8,006 matches
-
interne a întreprinderii; c) clauzele privind sănătatea, siguranța, condițiile sociale și drepturile muncitorilor și ale consumatorilor; d) cerințele aplicabile tuturor întreprinderilor din sectorul feroviar, menite să ofere beneficii sau protecție consumatorilor. 2. O întreprindere feroviară poate oricând supune Comisiei problema compatibilității dintre prevederile legislației naționale și cele ale legislației Comunității, precum și problema dacă aceste prevederile se aplică în mod nediscriminatoriu. În cazul în care Comisia consideră că prevederile prezentei directive n-au fost respectate își dă avizul cu privire la interpretarea corectă a
jrc5088as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90256_a_91043]
-
război chimic CW (pentru laser) undă continuă DME echipament de măsurarea distanței DS solidificat direcțional EB-PVD depunerea vaporilor de electroni cu braț fizic ECM aparatură electrochimică ECR rezonanța electron cyclotron EEPROMOS ROM programabil anulabil electric EIA Asociația Industriilor Electronice EMC compatibilitatea electronică FFT transformare Furier Rapid GLONASS sistem global de navigare satelit GPS sistem de poziționare globală HBT tranzistori hetero-bipolari HDDR înregistrare digitală de înaltă densitate HEMT tranzistori cu electroni de înaltă mobilitate ICAO Organizația Internațională de Aviație Civilă IEC Comisia
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
controlului "software"-ului special destinat conexiunii pachetului, a se vedea 5D001. Nota 3: Computerele, echipamentelul aferent și "software"-ul care efectuează funcții criptografice, criptanalitice, de protecție garantată pe mai multe nivele sau de izolare garantată a utilizatorului, sau care limitează compatibilitatea electromagnetică (EMC), trebuie să fie de asemenea evaluate prin comparație cu caracteristicile de funcționare din categoria 5, partea 2 ("Securitatea informației"). 4A Sisteme, echipament și componente 4A001 Computere electronice și echipamentul aferent, după cum urmează, precum și "ansamblele electronice" și componentele proiectate
jrc4712as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89878_a_90665]
-
standardizării internaționale a sistemelor tehnice de identificare a operelor și obiectelor protejate în format digital. Într-un mediu în care rețelele ocupă un loc din ce în ce mai important, diferențele dintre măsurile tehnologice ar putea conduce la o incompatibilitate a sistemelor din cadrul Comunității. Compatibilitatea și interoperabilitatea diferitelor sisteme trebuie să fie încurajată. Ar fi de dorit să se încurajeze dezvoltarea de sisteme globale. (55) Dezvoltarea tehnologică va facilita distribuirea operelor, de regulă în rețea, și va crea necesitatea ca titularii de drepturi să identifice
jrc5104as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90272_a_91059]
-
trebuie să respecte interesul legitim al întreprinderilor de a se asigura protecția secretelor lor de afaceri și a altor informații confidențiale; (16) întrucât, pentru a permite Comisiei să efectueze o evaluare corespunzătoare a angajamentelor care au scopul de a asigura compatibilitatea concentrării cu piața comună și de a asigura o consultare adecvată cu alte părți implicate, cu terțe părți și cu autoritățile statelor membre, conform celor prevăzute în Regulamentul (CEE) nr. 4064/89, în special în art. 18 alin. (1) și
jrc3746as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88907_a_89694]
-
înșelătoare, în cazul în care au fost furnizate în mod intenționat sau din neglijență. De asemenea, conform art. 6 alin. (3) lit. (a) și art. 8 alin. (5) lit. (a) din regulamentul privind fuziunile, Comisia își poate revoca decizia privind compatibilitatea unei concentrări notificate, în cazul în care aceasta se bazează pe informații incorecte pentru care este responsabilă una din întreprinderi. (f) Puteți solicita Comisiei să considere că notificarea este completă, chiar dacă nu ați furnizat toate informațiile solicitate în prezentul formular
jrc3746as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88907_a_89694]
-
umidității asupra caracteristicilor tehnice ale produsului biodestructiv; reactivitate la materia din container 3.8. Caracteristici tehnice ale produsului biodestructiv, de exemplu putere de absorbție, formarea de spumă persistentă, fluiditate, posibilitatea de a fi turnat sau transformat în praf 3.9. Compatibilitatea fizică și chimică cu alte produse, inclusiv alte produse biodestructive cu care utilizarea sa se va autoriza. IV. METODE DE IDENTIFICARE ȘI ANALIZĂ 4.3. Metode de analiză care permit determinarea concentrației substanțelor active pure în produsul biodestructiv 4.4
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
privind fișele de date de securitate, dacă este cazul - Justificarea clasificării și etichetării, conform principiilor prevăzute la art. 20 din prezenta directivă - Simbol(uri) pentru pericole - Indicații de pericol - Indicatori de risc - Sfaturi de prudență - Ambalaj (tip, materiale, dimensiuni, etc.), compatibilitatea preparatului cu materialele de ambalaj propuse. X. REZUMATUL ȘI EVALUAREA SECȚIUNILOR II-IX Note 1 Testul referitor la iritarea ochilor nu este necesar dacă s-a demonstrat că substanța activă are proprietăți potențial corosive. ANEXA III A DATELE SUPLIMENTARE PENTRU SUBSTANȚELE
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
4.7. Conținutul substanței active în sau pe particulele de momeală, granulele sau materialul tratat 3.4.8. Caracteristica de emulsifiere, re-emulsifiere, stabilitate a emulsiei 3.4.9. Fluiditate, posibilitatea de a fi turnat sau transformat în praf 3.5. Compatibilitatea fizică și chimică cu alte produse, inclusiv alte produse biodestructive, împreunăcu care utilizarea sa urmează să fie autorizată 3.6. Absorbția, aderența și difuzia după aplicare 3.7. Orice modificări ale proprietăților biologice ale organismului se datorează preparării. În special
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
prudență II. Cu privire la etichetarea organismelor active în funcție de grupa de riscuri, conform art. 2 lit. (d) din Directiva 90/679/CEE, însoțită, dacă este cazul, de semnul de risc biologic prevăzut în directiva respectivă 9.2. Ambalaj (tip, materiale, dimensiuni, etc.), compatibilitatea produsului biodestructiv cu materialele de ambalaj propuse. 9.3. Specimene din ambalajul propus X. REZUMATUL ȘI EVALUAREA SECȚIUNILOR II-IX ANEXA V TIPURILE ȘI DESCRIEREA PRODUSELOR BIODESTRUCTIVE PREVĂZUTE LA ART. 2 ALIN. (1) LIT. (a) DIN PREZENTA DIRECTIVĂ Aceste tipuri de
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
pentru transmiterea datelor contabilităților naționale către toate organizațiile internaționale. Numai în publicațiile naționale stricta aliniere la SEC nu este obligatorie; (b) conceptele SEC sunt, din toate punctele de vedere, în conformitate cu cele stabilite prin metodologiile mondiale privind contabilitatea națională, adică SCN. Compatibilitatea internațională este esențială pentru comparațiile statistice între diferitele țări. 1.07. Conceptele sunt armonizate cu acelea ale altor statistici economice și sociale pentru că: (a) SEC utilizează numeroase concepte și clasificări (de exemplu, NACE Rev. 1) care sunt, de asemenea, folosite
jrc3180as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88336_a_89123]
-
Acești indicatori ar putea fi, de exemplu, mortalitatea infantilă, speranța de viață, rata de alfabetizare a adulților și venitul național pe locuitor. Acești indicatori pot fi încorporați în conturile satelit. 1.23. Pentru garantarea coerenței cadrului său contabil și a compatibilității sale pe plan internațional, SEC nu a recurs la concepte administrative. Totuși, datorită numeroaselor utilizări naționale, ar fi adecvat să se dispună de date stabilite pe baza acestor concepte. De exemplu, pentru estimarea veniturilor fiscale, este necesar să se dispună
jrc3180as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88336_a_89123]
-
de o lună de la notificare, Comisia solicită acest lucru, statul membru respectiv suspendă intrarea în vigoare a măsurilor planificate timp de trei luni de la data înștiințării, pentru a permite Comisiei să ia o decizie în acest interval de timp cu privire la compatibilitatea măsurilor cu prevederile primului paragraf. În cazul în care Comisia constată, în cazul unei decizii despre care trebuie să informeze celelalte state membre, că o măsură planificată nu este în conformitate cu prevederile primului paragraf, statul membru respectiv nu poate pune în
jrc3720as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88881_a_89668]
-
în funcție de: - nivelul de cooperare dorit cu statele terțe sau organizațiile internaționale în cauză; - încrederea care le poate fi acordată - care rezultă din nivelul de securitate care s-ar aplica informațiilor confidențiale UE comunicate statelor și organizațiilor în cauză și din compatibilitatea dintre normele aplicabile în statele sau organizațiile în cauză și cele aplicate în UE. Grupul consultativ pentru politica de securitate a Comisiei furnizează Comisiei avizul său tehnic în privința acestui aspect. Acceptarea de informații clasificate UE de către state terțe sau organizații
jrc5057as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90225_a_91012]
-
specifică a pestei porcine clasice și de progresul înregistrat în ceea ce privește măsurile de combatere a bolii. 3. Comisia examinează planurile, pentru a stabili dacă acestea permit îndeplinirea obiectivelor vizate și sugerează statului membru interesat modificările necesare, în special pentru a asigura compatibilitatea acestora cu planurile altor state membre. Planurile, modificate dacă este necesar, sunt aprobate în conformitate cu procedura prevăzută în art. 26 alin. (2). Planurile pot fi modificate sau completate ulterior, în conformitate cu procedura prevăzută în art. 26 alin. (2), pentru a ține seama
jrc5143as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90311_a_91098]
-
ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . Fiola de solvent conține clorură de sodiu ( 4, 5 mg ) în apă pentru preparate injectabile ( 1, 0 ml ) . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . Deoarece o fiolă deschisă nu poate fi resigilată în așa fel încît să se garanteze ulterior sterilitatea conținutului , soluția trebuie folosită imediat după reconstituire . 6
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . Fiola de solvent conține clorură de sodiu ( 4, 5 mg ) în apă pentru preparate injectabile ( 1, 0 ml ) . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . Conținutul unui flacon trebuie folosit imediat după reconstituire . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30 °C . A nu
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . Fiola de solvent conține clorură de sodiu ( 4, 5 mg ) în apă pentru preparate injectabile ( 1, 0 ml ) . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . Deoarece o fiolă deschisă nu poate fi resigilată în așa fel încît să se garanteze ulterior sterilitatea conținutului , soluția trebuie folosită imediat după reconstituire . 6
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . Fiola de solvent conține clorură de sodiu ( 4, 5 mg ) în apă pentru preparate injectabile ( 1, 0 ml ) . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 2 ani . Deoarece o fiolă deschisă nu poate fi resigilată în așa fel încît să se garanteze ulterior sterilitatea conținutului , soluția trebuie folosită imediat după reconstituire . 6
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
soluție injectabilă conține : sucroză citrat de sodiu L- metionină polisorbat 20 apă pentru preparate injectabile . 34 Este posibil ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . Conținutul flaconului trebuie folosit imediat după perforarea dopului de cauciuc . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
soluție injectabilă conține : sucroză citrat de sodiu L- metionină polisorbat 20 apă pentru preparate injectabile . 40 Este posibil ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . Conținutul flaconului trebuie folosit imediat după perforarea dopului de cauciuc . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
soluție injectabilă conține : sucroză citrat de sodiu L- metionină polisorbat 20 apă pentru preparate injectabile . 46 Este posibil ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . Conținutul flaconului trebuie folosit imediat după perforarea dopului de cauciuc . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
soluție injectabilă conține : sucroză citrat de sodiu L- metionină polisorbat 20 apă pentru preparate injectabile . 52 Este posibil ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . Conținutul flaconului trebuie folosit imediat după perforarea dopului de cauciuc . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
soluție injectabilă conține : sucroză citrat de sodiu L- metionină polisorbat 20 apă pentru preparate injectabile . 58 Este posibil ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . Conținutul flaconului trebuie folosit imediat după perforarea dopului de cauciuc . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
soluție injectabilă conține : sucroză citrat de sodiu L- metionină polisorbat 20 apă pentru preparate injectabile . 64 Este posibil ca pH- ul să fi fost ajustat cu hidroxid de sodiu și/ sau acid clorhidric . 6. 2 Incompatibilități În absența studiilor privind compatibilitatea , acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente . 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani . Conținutul flaconului trebuie folosit imediat după perforarea dopului de cauciuc . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]