8,522 matches
-
potrivit prevederilor Ordonanței Guvernului nr. 10/2015 pentru organizarea Loteriei bonurilor fiscale, aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 166/2015 , precum și din promovarea produselor/serviciilor ca urmare a practicilor comerciale. ... (2) Nu sunt venituri impozabile materialele publicitare, pliantele, mostrele, punctele bonus acordate cu scopul stimulării vânzărilor. ... (3) Veniturile din jocuri de noroc cuprind toate sumele încasate, bunurile și serviciile primite, ca urmare a participării la jocuri de noroc, indiferent de denumirea venitului sau de forma în care se acordă
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270288_a_271617]
-
un nou alineat, alineatul (3), cu următorul cuprins: "(3) Oficiul prevede anual în bugetul de venituri și cheltuieli sume de bani necesare pentru manipularea, transportul și depozitarea mărfurilor sau bunurilor supuse indisponibilizării, confiscării, pentru analiza și examinarea probelor, eșantioanelor sau mostrelor prelevate în timpul controlului, pentru efectuarea expertizelor tehnice, precum și pentru distrugerea mărfurilor, în condițiile prevăzute de lege." 5. Articolul 13 se abrogă. 6. Anexa nr. 1 se modifică și se înlocuiește cu anexa nr. 2 la prezenta hotărâre. 7. Anexa nr.
HOTĂRÂRE nr. 111 din 24 februarie 2016 pentru aprobarea Normelor metodologice de punere în aplicare a Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 77/2009 privind organizarea şi exploatarea jocurilor de noroc şi pentru modificarea şi completarea Hotărârii Guvernului nr. 298/2013 privind organizarea şi funcţionarea Oficiului Naţional pentru Jocuri de Noroc, pentru modificarea Hotărârii Guvernului nr. 870/2009 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Ordonanţei de urgenţă a Guvernului nr. 77/2009 şi pentru abrogarea Hotărârii Guvernului nr. 870/2009 privind organizarea şi exploatarea jocurilor de noroc. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269550_a_270879]
-
bugetare alocate sau altor surse atrase, potrivit legii. ... (3) Oficiul prevede anual în bugetul de venituri și cheltuieli sume de bani necesare pentru manipularea, transportul și depozitarea mărfurilor sau bunurilor supuse indisponibilizării, confiscării, pentru analiza și examinarea probelor, eșantioanelor sau mostrelor prelevate în timpul controlului, pentru efectuarea expertizelor tehnice, precum și pentru distrugerea mărfurilor, în condițiile prevăzute de lege. ... ---------- Alin. (3) al art. 10 a fost introdus de pct. 4 al art. 3 din HOTĂRÂREA nr. 111 din 24 februarie 2016 publicată în
HOTĂRÂRE nr. 298 din 29 mai 2013(*actualizată*) privind organizarea şi funcţionarea Oficiului Naţional pentru Jocuri de Noroc**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269562_a_270891]
-
străine care se înregistrează. C. DATE PRIVIND ACTIVITATEA DESFĂȘURATĂ Rândul 1. Drepturi de proprietate intelectuală Se marchează cu "X" de către contribuabilii care realizează venituri din valorificarea sub orice formă a drepturilor de proprietate intelectuală (brevete de invenție, desene și modele, mostre, mărci de fabrică și de comerț, procedee tehnice, know-how, drepturi de autor și drepturi conexe dreptului de autor și altele asemenea). Rândul 2. Angajator Se marchează cu "X" de către contribuabilii care au calitatea de angajator. Rândul 3. Altele Se marchează
ORDIN nr. 35 din 14 ianuarie 2014 privind modificarea Ordinului ministrului finanţelor publice nr. 262/2007 pentru aprobarea formularelor de înregistrare fiscală a contribuabililor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/258029_a_259358]
-
5 mg/ ml față de grupul care a beneficiat de abordare standard ( 11 % față de 22 % ; p=0, 0174 ) . 11 5. 2 Proprietăți farmacocinetice InductOs este activ la locul de implantare . În cadrul a două studii exploratorii , au fost recoltate pre - și postoperator mostre de ser de la câțiva pacienți cu fracturi de oase lungi . Dibotermina alfa nu a fost detectată în ser . În studiile pe animale ( șobolani ) , cu utilizarea InductOs ce conținea dibotermină alfa marcată radioactiv , timpul mediu de remanență la locul de implantare
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
borcan conține uree pulbere 13C , 75 mg 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Recipient cu 75 mg praf pentru prepararea unei soluții pentru uz intern Un test constă din Un borcan conține 75 mg uree pulbere 13C 4 recipiente pentru mostre respiratorii Pai pentru Instrucțiuni Formular de documentare a pacientului Etichete și autocolante cu cod de bare Un test constă dintr Un borcan conține 75 mg uree 13C 2 pungi respiratorii pentru mostre respiratorii Pai care se poate indoi Instrucțiuni Formular
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
75 mg uree pulbere 13C 4 recipiente pentru mostre respiratorii Pai pentru Instrucțiuni Formular de documentare a pacientului Etichete și autocolante cu cod de bare Un test constă dintr Un borcan conține 75 mg uree 13C 2 pungi respiratorii pentru mostre respiratorii Pai care se poate indoi Instrucțiuni Formular de documentare a pacientului Etichete și autocolante cu cod de bare 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru uz intern 25 Pentru spectrometrie de masă Pentru spectroscopie în infraroșu 6 . ATENȚIONARE
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
13C 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE Un borcan conține 45 mg uree 13C 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL pentru prepararea unei soluții pentru uz intern Un test constă dintr Un borcan conține 45 mg uree 13C 4 recipiente pentru mostre respiratorii Pai pentru Instrucțiuni Formular de documentare a pacientului Etichete și autocolante cu cod de bare 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE Pentru uz intern A nu se păstra la îndemâna copiilor . 7 . 8 . DATA DE EXPIRARE 9 . CONDIȚII SPECIALE
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
Număruele autorizației de punere pe piață EU 1 // 97/ 045/ 003 INFAI Institut für biomedizinische Analytik und NMR- Imaging GmbH Universitätsstraße 142 D- 44799 Bochum Germania 34 MINIMUM DE INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJELE PRIMARE MICI RECIPIENTE PENTRU MOSTRE RESPIRATORII : STICLĂ SAU PLASTIC 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE 2 . NUMELE DEȚINĂTORULUI AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ INFAI Institut für biomedizinische Analytik und NMR- Imaging GmbH Universitätsstraße 142 D- 44799 Bochum Germania 3 . DATA DE
Ro_431 () [Corola-website/Science/291190_a_292519]
-
radiomarcate cu o substanță de marcare radioactivă ) . Principala modalitate de măsurare a eficienței a fost compararea diagnosticelor realizate cu utilizarea LeukoScan cu cele realizate prin histopatologie pe baza unei tehnici de trepanobiopsie și cultură microbiană ( tehnică ce presupune colectarea unei mostre de țesut osos care va fi analizată în condiții de laborator pentru depistarea unei infecții ) . Ce beneficii a prezentat LeukoScan în timpul studiilor ? Când rezultatele celor două studii au fost analizate împreună , LeukoScan a prezentat același grad de eficiență în diagnosticarea
Ro_581 () [Corola-website/Science/291340_a_292669]
-
kg . Legarea de proteinele plasmatice este estimată la aproximativ 90 % . Metabolizare Degarelix este supus degradării peptidice obișnuite în timpul pasajului hepato- biliar și se excretă sub formă de fragmente de peptide în materiile fecale . Nu s- au evidențiat metaboliți semnificativi în mostrele de plasmă , după administrare subcutanată . Studiile in vitro au arătat că degarelix nu este un substrat pentru sistemul CYP450 , la om . Excreție La bărbații sănătoși , aproximativ 20- 30 % dintr- o doză unică administrată intravenos se elimină prin urină , sugerând că
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
kg . Legarea de proteinele plasmatice este estimată la aproximativ 90 % . Metabolizare Degarelix este supus degradării peptidice obișnuite în timpul pasajului hepato- biliar și se excretă sub formă de fragmente de peptide în materiile fecale . Nu s- au evidențiat metaboliți semnificativi în mostrele de plasmă , după administrare subcutanată . Studiile in vitro au arătat că degarelix nu este un substrat pentru sistemul CYP450 , la om . Excreție La bărbații sănătoși , aproximativ 20- 30 % dintr- o doză unică administrată intravenos se elimină prin urină , sugerând că
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
folosi utilaje Unele dintre efectele menționate la pct . 4. 8 „ Reacții adverse ” pot influența capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4. 8 Reacții adverse Mai jos sunt enumerate reacțiile adverse identificate în studiile clinice cu vaccin „ mostră ” ( vezi pct . Incidența reacțiilor adverse a fost evaluată la aproximativ 5. 000 de subiecți cu vârsta de cel puțin 18 ani , la care s- au administrat preparate conținând cel puțin 3, 75 micrograme HA/ AS03 . Foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) Frecvente
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
conține tiomersal ( un compus organo- mercuric ) cu rol de conservant , motiv pentru care este posibilă apariția reacțiilor de sensibilizare ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice La acest punct este descrisă experiența clinică cu vaccinurile „ mostră ” după administrarea a două doze . Vaccinurile „ mostră ” conțin antigene gripale care sunt diferite de cele din virusurile gripale circulante actualmente . Aceste antigene pot fi considerate antigene „ noi ” și simulează o situație în care populația- țintă pentru vaccinare nu a fost
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
rol de conservant , motiv pentru care este posibilă apariția reacțiilor de sensibilizare ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice La acest punct este descrisă experiența clinică cu vaccinurile „ mostră ” după administrarea a două doze . Vaccinurile „ mostră ” conțin antigene gripale care sunt diferite de cele din virusurile gripale circulante actualmente . Aceste antigene pot fi considerate antigene „ noi ” și simulează o situație în care populația- țintă pentru vaccinare nu a fost imunizată anterior . Datele obținute cu vaccinurile „ mostră
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
mostră ” conțin antigene gripale care sunt diferite de cele din virusurile gripale circulante actualmente . Aceste antigene pot fi considerate antigene „ noi ” și simulează o situație în care populația- țintă pentru vaccinare nu a fost imunizată anterior . Datele obținute cu vaccinurile „ mostră ” vor susține strategia de vaccinare care va fi probabil utilizată pentru vaccinul pandemic : datele de imunogenitate clinică , siguranță , reactogenitate obținute cu vaccinuri „ mostră ” sunt relevante pentru vaccinurile pandemice . Răspunsul imun împotriva tulpinii conținute în Pandemrix ( A/ Vietnam/ 1194/ 2004 ( H5N1
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
o situație în care populația- țintă pentru vaccinare nu a fost imunizată anterior . Datele obținute cu vaccinurile „ mostră ” vor susține strategia de vaccinare care va fi probabil utilizată pentru vaccinul pandemic : datele de imunogenitate clinică , siguranță , reactogenitate obținute cu vaccinuri „ mostră ” sunt relevante pentru vaccinurile pandemice . Răspunsul imun împotriva tulpinii conținute în Pandemrix ( A/ Vietnam/ 1194/ 2004 ( H5N1 )) : Într- un studiu de verificare a consistenței datelor , Pandemrix a fost administrat la un număr de peste 900 subiecți cu vârsta cuprinsă între 18
Ro_771 () [Corola-website/Science/291530_a_292859]
-
reumatoidă tratați până la 3 ani cu abatacept . Șaizeci și doi din 2237 ( 2, 8 % ) pacienți au dezvoltat anticorpi . La pacienții evaluați pentru anticorpi la cel puțin 56 de zile de la întreruperea abatacept , 15 din 203 ( 7, 4 % ) au dezvoltat anticorpi . Mostrele cu activitate de legare confirmată față de CTLA- 4 au fost analizate pentru prezența anticorpilor de neutralizare . Opt din 13 pacienți evaluabili au fost descoperiți ca având anticorpi de neutralizare . În ansamblu , nu a existat o corelare aparentă între dezvoltarea anticorpilor
Ro_758 () [Corola-website/Science/291517_a_292846]
-
valorile GAG urinare ale subiecților , cu scopul de a evalua potențialele impacte asupra eficacității . În cazul acelor subiecți la care se constată o creștere persistentă a valorilor GAG urinari împreună cu titruri înalte ale anticorpilor , va fi efectuată o evaluare a mostrelor de anticorpi pentru a depista activitățile de neutralizare . Mostrele pentru anticorpii IgG vor fi recoltate la intervale specifice . În cazul în care un medic suspectează prezența unei reacții IgE- mediate , prevederile protocolului îi recomandă să solicite o investigație privind prezența
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
evalua potențialele impacte asupra eficacității . În cazul acelor subiecți la care se constată o creștere persistentă a valorilor GAG urinari împreună cu titruri înalte ale anticorpilor , va fi efectuată o evaluare a mostrelor de anticorpi pentru a depista activitățile de neutralizare . Mostrele pentru anticorpii IgG vor fi recoltate la intervale specifice . În cazul în care un medic suspectează prezența unei reacții IgE- mediate , prevederile protocolului îi recomandă să solicite o investigație privind prezența anticorpilor IgE , efectuată de către DAPP . Acest protocol a fost
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
valorile GAG urinare ale subiecților , cu scopul de a evalua potențialele impacturi asupra eficacității . În cazul acelor subiecți la care se constată o creștere persistentă a valorilor GAG urinari împreună cu titruri înalte ale anticorpilor , va fi efectuată o evaluare a mostrelor de anticorpi pentru a depista activitățile de neutralizare . Mostrele pentru anticorpii IgG vor fi recoltate la intervale specifice . În cazul în care un medic suspectează prezența unei reacții IgE- mediate , prevederile protocolului îi recomandă să solicite o investigație privind prezența
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
evalua potențialele impacturi asupra eficacității . În cazul acelor subiecți la care se constată o creștere persistentă a valorilor GAG urinari împreună cu titruri înalte ale anticorpilor , va fi efectuată o evaluare a mostrelor de anticorpi pentru a depista activitățile de neutralizare . Mostrele pentru anticorpii IgG vor fi recoltate la intervale specifice . În cazul în care un medic suspectează prezența unei reacții IgE- mediate , prevederile protocolului îi recomandă să solicite o investigație privind prezența anticorpilor IgE , efectuată de către DAPP . Acest protocol a fost
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
re- evaluare poate fi recomandată o doză de întreținere de Naglazyme , relativ anuală la obiectivele de eficacitate utilizate în studiile clinice . SO2 004. 2 Tuturor pacienților incluși în studii clinice li se administrează în prezent medicamente fabricate în cadrul procesului comercial . Mostrele pentru GAG și anticorpi vor fi recoltate în continuare la intervalele specificate în protocol . DAPP se angajează să analizeze datele provenite de la pacienții cărora li s- au administrat medicamente fabricate în scopul studiilor clinice , apoi în cadrul procesului comercial , pentru a
Ro_664 () [Corola-website/Science/291423_a_292752]
-
de limfocite a fost inversată rapid după întreruperea administrării . Neutropenia reversibilă a fost observată după administrarea zilnică intravenoasă sau subcutanată timp de 30 de zile , dar nu după doze unice sau administrare zilnică timp de 14 zile . Rezultatele histopatologice ale mostrelor de măduvă osoasă nu au evidențiat nici o modificare marcată datorată tratamentului . Dozele unice intravenoase de 10 și 30 mg/ kg au provocat hipotensiune moderată până la severă dependentă de doză , însoțită de o tahicardie ușoară . Nu s- au efectuat studii MabCampath
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
de limfocite a fost inversată rapid după întreruperea administrării . Neutropenia reversibilă a fost observată după administrarea zilnică intravenoasă sau subcutanată timp de 30 de zile , dar nu după doze unice sau administrare zilnică timp de 14 zile . Rezultatele histopatologice ale mostrelor de măduvă osoasă nu au evidențiat nici o modificare marcată datorată tratamentului . Dozele unice intravenoase de 10 și 30 mg/ kg au provocat hipotensiune moderată până la severă dependentă de doză însoțită de o tahicardie ușoară . Nu s- au efectuat studii MabCampath
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]