8,170 matches
-
fac parte dintr- un sistem endogen implicat în reglarea fiziologică a homeostaziei glucozei . Când concentrațiile glucozei în sânge sunt normale sau crescute , PGL- 1 și PIG cresc sinteza și eliberarea insulinei din celulele beta pancreatice . PGL- 1 reduce , de asemenea , secreția de glucagon din celulele alfa pancreatice , determinând diminuarea producției hepatice de glucoză . Atunci când valorile glucozei în sânge sunt mici , nu este stimulată eliberarea de insulină și nu este inhibată secreția de glucagon . Sitagliptinul este un inhibitor puternic și înalt selectiv
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
insulinei din celulele beta pancreatice . PGL- 1 reduce , de asemenea , secreția de glucagon din celulele alfa pancreatice , determinând diminuarea producției hepatice de glucoză . Atunci când valorile glucozei în sânge sunt mici , nu este stimulată eliberarea de insulină și nu este inhibată secreția de glucagon . Sitagliptinul este un inhibitor puternic și înalt selectiv al enzimei DPP- 4 , iar la concentrații terapeutice nu inhibă enzimele înrudite DPP- 8 sau DPP- 9 . În ceea ce privește structura chimică și acțiunea farmacologică , sitagliptinul diferă de analogii de PGL- 1
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
grupul tratat cu sitagliptin ( 4, 9 % ) a fost semnificativ mai mică decât în grupul tratat cu glipizidă ( 32, 0 % ) . 11 Metformin Metforminul este o biguanidă cu efecte antihiperglicemice , reducând atât valorile glucozei plasmatice bazale , cât și postprandiale . Acesta nu stimulează secreția de insulină și , prin urmare , nu produce hipoglicemie . Metforminul poate acționa prin trei mecanisme : - prin diminuarea producției de glucoză hepatică prin inhibarea gluconeogenezei și glicogenolizei Metforminul stimulează sinteza intracelulară de glicogen , acționând asupra glicogen- sintetazei . Metforminul crește capacitatea de transport
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
sitagliptin , a fost de aproximativ 12, 4 ore . Acumularea sitagliptinului după administrarea de doze repetate este minimă . Clearance- ul renal a fost de aproximativ 350 ml/ min . Eliminarea sitagliptinului se produce în principal prin excreție renală și implică mecanismul de secreție tubulară activă . Sitagliptinul este un substrat al transportorului anionic organic uman 3 ( human organic anion transporter- 3 - hOAT- 3 ) , care ar putea fi implicat în eliminarea renală a sitagliptinului . Relevanța clinică a hOAT- 3 în transportul sitagliptinului nu a fost
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
276 l . Metabolizare Metforminul este excretat sub formă nemodificată în urină . Nu s- au identificat metaboliți la om . 14 Eliminare Clearance- ul renal al metforminului este > 400 ml/ min , indicând faptul că metforminul se elimină prin filtrare glomerulară și secreție tubulară . După administrarea orală a unei doze , timpul aparent terminal de înjumătățire prin eliminare este de aproximativ 6, 5 ore . Când funcția renală este afectată , clearance- ul renal scade proporțional cu cel al creatininei și astfel timpul de înjumătățire prin
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
special , în caz de repaus alimentar , malnutriție sau insuficiență hepatică ) datorită substanței active metformin din compoziția Velmetia ( vezi pct . 4. 4 ) . Trebuie evitat consumul de alcool etilic și de medicamente care conțin alcool etilic . Substanțele cationice care sunt eliminate prin secreție tubulară renală ( de exemplu , cimetidina ) pot interacționa cu metforminul , concurând pentru sistemele comune de transport tubular renal . Un studiu clinic efectuat la șapte voluntari sănătoși a demonstrat că cimetidina , administrată în doză de 400 mg de două ori pe zi
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
ASC ) cu 50 % și Cmax cu 81 % . De aceea , trebuie luate în considerare monitorizarea atentă a controlului glicemic , ajustarea dozei în limitele de dozare recomandate și modificarea tratamentului antidiabetic în cazul administrării concomitente de medicamente cationice care se elimină prin secreție tubulară renală . Administrarea intravasculară a unor substanțe de contrast iodate , în cadrul investigațiilor radiologice , poate determina insuficiență renală , care produce acumulare de metformin și un risc de acidoză lactică . De aceea , administrarea de Velmetia trebuie întreruptă înainte de efectuarea analizei respective , sau
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
fac parte dintr- un sistem endogen implicat în reglarea fiziologică a homeostaziei glucozei . Când concentrațiile glucozei în sânge sunt normale sau crescute , PGL- 1 și PIG cresc sinteza și eliberarea insulinei din celulele beta pancreatice . PGL- 1 reduce , de asemenea , secreția de glucagon din celulele alfa pancreatice , determinând diminuarea producției hepatice de glucoză . Atunci când valorile glucozei în sânge sunt mici , nu este stimulată eliberarea de insulină și nu este inhibată secreția de glucagon . Sitagliptinul este un inhibitor puternic și înalt selectiv
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
insulinei din celulele beta pancreatice . PGL- 1 reduce , de asemenea , secreția de glucagon din celulele alfa pancreatice , determinând diminuarea producției hepatice de glucoză . Atunci când valorile glucozei în sânge sunt mici , nu este stimulată eliberarea de insulină și nu este inhibată secreția de glucagon . Sitagliptinul este un inhibitor puternic și înalt selectiv al enzimei DPP- 4 , iar la concentrații terapeutice nu inhibă enzimele înrudite DPP- 8 sau DPP- 9 . În ceea ce privește structura chimică și acțiunea farmacologică , sitagliptinul diferă de analogii de PGL- 1
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
grupul tratat cu sitagliptin ( 4, 9 % ) a fost semnificativ mai mică decât în grupul tratat cu glipizidă ( 32, 0 % ) . 27 Metformin Metforminul este o biguanidă cu efecte antihiperglicemice , reducând atât valorile glucozei plasmatice bazale , cât și postprandiale . Acesta nu stimulează secreția de insulină și , prin urmare , nu produce hipoglicemie . Metforminul poate acționa prin trei mecanisme : - prin diminuarea producției de glucoză hepatică prin inhibarea gluconeogenezei și glicogenolizei Metforminul stimulează sinteza intracelulară de glicogen , acționând asupra glicogen- sintetazei . Metforminul crește capacitatea de transport
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
sitagliptin , a fost de aproximativ 12, 4 ore . Acumularea sitagliptinului după administrarea de doze repetate este minimă . Clearance- ul renal a fost de aproximativ 350 ml/ min . Eliminarea sitagliptinului se produce în principal prin excreție renală și implică mecanismul de secreție tubulară activă . Sitagliptinul este un substrat al transportorului anionic organic uman 3 ( human organic anion transporter- 3 - hOAT- 3 ) , care ar putea fi implicat în eliminarea renală a sitagliptinului . Relevanța clinică a hOAT- 3 în transportul sitagliptinului nu a fost
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
276 l . Metabolizare Metforminul este excretat sub formă nemodificată în urină . Nu s- au identificat metaboliți la om . 30 Eliminare Clearance- ul renal al metforminului este > 400 ml/ min , indicând faptul că metforminul se elimină prin filtrare glomerulară și secreție tubulară . După administrarea orală a unei doze , timpul aparent terminal de înjumătățire prin eliminare este de aproximativ 6, 5 ore . Când funcția renală este afectată , clearance- ul renal scade proporțional cu cel al creatininei și astfel timpul de înjumătățire prin
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
cu sitagliptin în monoterapie : Frecvente : valoare mică a zahărului din sânge , dureri de cap Mai puțin frecvente : amețeli , constipație În plus , unii pacienți au raportat următoarele reacții adverse în timpul utilizării sitagliptinului : Frecvente : infecții ale tractului respirator superior , nas înfundat cu secreții și gât inflamat , osteoartrită , dureri ale mâinii sau piciorului . 52 o reacție alergică , încetați să utilizați Velmetia și contactați- l imediat pe medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră poate să prescrie un medicament pentru a vă trata reacția alergică și un alt
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
cu sitagliptin în monoterapie : Frecvente : valoare mică a zahărului din sânge , dureri de cap Mai puțin frecvente : amețeli , constipație În plus , unii pacienți au raportat următoarele reacții adverse în timpul utilizării sitagliptinului : Frecvente : infecții ale tractului respirator superior , nas înfundat cu secreții și gât inflamat , osteoartrită , dureri ale mâinii sau piciorului . 59 o reacție alergică , încetați să utilizați Velmetia și contactați- l imediat pe medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră poate să prescrie un medicament pentru a vă trata reacția alergică și un alt
Ro_1124 () [Corola-website/Science/291883_a_293212]
-
de somn ) , agresivitate și furie . • Respirație urât mirositoare . • Presiune crescută în interiorul ochiului . • Simptome specifice menopauzei . • Contracția mușchilor mandibulei . • Creșterea colesterolemiei , scăderea cantității de sodiu din sânge ( simptomele constau în senzație de greață și disconfort cu slăbiciune musculară sau confuzie ) , sindromul secreției inadecvate de hormon antidiuretic ( SIADH ) 47 neîndemânare , neliniște , senzație ca de beție , febră , transpirații sau rigiditate a mușchilor ) , convulsii . Dacă vreuna din reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
Manie ( o boală ale cărei simptome sunt hiperactivitatea , gânduri legate de competiție , și scăderea nevoii de somn ) , halucinații • Creșterea glicemiei , scăderea cantității de sodiu din sânge ( simptomele constau în senzație de greață și disconfort cu slăbiciune musculară sau confuzie ) , sindromul secreției inadecvate de hormon antidiuretic ( SIADH ) • Respirație urât mirositoare . • Tensiune crescută în interiorul ochiului . • Simptome specifice menopauzei . • Probleme sexuale . • Mers anormal , contracția mușchilor mandibulei . • Scăderea activității glandei tiroide , durere în piept sau stomac . Nevoia de a urina mai des decât de obicei
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
sulfoniluree , acest efect se bazează pe o creștere a reactivității celulelor beta pancreatice la stimulul fiziologic al glucozei . În plus , se pare că glimepirida are efecte extrapancreatice pronunțate , care reprezintă de asemenea premisele altor sulfoniluree . Eliberarea de insulină : Sulfonilureele reglează secreția de insulină , închizând canalul de potasiu sensibil la ATP din membrana celulelor beta . Închiderea canalului de potasiu induce depolarizarea celulelor beta și determină - prin deschiderea canalelor de calciu - un influx crescut de calciu în celulă . Aceasta duce la eliberarea de
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
2, 6- bifosfat , care la rândul său inhibă gluconeogeneza . General : La persoanele sănătoase , doza orală minimă eficace este de aproximativ 0, 6 mg . Efectul glimepiridei depinde de doză și poate fi reprodus . Răspunsul fiziologic la exercițiile fizice intense , adică reducerea secreției de insulină , este încă prezent sub tratamentul cu glimepiridă . Nu a existat nici o diferență semnificativă în ceea ce privește efectul , indiferent dacă glimepirida a fost administrată cu 30 de minute înainte de masă sau imediat înainte . La pacienții cu diabet zaharat , se poate obține
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
sulfoniluree , acest efect se bazează pe o creștere a reactivității celulelor beta pancreatice la stimulul fiziologic al glucozei . În plus , se pare că glimepirida are efecte extrapancreatice pronunțate , care reprezintă de asemenea premisele altor sulfoniluree . Eliberarea de insulină : Sulfonilureele reglează secreția de insulină , închizând canalul de potasiu sensibil la ATP din membrana celulelor beta . Închiderea canalului de potasiu induce depolarizarea celulelor beta și determină - prin deschiderea canalelor de calciu - un influx crescut de calciu în celulă . Aceasta duce la eliberarea de
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
2, 6- bifosfat , care la rândul său inhibă gluconeogeneza . General : La persoanele sănătoase , doza orală minimă eficace este de aproximativ 0, 6 mg . Efectul glimepiridei depinde de doză și poate fi reprodus . Răspunsul fiziologic la exercițiile fizice intense , adică reducerea secreției de insulină , este încă prezent sub tratamentul cu glimepiridă . Nu a existat nici o diferență semnificativă în ceea ce privește efectul , indiferent dacă glimepirida a fost administrată cu 30 de minute înainte de masă sau imediat înainte . La pacienții cu diabet zaharat , se poate obține
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
sulfoniluree , acest efect se bazează pe o creștere a reactivității celulelor beta pancreatice la stimulul fiziologic al glucozei . În plus , se pare că glimepirida are efecte extrapancreatice pronunțate , care reprezintă de asemenea premisele altor sulfoniluree . Eliberarea de insulină : Sulfonilureele reglează secreția de insulină , închizând canalul de potasiu sensibil la ATP din membrana celulelor beta . Închiderea canalului de potasiu induce depolarizarea celulelor beta și determină - prin deschiderea canalelor de calciu - un influx crescut de calciu în celulă . Aceasta duce la eliberarea de
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
2, 6- bifosfat , care la rândul său inhibă gluconeogeneza . General : La persoanele sănătoase , doza orală minimă eficace este de aproximativ 0, 6 mg . Efectul glimepiridei depinde de doză și poate fi reprodus . Răspunsul fiziologic la exercițiile fizice intense , adică reducerea secreției de insulină , este încă prezent sub tratamentul cu glimepiridă . Nu a existat nici o diferență semnificativă în ceea ce privește efectul , indiferent dacă glimepirida a fost administrată cu 30 de minute înainte de masă sau imediat înainte . La pacienții cu diabet zaharat , se poate obține
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
de transmitere a virusului HIV la alte persoane , prin contact sexual sau contaminare cu sânge . Se impune respectarea în continuare a măsurilor de precauție corespunzătoare . Insuficiență renală : Emtricitabina și tenofovirul sunt în principal eliminate prin rinichi , prin filtrare glomerulară și secreție tubulară activă . În cursul utilizării clinice a fumaratului de tenofovir disoproxil , a fost observată apariția insuficienței renale , a concentrațiilor crescute de creatinină , a hipofosfatemiei și a tubulopatiei proximale ( inclusiv sindrom Fanconi ) ( vezi pct . 4. 8 ) . În cazul tuturor pacienților , înaintea
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
2D6 și 3A4 . Emtricitabina nu a inhibat enzima responsabilă de glucuronoconjugare . Nu există interacțiuni semnificative din punct de vedere clinic la administrarea concomitentă de emtricitabină și indinavir , zidovudină , stavudină sau famciclovir . Emtricitabina este în principal excretată prin filtrare glomerulară și secreție tubulară activă . Cu excepția famciclovirului și a fumaratului de tenofovir disoproxil , nu a fost evaluat încă efectul administrării concomitente a emtricitabinei cu medicamente excretate pe cale renală sau alte medicamente despre care se știe că afectează funcția renală . Administrarea emtricitabinei concomitent cu
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
a fumaratului de tenofovir disoproxil , nu a fost evaluat încă efectul administrării concomitente a emtricitabinei cu medicamente excretate pe cale renală sau alte medicamente despre care se știe că afectează funcția renală . Administrarea emtricitabinei concomitent cu medicamente care sunt eliminate prin secreție tubulară activă poate duce la o creștere a concentrațiilor serice fie ale emtricitabinei , fie ale medicamentului administrat concomitent , datorită competiției pentru calea de eliminare . Nu există experiență clinică privind administrarea emtricitabinei concomitent cu analogii citidinici . De aceea , Truvada nu ar
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]