75,990 matches
-
ivabradină . Totuși , în absența unor date mai ample , ar trebui avută în vedere cardioversia electrică non- urgentă la 24 de ore după ultima doză de ivabradină . Pacienți cu sindrom QT prelungit congenital sau tratați cu medicamente care prelungesc intervalului QT Folosirea ivabradinei la pacienții cu sindrom QT prelungit congenital sau la cei tratați cu medicamente care prelungesc intervalul QT trebuie evitată ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă asocierea se dovedește necesară , trebuie efectuată o monitorizare cardiacă atentă . Pacienți cu insuficiență hepatică moderată
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
ivabradină . Totuși , în absența unor date mai ample , ar trebui avută în vedere cardioversia electrică non- urgentă la 24 de ore după ultima doză de ivabradină . Pacienți cu sindrom QT prelungit congenital sau tratați cu medicamente care prelungesc intervalului QT Folosirea ivabradinei la pacienții cu sindrom QT prelungit congenital sau la cei tratați cu medicamente care prelungesc intervalul QT trebuie evitată ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă asocierea se dovedește necesară , trebuie efectuată o monitorizare cardiacă atentă . Pacienți cu insuficiență hepatică moderată
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
Procoralan ” ) . Dacă sunteți gravidă și ați luat Procoralan , trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră . Nu luați Procoralan dacă alăptați ( vezi pct . “ Nu luați Procoralan ” ) . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor : Procoralan poate determina fenomene vizuale luminoase temporare ( vezi “ 4 . Informații importante privind unele componente ale Procoralan : Procoralan conține lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
între vaccinare și aplicarea Protopy unguent . perioadă fără tratament , lăsând un interval de 14 zile între ultima aplicare a Protopy și vaccinare . În cazul vaccinurilor vii atenuate , acestă perioadă trebuie prelungită la 28 de zile sau trebuie luată în considerare folosirea unui alt vaccin . od 4. 6 Sarcina și alăptarea Pr Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere în cazul administrării sistemice ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Studiile arată că , după administrarea
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
UVA în combinație cu psoraleni ( PUVA ) trebuie evitată în timpul te tratamentului cu Protopy unguent ( vezi pct . 5. 3 ) . Medicii trebuie să- i sfătuiască pe pacienți cu privire la metodele corespunzătoare de protecție solară , cum sunt minimalizarea timpului de expunere la es soare , folosirea produselor ce formează o peliculă protectoare față de razele solare și acoperirea cu haine adecvate . Protopy unguent nu trebuie aplicat pe leziuni considerate a avea potențial malign sau premalign . Nu există experiență privind utilizarea concomitenta a steroizilor sistemici sau a imunosupresoarelor
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
trebuie făcută cu precauție . al perioadă fără tratament , lăsând un interval de 14 zile între ultima aplicare a Protopy și vaccinare . În ic cazul vaccinurilor vii atenuate , acestă perioadă trebuie prelungită la 28 de zile sau trebuie luată în considerare folosirea unui alt vaccin . ed 4. 6 Sarcina și alăptarea m Nu există date adecvate privind utilizarea tacrolimus unguent la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere în cazul administrării sistemice ( vezi pct . 5. 3
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
la pacienții adolescenți s- a raportat o amplitudine mai mare a creșterii în greutate , a alterării profilului lipidicși prolactinemiei decât în studiile la pacienți adulți ( vezi pct . 4. 4 , 4. 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . Vârstnici : Nu este indicată folosirea de rutină a unei doze inițiale mai mici ( 5 mg/ zi ) , dar aceasta trebuie luată în considerare la pacienții cu vârsta de 65 ani sau peste , atunci când factorii clinici o justifică ( vezi și pct . 4. 4 ) . Insuficiență renală și/ sau
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
la pacienții adolescenți s- a raportat o amplitudine mai mare a creșterii în greutate , a alterării profilului lipidicși prolactinemiei decât în studiile la pacienți adulți ( vezi pct . 4. 4 , 4. 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . Vârstnici : Nu este indicată folosirea de rutină a unei doze inițiale mai mici ( 5 mg/ zi ) , dar aceasta trebuie luată în considerare la pacienții cu vârsta de 65 ani sau peste , atunci când factorii clinici o justifică ( vezi și pct . 4. 4 ) . Insuficiență renală și/ sau
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
la pacienții adolescenți s- a raportat o amplitudine mai mare a creșterii în greutate , a alterării profilului lipidicși prolactinemiei decât în studiile la pacienți adulți ( vezi pct . 4. 4 , 4. 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . Vârstnici : Nu este indicată folosirea de rutină a unei doze inițiale mai mici ( 5 mg/ zi ) , dar aceasta trebuie luată în considerare la pacienții cu vârsta de 65 ani sau peste , atunci când factorii clinici o justifică ( vezi și pct . 4. 4 ) . Insuficiență renală și/ sau
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
la pacienții adolescenți s- a raportat o amplitudine mai mare a creșterii în greutate , a alterării profilului lipidicși prolactinemiei decât în studiile la pacienți adulți ( vezi pct . 4. 4 , 4. 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . Vârstnici : Nu este indicată folosirea de rutină a unei doze inițiale mai mici ( 5 mg/ zi ) , dar aceasta trebuie luată în considerare la pacienții cu vârsta de 65 ani sau peste , atunci când factorii clinici o justifică ( vezi și pct . 4. 4 ) . Insuficiență renală și/ sau
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
la pacienții adolescenți s- a raportat o amplitudine mai mare a creșterii în greutate , a alterării profilului lipidicși prolactinemiei decât în studiile la pacienți adulți ( vezi pct . 4. 4 , 4. 8 , 5. 1 și 5. 2 ) . Vârstnici : Nu este indicată folosirea de rutină a unei doze inițiale mai mici ( 5 mg/ zi ) , dar aceasta trebuie luată în considerare la pacienții cu vârsta de 65 ani sau peste , atunci când factorii clinici o justifică ( vezi și pct . 4. 4 ) . Insuficiență renală și/ sau
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
accident vascular cerebral sau accident ischemic tranzitor . Ca măsură de precauție uzuală , dacă aveți vârsta peste 65 ani , poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă monitorizeze tensiunea arterială . OLANZAPINE NEOPHARMA nu este destinat pacienților cu vârsta sub 18 ani . Folosirea altor medicamente În timp ce luați OLANZAPINE NEOPHARMA , nu luați alte medicamente decât dacă medicul dumneavoastră vă spune că se poate . Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră dacă luați fluvoxamină ( un antidepresiv ) sau ciprofloxacină ( un antibiotic ) , deoarece s- ar putea să fie
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
că sunteți gravidă . Nu trebuie să luați acest medicament dacă sunteți gravidă , decât după ce discutați cu medicul dumneavoastră . Nu trebuie să luați acest medicament în timp ce alăptați pentru că mici cantități de OLANZAPINE NEOPHARMA pot trece în lapte . 98 Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Atunci când luați OLANZAPINE NEOPHARMA există riscul să vă simțiți somnolent . Dacă se întâmplă acest lucru , nu conduceți vehicule și nu folosiți nici un fel de utilaje . Discutați cu medicul dumneavoastră . Informații importante privind unele componente ale OLANZAPINE NEOPHARMA OLANZAPINE NEOPHARMA
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
UVB sau UVA în combinație cu psoraleni ( PUVA ) trebuie evitată în timpul tratamentului cu Protopic unguent ( vezi pct . 5. 3 ) . Medicii trebuie să- i sfătuiască pe pacienți cu privire la metodele corespunzătoare de protecție solară , cum sunt minimalizarea timpului de expunere la soare , folosirea produselor ce formează o peliculă protectoare față de razele solare și acoperirea cu haine adecvate . Protopic unguent nu trebuie aplicat pe leziuni considerate a avea potențial malign sau premalign . Emolienții nu trebuie să fie aplicați în aceeași regiune timp de 2
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
administrat înaintea începerii tratamentului sau în perioada fără tratament , lasând un interval de 14 zile între ultima aplicare a Protopic și vaccinare . În cazul vaccinurilor vii atenuate , acestă perioadă trebuie prelungită la 28 de zile sau trebuie luată în considerare folosirea unui alt vaccin . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea tacrolimus unguent la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere în cazul administrării sistemice ( vezi pct . 5. 3 ) . Protopic unguent
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
UVB sau UVA în combinație cu psoraleni ( PUVA ) trebuie evitată în timpul tratamentului cu Protopic unguent ( vezi pct . 5. 3 ) . Medicii trebuie să- i sfătuiască pe pacienți cu privire la metodele corespunzătoare de protecție solară , cum sunt minimalizarea timpului de expunere la soare , folosirea produselor ce formează o peliculă protectoare față de razele solare și acoperirea cu haine adecvate . Protopic unguent nu trebuie aplicat pe leziuni considerate a avea potențial malign sau premalign . Emolienții nu trebuie să fie aplicați în aceeași regiune timp de 2
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
administrat înaintea începerii tratamentului sau în perioada fără tratament , lasând un interval de 14 zile între ultima aplicare a Protopic și vaccinare . În cazul vaccinurilor vii atenuate , acestă perioadă trebuie prelungită la 28 de zile sau trebuie luată în considerare folosirea unui alt vaccin . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există date adecvate privind utilizarea tacrolimus unguent la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere în cazul administrării sistemice ( vezi pct . 5. 3 ) . Protopic unguent
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
după aplicarea Protopic , folosiți un ecran protector și purtați haine lejere adecvate care să vă protejeze pielea de razele soarelui . În plus , întrebați- l pe medicul dumneavoastră despre alte măsuri adecvate de protecție împotriva soarelui , pe care le puteți folosi . Folosirea sau utilizarea altor medicamente sau produse cosmetice Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Puteți folosi creme sau loțiuni hidratante în timpul tratamentului cu
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
după aplicarea Protopic , folosiți un ecran protector și purtați haine lejere adecvate care să vă protejeze pielea de razele soarelui . În plus , întrebați- l pe medicul dumneavoastră despre alte măsuri adecvate de protecție împotriva soarelui , pe care le puteți folosi . Folosirea sau utilizarea altor medicamente sau produse cosmetice Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Puteți folosi creme sau loțiuni hidratante în timpul tratamentului cu
Ro_841 () [Corola-website/Science/291600_a_292929]
-
o boală ( boli ) malignă( e ) Copii și vârstnici REGRANEX nu a fost testat la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani . Pentru a curăța ulcerul , trebuie utilizate numai soluția izotonă de clorură de sodiu sau apa . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu este cazul . 3 . Vă rugăm să respectați aceste instrucțiuni de utilizare , pentru a beneficia complet de efectele REGRANEX . Înainte de tratamentul cu REGRANEX , ulcerul dumneavoastră trebuie curățat . Este foarte important să fiți sigur că veți îngriji foarte bine ulcerele
Ro_891 () [Corola-website/Science/291650_a_292979]
-
tratamentului cu Raptiva . 26 Alăptarea Este posibil ca efalizumabul să fie excretat în laptele matern la om . Dacă alăptați , medicul dumneavoastră vă poate sfătui fie să întrerupeți alăptarea , fie să întrerupeți tratamentul cu Raptiva în perioada alăptării . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu se așteaptă ca utilizarea Raptiva să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI RAPTIVA Utilizați întotdeauna Raptiva exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Doze pentru adulți ( 18- 64
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
ochiului . RETISERT a fost desemnat drept medicament orfan la data de 7 martie 2005 . Ce este RETISERT ? RETISERT este un implant intravitrean ( introdus în umoarea vitroasă , masa gelatinoasă care se află în camera centrală a ochiului ) . Pentru ce este prevăzută folosirea RETISERT ? RETISERT este prevăzut pentru tratamentul uveitei neinfecțioase cronice ( persistentă ) care afectează partea posterioară ( din spate ) a ochiului . Aceasta este o inflamație la nivelul ochiului care nu are cauză infecțioasă , dar care afectează inclusiv zona retiniană ( stratul sensibil la lumină
Ro_907 () [Corola-website/Science/291666_a_292995]
-
inhibitori ai enzimei de conversie ai angiotensinei și cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , inclusiv telmisartan , s- au raportat creșteri reversibile ale concentrației serice a litiului și ale toxicitatății acestuia . Se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor serice de potasiu , dacă folosirea acestei asocieri se dovedește a fi necesară . Administrarea concomitentă necesită precauție Medicamente anti- inflamatoare nesteroidiene : AINS ( de exemplu acid acetilsalicilic în doze terapeutice anti- inflamatoare recomandate , inhibitorii COX - 2 și AINS ne- selective ) pot reduce efectul antihipertensiv al antagoniștilor receptorilor
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
inhibitori ai enzimei de conversie ai angiotensinei și , cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , inclusiv telmisartan , s- au raportat creșteri reversibile ale concentrației serice a litiului și ale toxicitatății acestuia . Se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor serice de potasiu , dacă folosirea acestei asocieri se dovedește a fi necesară . Medicamente anti- inflamatoare nesteroidiene : AINS ( de exemplu acid acetilsalicilic în doze terapeutice anti- inflamatoare recomandate , inhibitorii COX - 2 și AINS ne- selective ) pot reduce efectul antihipertensiv al antagoniștilor receptorilor angiotensinei II . La unii
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]
-
inhibitori ai enzimei de conversie ai angiotensinei și cu antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , inclusiv telmisartan , s- au raportat creșteri reversibile ale concentrației serice a litiului și ale toxicitatății acestuia . Se recomandă monitorizarea atentă a concentrațiilor serice de potasiu , dacă folosirea acestei asocieri se dovedește a fi necesară . Administrarea concomitentă necesită precauție Medicamente anti- inflamatoare nesteroidiene : AINS ( de exemplu acid acetilsalicilic în doze terapeutice anti- inflamatoare recomandate , inhibitorii COX - 2 și AINS ne- selective ) pot reduce efectul antihipertensiv al antagoniștilor receptorilor
Ro_819 () [Corola-website/Science/291578_a_292907]