilizării tampoanelor absorbante cât și ale măsurilor calității vieții specifice acestei condiții , în comparație cu YENTREVE sau AMPP , utilizate separat . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Duloxetina se administrează ca enantiomer unic . Duloxetina este metabolizată extensiv de enzimele oxidative ( CYP1A2 și CYP2D6 polimorf ) , urmată de conjugare . Farmacocinetica duloxetinei manifestă variabilitate interindividuală mare ( în general 50- 60 % ) , determinată în parte de sex , vârstă , fumat și statusul de metabolizator CYP2D6 . Duloxetina se absoarbe bine după administrarea orală , cu Cmax care
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
sunt necunoscute . Femelele de șoarece care au primit duloxetină timp de 2 ani au avut incidență crescută a adenoamelor și carcinoamelor hepatocelulare numai la doză mare ( 144 mg/ kg și zi ) , dar s- a considerat că acestea sunt secundare inducției enzimelor microzomale hepatice . Relevanța la om a acestor date de la șoareci este necunoscută . Femelele de șobolan cărora li s- a administrat duloxetină înaintea și în cursul împerecherii și a perioadei inițiale a sarcinii au prezentat reduceri ale consumului de alimente și
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
de laborator ( vezi pct . 4. 4 ) sau consecințele subiacente sepsisului . Nu există un antidot cunoscut pentru drotrecoginul alfa ( activat ) . În caz de supradozaj , perfuzia se oprește imediat ( vezi pct . 5. 2 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : produse antitrombotice , enzime , cod ATC : B01AD10 Acest medicament a fost autorizat în „ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că din rațiuni științifice nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
de laborator ( vezi pct . 4. 4 ) sau consecințele subiacente sepsisului . Nu există un antidot cunoscut pentru drotrecoginul alfa ( activat ) . În caz de supradozaj , perfuzia se oprește imediat ( vezi pct . 5. 2 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : produse antitrombotice , enzime , cod ATC : B01AD10 Acest medicament a fost autorizat în „ Condiții excepționale ” . Aceasta înseamnă că din rațiuni științifice nu a fost posibilă obținerea informațiilor complete privind acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
decedat . În cadrul experienței dobândite după punerea pe piață , au fost raportate cazuri de LMP la pacienții tratați cu TYSABRI în monoterapie . În perioada după punerea pe piață , au fost raportate cazuri spontane de afectare hepatică gravă , valori serice crescute ale enzimelor hepatice și hiperbilirubinemie ( vezi pct . 4. 4 ) . Nu s- a observat nicio diferență între ratele de incidență sau în natura malignităților la pacienții tratați cu natalizumab și cei tratați cu placebo de- a lungul a 2 ani de tratament . Vezi
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
sau musculare . - reducerea numărului de globule roșii , care poate duce la paloarea pielii și poate cauza slăbiciune sau lipsă de aer , reducerea numărului trombocitelor , ceea ce crește riscul de sângerare sau învinețire , creșterea numărului de globule albe - valori crescute ale unor enzime ale sângelui sau ficatului , valori crescute de acid uric , valori mici de - sângerări din nas , tuse , dureri în gât - dureri sau dificultăți la urinat ( foarte rare ) , sânge în urină , proteine în urină - inflamarea vaselor de sânge , uneori cu erupții pe
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
tratamentul cu o doză de 25 mg . Frecvența maximă de administrare recomandată este de un comprimat pe zi . Cum acționează Viagra ? Substanța activă din Viagra , sildenafilul , aparține grupei de medicamente denumite inhibitori ai fosfodiesterazei de tip 5 ( PDE5 ) . Acționează blocând enzima fosfodiesterază , care în mod normal degradează substanța cunoscută sub numele de guanozin monofosfat ciclic ( GMPc ) . În timpul stimulării sexuale normale , GMPc este produs în penis , unde determină relaxarea mușchiului din țesutul spongios al penisului ( corpii cavernoși ) , permițând fluxului sanguin să pătrundă
Ro_1132 () [Corola-website/Science/291891_a_293220]
-
raportate cazuri rare de disfuncție hepatocelulară în cadrul experienței dobândite după punerea pe piață a pioglitazonei și glimepiridei ( vezi pct . 4. 8 ) . Prin urmare , se recomandă ca pacienții tratați cu Tandemact să fie periodic monitorizați din punct de vedere al valorilor enzimelor hepatice . La toți pacienții , valorile enzimelor hepatice trebuie verificate înainte de începerea tratamentului cu Tandemact . 3 enzimelor hepatice ( ALT > 2, 5 X limita superioară a valorilor normale ) sau care prezintă oricare alte semne de boală hepatică . După începerea tratamentului cu
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
în cadrul experienței dobândite după punerea pe piață a pioglitazonei și glimepiridei ( vezi pct . 4. 8 ) . Prin urmare , se recomandă ca pacienții tratați cu Tandemact să fie periodic monitorizați din punct de vedere al valorilor enzimelor hepatice . La toți pacienții , valorile enzimelor hepatice trebuie verificate înainte de începerea tratamentului cu Tandemact . 3 enzimelor hepatice ( ALT > 2, 5 X limita superioară a valorilor normale ) sau care prezintă oricare alte semne de boală hepatică . După începerea tratamentului cu Tandemact , se recomandă ca valorile enzimelor
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
glimepiridei ( vezi pct . 4. 8 ) . Prin urmare , se recomandă ca pacienții tratați cu Tandemact să fie periodic monitorizați din punct de vedere al valorilor enzimelor hepatice . La toți pacienții , valorile enzimelor hepatice trebuie verificate înainte de începerea tratamentului cu Tandemact . 3 enzimelor hepatice ( ALT > 2, 5 X limita superioară a valorilor normale ) sau care prezintă oricare alte semne de boală hepatică . După începerea tratamentului cu Tandemact , se recomandă ca valorile enzimelor hepatice să fie monitorizate periodic , în funcție de recomandarea medicului . În cazul
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
enzimelor hepatice trebuie verificate înainte de începerea tratamentului cu Tandemact . 3 enzimelor hepatice ( ALT > 2, 5 X limita superioară a valorilor normale ) sau care prezintă oricare alte semne de boală hepatică . După începerea tratamentului cu Tandemact , se recomandă ca valorile enzimelor hepatice să fie monitorizate periodic , în funcție de recomandarea medicului . În cazul în care în timpul tratamentului cu Tandemact valorile ALT sunt de 3 ori mai mari decât limita superioară a valorilor normale , valorile enzimelor hepatice trebuie verificate din nou cât mai curând
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
începerea tratamentului cu Tandemact , se recomandă ca valorile enzimelor hepatice să fie monitorizate periodic , în funcție de recomandarea medicului . În cazul în care în timpul tratamentului cu Tandemact valorile ALT sunt de 3 ori mai mari decât limita superioară a valorilor normale , valorile enzimelor hepatice trebuie verificate din nou cât mai curând posibil . Dacă valorile ALT rămân > 3 X limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . În cazul în care un pacient prezintă simptome care sugerează o disfuncție hepatică , simptome care pot
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
gt; 3 X limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . În cazul în care un pacient prezintă simptome care sugerează o disfuncție hepatică , simptome care pot include greață inexplicabilă , vărsături , durere abdominală , oboseală , anorexie și/ sau urină hipercromă , valorile enzimelor hepatice trebuie verificate . Decizia continuării sau nu a tratamentului cu Tandemact trebuie luată de către medic , în funcție de rezultatele testelor de laborator . În cazul în care se observă apariția icterului , tratamentul cu Tandemact trebuie întrerupt . Creșterea în greutate : În cadrul studiilor clinice cu
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]