7,871 matches
-
după prima doză de medicament și de obicei dispar pe măsură ce tratamentul continuă . Frecvența acestor reacții este redusă dacă medicamentul este administrat odată cu alimentele . - Reacții adverse mai puțin frecvente la Tamiflu Adulți și adolescenți ( copii cu vârsta de 13 ani și peste ) Alte reacții adverse mai puțin frecvente , care pot fi provocate și de gripă sunt : senzație de plenitudine la nivel abdominal superior , sângerări la nivel gastro- intestinal , bronșită , infecții ale tractului respirator superior , amețeli , stare de oboseală , tulburări de somn , reacții
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
docetaxel în asociere . Copii și adolescenți Experiența utilizării la copii este limitată . Vârstnici Pe baza unei analize farmacocinetice populaționale , nu există instrucțiuni speciale privind administrarea la vârstnici . În cazul asocierii cu capecitabină , la pacienții cu vârsta de 60 ani și peste , se recomandă o reducere a dozei inițiale de capecitabină de 75 % ( vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru capecitabină ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la docetaxel sau la oricare dintre excipienți . Docetaxelul nu trebuie administrat la pacienții care au anterior inițierii tratamentului un
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
docetaxel în asociere . Copii și adolescenți Experiența utilizării la copii este limitată . Vârstnici Pe baza unei analize farmacocinetice populaționale , nu există instrucțiuni speciale privind administrarea la vârstnici . În cazul asocierii cu capecitabină , la pacienții cu vârsta de 60 ani și peste , se recomandă o reducere a dozei inițiale de capecitabină de 75 % ( vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru capecitabină ) . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la docetaxel sau la oricare dintre excipienți . Docetaxelul nu trebuie administrat la pacienții care au anterior inițierii tratamentului un
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
mg în 0, 6 ml ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 4. 1 Indicații terapeutice Xolair este indicat ca tratament adjuvant pentru îmbunătățirea controlului astmului bronșic la pacienții adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) cu astm alergic sever persistent , care prezintă test cutanat pozitiv sau reactivitate in vitro la un alergen permanent din aer și care au funcția pulmonară redusă ( FEV1 < 80 % ) , precum și simptome frecvente în timpul zilei sau treziri bruște în timpul nopții și
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
mg în 1, 2 ml ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 4. 1 Indicații terapeutice Xolair este indicat ca tratament adjuvant pentru îmbunătățirea controlului astmului bronșic la pacienții adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) cu astm alergic sever persistent , care prezintă test cutanat pozitiv sau reactivitate in vitro la un alergen permanent din aer și care au funcția pulmonară redusă ( FEV1 < 80 % ) , precum și simptome frecvente în timpul zilei sau treziri bruște în timpul nopții și
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
pre- umplută de 0, 5 ml conține 75 mg de omalizumab . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4. 1 Indicații terapeutice Xolair este indicat ca tratament adjuvant pentru îmbunătățirea controlului astmului bronșic la pacienții adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) cu astm alergic sever persistent , care prezintă test cutanat pozitiv sau reactivitate in vitro la un alergen permanent din aer și care au funcția pulmonară redusă ( FEV1 < 80 % ) , precum și simptome frecvente în timpul zilei sau treziri bruște în timpul nopții și
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
certitudine prin intermediul IgE ( imunoglobulină E ) ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Xolair trebuie inițiat de către medici calificați în diagnosticarea și tratamentul astmului bronșic sever persistent . Utilizarea la adolescenți și adulți ( 12 ani și peste ) Doza și frecvența administrării adecvate de Xolair sunt stabilite în funcție de cantitatea inițială de IgE ( UI/ ml ) , determinată înainte de începerea tratamentului , și greutatea corporală ( kg ) . Înainte de prima administrare , pacienților trebuie să li se determine concentrația IgE prin orice determinare uzuală a
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
seringă pre- umplută de 1 ml conține 150 mg de omalizumab . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4. 1 Indicații terapeutice Xolair este indicat ca tratament adjuvant pentru îmbunătățirea controlului astmului bronșic la pacienții adulți și adolescenți ( cu vârsta de 12 ani și peste ) cu astm alergic sever persistent , care prezintă test cutanat pozitiv sau reactivitate in vitro la un alergen permanent din aer și care au funcția pulmonară redusă ( FEV1 < 80 % ) , precum și simptome frecvente în timpul zilei sau treziri bruște în timpul nopții și
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
certitudine prin intermediul IgE ( imunoglobulină E ) ( vezi pct . 4. 2 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu Xolair trebuie inițiat de către medici calificați în diagnosticarea și tratamentul astmului bronșic sever persistent . Utilizarea la adolescenți și adulți ( 12 ani și peste ) Doza și frecvența administrării adecvate de Xolair sunt stabilite în funcție de cantitatea inițială de IgE ( UI/ ml ) , determinată înainte de începerea tratamentului , și greutatea corporală ( kg ) . Înainte de prima administrare , pacienților trebuie să li se determine concentrația IgE prin orice determinare uzuală a
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
pentru a preveni agravarea astmului bronșic și pentru a controla simptomele astmului , atunci când este administrat concomitent cu alte medicamente pentru astm . Xolair este utilizat pentru controlul simptomelor astmului alergic sever la adulți sau adolescenți ( cu vârstă de 12 ani sau peste ) , ale căror simptome de astm bronșic nu sunt bine controlate cu doze mari de corticosteroizi inhalatori sau agoniști beta inhalatori . Xolair acționează prin blocarea unei substanțe denumite imunoglobulină E ( IgE ) , care este produsă de organism . IgE deține un rol important
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
pentru a preveni agravarea astmului bronșic și pentru a controla simptomele astmului , atunci când este administrat concomitent cu alte medicamente pentru astm . Xolair este utilizat pentru controlul simptomelor astmului alergic sever la adulți sau adolescenți ( cu vârstă de 12 ani sau peste ) , ale căror simptome de astm bronșic nu sunt bine controlate cu doze mari de corticosteroizi inhalatori sau agoniști beta inhalatori . Xolair acționează prin blocarea unei substanțe denumite imunoglobulină E ( IgE ) , care este produsă de organism . IgE deține un rol important
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
5 . Cum se păstrează Xolair 6 . 1 . CE ESTE XOLAIR ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Xolair este utilizat pentru a preveni agravarea astmului bronșic prin controlarea simptomelor astmului alergic sever la adulți sau adolescenți ( cu vârstă de 12 ani sau peste ) care primesc deja medicație pentru tratarea astmului , dar ale căror simptome de astm bronșic nu sunt bine controlate prin medicamente cum ar fi doze mari de corticosteroizi inhalatori sau agoniști beta inhalatori . Xolair acționează prin blocarea unei substanțe denumite imunoglobulină
Ro_1192 () [Corola-website/Science/291950_a_293279]
-
de alergie ) . Aceste simptome includ senzația de mâncărime și papule urticariene . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI AZOMYR Nu luați Azomyr - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale Azomyr este indicat adulților și adolescenților ( 12 ani și peste ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Azomyr - dacă aveți insuficiență renală severă . Dacă aveți această afecțiune sau dacă nu sunteți sigur , vă rugăm să întrebați medicul înainte de a lua Azomyr . 70 Utilizarea altor medicamente Nu se cunosc interacțiuni ale Azomyr cu
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
Azomyr - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , loratadină sau la oricare dintre celelalte componente ale Azomyr , în special la colorantul E110 . Azomyr sirop este indicat copiilor cu vârste cuprinse între 1 - 11 ani , adolescenților ( cu vârstă de 12 ani și peste ) și adulților , inclusiv vârstnicilor . Aveți grijă deosebită când utilizați Azomyr - dacă aveți insuficiență renală severă . Dacă aveți această afecțiune sau dacă nu sunteți sigur , vă rugăm să întrebați medicul înainte de a lua Azomyr . 75 Nu se cunosc interacțiuni ale Azomyr
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
AZOMYR LIOFILIZAT ORAL Nu luați Azomyr liofilizat oral - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale Azomyr liofilizat oral sau la loratadină . Azomyr liofilizat oral este indicat adulților și adolescenților ( cu vârstă de 12 ani și peste ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Azomyr liofilizat oral - dacă aveți insuficiență renală severă . Dacă aveți această afecțiune sau dacă nu sunteți sigur , vă rugăm să întrebați medicul înainte de a lua Azomyr . 80 Utilizarea altor medicamente Nu se cunosc interacțiuni ale
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
Nu luați Azomyr comprimat orodispersabil - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale Azomyr comprimat orodispersabil sau la loratadină . Azomyr 2, 5 mg comprimat orodispersabil este indicat adulților și copiilor ( cu vârstă de 6 ani și peste ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Azomyr comprimat orodispersabil - dacă aveți insuficiență renală severă . Dacă aveți această afecțiune sau dacă nu sunteți sigur , vă rugăm să întrebați medicul înainte de a lua Azomyr . 85 Utilizarea altor medicamente Nu se cunosc interacțiuni ale
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
ORODISPERSABIL Nu luați Azomyr comprimat orodispersabil - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , la oricare dintre celelalte componente ale Azomyr comprimat orodispersabil sau la loratadină . Azomyr 5 mg comprimat orodispersabil este indicat adulților și adolescenților ( cu vârstă de 12 ani și peste ) . Aveți grijă deosebită când utilizați Azomyr comprimat orodispersabil - dacă aveți insuficiență renală severă . Dacă aveți această afecțiune sau dacă nu sunteți sigur , vă rugăm să întrebați medicul înainte de a lua Azomyr . 90 Utilizarea altor medicamente Nu se cunosc interacțiuni ale
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
LUAȚI AZOMYR Nu luați Azomyr - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la desloratadină , loratadină sau la oricare dintre celelalte componente ale Azomyr . Azomyr soluție orală este indicat copiilor cu vârste cuprinse între 1 - 11 ani , adolescenților ( cu vârstă de 12 ani și peste ) și adulților , inclusiv vârstnicilor . Aveți grijă deosebită când utilizați Azomyr - dacă aveți insuficiență renală severă . Dacă aveți această afecțiune sau dacă nu sunteți sigur , vă rugăm să întrebați medicul înainte de a lua Azomyr . 95 Nu se cunosc interacțiuni ale Azomyr
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]
-
Pacienți vârstnici Deoarece nu s- a studiat administrarea EMADINE la pacienți cu vârsta peste 65 ani , nu se recomandă utilizarea sa la acest grup de pacienți . Pacienți copii EMADINE poate fi utilizat la copii ( cu vârsta de 3 ani și peste ) în aceleași doze ca la adulți . Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică și renală Deoarece nu s- a studiat administrarea EMADINE la acești pacienți , nu se recomandă utilizarea sa la aceste grupuri de pacienți . Administrare oftalmică . Pentru a preveni contaminarea
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
vârstnici Deoarece nu s- a studiat administrarea EMADINE la pacienți cu vârsta peste 65 de ani , nu se recomandă utilizarea sa la acest grup de pacienți . Pacienți copii EMADINE poate fi utilizat la copii ( cu vârsta de 3 ani și peste ) în aceleași doze ca și la adulți . Utilizarea la pacienții cu insuficiență hepatică și renală Deoarece nu s- a studiat administrarea EMADINE la acești pacienți , nu se recomandă utilizarea sa la aceste grupuri de pacienți . Pentru administrare oftalmică . 4. 3
Ro_292 () [Corola-website/Science/291051_a_292380]
-
a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse În studiile clinice realizate cu vaccinul mostră ( vezi pct . 5. 1 ) , la 606 subiecți ( 326 cu vârste cuprinse între 18 și 59 de ani și 280 cu vârste de 60 de ani și peste ) , investigatorul a considerat că este cel puțin posibil ca următoarele reacții adverse să fie asociate cu vaccinul . Majoritatea reacțiilor au fost ușoare , de scurtă durată și similare din punct de vedere calitativ cu cele induse de vaccinurile antigripale . Reacțiile adverse
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]
-
a evaluat imunogenitatea formulării de 7, 5 µg a CELVAPAN ( tulpina A/ Vietnam/ 1203/ 2004 ) fără adjuvant la adulți cu vârste cuprinse între 18 și 59 de ani ( N=312 ) și la subiecți cu vârstă de 60 de ani și peste ( N=272 ) , într- o schemă de vaccinare în zilele 0 și 21 . După prima vaccinare , rata de seroprotecție , rata de seroconversie și factorul de seroconversie pentru anticorpii anti- HA , determinați prin hemoliză radială unică ( HRU ) la adulți cu vârste cuprinse
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]
-
de seroprotecție , rata de seroconversie și factorul de seroconversie pentru anticorpii anti- HA , determinați prin hemoliză radială unică ( HRU ) la adulți cu vârste cuprinse între 18 și 59 de ani și la subiecți în vârstă de 60 de ani și peste , au fost următoarele : Analiza HRU 18 - 59 ani 60 de ani și peste 21 de zile după Prima doză A doua doză Prima doză A doua doză 55, 5 % 51, 3 % 3, 7 65, 4 % 57, 9 % 62, 1 % 52
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]
-
cu titruri de anticorpi neutralizanți > 20 , rata de seroconversie și factorul de seroconversie determinați prin testul de microneutralizare ( MN ) la adulți cu vârste între 18 și 59 de ani și la subiecți cu vârstă de 60 de ani și peste , au fost următoarele : 18 - 59 ani 60 de ani și peste 21 de zile după 21 de zile după Prima doză A doua doză Prima doză A doua doză 49, 4 % 39, 1 % 3, 4 73, 0 % 54, 4 % 61
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]
-
adjuvant ( tulpina A/ Vietnam/ 1203/ 2004 ) a fost evaluată în două studii clinice la adulți cu vârste cuprinse între 18 și 59 de ani ( N=285 ) și într- un studiu clinic la subiecți în vârstă de 60 de ani și peste ( N=258 ) până la 6 luni după începerea seriilor de vaccinare primară . Rezultatele indică o scădere generală a nivelurilor de anticorpi de- a lungul timpului . Datele în momente ulterioare ( la 12 și 24 de luni ) nu sunt încă disponibile . Rata de
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]