8,316 matches
-
trebuie administrată sub supraveghere medicală . Injecțiile trebuie făcute încet în mușchi ( de exemplu în fesă , coapsă sau în braț ) sau imediat sub piele ( de exemplu în peretele abdominal ) . Injecțiile în mușchi ( intramusculare ) trebuie făcute numai de un medic sau o asistentă medicală . În unele cazuri injecțiile sub piele ( subcutanate ) pot fi făcute de către dumneavoastră sau de partenerul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va spune când și cum să faceți asta . Atunci când instrucțiunile sunt urmate atent , Puregon va fi administrat corect și cu
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
mai bun loc pentru injecția subcutanată este în abdomen în jurul buricului ( e ) acolo unde există mai multă piele și țesut gras . Trebuie să schimbați puțin locul de injectare de fiecare dată . Este posibilă injectarea în alte locuri . Doctorul dumneavoastră sau asistenta medicală vă pot sfătui unde să faceți injecția . Etapa 3 - Pregătirea zonei Câteva bătăi ușoare la locul injecției vor stimula micile terminații nervoase și vor reduce disconfortul din momentul introducerii acului . Mâinile trebuie să fie spălate și locul de injectare
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Vorbiți cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta dacă observați oricare dintre următoarele : 27 Semne de alergie la TYSABRI , în timpul sau la scurt timp după administrarea perfuziei : • Erupție pe piele cu senzație de mâncărime ( urticarie ) • Umflarea feței , buzelor sau a limbii • Dificultăți de respirație • Durere sau disconfort la
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
la TYSABRI , în timpul sau la scurt timp după administrarea perfuziei : • Erupție pe piele cu senzație de mâncărime ( urticarie ) • Umflarea feței , buzelor sau a limbii • Dificultăți de respirație • Durere sau disconfort la nivelul pieptului • Creșterea sau scăderea tensiunii arteriale ( medicul sau asistenta dumneavoastră va observa acest lucru , dacă vă monitorizează tensiunea arterială ) . Semne ale unei posibile probleme hepatice : • Îngălbenirea pielii sau a albului ochilor • Culoare neobișnuit de închisă a urinei . TYSABRI poate determina , de asemenea , și alte reacții adverse . Reacțiile adverse sunt
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
fie în țesut , imediat sub piele . Aceasta este cunoscută sub denumirea de injectare subcutanată ( s . c . Dacă vi se administrează acest medicament prin injectare subcutanată , medicul dumneavoastră vă poate sugera să învățați cum să vă faceți singuri injecțiile . Medicul sau asistenta dumneavoastră vă va oferi instrucțiuni cum să procedați . Nu încercați să vi- l administrați singur fără o instruire prealabilă . Unele dintre informațiile de care aveți nevoie sunt date la sfârșitul acestui prospect , însă un tratament corespunzător al bolii dumneavoastră necesită
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
Acest prospect a fost ultima oară aprobat în { LL/ AAAA } 58 Acest punct conține informații despre cum să vă faceți singuri injecțiile cu Tevagrastim . Este important să nu încercați să vă autoinjectați decât dacă ați fost învățat de medicul sau asistenta dumneavoastră . De asemenea , este important să aruncați seringa într- un recipient care nu se poate sparge . Dacă nu sunteți sigur privind autoinjectarea sau dacă aveți vreo întrebare , cereți ajutorul medicului sau asistentei . Cum îmi autoinjectez Tevagrastim ? Trebuie să vă injectați
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
decât dacă ați fost învățat de medicul sau asistenta dumneavoastră . De asemenea , este important să aruncați seringa într- un recipient care nu se poate sparge . Dacă nu sunteți sigur privind autoinjectarea sau dacă aveți vreo întrebare , cereți ajutorul medicului sau asistentei . Cum îmi autoinjectez Tevagrastim ? Trebuie să vă injectați în țesutul aflat imediat sub piele . Aceasta este cunoscută sub denumirea de injecție subcutanată . Trebuie să vă faceți injecțiile la aproximativ aceeași oră zilnic . Echipamentul de care aveți nevoie Pentru a vă
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
figura 4 ) . Cum să îmi fac injecția ? 1 . Dezinfectați pielea folosind un tampon cu alcool și prindeți pielea între degetul mare și cel arătător , fără să strângeți ( vezi figura 5 ) . 2 . Introduceți complet acul în piele așa cum v- a arătat asistenta sau medicul dumneavoastră ( vezi figura 6 ) . 60 3 . Împingeți ușor pistonul pentru a vă asigura dacă un vas de sânge nu a fost spart . Dacă observați sânge în seringă , scoateți acul și reintroduceți- l în alt loc . 4 . Injectați lichidul
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
lichidul , scoateți acul și dați drumul la piele . 7 . Folosiți fiecare seringă doar pentru o singură injectare . Nu folosiți resturile de Tevagrastim din seringă . 6 Nu uitați Dacă aveți probleme , nu ezitați să cereți ajutorul și sfatul medicului sau la asistentei dumneavoastră . Tevagrastim nu conține conservanți . Având în vedere riscul posibil de contaminare microbiană , seringile cu Tevagrastim sunt de unică folosință . Expunerea accidentală la temperaturi sub limita de îngheț nu afectează negativ stabilitatea Tevagrastim . Tevagrastimul nu trebuie diluat în soluție de
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
nevoie pentru creștere și diviziune . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI VECTIBIX Nu utilizați Vectibix • dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la panitumumab sau la oricare dintre celelalte componente ale Vectibix . Înainte de a începe tratamentul cu Vectibix , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei dacă : 23 • ați avut sau aveți semne de pneumonită interstițială ( umflarea plămânilor ce determină tuse și respirație dificilă ) sau fibroză pulmonară ( îngroșarea și rigidizarea plămânilor cu scurtarea respirației ) ; Medicul dumneavoastră vă va verifica cantitatea din sânge a câtorva substanțe cum
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
alți electroliți cum ar fi calciu și potasiu , înainte de a începe tratamentul cu Vectibix . În timpul tratamentului cu Vectibix Puteți prezenta reacții toxice dermatologice ( reacții ale pielii ) ; dacă acestea se agravează sau devin de nesuportat , spuneți- i imediat medicului dumneavoastră sau asistentei . Se recomandă să limitați expunerea la soare în timpul tratamentului cu Vectibix și dacă prezentați reacții ale pielii , deoarece radiația solară poate agrava aceste reacții . Medicul dumneavoastră vă va solicita să veniți pentru teste de monitorizare a hipomagnezemiei ( valori scăzute ale
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
suspensie injectabilă Azacitidină Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a vi se administra acest medicament - Dacă aveți orice întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . nemenționată în acest prospect , vă rugăm să vă informați medicul sau asistenta . În acest prospect găsiți : 1 . Ce este Vidaza și pentru ce se utilizează 2 . Înainte să utilizați Vidaza 3 . Cum să utilizați Vidaza 4 . 1 . CE ESTE VIDAZA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Vidaza conține substanța activă azacitidină . Vidaza este
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la azacitidină sau la oricare dintre celelalte componente ale Vidaza ( vezi pct . 6 ) • dacă aveți cancer de ficat într- un stadiu avansat • dacă alăptați . Aveți grijă deosebită când utilizați Vidaza Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta înainte de a utiliza acest medicament dacă aveți : • un număr scăzut de trombocite , celule sanguine roșii sau albe • o boală de rinichi • o boală de ficat Dacă nu sunteți sigur că vreuna dintre situațiile descrise mai sus sunt valabile în cazul
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
aveți : • un număr scăzut de trombocite , celule sanguine roșii sau albe • o boală de rinichi • o boală de ficat Dacă nu sunteți sigur că vreuna dintre situațiile descrise mai sus sunt valabile în cazul dumneavoastră , discutați cu medicul sau cu asistenta înainte de a vi se administra Vidaza . Vidaza nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți cu vârste sub 18 ani . 24 Înainte să începeți tratamentul cu Vidaza și la începutul fiecărei perioade de tratament ( denumită un " ciclu " ) vi se
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
dacă aveți suficiente celule sanguine și dacă ficatul sau rinichii dumneavoastră funcționează corespunzător . Pentru bărbații cărora li se administrează Vidaza , a se vedea subpunctul " Sarcina și alăptarea ” de mai jos . Folosirea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală și preparate din plante . Acest lucru este important , deoarece Vidaza poate afecta modul în care acționează unele medicamente . De asemenea , alte medicamente pot afecta
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
ciclu de tratament ” va fi repetat la fiecare 4 săptămâni . În mod normal , vă vor fi administrate cel puțin 6 cicluri de tratament . Vidaza vă va fi administrat sub formă de injecție sub piele ( subcutanată ) , de către un medic sau o asistentă . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau asistentei . 4 . Ca toate medicamentele , Vidaza poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . 25 Informați- vă imediat medicul dacă observați vreuna dintre următoarele reacții
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
vor fi administrate cel puțin 6 cicluri de tratament . Vidaza vă va fi administrat sub formă de injecție sub piele ( subcutanată ) , de către un medic sau o asistentă . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau asistentei . 4 . Ca toate medicamentele , Vidaza poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . 25 Informați- vă imediat medicul dacă observați vreuna dintre următoarele reacții adverse : Reacțiile adverse pot apărea cu anumite frecvențe , definite după cum urmează : foarte frecvente : frecvente
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
limbii . • Modificări ale pielii la locul injectării . Reacții adverse mai puțin frecvente : • Reacții alergice ( de hipersensibilitate ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau asistentei . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ VIDAZA Nu utilizați Vidaza după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului sau pe cutie . Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Suspensia reconstituită
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
trebuie adăugate nici un fel de alte medicamente sau suplimente . 22 Cum va fi preparat și administrat VISTIDE ? Fiolele de VISTIDE trebuie inspectate vizual înainte de utilizare . Dacă sunt observate particule sau modificări de culoare , fiola nu trebuie utilizată . Personalul medical ( medicul , asistenta medicală ) va transfera cantitatea corespunzătoare de VISTIDE din fiolă într- o pungă de perfuzie conținând 100 ml ser fiziologic . Întregul volum va trebui să vă fie perfuzat intravenos , cu o viteză constantă timp de 1 oră utilizând o pompă standard
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
solicita efectuarea de teste de sânge pentru a vedea dacă este necesară ajustarea dozei . Efectuarea injecției subcutanate cu Retacrit de către dumneavoastră în cazul anemiei care nu este asociată cu boli renale La începutul tratamentului , Retacrit este injectat de medic sau asistenta medicală . Retacrit prezintă o marjă largă de siguranță , iar apariția unor reacții adverse datorate supradozajului este puțin probabilă . Dacă încetați să utilizați Retacrit 4 . Dacă prezentați durere de cap , în special bruscă , ca un junghi , asemănătoare migrenei sau vă simțiți
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
solicita efectuarea de teste de sânge pentru a vedea dacă este necesară ajustarea dozei . Efectuarea injecției subcutanate cu Silapo de către dumneavoastră în cazul anemiei care nu este asociată cu boli renale La începutul tratamentului , Silapo este injectat de medic sau asistenta medicală . Silapo prezintă o marjă largă de siguranță , iar apariția unor reacții adverse datorate supradozajului este puțin probabilă . Dacă încetați să utilizați Silapo 4 . Dacă prezentați durere de cap , în special bruscă , ca un junghi , asemănătoare migrenei sau vă simțiți
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
Medicamentul va fi administrat de către un cadru medical . Astfel , este puțin probabil să vi se administreze mai mult Temodal decât ar trebui . Cu toate acestea , dacă se întâmplă să vi se administreze mai mult Temodal decât trebuie , medicul dumneavoastră sau asistenta vă vor asigura tratamentul corespunzător . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , Temodal poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Anunțați- vă de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
adânci în spațiile în care rolurile materne se construiesc social, se află în centrul spectacolului Habemus bebe. Un performance-instalație de voci uneori contrastante, alteori perfect asimilate, în care sunt alternate cu ironie, tandrețe și revoltă glasurile mamelor, ale copiilor, ale asistentelor medicale, ale nutriționiștilor, ale taților, ale prietenelor, ale noilor „identități lichide și solide” pe care mama le primește atunci când performează sarcinile casnice: „Spune-mi Doamna Supă/ Spune-mi Doamna Spală Vasele/ Spune-mi Doamna Întinde Rufele/ Spune-mi Doamna Imediat
De ce tații merg în rai și mamele în bucătărie? () [Corola-website/Science/295795_a_297124]
-
vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce contine VFEND - Substanța activă este voriconazolul . - Excipientul este sulfobutileter beta ciclodextrină sodică . Fiecare flacon conține voriconazol 200 mg , echivalent cu 10 mg/ ml soluție reconstituită sub îndrumarea farmacistului de spital sau a asistentei medicale ( a se vedea informațiile de la sfârșitul acestui prospect ) . VFEND se prezintă ca o pulbere pentru soluție perfuzabilă într- un flacon de sticlă de unică folosință . Acest prospect conține informații doar despre VFEND 200 mg pulbere pentru soluție perfuzabilă . Pentru
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
determinate de Xolair sunt ușoare până la moderate , dar ocazional pot fi grave . Reacțiile adverse grave includ : • Reacții alergice severe bruște ( rare - cu probabilitatea de a afecta între 1 și 10 pacienți la fiecare 10000 pacienți ) . Anunțați- vă imediat medicul sau asistenta dacă observați apariția bruscă de semne de alergie , cum sunt erupție cutanată , mâncărime sau urticarie , umflarea feței , buzelor , limbii sau a altor părți ale corpului , bătăi rapide ale inimii , amețeală și stare de ușoară confuzie , dificultăți în respirație , respirație șuierătoare
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]