77,021 matches
-
de 4, 6 luni , similară rezultatelor pentru supraviețuirea fără progresie . Pentru populația evaluată histologic , rezultatele privind eficacitatea au fost similare . Obținerea unui răspuns radiologic obiectiv sau menținerea unui status fără progresie a bolii , a fost categoric asociată cu menținerea sau îmbunătățirea calității vieții pacienților . TMZ administrată oral a fost studiată la copii și adolescenți ( cu vârsta 3- 18 ani ) cu gliom de trunchi cerebral recurent sau astrocitom de grad înalt recurent , într- un regim de administrare zilnică timp de 5 zile
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
TMZ . Probabilitatea de supraviețuire 2 ani sau mai mult ( 26 % vs 10 % ) este mai mare pentru brațul RT + TMZ . Adăugarea concomitentă a TMZ la RT , urmată de TMZ în monoterapie la pacienții cu glioblastom multiform nou diagnosticat a demonstrat o îmbunătățire semnificativă statistic a supraviețuirii globale ( SG ) comparativ cu RT singură ( Figura 1 ) . Figura 1 tratament ) Curbele Kaplan- Meier pentru supraviețuirea globală ( populația intenție de Rezultatele din studiu nu au fost concordante în subgrupul pacienților cu stare generală precară ( OMS SP
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
de 4, 6 luni , similară rezultatelor pentru supraviețuirea fără progresie . Pentru populația evaluată histologic , rezultatele privind eficacitatea au fost similare . Obținerea unui răspuns radiologic obiectiv sau menținerea unui status fără progresie a bolii , a fost categoric asociată cu menținerea sau îmbunătățirea calității vieții pacienților . TMZ administrată oral a fost studiată la copii și adolescenți ( cu vârsta 3- 18 ani ) cu gliom de trunchi cerebral recurent sau astrocitom de grad înalt recurent , într- un regim de administrare zilnică timp de 5 zile
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
TMZ . Probabilitatea de supraviețuire 2 ani sau mai mult ( 26 % vs 10 % ) este mai mare pentru brațul RT + TMZ . Adăugarea concomitentă a TMZ la RT , urmată de TMZ în monoterapie la pacienții cu glioblastom multiform nou diagnosticat a demonstrat o îmbunătățire semnificativă statistic a supraviețuirii globale ( SG ) comparativ cu RT singură ( Figura 1 ) . Figura 1 tratament ) Curbele Kaplan- Meier pentru supraviețuirea globală ( populația intenție de Rezultatele din studiu nu au fost concordante în subgrupul pacienților cu stare generală precară ( OMS SP
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
de 4, 6 luni , similară rezultatelor pentru supraviețuirea fără progresie . Pentru populația evaluată histologic , rezultatele privind eficacitatea au fost similare . Obținerea unui răspuns radiologic obiectiv sau menținerea unui status fără progresie a bolii , a fost categoric asociată cu menținerea sau îmbunătățirea calității vieții pacienților . TMZ administrată oral a fost studiată la copii și adolescenți ( cu vârsta 3- 18 ani ) cu gliom de trunchi cerebral recurent sau astrocitom de grad înalt recurent , într- un regim de administrare zilnică timp de 5 zile
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
TMZ . Probabilitatea de supraviețuire 2 ani sau mai mult ( 26 % vs 10 % ) este mai mare pentru brațul RT + TMZ . Adăugarea concomitentă a TMZ la RT , urmată de TMZ în monoterapie la pacienții cu glioblastom multiform nou diagnosticat a demonstrat o îmbunătățire semnificativă statistic a supraviețuirii globale ( SG ) comparativ cu RT singură ( Figura 1 ) . Figura 1 tratament ) Curbele Kaplan- Meier pentru supraviețuirea globală ( populația intenție de Rezultatele din studiu nu au fost concordante în subgrupul pacienților cu stare generală precară ( OMS SP
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
de 4, 6 luni , similară rezultatelor pentru supraviețuirea fără progresie . Pentru populația evaluată histologic , rezultatele privind eficacitatea au fost similare . Obținerea unui răspuns radiologic obiectiv sau menținerea unui status fără progresie a bolii , a fost categoric asociată cu menținerea sau îmbunătățirea calității vieții pacienților . TMZ administrată oral a fost studiată la copii și adolescenți ( cu vârsta 3- 18 ani ) cu gliom de trunchi cerebral recurent sau astrocitom de grad înalt recurent , într- un regim de administrare zilnică timp de 5 zile
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
TMZ . Probabilitatea de supraviețuire 2 ani sau mai mult ( 26 % vs 10 % ) este mai mare pentru brațul RT + TMZ . Adăugarea concomitentă a TMZ la RT , urmată de TMZ în monoterapie la pacienții cu glioblastom multiform nou diagnosticat a demonstrat o îmbunătățire semnificativă statistic a supraviețuirii globale ( SG ) comparativ cu RT singură ( Figura 1 ) . Figura 1 tratament ) Curbele Kaplan- Meier pentru supraviețuirea globală ( populația intenție de Rezultatele din studiu nu au fost concordante în subgrupul pacienților cu stare generală precară ( OMS SP
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
de 4, 6 luni , similară rezultatelor pentru supraviețuirea fără progresie . Pentru populația evaluată histologic , rezultatele privind eficacitatea au fost similare . Obținerea unui răspuns radiologic obiectiv sau menținerea unui status fără progresie a bolii , a fost categoric asociată cu menținerea sau îmbunătățirea calității vieții pacienților . TMZ administrată oral a fost studiată la copii și adolescenți ( cu vârsta 3- 18 ani ) cu gliom de trunchi cerebral recurent sau astrocitom de grad înalt recurent , într- un regim de administrare zilnică timp de 5 zile
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
TMZ . Probabilitatea de supraviețuire 2 ani sau mai mult ( 26 % vs 10 % ) este mai mare pentru brațul RT + TMZ . Adăugarea concomitentă a TMZ la RT , urmată de TMZ în monoterapie la pacienții cu glioblastom multiform nou diagnosticat a demonstrat o îmbunătățire semnificativă statistic a supraviețuirii globale ( SG ) comparativ cu RT singură ( Figura 1 ) . Figura 1 tratament ) Curbele Kaplan- Meier pentru supraviețuirea globală ( populația intenție de Rezultatele din studiu nu au fost concordante în subgrupul pacienților cu stare generală precară ( OMS SP
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
de 4, 6 luni , similară rezultatelor pentru supraviețuirea fără progresie . Pentru populația evaluată histologic , rezultatele privind eficacitatea au fost similare . Obținerea unui răspuns radiologic obiectiv sau menținerea unui status fără progresie a bolii , a fost categoric asociată cu menținerea sau îmbunătățirea calității vieții pacienților . TMZ administrată oral a fost studiată la copii și adolescenți ( cu vârsta 3- 18 ani ) cu gliom de trunchi cerebral recurent sau astrocitom de grad înalt recurent , într- un regim de administrare zilnică timp de 5 zile
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
TMZ . Probabilitatea de supraviețuire 2 ani sau mai mult ( 26 % vs 10 % ) este mai mare pentru brațul RT + TMZ . Adăugarea concomitentă a TMZ la RT , urmată de TMZ în monoterapie la pacienții cu glioblastom multiform nou diagnosticat a demonstrat o îmbunătățire semnificativă statistic a supraviețuirii globale ( SG ) comparativ cu RT singură ( Figura 1 ) . 102 Figura 1 Curbele Kaplan- Meier pentru supraviețuirea globală ( populația Intent- to- Treat ) Rezultatele din studiu nu au fost concordante în subgrupul pacienților cu stare generală precară ( OMS
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
de 4, 6 luni , similară rezultatelor pentru supraviețuirea fără progresie . Pentru populația evaluată histologic , rezultatele privind eficacitatea au fost similare . Obținerea unui răspuns radiologic obiectiv sau menținerea unui status fără progresie a bolii , a fost categoric asociată cu menținerea sau îmbunătățirea calității vieții pacienților . TMZ administrată oral a fost studiată la copii ( vârsta 3- 18 ani ) cu gliom recurent de trunchi cerebral sau astrocitom recurent de grad înalt , într- un regim de administrare zilnică timp de 5 zile la fiecare 28
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
chimicale a Fabricii Terapia. Dincolo de caracterul impropriu al mediului, din punctul de vedere al condițiilor locative de pe Cantonului (lipsa de acces la apă și în mare măsură și la curent) mutarea în casele modulare ar fi putut însemna o oarecare îmbunătățire. Dar încă de pe atunci, oamenii de pe Cantonului și-au exprimat și ei dezacordul, spunând că și-ar dori o altă soluție, nu aceasta care (re)produce ghetoizarea lor și îi și duc mai aproape de rampă. În mod pervers însă, în loc să
„Am pus împreună bazele unui concept de activism artistic” () [Corola-website/Science/295761_a_297090]
-
flacon conține omalizumab 75 mg . După reconstituire , flaconul conține omalizumab 125 mg/ ml de ( 75 mg în 0, 6 ml ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 4. 1 Indicații terapeutice Xolair este indicat ca tratament adjuvant pentru îmbunătățirea controlului astmului bronșic la pacienții adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) cu astm alergic sever persistent , care prezintă test cutanat pozitiv sau reactivitate in vitro la un alergen permanent din aer și care au funcția pulmonară
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
a simptomelor asociate . La 16 săptămâni de la începerea tratamentului cu Xolair , pacienții trebuie evaluați de către medicii acestora , pentru determinarea eficacității tratamentului , înaintea administrării unor injecții suplimentare . Decizia de continuare a tratamentului cu Xolair trebuie să fie argumentată de observarea unei îmbunătățiri semnificative în ceea ce privește controlul general al astmului bronșic ( vezi pct . 5. 1 ; Evaluarea generală de către medic a eficacității tratamentului ) . După întreruperea tratamentului , concentrațiile plasmatice totale ale IgE sunt mari și rămân astfel până la un an . De aceea , o nouă determinare a
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
severe ( când funcția pulmonară a pacientului a fost redusă sub 60 % din valoarea maximă proprie și necesită corticosteroizi sistemici ) și a vizitelor de urgență din cauza astmului bronșic ( cuprinzând spitalizări , prezentare la camera de gardă și vizite neprogramate la doctor ) precum și îmbunătățirea evaluării generale efectuate de către medic a eficacității tratamentului , calității vieții asociată astmului ( CVA ) , simptomelor astmului și funcției pulmonare . Într- o analiză de subgrup , probabilitatea de a obține beneficii semnificative clinic cu Xolair a fost mult mai mare la pacienții cu
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
valoare p pentru raportul evaluării Crize severe de astm bronșic 0, 24 0, 48 % reducere , valoare p pentru raportul evaluării Vizite de urgență 0, 24 0, 43 43, 9 % , p = 0, 038 60, 5 % < 0, 001 % de pacienți cu îmbunătățire ≥0, 5 Valoare p 60, 8 % 0, 008 * Îmbunătățire semnificativă sau control complet ** Valoare p a distribuției generale a evaluării 9 Studiul 2 a evaluat eficacitatea și siguranța Xolair în cadrul unei populații de 312 persoane cu astm alergic sever care
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
bronșic 0, 24 0, 48 % reducere , valoare p pentru raportul evaluării Vizite de urgență 0, 24 0, 43 43, 9 % , p = 0, 038 60, 5 % < 0, 001 % de pacienți cu îmbunătățire ≥0, 5 Valoare p 60, 8 % 0, 008 * Îmbunătățire semnificativă sau control complet ** Valoare p a distribuției generale a evaluării 9 Studiul 2 a evaluat eficacitatea și siguranța Xolair în cadrul unei populații de 312 persoane cu astm alergic sever care au corespuns cu populația din studiul 1 . În acest
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
afectarea controlului astmului ( 60, 3 % ) , comparativ cu grupul placebo ( 45, 8 % , p < 0, 05 ) . Scorurile privind calitatea vieții au fost determinate utilizând chestionarul Juniper Asthma- related Quality of Life . În cazul tuturor celor șase studii , s- a înregistrat o îmbunătățire semnificativă statistic , față de începerea tratamentului , în ceea ce privește scorurile privind calitatea vieții la pacienții tratați cu Xolair , comparativ cu grupul placebo sau cel de control . Evaluarea generală de către medic a eficacității tratamentului : Evaluarea generală de către medic a fost efectuată în cinci din
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
în calcul PEF , simptomele din timpul zilei și al nopții , utilizarea medicației de salvare , spirometria și crizele . În toate cele cinci studii , s- a considerat că un procent semnificativ mai mare din pacienții tratați cu Xolair a înregistrat fie o îmbunătățire marcată , fie un control complet al astmului , comparativ cu pacienții cărora la s- a administrat placebo . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Farmacocinetica omalizumab a fost studiată la pacienții cu astm alergic . Absorbție După administrarea subcutanată , omalizumab este absorbit cu o biodisponibilitate
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
flacon conține 150 mg omalizumab . După reconstituire , flaconul conține 125 mg/ ml de omalizumab ( 150 mg în 1, 2 ml ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 4. 1 Indicații terapeutice Xolair este indicat ca tratament adjuvant pentru îmbunătățirea controlului astmului bronșic la pacienții adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) cu astm alergic sever persistent , care prezintă test cutanat pozitiv sau reactivitate in vitro la un alergen permanent din aer și care au funcția pulmonară
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
a simptomelor asociate . La 16 săptămâni de la începerea tratamentului cu Xolair , pacienții trebuie evaluați de către medicii acestora , pentru determinarea eficacității tratamentului , înaintea administrării unor injecții suplimentare . Decizia de continuare a tratamentului cu Xolair trebuie să fie argumentată de observarea unei îmbunătățiri semnificative în ceea ce privește controlul general al astmului bronșic ( vezi pct . 5. 1 ; Evaluarea generală de către medic a eficacității tratamentului ) . După întreruperea tratamentului , concentrațiile plasmatice totale ale IgE sunt mari și rămân astfel până la un an . De aceea , o nouă determinare a
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
valoare p pentru raportul evaluării Crize severe de astm bronșic 0, 24 0, 48 % reducere , valoare p pentru raportul evaluării Vizite de urgență 0, 24 0, 43 43, 9 % , p = 0, 038 60, 5 % < 0, 001 % de pacienți cu îmbunătățire ≥0, 5 Valoare p 60, 8 % 0, 008 22 ** Valoare p a distribuției generale a evaluării Studiul 2 a evaluat eficacitatea și siguranța Xolair în cadrul unei populații de 312 persoane cu astm alergic sever care au corespuns cu populația din
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
afectarea controlului astmului ( 60, 3 % ) , comparativ cu grupul placebo ( 45, 8 % , p < 0, 05 ) . Scorurile privind calitatea vieții au fost determinate utilizând chestionarul Juniper Asthma- related Quality of Life . În cazul tuturor celor șase studii , s- a înregistrat o îmbunătățire semnificativă statistic , față de începerea tratamentului , în ceea ce privește scorurile privind calitatea vieții la pacienții tratați cu Xolair , comparativ cu grupul placebo sau cel de control . Evaluarea generală de către medic a eficacității tratamentului : Evaluarea generală de către medic a fost efectuată în cinci din
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]