75,990 matches
-
de insulină scade de obicei în primele trei luni de sarcină și crește în următoarele șase luni . Dacă alăptați , s- ar putea să fie necesar să vă modificați doza de insulină sau dieta . Cereți sfatul medicului dumneavoastră . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Capacitatea dumneavoastră de a vă concentra și de a reacționa poate să fie redusă dacă faceți hipoglicemie . Vă rugăm să țineți seama de această problemă posibilă în toate situațiile în care s- ar putea să expuneți unui risc propria
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
beți alcool . De asemenea , trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră , farmacistului sau asistentei medicale dacă intenționați să călătoriți în străinătate . Datorită diferenței de fus orar dintre țări , injecțiile și mesele vor avea loc la alte ore decât atunci când sunteți acasă . Folosirea altor medicamente Necesarul dumneavoastră de insulină poate să se schimbe dacă utilizați anticoncepționale ( pilule ) , steroizi , terapie de substituție cu hormoni tiroidieni , antidiabetice orale , acid acetilsalicilic , antibiotice sulfamidice , octreotid , „ beta stimulante ” ( de exemplu ritodrină , salbutamol sau terbutalină ) , beta - blocante sau unele
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
de insulină scade de obicei în primele trei luni de sarcină și crește în următoarele șase luni . Dacă alăptați , s- ar putea să fie necesar să vă modificați doza de insulină sau dieta . Cereți sfatul medicului dumneavoastră . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Capacitatea dumneavoastră de a vă concentra și de a reacționa poate să fie redusă dacă faceți hipoglicemie . Vă rugăm să țineți seama de această problemă posibilă în toate situațiile în care s- ar putea să expuneți unui risc propria
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
beți alcool . De asemenea , trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră , farmacistului sau asistentei medicale dacă intenționați să călătoriți în străinătate . Datorită diferenței de fus orar dintre țări , injecțiile și mesele vor avea loc la alte ore decât atunci când sunteți acasă . Folosirea altor medicamente Necesarul dumneavoastră de insulină poate să se schimbe dacă utilizați anticoncepționale ( pilule ) , steroizi , terapie de substituție cu hormoni tiroidieni , antidiabetice orale , acid acetilsalicilic , antibiotice sulfamidice , octreotid , „ beta stimulante ” ( de exemplu ritodrină , salbutamol sau terbutalină ) , beta - blocante sau unele
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
de insulină scade de obicei în primele trei luni de sarcină și crește în următoarele șase luni . Dacă alăptați , s- ar putea să fie necesar să vă modificați doza de insulină sau dieta . Cereți sfatul medicului dumneavoastră . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Capacitatea dumneavoastră de a vă concentra și de a reacționa poate să fie redusă dacă faceți hipoglicemie . Vă rugăm să țineți seama de această problemă posibilă în toate situațiile în care s- ar putea să expuneți unui risc propria
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
deplaseze , cel puțin 5 până la 9 zile de la operație . Din experiența clinică , la pacienții la care s- a practicat o intervenție chirurgicală pentru fractură de șold , riscul de ETV persistă mai mult de 9 zile după operație . La acești pacienți , folosirea profilaxiei prelungite cu fondaparinux Pr trebuie luată în considerare pentru o perioadă suplimentară de până la 24 de zile ( vezi pct . 5. 1 ) . Pacienți cu afecțiuni medicale care prezintă risc crescut de complicații tromboembolice în urma evaluării riscului individual 2 Doza recomandată
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
K trebuie administrată în conformitate cu recomandările de la pct . t iz a La pacienții supuși unei intervenții chirurgicale ortopedice majore , nu poate fi exclusă producerea de hematoame intrarahidiene și epidurale care pot duce la paralizie de lungă durată sau permanentă , în cazul folosirii fondaparinux concomitent cu anestezia rahidiană / epidurală sau cu puncția lombară . au Pacienții vârstnici prezintă un risc crescut de sângerare . Deoarece funcția renală scade , în general , cu vârsta , pacienții vârstnici pot să prezinte reducerea eliminării și creșterea expunerii la fondaparinux ( vezi
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
tor 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje au Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse te Siguranța folosirii fondaparinux 2, 5 mg a fost evaluată la 3595 de pacienți la care s- au efectuat intervenții chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare și care au fost tratați timp de es până la 9 zile , la 327 de pacienți la
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
cel puțin 5 până la 9 zile de la operație . Din experiența clinică , la pacienții la care s- a practicat o intervenție chirurgicală pentru fractură de șold , riscul de ETV persistă 12 mai mult de 9 zile după operație . La acești pacienți , folosirea profilaxiei prelungite cu fondaparinux trebuie luată în considerare pentru o perioadă suplimentară de până la 24 de zile ( vezi pct . 5. 1 ) . Pacienți cu afecțiuni medicale care prezintă risc crescut de complicații tromboembolice în urma evaluării riscului individual Doza recomandată de fondaparinux
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
siguranța și eficacitatea . au Fondaparinux se administrează prin injectare subcutanată profundă , cu pacientul în poziție culcată . Locurile de administrare trebuie să alterneze între peretele abdominal anterolateral stâng și drept și cel posterolateral stâng și drept . Pentru evitarea irosirii medicamentului în timpul folosirii seringii preumplute , nu eliminați bulele de aer din seringă înainte de efectuarea injecției . te introdus pe întreaga lungime , perpendicular pe pliul cutanat ținut între police și index , pliul cutanat trebuie menținut pe toată durata injectării . es • Administrarea intravenoasă ( prima doză , doar
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
cu alte medicamente care cresc riscul de hemoragie ( cum ar fi inhibitorii de GP IIb/ IIIa sau tromboliticele ) . ICP și riscul de tromboză datorată cateterului de ghidaj În cazul pacienților cu IMA ST supuși unei ICP primare , nu se recomandă folosirea fondaparinux atât t iz a înaintea , cât și în timpul ICP . Similar , în cazul pacienților cu AI/ IMA NonST care prezintă condiții clinice care pun viața în pericol și care necesită revascularizare urgentă , nu se recomandă utilizarea fondaparinux atât înaintea , cât
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
care pun viața în pericol și care necesită revascularizare urgentă , nu se recomandă utilizarea fondaparinux atât înaintea , cât și în timpul ICP . În cazul pacienților cu AI/ IMA NonST și IMA ST supuși unei ICP non- primare , nu se recomandă au folosirea fondaparinux ca monoterapie anticoagulantă pe durata ICP , de aceea trebuie utilizată HNF conform practicilor locale ( vezi pct . 4. 2 ) . Datele sunt limitate în ce privește utilizarea HNF pe durata ICP non- primare , în cazul pacienților te tratați cu fondaparinux ( vezi pct . 5
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
te tratați cu fondaparinux ( vezi pct . 5. 1 ) . În cazul pacienților care au fost supuși unei ICP non- primare la 6 - 24 ore de la ultima doză de fondaparinux , doza medie de HNF a fost de 8000 UI , iar incidența cazul folosirii fondaparinux concomitent cu anestezia rahidiană / epidurală sau cu puncția lombară . Riscul producerii acestor evenimente rare poate fi crescut de folosirea postoperatorie a cateterelor epidurale a demeure sau de folosirea concomitentă a altor medicamente care influențează hemostaza . i dic ( vezi pct
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
6 - 24 ore de la ultima doză de fondaparinux , doza medie de HNF a fost de 8000 UI , iar incidența cazul folosirii fondaparinux concomitent cu anestezia rahidiană / epidurală sau cu puncția lombară . Riscul producerii acestor evenimente rare poate fi crescut de folosirea postoperatorie a cateterelor epidurale a demeure sau de folosirea concomitentă a altor medicamente care influențează hemostaza . i dic ( vezi pct . 5. 2 ) . Fondaparinux trebuie folosit cu prudență la pacienții vârstnici ( vezi pct . 4. 2 ) . scade proporțional cu greutatea . Fondaparinux trebuie
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
medie de HNF a fost de 8000 UI , iar incidența cazul folosirii fondaparinux concomitent cu anestezia rahidiană / epidurală sau cu puncția lombară . Riscul producerii acestor evenimente rare poate fi crescut de folosirea postoperatorie a cateterelor epidurale a demeure sau de folosirea concomitentă a altor medicamente care influențează hemostaza . i dic ( vezi pct . 5. 2 ) . Fondaparinux trebuie folosit cu prudență la pacienții vârstnici ( vezi pct . 4. 2 ) . scade proporțional cu greutatea . Fondaparinux trebuie folosit cu prudență la acești pacienți ( vezi pct . 4
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
me 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . ul 4. 8 Reacții adverse us Siguranța folosirii fondaparinux 2, 5 mg a fost evaluată la : - 3595 de pacienți la care s- au efectuat intervenții chirurgicale ortopedice majore la nivelul membrelor inferioare și care au fost tratați timp de până la 9 zile od - 327 de pacienți la care
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
Mod de administrare Fondaparinux se administrează prin injectare subcutanată profundă , cu pacientul în poziție culcată . Locurile de administrare trebuie să alterneze între peretele abdominal anterolateral stâng și drept și cel posterolateral stâng și drept . Pentru evitarea irosirii produsului medicamentos în timpul folosirii tor seringii preumplute , nu eliminați bulele de aer din seringă înainte de efectuarea injecției . au Pentru informații suplimentare privind pregătirea medicamentului în vederea administrării , manipularea sa și eliminarea reziduurilor vezi pct . 6. 6 . te Contraindicații 4. 3 - hipersensibilitate la substanța activă sau
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
Mod de administrare Fondaparinux se administrează prin injectare subcutanată profundă , cu pacientul în poziție culcată . Locurile de administrare trebuie să alterneze între peretele abdominal anterolateral stâng și drept și cel posterolateral stâng și drept . Pentru evitarea irosirii produsului medicamentos în timpul folosirii tor seringii preumplute , nu eliminați bulele de aer din seringă înainte de efectuarea injecției . au Pentru informații suplimentare privind pregătirea medicamentului în vederea administrării , manipularea sa și eliminarea reziduurilor vezi pct . 6. 6 . te Contraindicații 4. 3 - hipersensibilitate la substanța activă sau
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
Mod de administrare Fondaparinux se administrează prin injectare subcutanată profundă , cu pacientul în poziție culcată . Locurile de administrare trebuie să alterneze între peretele abdominal anterolateral stâng și drept și cel posterolateral stâng și drept . Pentru evitarea irosirii produsului medicamentos în timpul folosirii tor seringii preumplute , nu eliminați bulele de aer din seringă înainte de efectuarea injecției . au Pentru informații suplimentare privind pregătirea medicamentului în vederea administrării , manipularea sa și eliminarea reziduurilor vezi pct . 6. 6 . te Contraindicații 4. 3 - hipersensibilitate la substanța activă sau
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
și/ sau hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului . l na Cum arată Quixidar și conținutul ambalajului i Este ambalată într- o seringă preumplută , dic prevăzută cu un sistem automat de siguranță pentru prevenirea leziunilor prin înțepare cu acul după folosire . Este disponibilă în cutii cu 2 , 7 , 10 și 20 seringi preumplute ( este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate ) . me Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : Glaxo Group
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
particule în soluție sau dacă soluția este decolorată • dacă observați că seringa este deteriorată Aruncarea seringilor : Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . m 6 . prevăzută cu un sistem automat de siguranță pentru prevenirea leziunilor prin înțepare cu acul după folosire . Este disponibilă în cutii cu 2 , 7 , 10 și 20 seringi preumplute ( este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate ) . ul Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață : us Glaxo
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
ului . m Quixidar nu conține nici o componentă animală . Quixidar este o soluție injectabilă limpede și incoloră până la ușor gălbuie . Este ambalată într- o seringă preumplută , prevăzută cu un sistem automat de siguranță pentru prevenirea leziunilor prin înțepare cu acul după folosire . Este disponibilă în cutii cu 2 , 7 , 10 și 20 seringi preumplute ( este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate ) . l na Deținătorul autorizației de punere pe piață : dic Glaxo Wellcome Production , 1 rue de l' Abbaye
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se ține seringa preumplută în ambalajul original , pentru a fi protejată de lumină . 12 În scopul folosirii lui în ambulator , Aranesp poate fi scos o singură dată de la locul de depozitare pe o perioadă de cel mult 7 zile , la temperatura camerei ( până la 25°C ) . Odată ce o seringă preumplută a fost scoasă de la frigider și a ajuns
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
6. 3 Perioada de valabilitate 25 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se ține flaconul în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumină . În scopul folosirii lui în ambulator , Aranesp poate fi scos o singură dată de la locul de depozitare pe o perioadă de cel mult 7 zile , la temperatura camerei ( până la 25°C ) . Odată ce o seringă preumplută a fost scoasă din frigider și a ajuns
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]
-
3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se ține pen- ul preumplut în ambalajul original , pentru a fi protejat de lumină . În scopul folosirii lui în ambulator , Aranesp poate fi scos o singură dată de la locul de depozitare pe o perioadă de cel mult 7 zile , la temperatura camerei ( până la 25°C ) . Odată ce o seringa preumplută a 38 fost scoasă de la frigider și a
Ro_80 () [Corola-website/Science/290840_a_292169]