7,646 matches
-
ani de tratament cu epoetină alfa . La majoritatea acestor pacienți , s- au observat anticorpi la eritropoetine ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) 116 Pacienți adulți , adolescenți și copii hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă Cea mai frecventă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu epoetină alfa este o creștere a tensiunii arteriale dependentă de doză sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Aceste creșteri ale tensiunii
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
sau < 4, 25 mmol/ l ) pot necesita doze de întreținere mai mari decât pacienții a căror anemie inițială este mai puțin severă ( Hb > 6, 8 g/ dl sau > 4, 25 mmol/ l ) . Pacienți adulți care efectuează dializă peritoneală : Tratamentul este împărțit în doză faze : Faza de corecție : Doza inițială este 50 UI/ kg de 2 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă . Faza de întreținere : Ajustarea dozei pentru menținerea valorilor hemoglobinei la nivelul dorit : Hb între 10 și 12 g
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
ani de tratament cu epoetină alfa . La majoritatea acestor pacienți , s- au observat anticorpi la eritropoetine ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) 131 Pacienți adulți , adolescenți și copii hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă Cea mai frecventă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu epoetină alfa este o creștere a tensiunii arteriale dependentă de doză sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Aceste creșteri ale tensiunii
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
sau < 4, 25 mmol/ l ) pot necesita doze de întreținere mai mari decât pacienții a căror anemie inițială este mai puțin severă ( Hb > 6, 8 g/ dl sau > 4, 25 mmol/ l ) . Pacienți adulți care efectuează dializă peritoneală : Tratamentul este împărțit în doză faze : Faza de corecție : Doza inițială este 50 UI/ kg de 2 ori pe săptămână , pe cale intravenoasă . Faza de întreținere : Ajustarea dozei pentru menținerea valorilor hemoglobinei la nivelul dorit : Hb între 10 și 12 g
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
ani de tratament cu epoetină alfa . La majoritatea acestor pacienți , s- au observat anticorpi la eritropoetine ( vezi pct . 4. 3 și 4. 4 - Aplazia pură a seriei eritrocitare ) 146 Pacienți adulți , adolescenți și copii hemodializați , pacienți adulți care efectueză dializă peritoneală și pacienți adulți cu insuficiență renală care nu efectuează încă dializă Cea mai frecventă reacție adversă apărută în timpul tratamentului cu epoetină alfa este o creștere a tensiunii arteriale dependentă de doză sau agravarea hipertensiunii arteriale existente . Aceste creșteri ale tensiunii
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
și acționează exact în același mod ca hormonul natural eritropoetina . Binocrit este utilizat : pentru tratamentul anemiei simptomatice asociate afecțiunilor renale ( se administrează printr- o injecție într- o venă ) la copii și adulți care efectuează dializă la adulți care efectuează dializă peritoneală pentru tratamentul anemiei simptomatice severe provocate de afecțiuni renale la adulți care nu efectuează încă dializă ( se administrează printr- o injecție într- o venă ) pentru tratamentul anemiei și reducerea necesarului de transfuzii de sânge la adulții cărora li se administrează
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
acționeze adecvat și hemoglobina dumneavoastră nu depășește o anumită concentrație . Când starea dumneavoastră a fost adusă sub control , veți primi doze obișnuite de Binocrit . Doza săptămânală recomandată este cuprinsă între 75 și 300 UI pe kilogram . Adulți care primesc dializă peritoneală Doza obișnuită inițială este 50 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală . Aceasta este administrată de două ori pe săptămână , prin injectare într- o venă . În funcție de răspunsul la tratament , doza poate fi ajustată până când starea dumneavoastră este controlată . Medicul dumneavoastră
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
fost decelat în urină , astfel încât impactul insuficienței renale asupra eliminării etravirinei se așteaptă să fie minim . Deoarece etravirina este legată în proporție mare de proteinele plasmatice , este puțin probabil că va fi îndepărtată în mod semnificativ prin hemodializă sau dializă peritoneală ( vezi pct . 4. 2 ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile de toxicitate a etravirinei la animale au fost efectuate la șoareci , șobolani , iepuri și câini . La șoareci , organele țintă identificate au fost ficatul și sistemul hemostatic . Cardiomiopatia hemoragică a
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
cazuri de supradozaj cu CRIXIVAN la om . Simptomele cele mai frecvent raportate au fost cele gastro- intestinale ( de exemplu greață , vărsături , diaree ) și renale ( de exemplu nefrolitiază , durere în flanc , hematurie ) . Nu se cunoaște dacă indinavirul este dializabil prin dializă peritoneală sau prin hemodializă . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Indinavirul inhibă proteaza recombinantă HIV- 1 și HIV- 2 cu o selectivitate de aproximativ zece ori mai mare pentru proteaza HIV- 1 în comparație cu proteaza HIV- 2 . Indinavirul
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
cazuri de supradozaj cu CRIXIVAN la om . Simptomele cele mai frecvent raportate au fost cele gastro- intestinale ( de exemplu greață , vărsături , diaree ) și renale ( de exemplu nefrolitiază , durere în flanc , hematurie ) . Nu se cunoaște dacă indinavirul este dializabil prin dializă peritoneală sau prin hemodializă . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Indinavirul inhibă proteaza recombinantă HIV- 1 și HIV- 2 cu o selectivitate de aproximativ zece ori mai mare pentru proteaza HIV- 1 în comparație cu proteaza HIV- 2 . Indinavirul
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
cazuri de supradozaj cu CRIXIVAN la om . Simptomele cele mai frecvent raportate au fost cele gastro- intestinale ( de exemplu greață , vărsături , diaree ) și renale ( de exemplu nefrolitiază , durere în flanc , hematurie ) . Nu se cunoaște dacă indinavirul este dializabil prin dializă peritoneală sau prin hemodializă . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune Indinavirul inhibă proteaza recombinantă HIV- 1 și HIV- 2 cu o selectivitate de aproximativ zece ori mai mare pentru proteaza HIV- 1 în comparație cu proteaza HIV- 2 . Indinavirul
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
despre un studiu efectuat pe 10 șoareci adulți de sex masculin aflați într-un “stadiu pre-diabetic”, cărora le-au fost administrate timp de 40 de săptămâni 200 mg/kg de extract de gingseng roșu corean. Greutatea corporală și masa grăsimii peritoneale au scăzut simțitor în cazul șoarecilor care au fost tratați cu gingseng roșu corean. Glucoza, hemoglobina A1C, nivelul colesterolului și al trigliceridelor, ca și acizii grași liberi au scăzut semnificativ. Cromul și biotina, luate împrună, ajută pacienții care suferă de
Cercetari cu privire la vitamine si suplimente alimentare pentru diabet [Corola-website/Science/91996_a_92491]
-
doze multiple , în care au fost administrate doze de până la 45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic . 3 Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
care au fost administrate la adulți și adolescenți doze de până la 45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
cu doze multiple , în care au fost administrate doze de până la 45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
cu doze multiple , în care au fost administrate doze de până la 45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
cu doze multiple , în care au fost administrate doze de până la 45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
care au fost administrate la adulți și adolescenți doze de până la 45 mg desloratadină ( de nouă ori doza terapeutică ) , nu s- au observat efecte relevante clinic . Desloratadina nu este eliminată prin hemodializă ; nu se știe dacă este eliminată prin dializă peritoneală . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . După administrare orală , desloratadina blochează selectiv receptorii histaminergici H1 periferici , deoarece substanța nu
Ro_668 () [Corola-website/Science/291427_a_292756]
-
creșterea ovariană necomplicată . SHSO este un sindrom care se poate manifesta cu un grad crescut de severitate . El cuprinde creștere ovariană marcată , concentrație plasmatică mare de steroizi sexuali , permeabilitate vasculară crescută , care poate duce la acumulare de lichid în cavitatea peritoneală , pleurală și , rareori , pericardică . În cazuri severe de SHSO se pot observa următoarele simptome : • durere abdominală • distensie abdominală • creșterea semnificativă a dimensiunilor ovarelor • creștere în greutate • dispnee • oligurie și simptome gastro- intestinale cum sunt : greață , vărsături și diaree . Examinarea clinică
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
frecvente reacții adverse raportate au fost oboseală , durere și reacții locale la locul injectării . La aproximativ 4 % dintre pacientele din studiile clinice s- a observat sindromul de hiperstimulare ovariană ; cele mai multe cazuri au fost ușoare sau moderate . Apariția sângelui în cavitatea peritoneală , dificultăți de respirație sunt posibile complicații ale sindromului de hiperstimulare ovariană . Acest sindrom este caracterizat prin chisturi ovariene mari . Primele simptome de hiperstimulare ovariană sunt dureri în regiunea abdominală inferioară , posibil însoțite de greață , vărsături și creștere în greutate . În
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
frecvente reacții adverse raportate au fost oboseală , durere și reacții locale la locul injectării . La aproximativ 4 % dintre pacientele din studiile clinice s- a observat sindromul de hiperstimulare ovariană ; cele mai multe cazuri au fost ușoare sau moderate . Apariția sângelui în cavitatea peritoneală , dificultăți de respirație sunt posibile complicații ale sindromului de hiperstimulare ovariană . Acest sindrom este caracterizat prin chisturi ovariene mari . Primele simptome de hiperstimulare ovariană sunt dureri în regiunea abdominală inferioară , posibil însoțite de greață , vărsături și creștere în greutate . În
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
frecvente reacții adverse raportate au fost oboseală , durere și reacții locale la locul injectării . La aproximativ 4 % dintre pacientele din studiile clinice s- a observat sindromul de hiperstimulare ovariană ; cele mai multe cazuri au fost ușoare sau moderate . Apariția sângelui în cavitatea peritoneală , dificultăți de respirație sunt posibile complicații ale sindromului de hiperstimulare ovariană . Acest sindrom este caracterizat prin chisturi ovariene mari . Primele simptome de hiperstimulare ovariană sunt dureri în regiunea abdominală inferioară , posibil însoțite de greață , vărsături și creștere în greutate . În
Ro_768 () [Corola-website/Science/291527_a_292856]
-
4. 8 ) și trebuie instituit tratamentul de susținere standard conform necesităților . Deoarece lamivudina este dializabilă , hemodializa continuă poate fi folosită în tratamentul supradozajului , însă acest lucru nu a fost studiat . Nu se cunoaște dacă abacavirul poate fi îndepărtat prin dializă peritoneală sau prin hemodializă . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanism de acțiune : Abacavirul și lamivudina sunt INRT și sunt inhibitori selectivi potenți ai HIV- 1 și ai HIV- 2 . Atât abacavirul , cât și lamivudina , sunt metabolizați secvențial de către kinazele intracelulare în
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
50 UI/ kg de trei ori pe săptămână dacă se administrează intravenos , și de 50 UI/ kg de două ori pe săptămână dacă se administrează subcutanat . Utilizarea eritropoetinei poate să nu fie necesară în timpul primelor trei luni de la inițierea dializei peritoneale , deoarece în această perioadă apare adesea o creștere a valorii hemoglobinei . Înainte de ajustarea dozei , trebuie lăsat suficient timp pentru a determina modalitatea de răspuns a pacientului la doza de Dynepo . Datorită timpului necesar pentru eritropoeză , poate apărea un interval de
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
50 UI/ kg de trei ori pe săptămână dacă se administrează intravenos , și de 50 UI/ kg de două ori pe săptămână dacă se administrează subcutanat . Utilizarea eritropoetinei poate să nu fie necesară în timpul primelor trei luni de la inițierea dializei peritoneale , deoarece în această perioadă apare adesea o creștere a valorii hemoglobinei . Înainte de ajustarea dozei , trebuie lăsat suficient timp pentru a determina modalitatea de răspuns a pacientului la doza de Dynepo . at mai des de o dată pe lună , cu excepția cazului în
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]