77,021 matches
-
N- acetiltransferazei . Administrarea peginterferon alfa- 2b împreună cu medicamente metabolizate de către CYP2D6 și CYP2C8/ 9 , în special aceea cu indice terapeutic îngust , cum sunt warfarina și fenitoina ( CYP2C9 ) și flecainida ( CYP2D6 ) , trebuie făcută cu prudență . Aceste rezultate pot fi parțial în legătură cu îmbunătățirea capacității de metabolizare determinată de reducerea inflamației hepatice la acești pacienți în tratament cu PegIntron . De aceea , este necesară atenție la inițierea tratamentului cu PegIntron la pacienți cu hepatită cronică la care se administrează medicație cu indice terapeutic îngust și
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
2 pentru Ishak ) și stabilă ( - 0, 1 pentru Metavir și - 0, 2 pentru Ishak ) printre cei care nu au răspuns la tratament . În termeni de activitate , aproximativ o treime dintre cei care au prezentat un răspuns susținut au arătat o îmbunătățire și nici unul dintre pacienți nu a arătat un regres al bolii . Nu s- a observat o ameliorare a fibrozei în acest studiu . 214 Retratamentul cu PegIntron/ ribavirină în cazul eșecurilor terapeutice anterioare Într- un studiu non- comparativ , 2293 pacienți cu
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
N- acetiltransferazei . Administrarea peginterferon alfa- 2b împreună cu medicamente metabolizate de către CYP2D6 și CYP2C8/ 9 , în special aceea cu indice terapeutic îngust , cum sunt warfarina și fenitoina ( CYP2C9 ) și flecainida ( CYP2D6 ) , trebuie făcută cu prudență . Aceste rezultate pot fi parțial în legătură cu îmbunătățirea capacității de metabolizare determinată de reducerea inflamației hepatice la acești pacienți în tratament cu PegIntron . De aceea , este necesară atenție la inițierea tratamentului cu PegIntron la pacienți cu hepatită cronică la care se administrează medicație cu indice terapeutic îngust și
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
2 pentru Ishak ) și stabilă ( - 0, 1 pentru Metavir și - 0, 2 pentru Ishak ) printre cei care nu au răspuns la tratament . În termeni de activitate , aproximativ o treime dintre cei care au prezentat un răspuns susținut au arătat o îmbunătățire și nici unul dintre pacienți nu a arătat un regres al bolii . Nu s- a observat o ameliorare a fibrozei în acest studiu . 238 Retratamentul cu PegIntron/ ribavirină în cazul eșecurilor terapeutice anterioare Într- un studiu non- comparativ , 2293 pacienți cu
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
descompun în același mod ca ranolazina sau alte medicamente administrate pentru corectarea ritmului cardiac . Pentru lista completă , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat Ranexa ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a constatat că eficacitatea Ranexa de îmbunătățire a simptomelor la pacienții cu angină pectorală stabilă este modestă , dar că ar putea fi prețioasă la pacienții care nu au răspuns bine la tratamentul cu alte medicamente pentru angină pectorală . Comitetul a hotărât că beneficiile Ranexa sunt mai mari
Ro_858 () [Corola-website/Science/291617_a_292946]
-
față de cei la care s- a adăugat un placebo ( 48 % , 62 din 130 ) . Studiul asupra tratamentului de întreținere a demonstrat că tratamentul pe termen lung cu Rapamune a fost eficace pentru ameliorarea parametrilor de supraviețuire pentru rinichiul nou , existând o îmbunătățire a modului de funcționare a rinichiului nou și o îmbunătățire a presiunii arteriale după întreruperea tratamentului cu ciclosporină . Studiul suplimentar a demonstrat că soluția orală și tabletele prezintă aceeași eficacitate în ceea ce privește prevenirea rejetului . Care sunt riscurile asociate cu Rapamune ? Cel
Ro_862 () [Corola-website/Science/291621_a_292950]
-
62 din 130 ) . Studiul asupra tratamentului de întreținere a demonstrat că tratamentul pe termen lung cu Rapamune a fost eficace pentru ameliorarea parametrilor de supraviețuire pentru rinichiul nou , existând o îmbunătățire a modului de funcționare a rinichiului nou și o îmbunătățire a presiunii arteriale după întreruperea tratamentului cu ciclosporină . Studiul suplimentar a demonstrat că soluția orală și tabletele prezintă aceeași eficacitate în ceea ce privește prevenirea rejetului . Care sunt riscurile asociate cu Rapamune ? Cel mai frecvente efecte secundare asociate cu Rapamune ( observate la mai
Ro_862 () [Corola-website/Science/291621_a_292950]
-
cu greutatea la naștere și/ sau lungimea sub - 2 deviații standard ( DS ) , care nu prezintă saltul statural ( viteza creșterii ( VC ) SDS < 0 în ultimul an ) pâna la vârsta de 4 ani sau mai târziu . - Sindromul Prader- Willi ( PWS ) , pentru îmbunătățirea creșterii și compoziției corporale . sever de hormon de creștere la vârsta adultă sunt definiți ca pacienți cu patologie hipotalamo - hipofizară cunoscută și cu cel puțin un deficit cunoscut al unui hormon hipofizar , cu excepția prolactinei . Acestor pacienți trebuie să li se
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
general , se recomandă o doză de 0, 025 - 0, 035 mg/ kg și zi sau 0, 7 - 1, 0 mg/ m suprafață corporală și zi . Au fost folosite chiar doze mai mari decât cele menționate . 2 Sindrom Prader- Willi , pentru îmbunătățirea creșterii și compoziției corporale la sugari , copii și adolescenți : În general , este recomandată o doză de 0, 035 mg/ kg și zi sau 1, 0 mg/ m suprafață corporală și zi . Nu trebuie depășită o doză zilnică de 2, 7
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
cu greutatea la naștere și/ sau lungimea sub - 2 deviații standard ( DS ) , care nu prezintă saltul statural ( viteza creșterii ( VC ) SDS < 0 în ultimul an ) pâna la vârsta de 4 ani sau mai târziu . - Sindromul Prader- Willi ( PWS ) , pentru îmbunătățirea creșterii și compoziției corporale . sever de hormon de creștere la vârsta adultă sunt definiți ca pacienți cu patologie hipotalamo - hipofizară cunoscută și cu cel puțin un deficit cunoscut al unui hormon hipofizar , cu excepția prolactinei . Acestor pacienți trebuie să li se
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
În general , se recomandă o doză de 0, 025 - 0, 035 mg/ kg și zi sau 0, 7 - 1, 0 mg/ m suprafață corporală și zi . Au fost folosite chiar doze mai mari decât cele menționate . Sindrom Prader- Willi , pentru îmbunătățirea creșterii și compoziției corporale la sugari , copii și adolescenți : În general , este recomandată o doză de 0, 035 mg/ kg și zi sau 1, 0 mg/ m suprafață corporală și zi . Nu trebuie depășită o doză zilnică de 2, 7
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
cu greutatea la naștere și/ sau lungimea sub - 2 deviații standard ( DS ) , care nu prezintă saltul statural ( viteza creșterii ( VC ) SDS < 0 în ultimul an ) pânâ la vârsta de 4 ani sau mai târziu . - Sindromul Prader- Willi ( PWS ) , pentru îmbunătățirea creșterii și compoziției corporale . sever de hormon de creștere la vârsta adultă sunt definiți ca pacienți cu patologie hipotalamo - hipofizară cunoscută și cu cel puțin un deficit cunoscut al unui hormon hipofizar , cu excepția prolactinei . Acestor pacienți trebuie să li se
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
În general , se recomandă o doză de 0, 025 - 0, 035 mg/ kg și zi sau 0, 7 - 1, 0 mg/ m suprafață corporală și zi . Au fost folosite chiar doze mai mari decât cele menționate . Sindrom Prader- Willi , pentru îmbunătățirea creșterii și compoziției corporale la sugari , copii și adolescenți : În general , este recomandată o doză de 0, 035 mg/ kg și zi sau 1, 0 mg/ m suprafață corporală și zi . Nu trebuie depășită o doză zilnică de 2, 7
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
cu greutatea la naștere și/ sau lungimea sub - 2 deviații standard ( DS ) , care nu prezintă saltul statural ( viteza creșterii ( VC ) SDS < 0 în ultimul an ) pânâ la vârsta de 4 ani sau mai târziu . - Sindromul Prader- Willi ( PWS ) , pentru îmbunătățirea creșterii și compoziției corporale . sever de hormon de creștere la vârsta adultă sunt definiți ca pacienți cu patologie hipotalamo - hipofizară cunoscută și cu cel puțin un deficit cunoscut al unui hormon hipofizar , cu excepția prolactinei . Acestor pacienți trebuie să li se
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
În general , se recomandă o doză de 0, 025 - 0, 035 mg/ kg și zi sau 0, 7 - 1, 0 mg/ m suprafață corporală și zi . Au fost folosite chiar doze mai mari decât cele menționate . Sindrom Prader- Willi , pentru îmbunătățirea creșterii și compoziției corporale la sugari , copii și adolescenți : În general , este recomandată o doză de 0, 035 mg/ kg și zi sau 1, 0 mg/ m suprafață corporală și zi . Nu trebuie depășită o doză zilnică de 2, 7
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
insuficiență renală cronică ( IRC ) . - cu tulburări de creștere la copii cu înălțime mică sau adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională ( SGA ) , care nu prezintă saltul statural până la vârsta de 4 ani sau mai târziu . - cu sindrom Prader- Willi ( PWS ) , pentru îmbunătățirea creșterii și compoziției corporale . Diagnosticul de sindrom Prader- Willi trebuie confirmat prin teste genetice corespunzătoare . • Terapia de substituție cu hormon de creștere la adulți cu deficit accentuat de hormon de creștere diagnosticat ( DHC ) , cu originea în copilărie sau la vârsta
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
insuficiență renală cronică ( IRC ) . - cu tulburări de creștere la copii cu înălțime mică sau adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională ( SGA ) , care nu prezintă saltul statural până la vârsta de 4 ani sau mai târziu . - cu sindrom Prader- Willi ( PWS ) , pentru îmbunătățirea creșterii și compoziției corporale . Diagnosticul de sindrom Prader- Willi trebuie confirmat prin teste genetice corespunzătoare . • Terapia de substituție cu hormon de creștere la adulți cu deficit accentuat de hormon de creștere diagnosticat ( DHC ) , cu originea în copilărie sau la vârsta
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
insuficiență renală cronică ( IRC ) . - cu tulburări de creștere la copii cu înălțime mică sau adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională ( SGA ) , care nu prezintă saltul statural până la vârsta de 4 ani sau mai târziu . - cu sindrom Prader- Willi ( PWS ) , pentru îmbunătățirea creșterii și compoziției corporale . Diagnosticul de sindrom Prader- Willi trebuie confirmat prin teste genetice corespunzătoare . • Terapia de substituție cu hormon de creștere la adulți cu deficit accentuat de hormon de creștere diagnosticat ( DHC ) , cu originea în copilărie sau la vârsta
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
insuficiență renală cronică ( IRC ) . - cu tulburări de creștere la copii cu înălțime mică sau adolescenți născuți mici pentru vârsta gestațională ( SGA ) , care nu prezintă saltul statural până la vârsta de 4 ani sau mai târziu . - cu sindrom Prader- Willi ( PWS ) , pentru îmbunătățirea creșterii și compoziției corporale . Diagnosticul de sindrom Prader- Willi trebuie confirmat prin teste genetice corespunzătoare . • Terapia de substituție cu hormon de creștere la adulți cu deficit accentuat de hormon de creștere diagnosticat ( DHC ) , cu originea în copilărie sau la vârsta
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
Principala îngrijorare a CHMP s- a referit la eficacitatea medicamentului . CHMP a observat că toate studiile au avut în vedere efectul Aquilda asupra nivelurilor de sodiu în sânge și nu a avut în vedere considerente mai importante pentru pacienți , precum îmbunătățirea simptomelor . De asemenea , CHMP a observat că respectiva corecție a nivelurilor de sodiu în cazul pacienților cu hiponatremie hipervolemică are un efect benefic limitat , dacă nu contribuie la tratarea afecțiunilor hepatice sau cardiace de bază . De asemenea , Comitetul a fost
Ro_77 () [Corola-website/Science/290837_a_292166]
-
jos . Faza 3 , 26 săptămâni de tratament comparativ cu placebo valoarea p Interval de încredere ( 95 % ) 5, 6 0, 009 0, 9- 8, 6 38, 1 38, 5 0, 066 - 2, 0 - 79, 0 Studiul deschis de extensie a prezentat îmbunătățirea și/ sau menținerea acestor efecte până la 208 săptămâni în cazul grupului Aldurazyme/ Aldurazyme și 182 săptămâni în cazul grupului Placebo/ Aldurazyme , după cum se arată în tabelul de mai jos . Aldurazyme/ Aldurazyme La 208 săptămâni Placebo/ Aldurazyme La 182 săptămâni - 1
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
schimbări semnificative din punct de vedere clinic în cazul a cinci variabile de eficacitate ( Procent anticipat normal FVC , distanța testului plimbării de 6 minute , gradele de libertate pentru flexia umărului , IAH și acuitatea vizuală ) , iar reacția globală a fost o îmbunătățire în cazul a 26 de pacienți ( 58 % ) , nici o modificare în cazul a 10 pacienți ( 22 % ) și o deteriorare în cazul a 9 pacienți ( 20 % ) . A fost efectuat un studiu deschis , de Fază 2 , cu durata de un an , pentru a
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
este administrat la o singură masă sau cu o dietă bogată în lipide . Tratamentul cu orlistat poate diminua absorbția vitaminelor liposolubile ( A , D , E și K ) ( vezi pct . 4. 5 ) . Dat fiind faptul că scăderea ponderală poate fi însoțită de îmbunătățirea controlului metabolic al diabetului zaharat , pacienții care urmează tratament cu medicamente antidiabetice trebuie să ceară sfatul medicului sau farmacistului înainte de inițierea tratamentului cu alli , în caz că este necesară ajustarea dozei acestor medicamente . Scăderea ponderală se poate asocia cu ameliorarea hipertensiunii arteriale
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
metabolic al diabetului zaharat , pacienții care urmează tratament cu medicamente antidiabetice trebuie să ceară sfatul medicului sau farmacistului înainte de inițierea tratamentului cu alli , în caz că este necesară ajustarea dozei acestor medicamente . Scăderea ponderală se poate asocia cu ameliorarea hipertensiunii arteriale și îmbunătățirea valorilor colesterolemiei . Pacienții care urmează un tratament pentru hipertensiune arterială sau hipercolesterolemie trebuie să ceară sfatul medicului sau farmacistului în cazul administrării alli , în caz că este necesară ajustarea dozei acestor medicamente . Pacienții care urmează tratament cu amiodaronă trebuie să ceară sfatul
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
prospect a fost aprobat în { LL/ AAAA } . Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . ALTE INFORMAȚII UTILE Scăderea în greutate și menținerea acelei greutăți , de exemplu prin îmbunătățirea regimului alimentar și prin mai multă activitate fizică , poate ajuta la scăderea riscului de apariție a problemelor grave de sănătate și la îmbunătățirea stării dumneavoastră de sănătate . 32 Idei practice despre dieta dumneavoastră și despre consumul vizat de calorii și
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]