7,859 matches
-
pentru explorarea imagistică depinde de locul și tipul structurii anormale supuse examinării . În cazul în care se examinează structuri anormale specifice la nivelul creierului , este posibil să fie necesară o doză mai mare de OptiMARK sau să fie nevoie de repetarea dozei . OptiMARK nu este recomandat copiilor mai mici de 2 ani din cauza lipsei de informații referitoare la siguranța și eficacitatea administrării sale la acest grup de vârstă . Cum acționează OptiMARK ? Substanța activă din OptiMARK , gadoversetamida conține gadoliniu , un element metalic
Ro_743 () [Corola-website/Science/291502_a_292831]
-
scăzut până la nivelul de bază în perioada următoare . Studii controlate ale efectelor expunerii la eptotermin alfa asupra dezvoltării pre și postnatale au fost efectuate pe modele la iepuri . Eptotermin alfa în adjuvant Freund a fost mai întâi administrat subcutanat cu repetarea injectării dozelor după 14 și 28 zile . Au fost prelevate probe de sânge și de lapte la intervale regulate de timp și au fost analizate în fază solidă folosindu- se un test reacție imunoenzimatică ( ELISA ) . La toate animalele adulte expuse
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
a menține un nivel de activitate al factorului IX cuprins între 30 % și 60 % ( UI/ dl ) În timpul tratamentului , se recomandă determinarea corespunzătoare a nivelurilor de factor IX , cu rol orientativ în stabilirea dozei care trebuie administrate și a frecvenței de repetare a perfuziilor . Cu precădere în cazul intervențiilor chirurgicale majore , este indispensabilă monitorizarea cu precizie a tratamentului de substituție prin intermediul testelor de coagulare ( activitatea factorului IX plasmatic ) . Răspunsul la administrarea de factor IX , exprimat prin valoarea indicelui de recuperare in vivo
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
a menține un nivel de activitate al factorului IX cuprins între 30 % și 60 % ( UI/ dl ) În timpul tratamentului , se recomandă determinarea corespunzătoare a nivelurilor de factor IX , cu rol orientativ în stabilirea dozei care trebuie administrate și a frecvenței de repetare a perfuziilor . Cu precădere în cazul intervențiilor chirurgicale majore , este indispensabilă monitorizarea cu precizie a tratamentului de substituție prin intermediul testelor de coagulare ( activitatea factorului IX plasmatic ) . Răspunsul la administrarea de factor IX , exprimat prin valoarea indicelui de recuperare in vivo
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
a menține un nivel de activitate al factorului IX cuprins între 30 % și 60 % ( UI/ dl ) În timpul tratamentului , se recomandă determinarea corespunzătoare a nivelurilor de factor IX , cu rol orientativ în stabilirea dozei care trebuie administrate și a frecvenței de repetare a perfuziilor . Cu precădere în cazul intervențiilor chirurgicale majore , este indispensabilă monitorizarea cu precizie a tratamentului de substituție prin intermediul testelor de coagulare ( activitatea factorului IX plasmatic ) . Răspunsul la administrarea de factor IX , exprimat prin valoarea indicelui de recuperare in vivo
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
a menține un nivel de activitate al factorului IX cuprins între 30 % și 60 % ( UI/ dl ) În timpul tratamentului , se recomandă determinarea corespunzătoare a nivelurilor de factor IX , cu rol orientativ în stabilirea dozei care trebuie administrate și a frecvenței de repetare a perfuziilor . Cu precădere în cazul intervențiilor chirurgicale majore , este indispensabilă monitorizarea cu precizie a tratamentului de substituție prin intermediul testelor de coagulare ( activitatea factorului IX plasmatic ) . Răspunsul la administrarea de factor IX , exprimat prin valoarea indicelui de recuperare in vivo
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
a menține un nivel de activitate al factorului IX cuprins între 30 % și 60 % ( UI/ dl ) În timpul tratamentului , se recomandă determinarea corespunzătoare a nivelurilor de factor IX , cu rol orientativ în stabilirea dozei care trebuie administrate și a frecvenței de repetare a perfuziilor . Cu precădere în cazul intervențiilor chirurgicale majore , este indispensabilă monitorizarea cu precizie a tratamentului de substituție prin intermediul testelor de coagulare ( activitatea factorului IX plasmatic ) . Răspunsul la administrarea de factor IX , exprimat prin valoarea indicelui de recuperare in vivo
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
a menține un nivel de activitate al factorului IX cuprins între 30 % și 60 % ( UI/ dl ) În timpul tratamentului , se recomandă determinarea corespunzătoare a nivelurilor de factor IX , cu rol orientativ în stabilirea dozei care trebuie administrate și a frecvenței de repetare a perfuziilor . Cu precădere în cazul intervențiilor chirurgicale majore , este indispensabilă monitorizarea cu precizie a tratamentului de substituție prin intermediul testelor de coagulare ( activitatea factorului IX plasmatic ) . Răspunsul la administrarea de factor IX , exprimat prin valoarea indicelui de recuperare in vivo
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
a menține un nivel de activitate al factorului IX cuprins între 30 % și 60 % ( UI/ dl ) În timpul tratamentului , se recomandă determinarea corespunzătoare a nivelurilor de factor IX , cu rol orientativ în stabilirea dozei care trebuie administrate și a frecvenței de repetare a perfuziilor . Cu precădere în cazul intervențiilor chirurgicale majore , este indispensabilă monitorizarea cu precizie a tratamentului de substituție prin intermediul testelor de coagulare ( activitatea factorului IX plasmatic ) . Răspunsul la administrarea de factor IX , exprimat prin valoarea indicelui de recuperare in vivo
Ro_131 () [Corola-website/Science/290891_a_292220]
-
60- 100 Se repetă perfuzia la fiecare 8 până la 24 de ore până la îndepărtarea pericolului . 30- 60 80- 100 La fiecare 24 de ore , cel puțin o zi , până la vindecare . În timpul tratamentului , se recomandă ca doza administrată și frecvența de repetare a injecțiilor să fie stabilite în funcție de nivelurile de factor IX determinate corespunzător . Îndeosebi în cazul intervențiilor chirurgicale majore , este indispensabilă monitorizarea atentă a terapiei de substituție cu ajutorul testelor de coagulare ( activitatea plasmatică a factorului IX ) . Răspunsul la factorul IX poate
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
se poate dovedi că substanța de test utilizată este, în esență, aceeași, în sensul testelor și al evaluării comportamentului ecotoxicologic. În caz de incertitudine, trebuie să se prezinte studii de verificare adecvate care să permită luarea unei hotărâri cu privire la eventuala repetare a studiilor. (viii) În cazul studiilor care prevăd o administrare prelungită pe o anumită perioadă, această administrare trebuie să se efectueze, de preferință, cu ajutorul unui singur lot de substanță activă, dacă stabilitatea acesteia o permite. Dacă un studiu presupune utilizarea
jrc2989as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88144_a_88931]
-
monomeri alifatici fluorocarbonați 29 Modacrilic (m) Fibră formată din macromolecule lineare lineare prezentând în țesătură mai mult de 50% și cel puțin 85% de motiv acrilonitrilic 30 Poliamidă (m) sau Nailon (m) Fibră formată din macromolecule lineare prezentând în țesătură repetarea grupului funcțional amidă 31 Poliester (m) Fibră formată din macromolecule lineare prezentând în țesătură cel puțin 85% ester de diol și de acid tereftalic 32 Polietilenă (m) Fibră formată din macromolecule lineare saturate de hidrocarburi alifatice nesubstituite 33 Polipropilenă (m
jrc3035as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88191_a_88978]
-
33 Polipropilenă (m) Fibră formată din macromolecule lineare saturate de hidrocarburi alifatice, unde un element carbon din doi are o ramificație metil, dispusă izotatic, și fără substituiri ulterioare 34 Policarbamidă (m) Fibră formată din macromolecule lineare prezentând în țesătura lor repetarea grupului funcțional urilenă (NH-CO-NH) 35 Poliuretan (m) Fibră formată din macromolecule lineare prezentând în țesătura lor repetarea grupului funcțional uretan 36 Vinil (m) Fibră formată din macromolecule lineare a căror țesătură este constituită din alcool polivinilic la procente de acetalizare
jrc3035as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88191_a_88978]
-
doi are o ramificație metil, dispusă izotatic, și fără substituiri ulterioare 34 Policarbamidă (m) Fibră formată din macromolecule lineare prezentând în țesătura lor repetarea grupului funcțional urilenă (NH-CO-NH) 35 Poliuretan (m) Fibră formată din macromolecule lineare prezentând în țesătura lor repetarea grupului funcțional uretan 36 Vinil (m) Fibră formată din macromolecule lineare a căror țesătură este constituită din alcool polivinilic la procente de acetalizare 37 Trivinil (m) Fibră formată din terpolimer de acrilonitril, dintr-un monomer vinilic clorat și dintr-un
jrc3035as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88191_a_88978]
-
nu ajung la un acord cu privire la utilizarea partajată a informațiilor, statele membre pot lua măsuri naționale în sensul de a obliga solicitantul și deținătorul(ii) autorizațiilor anterioare stabiliți pe teritoriile lor să utilizeze în comun informațiile, pentru a se evita repetarea testelor toxicologice pe vertebrate, efectuate pe teritoriul lor, și pot stabili condițiile de utilizare a informațiilor asigurând un echilibru corect între interesele părților implicate. REGLEMENTĂRI CARE SE APLICĂ ÎN CAZUL AUTORIZĂRII ALTOR ADITIVI Autorizație fără termen limită Articolul 9d (1
jrc3018as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88173_a_88960]
-
156/CEE. 3.2. Orice modificare a vehiculului care afectează forma generală a structurii vehiculului, sau orice variație a masei de referință mai mare de 8% care, în opinia autorităților, poate avea o influență importantă asupra rezultatelor încercării necesită o repetare a încercării conform apendicelui 1 din anexa II. 3.3. Dacă autoritatea de inspecție tehnică, după consultarea producătorului vehiculului, consideră că modificările aduse unui tip de vehicul sunt insuficiente pentru a justifica o repetare completă a încercării, atunci se poate
jrc2998as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88153_a_88940]
-
importantă asupra rezultatelor încercării necesită o repetare a încercării conform apendicelui 1 din anexa II. 3.3. Dacă autoritatea de inspecție tehnică, după consultarea producătorului vehiculului, consideră că modificările aduse unui tip de vehicul sunt insuficiente pentru a justifica o repetare completă a încercării, atunci se poate efectua o încercare parțială. Acest lucru este valabil în cazul în care masa de referință diferă cu maximum 8% față de vehiculul original, sau numărul locurilor din față este neschimbat. Diferențele dintre tipurile de scaune
jrc2998as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88153_a_88940]
-
încercare parțială. Acest lucru este valabil în cazul în care masa de referință diferă cu maximum 8% față de vehiculul original, sau numărul locurilor din față este neschimbat. Diferențele dintre tipurile de scaune sau dintre amenajările interioare nu atrag după sine repetarea completă a încercării. În apendicele 5 din anexa II se prezintă un exemplu de abordare a acestei probleme. 4 CONFORMITATEA PRODUCȚIEI 4.1. Ca o regulă generală, măsurile luate pentru asigurarea conformității producției trebuie să fie conforme cu prevederile art.
jrc2998as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88153_a_88940]
-
ale acestor rapoarte, sau orice alte rapoarte echivalente realizate ca urmare a unor cerințe legislative, pot fi alcătuite sub forma unui raport unic de securitate în temeiul prezentului articol, dacă un astfel de format elimină duplicarea inutilă a informațiilor, precum și repetarea aceleiași activități de către operator sau autoritatea competentă, cu condiția ca toate cerințele prezentului articol să fie îndeplinite. 3. Raportul de securitate, prevăzut la alin. (1), este transmis autorității competente în următoarele termene: - pentru noile amplasamente, într-un interval rezonabil de
jrc3039as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88195_a_88982]
-
omului și a mediului, și - măsurile de urgență luate; (c) să informeze autoritățile competente cu privire la acțiunile pe care le-a întreprins sau intenționează să le întreprindă: - pentru a atenua efectele pe termen mediu și lung ale accidentului, - pentru a preveni repetarea unui astfel de accident; (d) să actualizeze informațiile oferite dacă cercetările ulterioare dezvăluie date suplimentare care modifică informațiile inițiale sau concluziile trase. 7. Statele membre solicită autorității competente: (a) să se asigure că sunt luate toate măsurile necesare urgente, pe
jrc3039as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88195_a_88982]
-
și adresa societății implicate; (c) o descriere succintă a circumstanțelor accidentului, inclusiv substanțele periculoase implicate, precum și efectele imediate asupra omului și a mediului; (d) o descriere succintă a măsurilor de urgență luate și a precauțiilor imediate necesare pentru a preveni repetarea accidentului. 2. De îndată ce s-au centralizat informațiile menționate în art. 14, statele membre informează Comisia cu privire la rezultatul analizei efectuate și la recomandări, utilizând un formular de raport stabilit și revizuit conform procedurii prevăzute în art. 22. Comunicarea acestor informații de către
jrc3039as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88195_a_88982]
-
soluționării accidentelor majore. Registrul și sistemul de informații cuprind cel puțin: (a) informațiile furnizate de către statele membre conform art. 15 alin. (1); (b) o analiză a cauzelor accidentului; (c) experiența acumulată în urma accidentului; (d) măsurile preventive necesare pentru a împiedica repetarea accidentului. 3. Fără a se aduce atingere art. 20, accesul la registru și la sistemul de informații este acordat serviciilor guvernamentale ale statelor membre, organizațiilor industriale și comerciale, sindicatelor, organizațiilor neguvernamentale din domeniul protecției mediului, precum și altor organizații internaționale și
jrc3039as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88195_a_88982]
-
din Directiva 70/156/CEE. 3.2. Orice modificare a vehiculului afectând forma generală a structurii vehiculului și/sau orice mărire a masei mai mare de 8 % care, în opinia serviciului tehnic, ar influența în mod semnificativ rezultatele încercării impun repetarea încercării descrisă în apendicele 1 al anexei II. 3.3. Dacă modificările se limitează la amenajări interioare, dacă masa nu variază cu mai mult de 8 % și dacă numărul de scaune din față cu care vehiculul a fost inițial echipat
jrc3038as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88194_a_88981]
-
fost afectată comparabilitatea prețurilor, valoarea normală se stabilește la un stadiu comercial echivalent stadiului comercial al prețului de export calculat sau se ține cont în mod corespunzător de elementele din prezentul alineat pot fi luate în considerare. Se va evita repetarea ajustărilor, îndeosebi când este vorba de diferențele referitoare la rabaturi sau la penalitățile contractuale. Când comparația prețurilor necesită o conversiune de monedă, această conversiune trebuie să fie operată prin utilizarea cursului de schimb în vigoare la data vânzării, exceptând situația
jrc3078as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88234_a_89021]
-
și valoarea normală, se impune enumerarea factorilor care ar putea afecta prețurile și posibilitatea de a compara acești factori și stabilirea regulilor specifice pentru cazurile în care sunt necesare modificări și modalitatea de efectuare a acestora, fiind subînțeles că orice repetare a acestora din urmă trebuie evitată; întrucât este, de asemenea, necesar să se prevadă că comparația se poate face folosind prețurile medii, deși prețurile individuale de export pot fi comparate cu o valoare normală medie atunci când primele variază între diferiții
jrc3077as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88233_a_89020]