7,838 matches
-
de utilizare propuse. a) Această evaluare se sprijină pe următoarele elemente de informație: i) informațiile specifice prevăzute în anexa II referitoare la toxicitatea substanței active pentru râme și alte macroorganisme din sol nevizate și rezultatele evaluării acestora; ii) celelalte informații pertinente despre substanța activă, cum sunt: - solubilitatea în apă, - coeficientul de separație octanol/apă, - Kd de adsorbție, - tensiunea de vapori, - viteza reacției de hidroliză în funcție de pH și identitatea produselor de degradare, - viteza de fotodegradare și identitatea produselor de degradare, - valorile DT50
jrc3350as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88508_a_89295]
-
2. Statele membre evaluează proprietățile fizice și chimice ale produsului de uz fitosanitar, în special: - atunci când există o normă FAO adecvată, proprietățile fizice și chimice vizate în această normă; - dacă nu există normă FAO adecvată, toate proprietățile fizice și chimice pertinente pentru rețeta produsului, așa cum sunt expuse în "Manualul pentru elaborarea și utilizarea normelor FAO pentru produsele de protecție a plantelor". Această evaluare se sprijină pe următoarele elemente de informație: i) datele privind proprietățile fizice și chimice ale substanței active prevăzute
jrc3350as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88508_a_89295]
-
CEE, b) se asigură că: - procedeele de distrugere a produsului de uz fitosanitar, - procedeele de neutralizare a efectelor defavorabile ale produsului în caz de dispersie accidentală și - procedeele de decontaminare și de distrugere a ambalajelor sunt în conformitate cu dispozițiile de reglementare pertinente. 8. Eliberarea autorizației este condiționată de îndeplinirea tuturor cerințelor enunțate în secțiunea 2. Totuși: a) dacă una sau mai multe cerințe specifice ale procesului decizional vizate la pct. 2.1, 2.2, 2.3 sau 2.7 nu sunt perfect
jrc3350as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88508_a_89295]
-
amestec cu alte produse de uz fitosanitar specifice sau adjuvanți, statele membre nu acceptă recomandarea decât dacă este bine întemeiată. 2.2. Absența efectelor inacceptabile asupra plantelor sau produselor vegetale 2.2.1. Este necesar să nu existe efecte fitotoxice pertinente asupra plantelor sau produselor vegetale tratate, în afara cazului în care eticheta menționează restricții de folosire. 2.2.2. În momentul recoltării, randamentul nu trebuie să sufere diminuări datorate efectelor fitotoxice, prin care să fie redus sub nivelul care ar fi
jrc3350as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88508_a_89295]
-
omologhează produsul de uz fitosanitar decât dacă solicitantul este în măsură să probeze că utilizarea recomandată nu va determina nici o depășire a acestei LMR sau dacă a fost definită o nouă LMR comunitară cu respectarea procedurilor prevăzute în legislația comunitară pertinentă. 2.4.2.5. În cazurile menționate la pct. 2.4.2.2. și 2.4.2.3., orice cerere de omologare trebuie să fie însoțită de o evaluare a riscului care se sprijină pe ipoteza expunerii celei mai defavorabile
jrc3350as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88508_a_89295]
-
formează reziduuri neextractibile în proporții de peste 70% din doza inițială după o sută de zile și prezintă un procent de mineralizare sub 5% în o sută de zile, cu excepția cazului în care se demonstrează științific că, în condiții de teren pertinente, acumularea în sol este insuficientă pentru a determina un conținut de reziduuri inacceptabil în culturile următoare și că nu există efecte fitotoxice inacceptabile asupra culturilor următoare și nici impact inacceptabil asupra speciilor nevizate, în conformitate cu cerințele definite în acest sens la
jrc3350as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88508_a_89295]
-
nevizate, în conformitate cu cerințele definite în acest sens la pct. 2.5.1.2, 2.5.1.3, 2.5.1.4 și 2.5.2. 2.5.1.2. Nu se acordă autorizație atunci când concentrația substanței active sau a metaboliților pertinenți și produselor de degradare sau de reacție în apele subterane riscă să depășească, în urma folosirii produsului de uz fitosanitar în condițiile propuse, cea mai puțin ridicată dintre valorile limită următoare: i) concentrația maximă admisibilă fixată prin Directiva Consiliului 80/778
jrc3350as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88508_a_89295]
-
pe baza datelor adecvate, în special toxicologice sau, dacă aceasta nu a fost stabilită, concentrația corespunzătoare unei zecimi din DZA stabilită la includerea substanței active în anexa I, cu excepția cazului în care se demonstrează științific că, în condițiile de teren pertinente, nu este depășită concentrația cea mai puțin ridicată. 2.5.1.3 Nu se acordă autorizație dacă, după utilizarea produsului de uz fitosanitar în condițiile propuse, concentrația previzibilă a substanței active sau a metaboliților și produselor de degradare sau de
jrc3350as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88508_a_89295]
-
după cumpărarea animalelor, le revinde sau le mută din spațiile inițiale în spații care nu-i aparțin, fiind înregistrată și îndeplinind condițiile prevăzute în art. 13. Articolul 3 (1) Fiecare stat membru se asigură că numai animalele care îndeplinesc condițiile pertinente stabilite de prezenta directivă sunt expediate de pe teritoriul său spre teritoriul altui stat membru. (2) Animalele din speciile bovină și porcină menționate în prezenta directivă trebuie: (a) să fie supuse: ― unui control de identificare și ― unui examen clinic efectuat de
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
de doisprezece luni, să fi prezentat un titru de Brucella mai mic de 30 de unități internaționale de aglutinare pe mililitru la o seroaglutinare [sau orice alt test autorizat de o procedură a Comitetului veterinar permanent (CVP) după adoptarea protocoalelor pertinente] efectuată în decursul celor 30 de zile premergătoare ieșirii din efectivul de origine și conform dispozițiilor anexei C pct. A. Seroaglutinarea (sau orice test autorizat de o procedură a CVP după adoptarea protocoalelor pertinente) nu este necesară dacă animalele sunt
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
veterinar permanent (CVP) după adoptarea protocoalelor pertinente] efectuată în decursul celor 30 de zile premergătoare ieșirii din efectivul de origine și conform dispozițiilor anexei C pct. A. Seroaglutinarea (sau orice test autorizat de o procedură a CVP după adoptarea protocoalelor pertinente) nu este necesară dacă animalele sunt originare dintr-un stat membru sau dintr-o parte a teritoriului unui stat membru recunoscut oficial ca indemn de bruceloză sau dintr-un stat membru ori o parte a teritoriului unui stat membru care
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
trebuie: (a) să fie sub controlul unui medic veterinar oficial care asigură în special respectarea dispozițiilor art. 4 alin. (1) și (2); (b) să fie situate într-o zonă care nu este supusă unei interdicții sau restricții conform legislației comunitare pertinente sau legislației naționale; (c) să fie în prealabil curățate și dezinfectate înaintea oricărei utilizări conform instrucțiunilor medicului veterinar oficial; (d) în funcție de capacitatea de primire, să dispună: ― dacă sunt utilizate ca centru de grupare, de o dotare destinată în exclusivitate acestui
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
competentă notifică Comisiei lista centrelor de grupare autorizate, precum și eventualele actualizări. Comisia comunică aceste informații statelor membre în cadrul Comitetului veterinar permanent. (4) Autoritatea competentă poate suspenda sau retrage autorizarea în caz de nerespectare a prezentului articol sau a altor dispoziții pertinente din prezenta directivă sau din orice altă directivă relevantă în domeniul sănătății animale. Autorizarea poate fi restabilită dacă autoritatea competentă s-a asigurat că centrul de grupare este pe deplin conform cu toate dispozițiile pertinente din prezenta directivă. (5) Autoritatea competentă
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
prezentului articol sau a altor dispoziții pertinente din prezenta directivă sau din orice altă directivă relevantă în domeniul sănătății animale. Autorizarea poate fi restabilită dacă autoritatea competentă s-a asigurat că centrul de grupare este pe deplin conform cu toate dispozițiile pertinente din prezenta directivă. (5) Autoritatea competentă se asigură că centrele de grupare operaționale dispun de un număr suficient de medici veterinari oficiali pentru a efectua toate sarcinile care le revin. (6) Normele de aplicare necesare aplicării uniforme a prezentului articol
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
autoritatea competentă cu un număr de autorizare și că este conformă cu următoarele condiții: (a) se află sub controlul unui medic veterinar oficial; (b) este situată într-o zonă care nu este supusă unei interdicții sau restricții conform legislației comunitare pertinente sau legislației naționale; (c) dispune de: ― instalații adecvate de capacitate suficientă și în special de infrastructuri de inspecție adecvate și de infrastructuri de izolare capabile să izoleze toate animalele în caz de apariție a vreunei boli contagioase, ― de instalații potrivite
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
adecvat de colectare a apelor uzate; (d) este în prealabil curățată și dezinfectată înaintea oricărei utilizări conform instrucțiunilor medicului veterinar oficial. (3) Autoritatea competentă poate suspenda sau retrage autorizația în caz de nerespectare a prezentului articol sau a altor dispoziții pertinente din prezenta directivă sau din orice altă directivă pertinente în domeniul sănătății animale. Autorizarea poate fi restabilită dacă autoritatea competentă se asigură că comerciantul s-a conformat dispozițiilor prezentei directive. (4) Autoritatea competentă trebuie să efectueze inspecții periodice pentru a
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
prealabil curățată și dezinfectată înaintea oricărei utilizări conform instrucțiunilor medicului veterinar oficial. (3) Autoritatea competentă poate suspenda sau retrage autorizația în caz de nerespectare a prezentului articol sau a altor dispoziții pertinente din prezenta directivă sau din orice altă directivă pertinente în domeniul sănătății animale. Autorizarea poate fi restabilită dacă autoritatea competentă se asigură că comerciantul s-a conformat dispozițiilor prezentei directive. (4) Autoritatea competentă trebuie să efectueze inspecții periodice pentru a se asigura că se îndeplinesc cerințele prezentului articol. Articolul
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
2) Sistemul de rețele de control are drept obiective principale calificarea oficială a exploatațiilor, menținerea acestei calificări prin inspecții periodice, colectarea datelor epidemiologice și controlul bolilor astfel încât să se garanteze respectarea tuturor dispozițiilor prezentei directive sau ale oricărei alte directive pertinente în domeniul sănătății animale. Sistemul de rețele de supraveghere este obligatoriu în toate exploatațiile de pe teritoriul statului membru care a pus în practică un astfel de sistem. Totuși, autoritatea competentă poate autoriza instituirea unui astfel de sistem de rețele într-
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
familial cu proprietarul sau cu responsabilul exploatației; (iii) să posede cunoștințe specifice în domeniul sănătății animale, aplicabile animalelor din specia în cauză, ceea ce implică necesitatea de: ― a-și actualiza în mod regulat cunoștințele, în particular în ceea ce privește reglementările de sănătate animală pertinente, ― a îndeplini condițiile stabilite de autoritatea competentă pentru a garanta buna funcționare a rețelei, ― a informa și a ajuta proprietarul sau responsabilul exploatației pentru a fi luate toate măsurile necesare pentru menținerea statutului exploatației, în special pe baza programelor adoptate
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
Numărul autorizării:...................................... După ancheta regulamentară, atest că: 1. la.............................. (data), animalele respective au fost controlate în decursul celor 24 de ore dinaintea plecării și nu au prezentat nici un semn clinic de boală infecțioasă sau contagioasă; 2. sunt îndeplinite toate dispozițiile pertinente ale Directivei Consiliului 64/432/CEE; 3. mutarea propusă a fost înregistrată de sistemul ANIMO în ziua livrării; 4. animalul/animalele de mai sus este/sunt conform(e) cu garanțiile suplimentare pentru .......................................... boală pentru ............................. (specia/tipul) la destinația ...........................................(Decizia Comisiei
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
asigură că punctele de așteptare îndeplinesc toate cerințele din anexa I a prezentului regulament; în plus, aceste puncte de așteptare trebuie: (a) să fie situate într-o zonă care nu este supusă unei interdicții sau unei restricții în conformitate cu legislația comunitară pertinentă; (b) să fie controlate de un medic veterinar oficial care să asigure, inter alia, respectarea dispozițiilor prezentului regulament; (c) să funcționeze în conformitate cu toate dispozițiile comunitare pertinente privind sănătatea animală, deplasarea animalelor și protecția animalelor în momentul sacrificării; (d) să facă
jrc3439as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88598_a_89385]
-
o zonă care nu este supusă unei interdicții sau unei restricții în conformitate cu legislația comunitară pertinentă; (b) să fie controlate de un medic veterinar oficial care să asigure, inter alia, respectarea dispozițiilor prezentului regulament; (c) să funcționeze în conformitate cu toate dispozițiile comunitare pertinente privind sănătatea animală, deplasarea animalelor și protecția animalelor în momentul sacrificării; (d) să facă obiectul unor inspecții regulate care să verifice îndeplinirea în continuare a condițiilor de aprobare. 3. Autoritatea competentă acordă un număr de aprobare fiecărui punct de așteptare
jrc3439as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88598_a_89385]
-
până la adoptarea unei decizii finale; întrucât, pe de altă parte, ar trebui să existe posibilitatea unei derogări de la obligația de suspendare, dacă este cazul; întrucât, atunci când decide acordarea sau neacordarea unei derogări, Comisia trebuie să ia in considerare toți factorii pertinenți, precum natura și gravitatea daunelor provocate de concentrare întreprinderilor respective sau terților și amenințarea pe care o reprezintă concentrarea pentru concurență; (10) întrucât normele care reglementează deferirea concentrărilor între Comisie și statele membre trebuie revizuite în paralel cu stabilirea criteriilor
jrc3446as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88605_a_89392]
-
Comunitate în medicamentele de uz veterinar care urmează să fie administrate animalelor de la are se obțin produse alimentare; întrucât limitele maxime de reziduuri nu pot fi stabilite decât după examinarea de către comitetul pentru medicamentele de uz veterinar a tuturor informațiilor pertinente privind securitatea reziduurilor substanței în cauză pentru consumatorul de alimente de origine animală și impactul reziduurilor asupra prelucrării la scară industrială a produselor alimentare; întrucât este necesar ca, în momentul stabilirii limitelor maxime pentru reziduurile de medicamente de uz veterinar
jrc3471as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88630_a_89417]
-
de uz veterinar prezente în alimentele de origine animală, să se determine speciile de animale la care aceste reziduuri pot fi prezente, nivelurile autorizate pentru fiecare dintre tipurile de carne obținută de la animalul tratat (produse de analizat) și natura reziduului pertinent pentru controlul reziduurilor (tip de reziduu); întrucât, conform legislației comunitare în materie, pentru controlul reziduurilor este necesar să fie stabilite limite maxime ale reziduurilor pentru produsele de analizat, și anume ficatul sau rinichii; întrucât ficatul și rinichii sunt adesea extrași
jrc3471as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88630_a_89417]