9,035 matches
-
tip de injectare . Macugen conține ingredientul activ pegaptanibul sodic . Pentru ce se utilizează Macugen ? Macugen se utilizează pentru tratarea pacienților cu degenerescență maculară umedă indusă de vârstă ( DMV ) . Această boală afectează partea centrală a retinei ( numită macula ) situată la polul posterior al ochiului și determină pierderea vederii . Macula asigură vederea centrală care este necesară conducerii autovehiculelor , citirea unor litere mărunte și pentru desfășurarea altor activități asemănătoare . Forma umedă a acestei afecțiuni este cauzată de dezvoltarea anormală a vaselor de sânge sub
Ro_619 () [Corola-website/Science/291378_a_292707]
-
ocular . Degenerare retiniană , tulburări retiniene , dezlipire de retină , ruptură de retină , dezlipire a epiteliului retinian pigmentat , ruptură a epiteliului retinian pigmentat , scăderea acuității vizuale , hemoragie vitroasă , tulburări la nivelul corpului vitros , uveită , irită , iridociclită , cataractă , cataractă subcapsulară , opacifiere a capsulei posterioare , cheratită punctiformă , abraziune corneană , congestie a camerei anterioare , vedere încețoșată , hemoragie la locul de injectare , hemoragie oculară , conjunctivită , conjunctivită alergică , secreție oculară , fotopsie , Orbire , endoftalmită , hipopion , hifemă , keratopatie , aderență iriană , depozite corneene , edem cornean , striuri corneene , durere la locul de
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
săptămâni timp de până la 26 săptămâni a produs efecte oculare dependente de doză . La nivel intraocular , s- au observat creșteri dependente de doză ale congestiei camerei anterioare și a celulelor atingând nivelul maxim după 2 zile de la injectare . În segmentul posterior au existat infiltrații de celule ale corpului vitros și de corpuri străine care , de asemenea , au avut tendința 11 de a depinde de doză și care s- au menținut în general până la sfârșitul perioadei de tratament . În studiul de 26
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
perioadei de tratament . În studiul de 26 săptămâni , severitatea inflamației de la nivelul corpului vitros a crescut odată cu numărul de injectări . Cu toate acestea , după vindecare s- au observat semne privind reversibilitatea acestora . Caracterul și încadrarea în timp a inflamației segmentului posterior sugerează un răspuns al anticorpilor mediat pe cale imunologică , care poate fi irelevant din punct de vedere clinic . La unele animale s- a observat formarea cataractei după o perioadă relativ lungă de inflamare intensă , sugerând faptul că modificările de la nivelul cristalinului
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
afecta 10 pacienți sau mai mult la fiecare 100 pacienți ) Cele mai frecvente reacții adverse la nivel ocular , raportate ca fiind probabil determinate de medicament sau de procedura de injectare , includ : inflamații la nivel ocular , vedere încețoșată , sângerare în porțiunea posterioară a ochiului ( hemoragie retiniană ) , tulburări de vedere , dureri oculare , câmp vizual cu puncte sau pete ( corpi străini ) , congestie oculară , iritații la nivel ocular , senzația de corp străin în ochi , intensificarea secreției lacrimale , inflamație sau infecție la nivelul marginilor pleoapei , senzație
Ro_600 () [Corola-website/Science/291359_a_292688]
-
1/ 100 ) în urma tratamentului cu LUMIGAN , acesta trebuind prin urmare să fie utilizat cu precauție la pacienții care prezintă factori de risc cunoscuți că predispun la edem macular ( de exemplu , pacienți cu afachie , pacienți cu pseudofachie cu ruptură de capsulă posterioară a cristalinului ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune La om nu se anticipează interacțiuni , deoarece în urma administrării oculare concentrațiile sistemice de bimatoprost sunt extrem de scăzute ( mai mici de 0, 2 ng/ ml ) . Utilizarea concomitentă de
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
într- o seringă preumplută . Medicul vă va administra injecția . Macugen este utilizat pentru tratamentul formei umede a degenerescenței maculare induse de vârstă ( DMV ) . Această boală conduce la pierderea vederii datorită lezării părții centrale a retinei ( numită macula ) situată în partea posterioară a ochiului . În forma umedă a DMV , sub retină și maculă cresc vase de sânge anormale . Aceste noi vase de sânge pot să sângereze și și să permită scurgeri de lichid , determinând macula să se umfle sau să se ridice
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
partea centrală a suprafeței ochiului ( corneea ) , căderea pleoapei , cicatrice în interiorul ochiului ( cicatrice retiniană ) , o mică umflătură pe pleoapă datorată inflamației ( șalazion ) , presiune scăzută în interiorul ochiului , reacție la locul de injectare , vezicule la locul de injectare , dezlipirea sau ruperea stratului din partea posterioară a ochiului ( retina ) , tulburări ale pupilei , ale părții colorate a ochiului ( iris ) , ocluzia arterei retiniene , răsturnarea pleoapei , tulburări ale mișcărilor ochiului , iritarea pleoapei , sânge în ochi , ochi decolorat , depozite oculare , inflamația ochiului ( irită ) , excavația discului nervului optic , deformarea pupilei , ocluzia
Ro_621 () [Corola-website/Science/291380_a_292709]
-
pe pleoape Reacții generale : cefalee Reacții adverse mai puțin frecvente ( 1 până la 10 persoane din 1000 ) . Reacții la nivelul ochiului : inflamarea părții colorate a ochiului ( irită ) , inflamarea suprafeței oculare , depuneri pe suprafața ochiului , acumulare de lichid sau inflamare în partea posterioară a ochiului , secreții oculare , sensibilitate la lumină , conjunctivită alergică ( alergie oculară ) , iritații sau dureri oculare , tulburări la nivelul pleoapelor ( umflare sau coborâre ) , lăcrimare accentuată , înroșirea ochilor Reacții generale : simptome alergice , greață , gură uscată Alte reacții adverse pot afecta persoanele care
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
sânge ( hiperbilirubinemie ) - reacții pseudoalergice ( inclusiv reacții cutanate și urticarie ) - infecția foliculilor piloși ( foliculită ) - atac de cord ( infarct miocardic ) , insuficiență cardiacă sau dureri toracice - erupții cutanate multiple ( eritem polimorf minor ) - perforații la nivelul peretelui intestinal ( perforații gastrointestinale ) - inflamație reversibilă în partea posterioară a creierului , care poate fi asociată cu dureri de cap , alterarea stării de conștiență , convulsii și simptome vizuale , inclusiv pierderea acuității vizuale ( leucoencefalopatie posterioară reversibilă ) Dacă aveți oricare dintre aceste reacții adverse , adresați- vă medicului . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
cutanate multiple ( eritem polimorf minor ) - perforații la nivelul peretelui intestinal ( perforații gastrointestinale ) - inflamație reversibilă în partea posterioară a creierului , care poate fi asociată cu dureri de cap , alterarea stării de conștiență , convulsii și simptome vizuale , inclusiv pierderea acuității vizuale ( leucoencefalopatie posterioară reversibilă ) Dacă aveți oricare dintre aceste reacții adverse , adresați- vă medicului . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 26 5 . PĂSTRAREA NEXAVAR
Ro_692 () [Corola-website/Science/291451_a_292780]
-
unii pacienți infectați cu HIV , terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) , inclusiv dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea țesutului adipos intraabdominal și visceral , hipertofia sânilor și acumulare de țesut adipos la nivel cervical posterior ( “ ceafă de bizon ” ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu tulburări metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactacidemia ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul inițierii terapiei antiretrovirale
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
combinată a fost asociată la unii pacienți infectați cu HIV cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) , inclusiv dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea țesutului adipos intra- abdominal și visceral , hipertofia sânilor și acumulare de țesut adipos la nivel cervical posterior ( “ ceafă de bizon ” ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu tulburări metabolice cum ar fi hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactacidemia ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul inițierii terapiei
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
unii pacienți infectați cu HIV , terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) , inclusiv dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea țesutului adipos intraabdominal și visceral , hipertofia sânilor și acumulare de țesut adipos la nivel cervical posterior ( “ ceafă de bizon ” ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat cu tulburări metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactacidemia ( vezi pct . 4. 4 ) . Reacțiile adverse sunt prezentate în funcție de sistemele și organele afectate . În cadrul fiecărei grupe de frecvență
Ro_540 () [Corola-website/Science/291299_a_292628]
-
se produce coagularea instantanee . EVICEL este aplicat în timpul intervențiilor chirurgicale pentru a reduce hemoragia și scurgerile în timpul operației și după aceasta . EVICEL poate fi folosit în chirurgia vasculară și în intervențiile chirurgicale la nivelul zonei dintre intestine și peretele abdominal posterior . 2 . dacă sunteți hipersensibil ( alergic ) la produse derivate din sânge uman sau la oricare dintre celelalte componente ale EVICEL . Semnele acestor reacții includ urticarie , erupții pe piele , senzație de apăsare în piept , stridor , scăderea marcată a tensiunii arteriale și dificultăți
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
tarsiene . Femelele de iepure cărora li s- a administrat fulvestrant nu au putut menține sarcina până la termen . Au fost observate creșterea greutății placentei și expulzarea fătului după implantare . La iepuri , s- a observat o incidență crescută a anomaliilor fetale ( rotația posterioară a centurii pelvine și prezența a 27 de vertebre presacrale ) . Un studiu privind oncogenitatea , efectuat la șobolani pe o perioadă de doi ani ( administrare intramusculară a Faslodex ) , a evidențiat o incidență crescută a tumorilor ovariene benigne cu celule granuloase la
Ro_355 () [Corola-website/Science/291114_a_292443]
-
a liniei generatoare inferioare; (2) Partea superioară a cisternei într-o zonă care se întinde pe un unghi de 30° pe fiecare parte a liniei generatoare superioare; (3) Pe suprafața frontală a cisternei pe vehiculele cu motor; (4) Pe capătul posterior al cisternei în interiorul spațiului de protecție format de dispozitivul stipulat în marginalul 10220 (1). Domeniul 215103 Cerințele speciale din secțiunile 2 până la 7 completează sau modifică apendicele B.1a și se aplică cisternelor pentru reziduuri cu descărcare comandată prin depresiune
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
Toracele este componenta nr. 5 din figura 1 din prezentul apendice. 2.5.2. Toracele constă dintr-un ansamblu rigid toracic-vertebral și trei module costale identice. 2.5.3. Ansamblul cutie-toracică-coloanăvertebrală (componenta nr. 5a) este realizat din oțel. Pe suprafața posterioară este montată o suprafață plană din plastic umplută cu plumb (componenta nr. 5b). 2.5.4. Suprafața superioară a ansamblului cutie toracică-coloană vertebrală este înclinată cu 5 grade înspre spate. 2.5.5. Un modul costal (componenta nr. 5c) constă
jrc2998as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88153_a_88940]
-
continuu timp de peste 3 ms. În plus, nu trebuie să apară nici o muchie periculoasă în timpul încercării sau să se mențină după încercare. 3.2.3.2. Prezenta cerință de la pct. 3.2.3 nu se aplică scaunelor situate la extremitatea posterioară al vehiculului sau scaunelor amplasate spate-în-spate. 3.2.4. Suprafața părților din spate ale scaunelor nu trebuie să prezinte rugozități periculoase sau muchii ascuțite care pot să sporească riscul unei vătămări serioase a ocupanților 1. Se consideră că această cerință
jrc3005as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88160_a_88947]
-
componentelor din diferite zone care prezintă o proeminență mai mică de 3,2 mm față de suprafața înconjurătoare, care trebuie să prezinte muchii neascuțite, sub rezerva ca înălțimea proeminenței să nu fie mai mare decât jumătate din lățimea sa, - scaunelor extremitatea posterioară a vehiculului și scaunelor spate-în-spate, - componentelor din spate ale scaunelor situate dedesubtul unui plan orizontal care trece prin punctul R cel mai de jos din fiecare rând de scaune. (Dacă rândurile de scaune au înălțimi diferite, începând din spate, planul
jrc3005as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88160_a_88947]
-
în trei puncte" în sensul prezentei directive include și centurile cu mai mult de trei puncte de prindere. 2.23. "Intervalul dintre scaune" reprezintă distanța pe orizontală dintre scaunele succesive, măsurată de la suprafața anterioară a spătarului unui scaun până la suprafața posterioară spătarului scaunului din față, la înălțimea de 620 mm deasupra podelei. 3. Cerințe pentru scaune 3.1. Fiecare tip de scaun este supus cerințelor de încercare specificate fie la apendicele 1 (încercarea dinamică), fie la apendicele 5 și 6 (încercarea
jrc3005as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88160_a_88947]
-
trebuie să fie clasificate în codurile NC corespunzătoare, indicate în coloana 2, conform explicațiilor indicate în coloana 3; întrucât este necesar ca, sub rezerva măsurilor în vigoare în Comunitate privind sistemele de dublu control și supraveghere comunitară prealabilă și a posteriori a produselor textile importate în Comunitate, informațiile tarifare obligatorii, furnizate de autoritățile vamale ale statelor membre privind clasificarea mărfurilor în nomenclatura vamală, care nu sunt conforme cu prezentul regulament, să poată fi invocate în continuare de către titularul lor, pe o
jrc3086as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88242_a_89029]
-
Articolul 2 Clasificarea produsului descris în tabelul inclus în anexă nu afectează aplicarea Regulamentului Consiliului (CE) nr. 3021/954. Articolul 3 Sub rezerva măsurilor în vigoare în Comunitate privind sistemul de dublu control și de supraveghere comunitară prealabilă și a posteriori a produselor textile importate în Comunitate, informațiile tarifare obligatorii, furnizate de autoritățile vamale ale statelor membre, privind clasificarea mărfurilor în nomenclatura vamală, care nu sunt conforme cu prezentul regulament, pot fi invocate în continuare, pe o perioadă de șaizeci de
jrc3086as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88242_a_89029]
-
trebuie să fie clasificate în codurile NC corespunzătoare, indicate în coloana 2, conform explicațiilor indicate în coloana 3; întrucât este necesar ca, sub rezerva măsurilor în vigoare în Comunitate privind sistemele de dublu control și supraveghere comunitară prealabilă și a posteriori a produselor textile importate în Comunitate, informațiile tarifare obligatorii furnizate de autoritățile vamale ale statelor membre privind clasificarea mărfurilor în nomenclatura vamală, care nu sunt conforme cu prezentul regulament, să poată fi invocate în continuare de titularul lor pe o
jrc3087as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88243_a_89030]
-
tabelul inclus în anexă sunt clasificate în Nomenclatura Combinată în codurile NC corespunzătoare, indicate în coloana 2 din același tabel. Articolul 2 Sub rezerva măsurilor în vigoare în Comunitate privind sistemele de dublu control și supraveghere comunitară prealabilă și a posteriori a produselor textile importate în Comunitate, informațiile tarifare obligatorii furnizate de autoritățile vamale ale statelor membre privind clasificarea mărfurilor în nomenclatura vamală, care nu sunt conforme cu prezentul regulament, pot fi invocate în continuare, pe o perioadă de șaizeci de
jrc3087as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88243_a_89030]