7,859 matches
-
imediat sistemul în cel mai apropiat collector de obiecte ascuțite . Injectarea se va considera bine făcută fie că există , fie că nu există vreo pustulă . Scutul acului activat În cazul prezenței de lichid la locul de injectare după administrarea vaccinului , repetarea vaccinării nu este necesară . 36 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR IDflu 15 micrograme/ tulpină suspensie injectabilă Vaccin gripal ( virion fragmentat , inactivat ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte să luați acest vaccin . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
imediat sistemul în cel mai apropiat collector de obiecte ascuțite . Injectarea se va considera bine făcută fie că există , fie că nu există vreo pustulă . Scutul acului activat În cazul prezenței de lichid la locul de injectare după administrarea vaccinului , repetarea vaccinării nu este necesară .
Ro_451 () [Corola-website/Science/291210_a_292539]
-
prezentă o inflamație a mucoasei gastrice de tip A ( gastrita atrofică ) , testul respirației poate avea rezultate pozitive în mod eronat , astfel încât să fie necesare alte verificări pentru a constata prezența bacteriei Helicobacter pylori Dacă pacientul vomită în timpul testului , este necesară repetarea acestuia . Aceasta trebuie însă să aiba loc cel mai devreme în ziua următoare și pe stomacul gol , după cum este descris la punctul 4. 2 . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Medicamentele au efect auspra testului
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
prezentă o inflamație a mucoasei gastrice de tip A ( gastrita atrofică ) , testul respirației poate avea rezultate pozitive în mod eronat , astfel încât să fie necesare alte verificări pentru a constata prezența bacteriei Heliobacter pylori Dacă pacientul vomită în timpul testului , este necesară repetarea acestuia . Aceasta trebuie însă să aiba loc cel mai devreme în ziua următoare și pe stomacul gol , după cum este descris la punctul 4. 2 . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Medicamentele au efect auspra testului
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
prezentă o inflamație a mucoasei gastrice de tip A ( gastrita atrofică ) , testul respirației poate avea rezultate pozitive în mod eronat , astfel încât să fie necesare alte verificări pentru a constata prezența bacteriei Helicobacter pylori Dacă pacientul vomită în timpul testului , este necesară repetarea acestuia . Aceasta trebuie însă să aibă loc cel mai devreme în ziua următoare și pe stomacul gol , după cum este descris la punctul 4. 2 . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Medicamentele au efect auspra testului
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
motive medicale ( sau din alte motive ) , nu puteți consuma nici unul dintre cele două lichide- test , vă rugăm să vă întrebați medicul . Pentru dizolvarea pulberei- 13C este nevoie de un recipient pentru băut și de apă de la robinet . Dacă este necesară repetarea testului , aceasta trebuie să se efectueze cel mai devreme a doua zi . Indicații speciale pentru aplicare Datele fiecărui pacient trebuie notate în formularul atașat . Se recomandă ca testul să se efectueze în stare de repaos . 1 . Nu mâncați 6 ore
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
motive medicale ( sau din alte motive ) , nu puteți consuma nici unul dintre cele două lichide- test , vă rugăm să vă întrebați medicul . Pentru dizolvarea pulberei- 13C este nevoie de un recipient pentru băut și de apă de la robinet . Dacă este necesară repetarea testului , aceasta trebuie să se efectueze cel mai devreme a doua zi . Indicații speciale pentru aplicare Datele fiecărui pacient trebuie notate în formularul atașat . Se recomandă ca testul să se efectueze în stare de repaos . 1 . Nu mâncați 6 ore
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
sau din alte motive ) , nu puteți consuma această masă- test , vă rugăm să vă întrebați medicul să vă propună o alternativă . Pentru dizolvarea pulberei- 13C este nevoie de un recipient pentru băut și de apă de la robinet . Dacă este necesară repetarea testului , aceasta trebuie să se efectueze cel mai devreme a doua zi . Indicații speciale pentru aplicare Fiecare pacient trebuie documentat cu ajutorul formularului anexat . Se recomandă ca testul să se efectueze în stare de repaos . pacient trebuie notate în formularul atașat
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
imediat sistemul în cel mai apropiat colector de obiecte ascuțite . Injectarea se va considera bine făcută fie că există , fie că nu există vreo pustulă . Scutul acului activat În cazul prezenței de lichid la locul de injectare după administrarea vaccinului , repetarea vaccinării nu este necesară . 8 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanofi Pasteur MSD SNC , 8 , rue Jonas Salk , F- 69007 Lyon , Franța . 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI/ REÎNNOIRI A AUTORIZAȚIEI 10
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
imediat sistemul în cel mai apropiat colector de obiecte ascuțite . Injectarea se va considera bine făcută fie că există , fie că nu există vreo pustulă . Scutul acului activat În cazul prezenței de lichid la locul de injectare după administrarea vaccinului , repetarea vaccinării nu este necesară . 16 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanofi Pasteur MSD SNC , 8 , rue Jonas Salk , F- 69007 Lyon , Franța . 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ 9 . DATA PRIMEI AUTORIZĂRI/ REÎNNOIRI A AUTORIZAȚIEI 10
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
imediat sistemul în cel mai apropiat collector de obiecte ascuțite . Injectarea se va considera bine făcută fie că există , fie că nu există vreo pustulă . Scutul acului activat În cazul prezenței de lichid la locul de injectare după administrarea vaccinului , repetarea vaccinării nu este necesară . 36 PROSPECT : INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR INTANZA 15 micrograme/ tulpină suspensie injectabilă Vaccin gripal ( virion fragmentat , inactivat ) Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte să luați acest vaccin . - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
imediat sistemul în cel mai apropiat collector de obiecte ascuțite . Injectarea se va considera bine făcută fie că există , fie că nu există vreo pustulă . Scutul acului activat În cazul prezenței de lichid la locul de injectare după administrarea vaccinului , repetarea vaccinării nu este necesară .
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
pacienților care prezintă afecțiuni precum : • cancerul ovarian metastatic ( cancerul s- a extins la alte zone ale organismului ) . Se administrează numai în urma eșuării în prealabil a unui alt tratament ; • cancerul pulmonar cu celule mici , după ce boala recidivează ( revine ) . Se administrează atunci când repetarea tratamentului inițial nu este recomandată . Se utilizează , de asemenea , în combinație cu cisplatină ( un alt medicament împotriva cancerului ) pentru tratarea femeilor care suferă de cancer cervical , în momentul în care acesta recidivează după radioterapie sau când boala se află într-
Ro_444 () [Corola-website/Science/291203_a_292532]
-
și senzațiilor de prurit ) și antagoniști H2 ( pentru a reduce aciditatea stomacală ) . Paxene se administrează sub formă de perfuzie , timp de 3 ore ( uneori 24 de ore ) , cu ajutorul unei pompe de perfuzie , la fiecare două până la trei săptămâni . Doza , frecvența repetării dozei și durata tratamentului depind de tipul de cancer care trebuie tratat și de medicamentul sau medicamentele anticanceroase administrate în combinație cu Paxene . Pentru informații suplimentare , consultați prospectul . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20
Ro_776 () [Corola-website/Science/291535_a_292864]
-
trebuie aplicate scăderile standard de doze pentru medicamentele chimioterapice . Limfom folicular non- Hodgkin Terapia asociată Doza recomandată de MabThera în asociere cu chimioterapie pentru tratamentul de inducție la pacienții netratați anterior sau pacienți cu limfom folicular refractar/ recidivat este : Pentru repetarea tratamentului cu MabThera în monoterapie pentru pacienți care au răspuns la tratamentul anterior cu MabThera în monoterapie pentru limfomul folicular refractar/ recidivat , doza recomandată este : 375 mg/ m suprafață corporală , administrată sub formă de perfuzie intravenoasă ,, o dată pe săptămână , timp
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
un caz cu HACA , s- a observat eșecul depleției celulelor B după administrarea curelor următoare de tratament . Ca urmare , balanța risc/ beneficiu a terapiei cu MabThera trebuie analizată cu atenție înainte de administrarea curelor următoare de tratament . Dacă se consideră necesară repetarea curei de tratament , aceasta nu trebuie administrată într- un interval mai mic de 16 săptămâni . Terapia asociată cu glucocorticoizi , salicilați , antiinflamatoare ne- steroidiene sau analgezice poate fi continuată în timpul tratamentului cu MabThera . La pacienții cu poliartrită reumatoidă , cu 30 minute
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
poate fi urmată de o deteriorare , pacienții trebuie atent monitorizați până când sindromul de liză tumorală și infiltrarea pulmonară se vor stabiliza sau vor dispare . Tratamentul ulterior al pacienților după remisiunea completă a semnelor și simptomelor a avut rareori ca rezultat repetarea sindromului sever de eliberare de citokine . Reacțiile adverse la perfuzie , inclusiv sindromul de eliberare de citokine ( vezi pct . 4. 8 . ) , însoțite de hipotensiune arterială și bronhospasm s- au observat la 10 % dintre pacienții tratați cu MabThera . Aceste simptome sunt în
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
pacienți cu limfom folicular refractar/ recidivat este : 375 mg/ m suprafață corporală pe ciclu , pentru 8 cicluri . MabThera trebuie administrată în ziua 1 a fiecărui ciclu de chimioterapie , după administrarea intravenoasă a componentei glucorticoide a chimioterapiei , dacă este cazul . Pentru repetarea tratamentului cu MabThera în monoterapie pentru pacienți care au răspuns la tratamentul anterior cu MabThera în monoterapie pentru limfomul folicular refractar/ recidivat , doza recomandată este : 375 mg/ m suprafață corporală , administrată sub formă de perfuzie intravenoasă ,, o dată pe săptămână , timp
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
un caz cu HACA , s- a observat eșecul depleției celulelor B după administrarea curelor următoare de tratament . Ca urmare , balanța risc/ beneficiu a terapiei cu MabThera trebuie analizată cu atenție înainte de administrarea curelor următoare de tratament . Dacă se consideră necesară repetarea curei de tratament , aceasta nu trebuie administrată într- un interval mai mic de 16 săptămâni . Terapia asociată cu glucocorticoizi , salicilați , antiinflamatoare ne- steroidiene sau analgezice poate fi continuată în timpul tratamentului cu MabThera . La pacienții cu poliartrită reumatoidă , cu 30 minute
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
poate fi urmată de o deteriorare , pacienții trebuie atent monitorizați până când sindromul de liză tumorală și infiltrarea pulmonară se vor stabiliza sau vor dispare . Tratamentul ulterior al pacienților după remisiunea completă a semnelor și simptomelor a avut rareori ca rezultat repetarea sindromului sever de eliberare de citokine . Reacțiile adverse la perfuzie , inclusiv sindromul de eliberare de citokine ( vezi pct . 4. 8 . ) , însoțite de hipotensiune arterială și bronhospasm s- au observat la 10 % dintre pacienții tratați cu MabThera . Aceste simptome sunt în
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
Dacă sunteți tratat pentru limfom non- Hodgkin Dacă vi se administrează numai MabThera , veți primi patru perfuzii la interval de o săptămână ( zilele 1 , 8 , 15 și 22 ) , deci o cură de tratament durează , de obicei , 22 zile . Sunt posibile repetări ale curelor de tratament cu MabThera . Dacă vi se administrează MabThera în asociere cu alte medicamente , veți primi perfuzia de MabThera în aceeași zi cu celelalte medicamente , care se administrează , în mod obișnuit , de 8 ori la intervale de 3
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
MabThera . Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să primiți tratament de suport în același timp . c ) Dacă sunteți tratat pentru poliartrită reumatoidă Fiecare cură de tratament este constituită din două perfuzii distincte , administrate la interval de 2 săptămâni . Sunt posibile repetări ale curelor de tratament cu MabThera . În funcție de semnele și simptomele bolii , medicul dumneavoastră va decide când mai trebuie să primiți MabThera . Poate fi vorba de luni de zile . 4 . Ca toate medicamentele , MabThera poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
Dacă sunteți tratat pentru limfom non- Hodgkin Dacă vi se administrează numai MabThera , veți primi patru perfuzii la interval de o săptămână ( zilele 1 , 8 , 15 și 22 ) , deci o cură de tratament durează , de obicei , 22 zile . Sunt posibile repetări ale curelor de tratament cu MabThera . Dacă vi se administrează MabThera în asociere cu alte medicamente , veți primi perfuzia de MabThera în aceeași zi cu celelalte medicamente , care se administrează , în mod obișnuit , de 8 ori la intervale de 3
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
MabThera . Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să primiți tratament de suport în același timp . c ) Dacă sunteți tratat pentru poliartrită reumatoidă Fiecare cură de tratament este constituită din două perfuzii distincte , administrate la interval de 2 săptămâni . Sunt posibile repetări ale curelor de tratament cu MabThera . În funcție de semnele și simptomele bolii , medicul dumneavoastră va decide când mai trebuie să primiți MabThera . Poate fi vorba de luni de zile . 4 . Ca toate medicamentele , MabThera poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
scăzut până la nivelul de bază în perioada următoare . Studii controlate ale efectelor expunerii la eptotermin alfa asupra dezvoltării pre și postnatale au fost efectuate pe modele cu iepuri . Eptotermin alfa în adjuvant Freund a fost mai întâi administrat subcutanat cu repetarea injectării dozelor după 14 și 28 zile . Au fost prelevate probe de sânge și de lapte la intervale regulate de timp și au fost analizate în fază solidă folosindu- se un test reacție imunoenzematică ( ELISA ) . La toate animalele adulte expuse
Ro_764 () [Corola-website/Science/291523_a_292852]