79,130 matches
-
aspect înghețat . Verificați acest lucru de fiecare dată când vă faceți injecția . 301 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Humalog Mix KwikPen 100 U/ ml suspensie injectabilă - Substanța activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator printr- un proces de ‘ tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă modificată a
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
ori imediat înainte de a fi utilizat , pentru a omogeniza suspensia de insulină , până când devine uniform „ noroasă ” sau lăptoasă . Dacă nu apare astfel , se repetă procedeul de mai sus până la amestecarea conținutului . Cartușele conțin o mică perlă de stică , pentru a ajuta la amestecare . Nu se agită energic , pentru că acest lucru poate să producă spumare , care poate să interfere cu măsurarea corectă a dozei . Cartușele trebuie examinate frecvent și nu trebuie folosite dacă sunt prezente aglomerări de substanță sau dacă pe pereții
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
hipoglicemie . Verificați - vă glicemia . 307 Dacă glicemia este mică , mâncați tablete de glucoză , zahăr sau beți o băutură cu zahăr . Apoi mâncați fructe , biscuiți sau un sandviș , după cum v- a spus medicul , și odihniți- vă . Adeseori , toate acestea vă vor ajuta să depășiți o hipoglicemie ușoară sau un supradozaj minor al insulinei . Dacă vi se face mai rău și respirația dumneavoastră este superficială iar pielea devine palidă , anunțați imediat medicul . O injecție cu glucagon poate să trateze hipoglicemii destul de severe . După
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
aspect înghețat . Verificați acest lucru de fiecare dată când vă faceți injecția . 309 Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Humalog Mix KwikPen 100 U/ ml suspensie injectabilă - Substanța activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator printr- un proces de ‘ tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă modificată a
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
imediat înainte de a fi utilizat , pentru a omogeniza suspensia de insulină , până când devine uniform „ noroasă ” sau lăptoasă . Dacă nu apare astfel , se repetă procedeul de mai sus mână la amestecarea conținutului . Cartușele conțin o mică perlă de sticlă , pentru a ajuta la amestecare . Cartușele trebuie examinate frecvent și nu trebuie folosite dacă sunt prezente aglomerări de substanță sau dacă pe pereții sau pe fundul cartușului aderă particule solide albe , dându- i un aspect înghețat . Verificați de fiecare dată când vă faceți
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
o hipoglicemie . Verificați- vă glicemia . Dacă glicemia este mică , mâncați tablete de glucoză , zahăr , sau beți o băutură cu zahăr . Apoi mâncați fructe , biscuiți sau un sandviș , după cum v- a spus medicul , și odihniți- vă . Adeseori , toate acestea vă vor ajuta să depășiți o hipoglicemie ușoară sau un supradozaj minor al insulinei . Dacă vi se face mai rău și respirația dumneavoastră este superficială iar pielea devine palidă , anunțați imediat medicul . O injecție cu glucagon poate să trateze hipoglicemii destul de severe . După
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
un aspect înghețat . Verificați acest lucru de fiecare dată când vă faceți injecția . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 317 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Humalog BASAL 100 U/ ml Pen KwikPen , suspensie injectabilă - Substanța activă este insulina lispro . Insulina lispro este produsă în laborator printr- un proces de ‘ tehnologie ADN recombinant ’ . Ea este o formă
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
orice particule în soluție sau dacă soluția este decolorată • dacă observați că seringa este deteriorată • dacă ați deschis o seringă și nu o folosiți imediat . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . Celelalte componente sunt clorură de sodiu , apă pentru preparate injectabile , acid clorhidric și/ sau hidroxid de sodiu pentru ajustarea pH- ului . l na Cum arată Quixidar și conținutul ambalajului i Este ambalată într- o seringă preumplută , dic
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
în poziție culcată . Alegeți un loc la nivelul regiunii inferioare a abdomenului me ( burtă ) , la distanță de cel puțin 5 centimetri de ombilic ( figura A ) . La fiecare injectare , alternați partea dreaptă cu cea stângă a regiunii abdominale inferioare . Aceasta va ajuta la reducerea ul disconfortului la locul de injectare . Figura A 4 . Curățați locul injectării cu un tampon de vată cu alcool medicinal . Pr Îndepărtați capacul care protejează pistonul prin tragerea lui în afară ( figura B ) . t iz a Figura B
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
se lăsa la îndemâna și vederea copiilor • A nu se congela • Nu este necesară păstrarea Quixidar la frigider . te • dacă observați orice particule în soluție sau dacă soluția este decolorată • dacă observați că seringa este deteriorată Aruncarea seringilor : Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . m 6 . prevăzută cu un sistem automat de siguranță pentru prevenirea leziunilor prin înțepare cu acul după folosire . Este disponibilă în cutii cu 2 , 7 , 10 și 20 seringi preumplute ( este posibil ca nu toate mărimile de
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
particule i dic 3 . Așezați- vă confortabil în șezut sau în poziție culcată . me Alegeți un loc la nivelul regiunii inferioare a abdomenului ( burtă ) , la distanță de cel puțin 5 centimetri de ombilic ( figura A ) . regiunii abdominale inferioare . Aceasta va ajuta la reducerea disconfortului la locul de injectare . us Figura A 4 . Curățați locul injectării cu un tampon de vată cu alcool medicinal . Pr Îndepărtați capacul care protejează pistonul prin tragerea lui în afară ( figura B ) . t iz a Figura B
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
medicament . tor • Păstrați acest prospect . Ce este Quixidar și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Quixidar 3 . Cum să utilizați Quixidar ai 4 . CE ESTE QUIXIDAR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ ? Quixidar este un medicament care tratează sau ajută la prevenirea formării de cheaguri în vasele de sânge ( un medicament antitrombotic ) . l na Quixidar conține o substanță de sinteză numită fondaparinux sodic . Acesta inhibă activitatea factorului de coagulare Xa ( “ zece- A ” ) din sânge și astfel previne formarea de cheaguri
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
dacă observați că seringa este deteriorată iz a Aruncarea seringilor : Medicamentele și seringile nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . tor Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . te Substanța activă este : • fondaparinux sodic 5 mg în 0, 4 ml soluție injectabilă • es fondaparinux sodic 7, 5 mg în 0, 6 ml soluție injectabilă • fondaparinux sodic 10 mg în 0, 8 ml soluție injectabilă Celelalte
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
INSTRUCȚIUNI PAS CU PAS PENTRU UTILIZAREA QUIXIDAR 2 . Scoateți seringa din cutie și verificați că : l • data de expirare nu a fost depășită na 3 . La fiecare injectare , alternați partea dreaptă cu cea stângă a regiunii abdominale inferioare . Aceasta va ajuta la reducerea disconfortului la locul de injectare . Figura A 4 . Curățați locul injectării cu un tampon de vată cu alcool medicinal . od Pr Îndepărtați capacul care protejează pistonul prin tragerea lui în afară ( figura B ) . t iz a Figura B
Ro_855 () [Corola-website/Science/291614_a_292943]
-
asupra integrității fizice și sociale și , în plus , asupra calității vieții . Epilepsie : LYRICA este utilizată pentru tratamentul anumitor forme de epilepsie la adulți ( crize epileptice parțiale , cu sau fără generalizare secundară ) . Medicul dumneavoastră vă va prescrie LYRICA pentru a vă ajuta în tratarea epilepsiei atunci când tratamentul obișnuit nu mai controlează boala . Trebuie să luați LYRICA în asociere cu tratamentul obișnuit . LYRICA nu este destinată pentru a fi folosită singură , ci întotdeauna trebuie utilizată în asociere cu alte medicamente antiepileptice . Tulburare anxioasă
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
păstrare . Nu utilizați LYRICA după data de expirare înscrisă pe cutie sau flacon . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . Ce conține LYRICA Substanța activă este pregabalinul . Fiecare capsulă conține pregabalin 25 mg , 50 mg , 75 mg , 100 mg , 150 mg , 200 mg , 225 mg sau 300 mg pregabalin . Capsulele de 75 , 100 , 200 , 225 și
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține MIRAPEXIN Substanța activă este pramipexol Fiecare comprimat MIRAPEXIN 0, 088 mg conține pramipexol bază 0, 088 mg ( corespunzând la diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0, 125 mg ) . Celelalte componente sunt : manitol , amidon de
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține MIRAPEXIN Substanța activă este pramipexol Fiecare comprimat MIRAPEXIN 0, 18 mg conține pramipexol bază 0, 18 mg ( corespunzând la diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0 , 25 mg ) . 108 Celelalte componente sunt : manitol , amidon
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține MIRAPEXIN Substanța activă este pramipexol Fiecare comprimat MIRAPEXIN 0, 35 mg conține pramipexol bază 0, 35 mg ( corespunzând la diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0 , 5 mg ) . Celelalte componente sunt : manitol , amidon de
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține MIRAPEXIN Substanța activă este pramipexol Fiecare comprimat MIRAPEXIN 0, 7 mg conține pramipexol bază 0, 7 mg ( corespunzând la diclorhidrat de pramipexol monohidrat 1 mg ) . Celelalte componente sunt : manitol , amidon de porumb
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține MIRAPEXIN Substanța activă este pramipexol Fiecare comprimat MIRAPEXIN 1, 1 mg conține pramipexol bază 1, 1 mg ( corespunzând la diclorhidrat de pramipexol monohidrat 1, 5 mg ) . Celelalte componente sunt : manitol , amidon de
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
vena ) . Conține substanță activă imunoglobulina umană normală . Pentru ce se utilizează Privigen ? Privigen se utilizează la trei grupe principale de pacienți : • Pacienți care sunt expuși riscului de infecții din cauza insuficientei de anticorpi ( proteine aflate în mod natural în sânge care ajută organismul în lupta împotriva infecțiilor și a altor boli ) . Acești pacienți pot fi persoane născute cu un deficit de anticorpi ( sindromul imunodeficienței primare , ȘIP ) . De asemenea , grupul include pacienți al căror deficit de anticorpi se datoreaza existenței unui cancer al
Ro_823 () [Corola-website/Science/291582_a_292911]
-
Pacienți cu afecțiuni imunitare specifice . Acești pacienți au un sistem imunitar ( sistemul de apărare al organismului ) anormal care are nevoie de reglare . Sunt incluși pacienți cu purpura trombocitopenică idiopată ( PTI ) care prezintă un deficit de trombocite ( componente din sânge care ajută la coagularea sângelui ) și care sunt expuși riscului de sângerare , precum și pacienți cu boli specifice ( sindromul Guillain- Barré sau boala Kawasaki ) . Acest tip de tratament se numește „ imunomodulare ” ( reglare imunitara ) . • Pacienți cu transplant de măduvă osoasă . Medicamentul se poate elibera
Ro_823 () [Corola-website/Science/291582_a_292911]
-
este tratată prin fotocoagulare , episoadele hipoglicemice severe pot determina amauroză tranzitorie . Ca pentru orice tratament cu insulină , la locul injectării poate să apară lipodistrofie , care poate întârzia absorbția insulinei . Alternarea permanentă a locului de injectare într- o anumită regiune poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reacții . Mai puțin frecvente : Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte rare : Mialgie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Reacții la locul injectării Aceste reacții includ eritem , durere , prurit , urticarie , edem
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]
-
este tratată prin fotocoagulare , episoadele hipoglicemice severe pot determina amauroză tranzitorie . Ca pentru orice tratament cu insulină , la locul injectării poate să apară lipodistrofie , care poate întârzia absorbția insulinei . Alternarea permanentă a locului de injectare într- o anumită regiune poate ajuta la reducerea sau prevenirea acestor reacții . Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte rare : Mialgie Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : Reacții la locul injectării Aceste reacții includ eritem , durere , prurit , urticarie , edem sau inflamație . Cele mai multe
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]