7,547 matches
-
ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . Ce conține Rasilez - Substanța activă este aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) 300 mg . - Celelalte componente sunt crospovidonă , hipromeloză , stearat de magneziu , macrogol , celuloză microcristalină , povidonă , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid negru de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) . Cum arată Rasilez și conținutul ambalajului Rasilez 300 mg comprimate filmate sunt comprimate ovale , biconvexe , de culoare roșu deschis , inscripționate cu ‚ IU ’ pe o
Ro_871 () [Corola-website/Science/291630_a_292959]
-
implantări la niveluri de expunere de cel puțin două ori expunerea sistemică la om în cadrul tratamentului clinic . În studiile privind funcția de reproducere la animale , nu s- au observat malformații . 6 . 6. 1 Lista excipienților Nucleu : Film : Hipromeloză Macrogol 6000 Dioxid de titan ( E171 ) 6. 2 Incompatibilități 7 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Comprimatele sunt ambalate în blistere opace din PVC/ aluminiu . Fiecare ambalaj conține 56 comprimate
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ RILUTEK 6 . Ce conține RILUTEK - Celelalte componente sunt : Nucleu : fosfat dibazic de calciu , anhidru ; celuloză microcristalină ; dioxid de siliciu coloidal anhidru ; stearat de magneziu ; croscarmeloză sodică ; Film : hipromeloză , macrogol 6000 , dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată RILUTEK și conținutul ambalajului Comprimatele sunt filmate , au formă de capsulă , de culoare albă . Fiecare comprimat conține riluzol 50 mg și
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ RILUTEK 6 . Ce conține RILUTEK - Celelalte componente sunt : Nucleu : fosfat dibazic de calciu , anhidru ; celuloză microcristalină ; dioxid de siliciu coloidal anhidru ; stearat de magneziu ; croscarmeloză sodică ; Film : hipromeloză , macrogol 6000 , dioxid de titan ( E171 ) . Cum arată RILUTEK și conținutul ambalajului Comprimatele sunt filmate , au formă de capsulă , de culoare albă . Fiecare comprimat conține riluzol 50 mg și este inscripționat cu “ RPR 202 ” pe una din fețe . RILUTEK este disponibil în ambalaj
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . - Substanța activă este sildenafilul . Fiecare comprimat conține sildenafil 20 mg ( sub formă de Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină , hidrogenofosfat de calciu ( anhidru ) , croscameloză sodică , stearat de magneziu . Filmul comprimatului : hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , lactoză monohidrat , triacetat de glicerol . Comprimatele filmate Revatio sunt de culoare albă și de formă rotundă . Comprimatele sunt marcate cu ,, PFIZER ” pe una dintre fețe și cu ,, RVT 20 ” pe cealaltă . Comprimatele sunt ambalate în cutii cu
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
6 . Ce conține Ranexa Substanța activă din Ranexa este ranolazina . Fiecare comprimat conține 375 mg , 500 mg sau 750 mg de ranolazină . Celelalte componente sunt : hipromeloză , stearat de magneziu , copolimer acid metacrilic- acrilat de etil , celuloză microcristalină , hidroxid de sodiu , dioxid de titan și ceară Carnauba . În funcție de concentrația comprimatului , stratul exterior al comprimatului mai conține : Comprimatul de 375 mg : polietilenglicol , polisorbat 80 , indigotină ( E132 ) Comprimatul de 500 mg : polietilenglicol , polisorbat 80 , galben amurg FCF ( E110 ) Cum arată Ranexa și conținutul ambalajului
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
cu doze repetate la animale au fost în concordanță cu potențialul cunoscut de iritare locală și efectele farmacologice previzibile ale aliskirenului . 6 . 6. 1 Lista excipienților 9 Talc Oxid negru de fer ( E 172 ) Oxid roșu de fer ( E 172 ) Dioxid de titan ( E 171 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
cu doze repetate la animale au fost în concordanță cu potențialul cunoscut de iritare locală și efectele farmacologice previzibile ale aliskirenului . 6 . 6. 1 Lista excipienților 18 Talc Oxid negru de fer ( E 172 ) Oxid roșu de fer ( E 172 ) Dioxid de titan ( E 171 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . - Substanța activă este aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) 150 mg . - Celelalte componente sunt crospovidonă , hipromeloză , stearat de magneziu , macrogol , celuloză microcristalină , povidonă , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid negru de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) . Cum arată Riprazo și conținutul ambalajului Riprazo 150 mg comprimate filmate sunt comprimate rotunde , biconvexe , de culoare roz
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . - Substanța activă este aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) 150 mg . - Celelalte componente sunt crospovidonă , hipromeloză , stearat de magneziu , macrogol , celuloză microcristalină , povidonă , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid negru de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) . Cum arată Riprazo și conținutul ambalajului Riprazo 150 mg comprimate filmate sunt comprimate rotunde , biconvexe , de culoare roz deschis , inscripționate cu ‚ IL ’ pe o
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . - Substanța activă este aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) 300 mg . - Celelalte componente sunt crospovidonă , hipromeloză , stearat de magneziu , macrogol , celuloză microcristalină , povidonă , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid negru de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) . Cum arată Riprazo și conținutul ambalajului Riprazo 300 mg comprimate filmate sunt comprimate ovale , biconvexe , de culoare roșu
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . 6 . - Substanța activă este aliskiren ( sub formă de hemifumarat ) 300 mg . - Celelalte componente sunt crospovidonă , hipromeloză , stearat de magneziu , macrogol , celuloză microcristalină , povidonă , dioxid de siliciu coloidal anhidru , talc , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid negru de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) . Cum arată Riprazo și conținutul ambalajului Riprazo 300 mg comprimate filmate sunt comprimate ovale , biconvexe , de culoare roșu deschis , inscripționate cu ‚ IU ’ pe o
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
Modificarea majoră produsă de tratament a fost o anemie ușoară până la moderată reversibilă , a cărei severitate a fost mai mare decât cea produsă de fiecare dintre substanțele active administrate în monoterapie . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei : Învelișul capsulei : Dioxid de titan ( E171 ) Gelatină Cerneală pentru inscripționare : Shellac Dioxid de titan ( E171 ) Indigotină 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 24 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 300C 6. 5
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
ușoară până la moderată reversibilă , a cărei severitate a fost mai mare decât cea produsă de fiecare dintre substanțele active administrate în monoterapie . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei : Învelișul capsulei : Dioxid de titan ( E171 ) Gelatină Cerneală pentru inscripționare : Shellac Dioxid de titan ( E171 ) Indigotină 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 24 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 300C 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Ribavirin Teva capsule este ambalat
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
Nu utilizați Ribavirin Teva dacă observați orice modificare în aspectul capsulelor . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Celelalte componente sunt : hidrogenofosfat de calciu , croscarmeloză sodică , povidonă , stearat de magneziu . Capsula conține : dioxid de titan ( E171 ) și gelatină . Capsula este inscripționată cu cerneală albastră care conține Shellac , dioxid de titan ( E171 ) și indigotină . Ribavirin Teva se prezintă sub formă de capsulă albă , opacă , inscripționată cu cerneală albastră . Ribavirin Teva ste disponibil în diverse
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Celelalte componente sunt : hidrogenofosfat de calciu , croscarmeloză sodică , povidonă , stearat de magneziu . Capsula conține : dioxid de titan ( E171 ) și gelatină . Capsula este inscripționată cu cerneală albastră care conține Shellac , dioxid de titan ( E171 ) și indigotină . Ribavirin Teva se prezintă sub formă de capsulă albă , opacă , inscripționată cu cerneală albastră . Ribavirin Teva ste disponibil în diverse mărimi de ambalaj conținând 84 , 112 , 140 sau 168 capsule destinate administrării orale . Este posibil
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
ribavirină și peginterferon alfa- 2b sau interferon alfa- 2b nu au produs nici o manifestare toxică neașteptată față de administrarea fiecărui medicament în parte . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulelor : Celuloză microcristalină , Lactoză monohidrat , Croscarmeloză sodică , Stearat de magneziu . Capsula : Gelatină , Dioxid de titan . Cerneala pentru inscripționarea capsulelor : Shellac , Propilenglicol , Hidroxid de amoniu , Agent colorant ( E 132 ) . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub 30 °C . 6. 5 Natura
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
utilizați Rebetol fără sfatul medicului dumneavoastră sau al farmacistului dacă observați orice modificare a aspectului capsulelor . Ce conține Rebetol - Substanța activă este ribavirină 200 mg . - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , lactoză monohidrat , croscarmeloză sodică , stearat de magneziu . Capsula conține gelatină , dioxid de titan . Inscripția de pe capsulă conține Shellac , propilenglicol , hidroxid de amoniu , colorant ( E 132 ) . Cum arată Rebetol și conținutul ambalajului Capsulele de Rebetol sunt albe , opace și inscripționate cu cerneală albastră . Rebetol este disponibil în diferite mărimi de ambalaj conținând
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
determinată de un efect citotoxic al compusului . De aceea , nu se poate aprecia semnificația singurului test in vitro de mutagenitate care a fost pozitiv . 6 . 6. 1 Lista excipienților Membrană din poliester siliconată , aluminizată , acoperită cu un strat de pigment ( dioxid de titan ( E171 ) , pigment galben 95 , pigment roșu 166 ) și imprimată ( pigment roșu 144 , pigment galben 95 , pigment negru 7 ) . Înveliș protector : Membrană din poliester acoperită cu fluoropolimer transparent . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 10 luni . 6
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
mutagenitatea ar putea fi determinată de un efect citotoxic al compusului . De aceea , nu se poate aprecia semnificația singurului test in vitro de mutagenitate care a fost pozitiv . 6 . 6. 1 Lista excipienților 43 acoperită cu un strat de pigment ( dioxid de titan ( E171 ) , pigment galben 95 , pigment roșu 166 ) și imprimată ( pigment roșu 144 , pigment galben 95 , pigment negru 7 ) . Înveliș protector : Membrană din poliester acoperită cu fluoropolimer transparent . 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 10 luni . 6
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
25 mg . • Celelalte componente sunt poli - ( dimetilsiloxan , silicat de trimetilsilil ) - copolimerizat , povidonă K90 , metabisulfit de sodiu ( E223 ) , palmitat de ascorbil ( E304 ) și DL- α- tocoferol ( E307 ) . Stratul de suport : membrană din poliester siliconată , aluminizată , acoperită cu un strat de pigment ( dioxid de titan ( E171 ) , pigment galben 95 , pigment roșu 166 ) și imprimată ( pigment roșu 144 , pigment galben 95 , pigment negru 7 ) . Învelișul protector : membrană din poliester acoperită cu fluoropolimer transparent . Cum arată Neupro și conținutul ambalajului Neupro este un plasture transdermic
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
5 mg . • Celelalte componente sunt poli - ( dimetilsiloxan , silicat de trimetilsilil ) - copolimerizat , povidonă K90 , metabisulfit de sodiu ( E223 ) , palmitat de ascorbil ( E304 ) și DL- α- tocoferol ( E307 ) . Stratul de suport : membrană din poliester siliconată , aluminizată , acoperită cu un strat de pigment ( dioxid de titan ( E171 ) , pigment galben 95 , pigment roșu 166 ) și imprimată ( pigment roșu 144 , pigment galben 95 , pigment negru 7 ) . Învelișul protector : membrană din poliester acoperită cu fluoropolimer transparent . Cum arată Neupro și conținutul ambalajului Neupro este un plasture transdermic
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
75 mg . • Celelalte componente sunt poli - ( dimetilsiloxan , silicat de trimetilsilil ) - copolimerizat , povidonă K90 , metabisulfit de sodiu ( E223 ) , palmitat de ascorbil ( E304 ) și DL- α- tocoferol ( E307 ) . Stratul de suport : membrană din poliester siliconată , aluminizată , acoperită cu un strat de pigment ( dioxid de titan ( E171 ) , pigment galben 95 , pigment roșu 166 ) și imprimată ( pigment roșu 144 , pigment galben 95 , pigment negru 7 ) . Învelișul protector : membrană din poliester acoperită cu fluoropolimer transparent . Cum arată Neupro și conținutul ambalajului Neupro este un plasture transdermic
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
0 mg . Celelalte componente sunt poli - ( dimetilsiloxan , silicat de trimetilsilil ) - copolimerizat , povidonă K90 , metabisulfit de sodiu ( E223 ) , palmitat de ascorbil ( E304 ) și DL- α- tocoferol ( E307 ) . Stratul de suport : membrană din poliester siliconată , aluminizată , acoperită cu un strat de pigment ( dioxid de titan ( E171 ) , pigment galben 95 , pigment roșu 166 ) și imprimată ( pigment roșu 144 , pigment galben 95 , pigment negru 7 ) . Învelișul protector : membrană din poliester acoperită cu fluoropolimer transparent . Cum arată Neupro și conținutul ambalajului Neupro este un plasture transdermic
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
5 mg . • Celelalte componente sunt poli - ( dimetilsiloxan , silicat de trimetilsilil ) - copolimerizat , povidonă K90 , metabisulfit de sodiu ( E223 ) , palmitat de ascorbil ( E304 ) și DL- α- tocoferol ( E307 ) . Stratul de suport : membrană din poliester siliconată , aluminizată , acoperită cu un strat de pigment ( dioxid de titan ( E171 ) , pigment galben 95 , pigment roșu 166 ) și imprimată ( pigment roșu 144 , pigment galben 95 , pigment negru 7 ) . Învelișul protector : membrană din poliester acoperită cu fluoropolimer transparent . Cum arată Neupro și conținutul ambalajului Neupro este un plasture transdermic
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]