8,824 matches
-
metoda de iritare a mucoasei bucale de la nivelul obrajilor . Lipsa potențialului carcinogen a fost demonstrată în studii efectuate cu desloratadină și loratadină . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților gelatină manitol aspartam ( E951 ) polacrilin de potasiu colorant roșu Opatint ( conținând oxid de fier roșu ( E172 ) și hipromeloză ( E464 )) aromă Tutti- Frutti acid citric anhidru 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 19 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
după doze repetate , genotoxicitatea și toxicitatea asupra funcției de reproducere . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților 25 celuloză microcristalină amidon pregelatinizat amidonglicolat de sodiu , stearat de magneziu copolimer butilmetacrilat crospovidonă hidrogenocarbonat de sodiu acid citric dioxid de siliciu coloidal oxid feric manitol aspartam ( E951 ) aromă Tutti- Frutti 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra în ambalajul original . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Azomyr comprimate
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Azomyr liofilizat oral - Substanța activă este desloratadina 5 mg - Celelalte componente sunt gelatină , manitol , aspartam ( E951 ) , polacrilin de potasiu , colorant roșu Opatint ( conținând oxid de fier roșu ( E172 ) și hipromeloză ( E464 )) , aromă Tutti- Frutti , și acid citric anhidru . Azomyr liofilizat oral 5 mg este ambalat în blistere unidoză , în cutii cu 1 , 2 , 3 , 5 , 7 , 10 , 14 , 15 , 20 , 21 , 30 , 50 sau
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Azomyr comprimat orodispersabil - Substanța activă este desloratadina 2, 5 mg - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , amidon pregelatinizat , amidonglicolat de sodiu , stearat de magneziu , copolimer butilmetacrilat , crospovidonă , hidrogenocarbonat de sodiu , acid citric , dioxid de siliciu coloidal , oxid feric , manitol , aspartam ( E951 ) , aromă Tutti - Frutti . Azomyr 2, 5 mg comprimat orodispersabil este de culoare roșu- deschis , cu fețe plate , rotund , punctat , inscripționat pe o față cu “ K ” . Azomyr comprimat orodispersabil este ambalat în blistere pentru eliberarea unei unități
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Azomyr comprimat orodispersabil - Substanța activă este desloratadina 5 mg - Celelalte componente sunt celuloză microcristalină , amidon pregelatinizat , amidonglicolat de sodiu , stearat de magneziu , copolimer butilmetacrilat , crospovidonă , hidrogenocarbonat de sodiu , acid citric , dioxid de siliciu coloidal , oxid feric , manitol , aspartam ( E951 ) , aromă Tutti - Frutti . Azomyr 5 mg comprimat orodispersabil este de culoare roșu- deschis , cu fețe plate , rotund , punctat , inscripționat pe o față cu „ A ” . Azomyr comprimat orodispersabil este ambalat în blistere pentru eliberarea unei unități dozate
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
excipienților Nucleu Lactoză monohidrat Stearat de magneziu ( E 470 B ) Amidon de porumb Maltodextrină Dioxid de siliciu coloidal anhidru ( E 551 ) Film Hipromeloză ( E 464 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 6000 Glicerol ( E 422 ) Stearat de magneziu ( E 470 B ) Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 10 6. 5 Natura și conținutul ambalajului
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
de magneziu ( E 470 B ) Amidon de porumb Maltodextrină Dioxid de siliciu coloidal anhidru ( E 551 ) Film Hipromeloză ( E 464 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 6000 Glicerol ( E 422 ) Stearat de magneziu ( E 470 B ) Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 10 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din Al/ PVC ambalate
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
excipienților Nucleu Lactoză monohidrat Stearat de magneziu ( E 470 B ) Amidon de porumb Maltodextrină Dioxid de siliciu coloidal anhidru ( E 551 ) Film Hipromeloză ( E 464 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 6000 Glicerol ( E 422 ) Stearat de magneziu ( E 470 B ) Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 20 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
de magneziu ( E 470 B ) Amidon de porumb Maltodextrină Dioxid de siliciu coloidal anhidru ( E 551 ) Film Hipromeloză ( E 464 ) Dioxid de titan ( E171 ) Macrogol 6000 Glicerol ( E 422 ) Stearat de magneziu ( E 470 B ) Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 20 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din Al/ PVC ambalate
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
monohidrat , stearat de magneziu ( E 470 B ) , amidon de porumb , maltodextrină , dioxid de siliciu coloidal anhidru ( E 551 ) , și ale filmului : hipromeloză ( E 464 ) , dioxid de titan ( E 171 ) , macrogol 6000 , glicerol ( E 422 ) , stearat de magneziu ( E 470 B ) , oxid galben de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) . Cum arată Corlentor și conținutul ambalajului : Corlentor 5 mg sunt comprimate filmate ovale , de culoarea somonului , cu șanț de divizare pe ambele fețe , gravate pe una din fețe cu
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
B ) , amidon de porumb , maltodextrină , dioxid de siliciu coloidal anhidru ( E 551 ) , și ale filmului : hipromeloză ( E 464 ) , dioxid de titan ( E 171 ) , macrogol 6000 , glicerol ( E 422 ) , stearat de magneziu ( E 470 B ) , oxid galben de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) . Cum arată Corlentor și conținutul ambalajului : Corlentor 5 mg sunt comprimate filmate ovale , de culoarea somonului , cu șanț de divizare pe ambele fețe , gravate pe una din fețe cu “ 5 ” , iar pe cealaltă față cu
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
ușoară ) sau un efect indirect ( modificarea gustului laptelui ) nu pot fi excluse . 6. 1 Lista excipienților Manitol ( E421 ) Macrogol 6000 Celuloză microcristalină Ulei de ricin hidrogenat Hidroxipropilceluloză cu substituție redusă Film : Hipromeloză ( E464 ) Lactoză Triacetină ( E1518 ) Dioxid de titan ( E171 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Ceară carnauba 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare În blistere din PVC/ PVDC/ Aluminiu , a se păstra la temperaturi sub 30°C . În blistere din aluminiu
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
sau un efect indirect ( modificarea gustului laptelui ) nu pot fi excluse . 6 . 6. 1 Lista excipienților Manitol ( E421 ) Macrogol 6000 Celuloză microcristalină Ulei de ricin hidrogenat Hidroxipropilceluloză cu substituție redusă Film : Hipromeloză ( E464 ) Lactoză Triacetină ( E1518 ) Dioxid de titan ( E171 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Ceară carnauba 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blistere din aluminiu perforate
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
clopidogrel . Fiecare comprimat conține clopidogrel 75 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . Celelalte componente sunt manitol ( E421 ) , ulei de ricin hidrogenat , celuloză microcristalină , macrogol 6000 și hidroxipropilceluloză cu substituție redusă , în nucleu , și lactoză ( zahărul din lapte ) , hipromeloză ( E464 ) , triacetină ( E1518 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , dioxid de titan ( E171 ) și ceară carnauba , în învelișul de filmare . Cum arată Clopidogrel BMS și conținutul ambalajului Comprimatele de Clopidogrel BMS 75 mg sunt rotunde , biconvexe , de culoare roz , filmate , inscripționate cu “ 75 ” pe o
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
clopidogrel . Fiecare comprimat conține clopidogrel 300 mg ( sub formă de hidrogensulfat ) . Celelalte componente sunt manitol ( E421 ) , ulei de ricin hidrogenat , celuloză microcristalină , macrogol 6000 și hidroxipropilceluloză cu substituție redusă , în nucleu , și lactoză ( zahărul din lapte ) , hipromeloză ( E464 ) , triacetină ( E1518 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , dioxid de titan ( E171 ) și ceară carnauba , în învelișul de filmare . Cum arată Clopidogrel BMS și conținutul ambalajului Comprimatele de Clopidogrel BMS 300 mg sunt oblongi , de culoare roz , filmate , inscripționate cu “ 300 ” pe o față
Ro_202 () [Corola-website/Science/290962_a_292291]
-
toată durata vieții . Cu toate acestea , nu au putut fi stabilite cu certitudine nivelurile fără efect . La om , nu se cunoaște predictivitatea acestor observații . 31 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Filmul comprimatului : Dioxid de titan Hipromeloză Macrogol 400 Oxid roșu de fer 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Blistere : A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A se păstra în ambalajul original . Flacoane : A nu se păstra
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
Ce conține Baraclude Substanța activă este entecavir . Fiecare comprimat filmat conține entecavir 1 mg . 72 Celelalte componente sunt : Nucleul comprimatului : crospovidonă , lactoză monohidrat , stearat de magneziu , celuloză microcristalină și povidonă . Filmul comprimatului : hipromeloză , macrogol 400 , dioxid de titan ( E171 ) și oxid roșu de fer . Cum arată Baraclude și conținutul ambalajului Comprimatele filmate ( comprimatele ) sunt roz și de formă triunghiulară . Sunt marcate cu “ BMS ” pe o față și cu “ 1612 ” pe cealaltă . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației
Ro_129 () [Corola-website/Science/290889_a_292218]
-
îngrășământ bifazic în care particulele solide sunt menținute în suspensie în faza lichidă; (q) "declarație": indicarea cantității de elemente fertilizante, inclusiv a formei și solubilității lor, garantate cu toleranțele prevăzute; (r) "conținut declarat": conținutul indicat, pentru un element sau un oxid al acestuia, pe eticheta unui îngrășământ CE sau pe documentul de însoțire, în temeiul legislației comunitare; (s) "toleranță": abaterea autorizată a valorii măsurate față de valoarea declarată a conținutului de elemente fertilizante; (t) "standard european": un standard CEN (Comitetul European pentru
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
potasiu al îngrășămintelor introduse pe piețele lor să se facă după cum urmează: (a) azot exclusiv sub formă elementară (N); și (b) fie fosfor și potasiu exclusiv sub formă elementară (P, K); (c) fie fosfor și potasiu exclusiv sub formă de oxizi (P2O5, K2O); (d) fie fosfor și potasiu atât sub formă elementară, cât și sub formă de oxizi. Dacă se optează pentru indicarea conținutului de fosfor și de potasiu sub formă elementară, toate mențiunile sub formă de oxizi din anexe sunt
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
elementară (N); și (b) fie fosfor și potasiu exclusiv sub formă elementară (P, K); (c) fie fosfor și potasiu exclusiv sub formă de oxizi (P2O5, K2O); (d) fie fosfor și potasiu atât sub formă elementară, cât și sub formă de oxizi. Dacă se optează pentru indicarea conținutului de fosfor și de potasiu sub formă elementară, toate mențiunile sub formă de oxizi din anexe sunt interpretate ca fiind sub formă elementară, iar valorile lor sunt convertite cu ajutorul următorilor factori: (a) fosfor (P
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
sub formă de oxizi (P2O5, K2O); (d) fie fosfor și potasiu atât sub formă elementară, cât și sub formă de oxizi. Dacă se optează pentru indicarea conținutului de fosfor și de potasiu sub formă elementară, toate mențiunile sub formă de oxizi din anexe sunt interpretate ca fiind sub formă elementară, iar valorile lor sunt convertite cu ajutorul următorilor factori: (a) fosfor (P) = anhidridă fosforică (P2O5) x 0,436; (b) potasiu (K) = oxid de potasiu (K2O) x 0,830. (2) Statele membre pot
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
de potasiu sub formă elementară, toate mențiunile sub formă de oxizi din anexe sunt interpretate ca fiind sub formă elementară, iar valorile lor sunt convertite cu ajutorul următorilor factori: (a) fosfor (P) = anhidridă fosforică (P2O5) x 0,436; (b) potasiu (K) = oxid de potasiu (K2O) x 0,830. (2) Statele membre pot impune ca indicarea conținutului de calciu, magneziu, sodiu și sulf al îngrășămintelor cu elemente fertilizante secundare și, dacă sunt îndeplinite condițiile prevăzute în articolul 17, al îngrășămintelor cu elemente fertilizante
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
calciu, magneziu, sodiu și sulf al îngrășămintelor cu elemente fertilizante secundare și, dacă sunt îndeplinite condițiile prevăzute în articolul 17, al îngrășămintelor cu elemente fertilizante primare introduse pe piețele lor să se facă după cum urmează: (a) fie sub formă de oxizi (CaO, MgO, Na2O, SO3); (b) fie sub formă elementară (Ca, Mg, Na, S); (c) fie sub ambele forme simultan. Pentru transformarea conținutului de oxid de calciu, de oxid de magneziu, de oxid de sodiu și de anhidridă sulfurică în conținutul
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
fertilizante primare introduse pe piețele lor să se facă după cum urmează: (a) fie sub formă de oxizi (CaO, MgO, Na2O, SO3); (b) fie sub formă elementară (Ca, Mg, Na, S); (c) fie sub ambele forme simultan. Pentru transformarea conținutului de oxid de calciu, de oxid de magneziu, de oxid de sodiu și de anhidridă sulfurică în conținutul de calciu, magneziu, sodiu și sulf, se utilizează următorii factori: (a) calciu (Ca) = oxid de calciu (CaO) x 0,715; (b) magneziu (Mg) = oxid
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
piețele lor să se facă după cum urmează: (a) fie sub formă de oxizi (CaO, MgO, Na2O, SO3); (b) fie sub formă elementară (Ca, Mg, Na, S); (c) fie sub ambele forme simultan. Pentru transformarea conținutului de oxid de calciu, de oxid de magneziu, de oxid de sodiu și de anhidridă sulfurică în conținutul de calciu, magneziu, sodiu și sulf, se utilizează următorii factori: (a) calciu (Ca) = oxid de calciu (CaO) x 0,715; (b) magneziu (Mg) = oxid de magneziu (MgO) x
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]