8,640 matches
-
proaspată congelată, crioprecipitate concentrate de F VIII C și FvW). 5. Trombofilii ereditare (primare)* Tromboze unice sau recurente (venoase sau/și arteriale) sau predispoziții pentru accidente trombotice generate de o stare latentă și permanentă de hipercuagulabilitate plasmatică de cauză ereditară. Mutațiile genetice implică: - Anomalii ale unor factori de coagulare (mutația genei protrombinei și a genei factorului V și rezistența la proteina C activată), - Deficiența inhibitorilor naturali ai coagulării (proteina C, proteina S, anitrombina III s.a.), - Anomalii ale lizei cheagului (disfibrinogenemia, deficiența
CRITERII din 19 noiembrie 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]
-
FvW). 5. Trombofilii ereditare (primare)* Tromboze unice sau recurente (venoase sau/și arteriale) sau predispoziții pentru accidente trombotice generate de o stare latentă și permanentă de hipercuagulabilitate plasmatică de cauză ereditară. Mutațiile genetice implică: - Anomalii ale unor factori de coagulare (mutația genei protrombinei și a genei factorului V și rezistența la proteina C activată), - Deficiența inhibitorilor naturali ai coagulării (proteina C, proteina S, anitrombina III s.a.), - Anomalii ale lizei cheagului (disfibrinogenemia, deficiența plasmogenului și a inhibitorului său), - Hiperhomocisteinemia. Studii populaționale au
CRITERII din 19 noiembrie 2007(*actualizate*) medico-psihosociale pe baza cărora se stabileşte încadrarea în grad de handicap**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271949_a_273278]
-
organizații le oferă pentru promovarea intereselor statului român, a politicii sale externe; 6. urmăresc activitatea organizațiilor internaționale, participarea la acestea a statelor membre și elaborează informări, studii, analize și sinteze asupra principalelor documente adoptate, a tendințelor mai deosebite și a mutațiilor consecințelor în politica mondială; 7. acționează pentru reflectarea corespunzătoare a poziției României în dezbaterile și negocierile vizând soluționarea problemelor majore aflate în preocuparea organizațiilor internaționale. Fac demersuri pentru prezentarea imaginii corecte a României în documente și publicații ale organizațiilor internaționale
REGULAMENT din 29 iulie 2016 de organizare şi funcţionare al Ministerului Afacerilor Externe. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274244_a_275573]
-
de muncă/raporturilor de serviciu, dl/dna ............ a dobândit: - vechime în munca de audit intern*3): ......... ani ..... luni ..... zile; - vechime în specialitatea studiilor*4): ....... ani ..... luni ..... zile. Pe durata executării contractului individual de muncă/raporturilor de serviciu au intervenit următoarele mutații (modificarea, suspendarea, încetarea contractului individual de muncă/raporturilor de serviciu): Data Numele și prenumele reprezentantului legal al .............. angajatorului*5) .......................................... Semnătura reprezentantului legal al angajatorului .......................................... �� Ștampila angajatorului ............................... Anexa 3 la cadrul general de echivalare LISTA DISCIPLINELOR studiate în cadrul universității care acoperă
CADRUL GENERAL din 8 iunie 2015 (*actualizat*) de echivalare a competenţelor profesionale necesare pentru obţinerea certificatului de atestare*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272844_a_274173]
-
clasificarea porcilor în abatoare autorizate, în perioada 1 ianuarie-31 august 2015; ... b) copii de pe facturile de livrare a scrofițelor de reproducție, de pe avizele de însoțire a scrofițelor de reproducție de la o fermă la alta a aceluiași crescător, de pe actul de mutație a scrofițelor de reproducție la categoria scroafe; ... c) documentul de mișcare lunară și cumulată a efectivelor de scroafe, în perioada 1 ianuarie-31 august 2015; ... d) fișa urmăririi activității la porcine, în perioada 1 ianuarie-31 august 2015. ... (4) Pentru livrările efectuate
HOTĂRÂRE nr. 160 din 16 martie 2016 (*actualizată*) pentru distribuirea sumei stabilite în anexa la Regulamentul delegat (UE) 2015/1.853 al Comisiei din 15 octombrie 2015 de acordare a unor ajutoare excepţionale cu caracter temporar fermierilor din sectorul creşterii animalelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270096_a_271425]
-
EMG), testare genetică; ... b) diagnosticarea precoce a bolnavilor cu distrofii musculare de tip Duchenne și Becker: examen clinic, biochimic, electrofiziologic (EMG, EKG), echografie cardiacă, examen cardiologic, IRM muscular, teste ventilatorii, examen bioptic muscular, testare genetică; ... c) diagnosticarea precoce a purtătorilor mutației genetice care determină distrofia musculară de tip Duchenne și Becker: examen clinic, biochimic, electrofiziologic (EMG, EKG), echografie cardiacă, examen cardiologic, testare genetică; ... d) optimizarea tehnicilor de diagnostic prenatal pentru amiotrofiile spinale; ... e) diagnosticarea prenatală precoce la bolnavele cu amiotrofie spinală
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
clinic, biochimic, electrofiziologic (EMG, EKG), echografie cardiacă, examen cardiologic, testare genetică; ... d) optimizarea tehnicilor de diagnostic prenatal pentru amiotrofiile spinale; ... e) diagnosticarea prenatală precoce la bolnavele cu amiotrofie spinală: amniocenteză, testare genetică la feți; ... f) diagnosticarea prenatală precoce la purtătorii mutației genetice care determină distrofia musculară de tip Duchenne și Becker: echografie fetală, amniocenteză, cariotip, testare genetică la feții băieți; ... g) acordarea sfatului genetic cuplurilor care au antecedente cunoscute de amiotrofie spinală, precum și de distrofie musculară de tip Duchenne și Becker
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
b) membrii familiei bolnavilor diagnosticați clinic și genetic cu SMA sau distrofie musculară de tip Duchenne și Becker, în special cei de sex feminin, dar și descendenții de sex masculin ai acestora; ... c) gravidele cu risc (statutul de purtător al mutației în gena SMN, indiferent de sexul copilului sau distrofinei în cazul purtătoarei ale unei sarcini cu fetus de sex masculin;. ... d) femeile care provin din familii cu risc și doresc să aibă copii neafectați (sfat genetic preconcepțional). ... Indicatori de evaluare
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
test clinic și genetic/an: 30 ... b) număr de copii diagnosticați precoce cu distrofii musculare de tip Duchenne și Becker prin test clinic și genetic/an: 50; ... c) numărul rudelor pacienților la care se diagnostichează genetic statusul de purtător al mutației genetice/an: 150; ... d) număr de sarcini cu risc de transmitere a amiotrofiei spinale investigate genetic/an: 10; ... e) număr de sarcini cu risc de transmitere a distrofiei musculare de tip Duchenne și Becker investigate genetic/an: 10. ... 2) indicatori
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
10; ... e) număr de sarcini cu risc de transmitere a distrofiei musculare de tip Duchenne și Becker investigate genetic/an: 10. ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/copil diagnosticat genetic prin investigații moleculare pentru amiotrofiile spinale (screeningul molecular al mutațiilor comune - aprox. 95% dintre pacienții cu SMA): 600 lei; ... b) cost mediu/copil diagnosticat genetic prin investigații moleculare pentru amiotrofiile spinale (screeningul molecular al mutațiilor rare sau mutații de novo - aprox. 5% dintre pacienții cu SMA): 2.000 lei; ... c
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
a) cost mediu/copil diagnosticat genetic prin investigații moleculare pentru amiotrofiile spinale (screeningul molecular al mutațiilor comune - aprox. 95% dintre pacienții cu SMA): 600 lei; ... b) cost mediu/copil diagnosticat genetic prin investigații moleculare pentru amiotrofiile spinale (screeningul molecular al mutațiilor rare sau mutații de novo - aprox. 5% dintre pacienții cu SMA): 2.000 lei; ... c) cost mediu/copil diagnosticat genetic prin investigații moleculare pentru distrofia musculară de tip Duchenne și Becker (screeningul molecular al mutațiilor majore și teste aprofundate): 1
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
copil diagnosticat genetic prin investigații moleculare pentru amiotrofiile spinale (screeningul molecular al mutațiilor comune - aprox. 95% dintre pacienții cu SMA): 600 lei; ... b) cost mediu/copil diagnosticat genetic prin investigații moleculare pentru amiotrofiile spinale (screeningul molecular al mutațiilor rare sau mutații de novo - aprox. 5% dintre pacienții cu SMA): 2.000 lei; ... c) cost mediu/copil diagnosticat genetic prin investigații moleculare pentru distrofia musculară de tip Duchenne și Becker (screeningul molecular al mutațiilor majore și teste aprofundate): 1.000 lei; ... d
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
amiotrofiile spinale (screeningul molecular al mutațiilor rare sau mutații de novo - aprox. 5% dintre pacienții cu SMA): 2.000 lei; ... c) cost mediu/copil diagnosticat genetic prin investigații moleculare pentru distrofia musculară de tip Duchenne și Becker (screeningul molecular al mutațiilor majore și teste aprofundate): 1.000 lei; ... d) cost mediu/persoană înrudită cu un bolnav diagnosticată genetic prin teste moleculare pentru distrofia musculară de tip Duchenne și Becker: 500 lei; ... e) cost mediu/diagnostic prenatal pentru amiotrofie spinală (screening molecular
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
fetal și al statusului mutant la fetușii de sex masculin; ... e) scăderea cu 10% a morbidității la bolnavii diagnosticați precoce cu amiotrofie spinală și distrofie musculară de tip Duchenne și Becker prin aplicarea tratamentelor de susținere; ... f) selectarea, în funcție de tipul mutației genetice, a celor 10% dintre bolnavi care pot beneficia de terapii moderne în cadrul unor trialuri clinice derulate la nivel european, prin proiectul administrarea de modulatori ai transcripției și expresiei genei distrofinei de tipul gentamicinei, PTC124. ... Unități prin care se derulează
NORME TEHNICE din 30 decembrie 2010 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate pentru anii 2011 şi 2012**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/240561_a_241890]
-
10 ml/ min . Insuficiență hepatică : Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 5. 2 ) . Rezistența clinică : Pacienții care nu răspund la tratamentul cu lamivudină și cei care prezintă VHB cu semne de rezistență la lamivudină ( mutațiile rtL180M , rtA181T și/ sau rtM204I/ V ) nu trebuie tratați cu adefovir dipivoxil în monoterapie pentru a reduce riscul rezistenței la adefovir . La pacienții care nu răspund la tratamentul cu lamivudină și la pacienții care prezintă VHB cu mutațiile rtL180M și
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
la lamivudină ( mutațiile rtL180M , rtA181T și/ sau rtM204I/ V ) nu trebuie tratați cu adefovir dipivoxil în monoterapie pentru a reduce riscul rezistenței la adefovir . La pacienții care nu răspund la tratamentul cu lamivudină și la pacienții care prezintă VHB cu mutațiile rtL180M și/ sau rtM204I/ V , adefovirul poate fi utilizat în asociere cu lamivudina . Cu toate acestea , la pacienții care prezintă VHB cu mutația rtA181T trebuie avute în vedere regimuri alternative de tratament , datorită riscului existenței unei sensibilități reduse la adefovir
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
adefovir . La pacienții care nu răspund la tratamentul cu lamivudină și la pacienții care prezintă VHB cu mutațiile rtL180M și/ sau rtM204I/ V , adefovirul poate fi utilizat în asociere cu lamivudina . Cu toate acestea , la pacienții care prezintă VHB cu mutația rtA181T trebuie avute în vedere regimuri alternative de tratament , datorită riscului existenței unei sensibilități reduse la adefovir ( vezi pct . 5. 1 ) . Pentru a reduce riscul rezistenței la pacienții tratați cu adefovir dipivoxil în monoterapie , modificarea tratamentului trebuie luată în considerare
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
de 10 mg adefovir dipivoxil la pacienți cu hepatită B cronică care sunt infectați concomitent cu HIV . Până în prezent , nu există date care să sugereze faptul că administrarea zilnică a dozei de 10 mg adefovir dipivoxil ar determina apariția unor mutații de rezistență la nivelul reverstranscriptazei HIV , asociate administrării de adefovir . Cu toate acestea , există un risc potențial de selectare a tulpinilor de HIV rezistente la adefovir , cu posibilă rezistență încrucișată și la alte medicamente antivirale . Pe cât posibil , tratamentul cu adefovir
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
de înjumătățire la nivel intracelular de 12 până la 36 de ore în limfocitele activate și latente . Adefovirul este activ asupra hepadnavirusurilor atât in vitro , inclusiv asupra tuturor formelor comune de VHB rezistent la lamivudină ( rtL180M , rtM204I , rtM204V , rtL180M/ rtM204V ) , a mutațiilor asociate cu famciclovirul ( rtV173L , rtP177L , rtL180M , rtT184S sau rtV207I ) și a mutațiilor de „ scăpare ” ( escape mutations ) ce conferă rezistență la imunoglobulinele anti- hepatită B ( rtT128N și rtW153Q ) , cât și in vivo , pe modele de studiu la animale a replicării hepadnavirusului
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
limfocitele activate și latente . Adefovirul este activ asupra hepadnavirusurilor atât in vitro , inclusiv asupra tuturor formelor comune de VHB rezistent la lamivudină ( rtL180M , rtM204I , rtM204V , rtL180M/ rtM204V ) , a mutațiilor asociate cu famciclovirul ( rtV173L , rtP177L , rtL180M , rtT184S sau rtV207I ) și a mutațiilor de „ scăpare ” ( escape mutations ) ce conferă rezistență la imunoglobulinele anti- hepatită B ( rtT128N și rtW153Q ) , cât și in vivo , pe modele de studiu la animale a replicării hepadnavirusului . • Hepatită B cronică cu AgHBe pozitiv și AgHBe negativ , cu boală hepatică
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
64 din 159 pacienți ( 40 % ) s- au obținut valori nedecelabile ale ADN VHB în săptămâna 48 ( < 1000 copii/ ml la testul Roche Amplicor Monitor PCR ) . Tratamentul cu 10 mg adefovir dipivoxil a demonstrat o eficacitate similară , indiferent de tipul mutațiilor de la nivelul ADN- polimerazei VHB rezistent la lamivudină . S- au observat ameliorări sau stabilizarea scorului Child- Pugh- Turcotte . Normalizarea valorilor concentrațiilor ALAT , ale albuminelor , ale bilirubinei și ale timpului de protrombină s- a observat în săptămâna 48 , la 51- 85
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
infectați concomitent cu VHB rezistent la lamivudină și cu HIV ) , s- au efectuat analize genotipice pe tulpinile de VHB izolate de la 379 dintr- un total de 629 pacienți tratați cu adefovir dipivoxil timp de 48 săptămâni . Nu s- au identificat mutații la nivelul ADN- polimerazei VHB asociate cu rezistența la adefovir , în cazul în care genotiparea s- a efectuat la inițierea tratamentului și în săptămâna 48 . După 96 , 144 , 192 și 240 săptămâni de tratament cu adefovir dipivoxil , a fost investigată
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
inițierea tratamentului și în săptămâna 48 . După 96 , 144 , 192 și 240 săptămâni de tratament cu adefovir dipivoxil , a fost investigată apariția rezistenței la 293 , 221 , 116 și , respectiv , 64 pacienți . La nivelul genei polimerazei VHB au fost identificate două mutații noi ( rtN236T și rtA181V ) , localizate la nivelul secvenței de aminoacizi înalt conservate , care au determinat rezistența clinică la adefovir dipivoxil . Probabilitățile cumulative de apariție a acestor mutații de rezistență asociate cu adefovirul , la toți pacienții tratați cu adefovir dipivoxil , au
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
și , respectiv , 64 pacienți . La nivelul genei polimerazei VHB au fost identificate două mutații noi ( rtN236T și rtA181V ) , localizate la nivelul secvenței de aminoacizi înalt conservate , care au determinat rezistența clinică la adefovir dipivoxil . Probabilitățile cumulative de apariție a acestor mutații de rezistență asociate cu adefovirul , la toți pacienții tratați cu adefovir dipivoxil , au fost de 0 % la 48 săptămâni de tratament și de aproximativ 2 % , 7 % , 14 % și 25 % după 96 , 144 , 192 și , respectiv , 240 săptămâni de tratament . Rezistența
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
săptămâni de tratament . Rezistența clinică observată în studiile cu monoterapie la pacienții care nu au mai fost tratați cu nucleozide : La pacienții care urmează monoterapia cu adefovir dipivoxil ( studiu efectuat la pacienții cu AgHBe negativ ) , probabilitatea cumulativă de apariție a mutațiilor de rezistență asociate cu administrarea de adefovir a fost de 0 % , 3 % , 11 % , 18 % și 29 % după 48 , 96 , 144 , 192 și , respectiv , 240 săptămâni de tratament . În plus , apariția pe termen lung ( 4 până la 5 ani ) a rezistenței la
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]