9,314 matches
-
administrează subcutanat . Când insulina glulizină este injectată subcutanat , activitatea de scădere a glicemiei va începe în 10 - 20 de minute . Activitatea de scădere a glicemiei a insulinei glulizină și a insulinei umane regular sunt echipotente atunci când acestea sunt administrate pe cale intravenoasă . Într- un studiu la 18 subiecți de sex masculin cu diabet zaharat de tip 1 , cu vârstă cuprinsă între 21 și 50 ani , insulina glulizină a prezentat un efect de scădere a glicemiei , proporțional cu doza , în intervalul de doze
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
glulizină a fost aceeași indiferent de locul injectării și a avut o variabilitate intraindividuală scăzută ( 11% CV ) . Timpul până la 10 % din expunerea totală la INS a fost atins mai repede cu aproximativ 5- 6 min cu insulina glulizină . După administrarea intravenoasă , distribuția și eliminarea insulinei glulizină și ale insulinei umane regular sunt asemănătoare , cu volume de distribuție de 13 l și 22 l și timpi de înjumătățire plasmatică de 13 minute , respectiv 18 minute . După administrarea subcutanată , insulina glulizină se elimină
Ro_71 () [Corola-website/Science/290831_a_292160]
-
prescriu acest medicament trebuie să ia în considerare recomandările generale privind utilizarea medicamentelor antibacteriene . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Cubicin ? Din pulberea de Cubicin se obține o soluție care este administrată în perfuzie intravenoasă cu durată de 30 de minute de către un doctor sau o asistentă . Pentru infecțiile cutanate sau ale țesuturilor moi fără bacteriemie se recomandă o doză de 4 mg pe kilogram corp administrată o dată la fiecare 24 de ore , timp de
Ro_224 () [Corola-website/Science/290983_a_292312]
-
ale corpului , precum mucoasele care căptușesc cavitatea bucală ) . Medicamentul se eliberează numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Cyanokit ? Cyanokit se administrează ca tratament de urgență cât mai repede posibil după intoxicare . Cyanokit se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă pe o perioadă de 15 minute . Pentru adulți , doza inițială este de 5g . Pentru copii , doza este de 70 mg per kilogram de greutate corporală până la o doză maximă de 5 g . În funcție de severitatea intoxicației și de răspunsul pacientului , se
Ro_226 () [Corola-website/Science/290985_a_292314]
-
pacienții cu boala Gaucher de tip neuronopat cronic și ca urmare nu se poate recomanda o schemă de dozaj specifică pentru aceste manifestări ( vezi pct . 5. 1 ) . După reconstituire și diluare ( vezi pct . 6. 6 ) , preparatul se administrează în perfuzie intravenoasă în decurs de 1- 2 ore . Alternativ , doza adecvată de Cerezyme poate fi administrată astfel încât viteza de perfuzie să nu depășească 1 unitate pe kg și pe minut . Medicii specialiști și personalul medical sunt încurajați să înregistreze pacienții cu boala
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
imiglucerază ) prezintă un risc mai mare de reacții de hipersensibilizare ( vezi pct . 4. 8 ) . Dacă un pacient manifestă o reacție sugestivă de hipersensibilitate , se recomandă testarea ulterioară a anticorpilor la imiglucerază . Similar oricărui medicament pe bază de proteine , administrat pe cale intravenoasă , sunt posibile reacții severe de hipersensibilitate de tip alergic . Dacă apar aceste reacții , se recomandă oprirea imediată a perfuziei cu Cerezyme și inițierea tratamentului medical corespunzător . Pacienții care au dezvoltat anticorpi sau simptome de hipersensibilitate la Ceredase ( alglucerază ) trebuie supravegheați
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
bolii , în „ Registrul ICGG Gaucher ” . Obiectivele „ Registrului ICGG Gaucher " sunt aprofundarea înțelegerii bolii Gaucher și evaluarea eficacității tratamentului de substituție enzimatică , care să conducă în final la îmbunătățirea utilizării sigure și eficace a Cerezyme . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În timpul perfuziilor intravenoase cu o durată de 1 oră în care s- au administrat 4 doze de imiglucerază ( de 7, 5 , 15 , 30 , 60 U/ kg ) , starea de echilibru a activității enzimatice a fost obținută după 30 de minute . După perfuzie , activitatea enzimatică
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
manipulare 6. 6 Fiecare flacon de Cerezyme este destinat unei singure utilizări . Pulberea pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie reconstituită cu apă pentru preparate injectabile , diluată cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % și apoi administrată prin perfuzie intravenoasă . Ocazional , se pot face ajustări mici ale dozajului pentru a evita aruncarea flacoanelor utilizate parțial . Se utilizează tehnica aseptică Reconstituire Se reconstituie fiecare flacon cu 5, 1 ml apă pentru preparate injectabile ; se evită impactul puternic al apei pentru preparate
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % până la un volum total de 100 - 200 ml . Se recomandă ca soluția diluată să fie administrată în decurs de 3 ore . Medicamentul diluat în soluție de clorură de sodiu 0, 9 % pentru administrare intravenoasă își va menține stabilitatea chimică dacă este păstrat timp de 24 ore la o temperatură cuprinsă între 2°C și 8°C , pentru a fi protejat de lumină ; dar siguranța microbiologică va depinde de efectuarea aseptică a reconstituirii și diluării
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
pacienții cu boala Gaucher de tip neuronopat cronic și ca urmare nu se poate recomanda o schemă de dozaj specifică pentru aceste manifestări ( vezi pct . 5. 1 ) . După reconstituire și diluare ( vezi pct . 6. 6 ) , preparatul se administrează în perfuzie intravenoasă în decurs de 1- 2 ore . Alternativ , doza adecvată de Cerezyme poate fi administrată astfel încât viteza de perfuzie să nu depășească 1 unitate pe kg și pe minut . Medicii specialiști și personalul medical sunt încurajați să înregistreze pacienții cu boala
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
imiglucerază ) prezintă un risc mai mare de reacții de hipersensibilizare ( vezi pct . 4. 8 ) . Dacă un pacient manifestă o reacție sugestivă de hipersensibilitate , se recomandă testarea ulterioară a anticorpilor la imiglucerază . Similar oricărui medicament pe bază de proteine , administrat pe cale intravenoasă , sunt posibile reacții severe de hipersensibilitate de tip alergic . Dacă apar aceste reacții , se recomandă oprirea imediată a perfuziei cu Cerezyme și inițierea tratamentului medical corespunzător . Pacienții care au dezvoltat anticorpi sau simptome de hipersensibilitate la Ceredase ( alglucerază ) trebuie supravegheați
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
bolii , în „ Registrul ICGG Gaucher ” . Obiectivele „ Registrului ICGG Gaucher " sunt aprofundarea înțelegerii bolii Gaucher și evaluarea eficacității tratamentului de substituție enzimatică , care să conducă în final la îmbunătățirea utilizării sigure și eficace a Cerezyme . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice În timpul perfuziilor intravenoase cu o durată de 1 oră în care s- au administrat 4 doze de imiglucerază ( de 7, 5 , 15 , 30 , 60 U/ kg ) , starea de echilibru a activității enzimatice a fost obținută după 30 de minute . După perfuzie , activitatea enzimatică
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
manipulare 6. 6 Fiecare flacon de Cerezyme este destinat unei singure utilizări . Pulberea pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie reconstituită cu apă pentru preparate injectabile , diluată cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % și apoi administrată prin perfuzie intravenoasă . Ocazional , se pot face ajustări mici ale dozajului pentru a evita aruncarea flacoanelor utilizate parțial . Se utilizează tehnica aseptică Reconstituire Se reconstituie fiecare flacon cu 10, 2 ml apă pentru preparate injectabile ; se evită impactul puternic al apei pentru preparate
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % până la un volum total de 100 - 200 ml . Se recomandă ca soluția diluată să fie administrată în decurs de 3 ore . Medicamentul diluat în soluție de clorură de sodiu 0, 9 % pentru administrare intravenoasă își va menține stabilitatea chimică dacă este păstrat timp de 24 ore la o temperatură cuprinsă între 2°C și 8°C , pentru a fi protejat de lumină ; dar siguranța microbiologică va depinde de efectuarea aseptică a reconstituirii și diluării
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
citrat de sodiu , acid citric monohidrat și polisorbat 80 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon cu pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . 25 flacoane cu pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . 5 . MODUL ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Pentru perfuzie intravenoasă . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . Destinat unei singure utilizări . 8 . EXP : 20 9 . A se păstra la frigider . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
Cerezyme 200 U 21 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Cerezyme 200 U pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă imiglucerază 2 . MODUL DE ADMINISTRARE Pentru perfuzie intravenoasă . 3 . EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ Fiecare flacon conține imiglucerază 200 unități .. 6 . Genzyme Europe B. V . - Olanda A se păstra la frigider 22 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 1 flacon cu pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . 5 flacoane cu pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă 25 flacoane cu pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă 5 . MODUL ȘI CALEA ( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru perfuzie intravenoasă . A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . 7 . Destinat unei singure utilizări . 8 . EXP : 23 9 . A se păstra la frigider . 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
Cerezyme 400 U 24 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA DE ADMINISTRARE Cerezyme 400 U pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă imiglucerază 2 . MODUL DE ADMINISTRARE Pentru perfuzie intravenoasă . 3 . EXP : 4 . SERIA DE FABRICAȚIE 5 . CONȚINUTUL PE MASĂ , VOLUM SAU UNITATEA DE DOZĂ Fiecare flacon conține imiglucerază 400 unități . 6 . Genzyme Europe B. V . - Olanda A se păstra la frigider 25 B . 26 PROSPECT : Cerezyme 200 U pulbere
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
medicament , dacă sunteți gravidă sau credeți că puteți fi gravidă . Se recomandă utilizarea cu prudență a Cerezyme în timpul sarcinii și alăptării . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI CEREZYME Instrucțiuni pentru utilizarea adecvată Cerezyme se administrează prin picurare într- o venă ( prin perfuzie intravenoasă ) . Medicamentul este furnizat sub formă de pulbere care trebuie amestecată cu apă pentru preparate injectabile , înaintea administrării . Cerezyme este utilizat numai sub supravegherea unui medic documentat în tratamentul bolii Gaucher . Doza administrată va fi specifică pentru dumneavoastră . Medicul vă va
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
de clorură de sodiu 0, 9 % până la un volum total de 100 - 200 ml . Administrare Se recomandă ca soluția diluată să fie administrată în decurs de 3 ore . Medicamentul diluat în soluție de clorură de sodiu 0, 9 % pentru administrare intravenoasă își va menține stabilitatea chimică dacă este păstrat timp de 24 ore la o temperatură cuprinsă între 2°C și 8°C , protejat de lumină ; dar siguranța microbiologică va depinde de efectuarea aseptică a reconstituirii și diluării . Cerezyme nu conține
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
medicament , dacă sunteți gravidă sau credeți că puteți fi gravidă . Se recomandă utilizarea cu prudență a Cerezyme în timpul sarcinii și alăptării . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI CEREZYME Instrucțiuni pentru utilizarea adecvată Cerezyme se administrează prin picurare într- o venă ( prin perfuzie intravenoasă ) . Medicamentul este furnizat sub formă de pulbere care trebuie amestecată cu apă pentru preparate injectabile , înaintea administrării . Cerezyme este utilizat numai sub supravegherea unui medic documentat în tratamentul bolii Gaucher . Doza administrată va fi specifică pentru dumneavoastră . Medicul vă va
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
de clorură de sodiu 0, 9 % până la un volum total de 100 - 200 ml . Administrare Se recomandă ca soluția diluată să fie administrată în decurs de 3 ore . Medicamentul diluat în soluție de clorură de sodiu 0, 9 % pentru administrare intravenoasă își va menține stabilitatea chimică dacă este păstrat timp de 24 ore la o temperatură cuprinsă între 2°C și 8°C , protejat de lumină ; dar siguranța microbiologică va depinde de efectuarea aseptică a reconstituirii și diluării . Cerezyme nu conține
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
alt medicament ( cum ar fi tablete de iod ) pentru a preveni fixarea iodului conținut în DaTSCAN la nivelul glandei tiroide . Acest medicament se administrează cu 1- 4 ore înainte și 12- 24 ore după administrarea de DaTSCAN . DaTSCAN se administrează intravenos lent ( în peste 15- 20 de secunde ) , într- o venă la nivelul brațului , iar scanarea se realizează la 3- 6 ore de la injectare . Cum acționează DaTSCAN ? Substanța activă conținută de DaTSCAN , ioflupan ( 123I ) este un produs farmacologic radioactiv . Conține o
Ro_243 () [Corola-website/Science/291002_a_292331]
-
și precauții speciale pentru utilizare BYETTA nu trebuie utilizat la pacienții cu diabet zaharat tip 1 sau în tratamentul cetoacidozei diabetice . BYETTA nu trebuie utilizat la pacienții cu diabet zaharat tip 2 care necesită insulinoterapie din cauza insuficienței celulelor beta . Injectarea intravenoasă sau intramusculară a BYETTA nu este recomandată . La pacienții cu nefropatii în stadiu terminal care fac dializă , dozele unice de BYETTA 5 μg au crescut frecvența și severitatea reacțiilor adverse gastro- intestinale . BYETTA nu este recomandat la pacienții cu nefropatii
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
HOMA- B ) și raportul proinsulină/ insulină . Un studiu farmacodinamic la pacienți cu diabet tip 2 ( n=13 ) a demonstrat restaurarea primei faze a secreției de insulină și secreția îmbunătățită a insulinei în faza a doua , ca răspuns la un bolus intravenos de glucoză . 9 La pacienții tratați cu BYETTA s- a observat scăderea greutății corporale , indiferent de apariția senzației de greață , cu toate că reducerea a fost mai mare în grupul cu senzație de greață ( reducere medie 2, 4 kg față de 1, 7
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]