8,170 matches
-
300/ 100 mg ) . Administrarea concomitentă de atazanavir/ ritonavir și tenofovir a determinat creșterea expunerii la tenofovir . Concentrațiile crescute de tenofovir pot potența evenimentele adverse asociate tenofovirului , inclusiv tulburările renale . Tenofovirul este excretat pe cale renală , atât prin filtrare cât și prin secreție activă prin intermediul transportorului uman de Anioni Organici 1 ( TUAO 1 ) . Administrarea concomitentă a fumaratului de tenofovir disoproxil cu alte medicamente care folosesc aceiași cale de secreție activă prin intermediul transportorului de anioni ( cum ar fi cidofovir ) poate rezulta într- o creștere
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
inclusiv tulburările renale . Tenofovirul este excretat pe cale renală , atât prin filtrare cât și prin secreție activă prin intermediul transportorului uman de Anioni Organici 1 ( TUAO 1 ) . Administrarea concomitentă a fumaratului de tenofovir disoproxil cu alte medicamente care folosesc aceiași cale de secreție activă prin intermediul transportorului de anioni ( cum ar fi cidofovir ) poate rezulta într- o creștere a concentrației de tenofovir sau a concentrației medicamentului administrat concomitent . Fumaratul de tenofovir disoproxil nu a fost evaluat la pacienții aflați în tratament cu medicamente nefrotoxice
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
al emtricitabinei a fost în medie de 307 ml/ min . După administrarea orală , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al emtricitabinei este de aproximativ 10 ore . Tenofovir este excretat în principal prin rinichi , atât prin filtrare glomerulară cât și prin secreție tubulară activă ; aproximativ 70- 80 % din doză este excretată nemodificată în urină după administrarea intravenoasă . Clearance- ul aparent al tenofovirului a fost în medie de aproximativ 307 ml/ min . Clearance- ul renal a fost estimat la aproximativ 210 ml/ min
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
în urină după administrarea intravenoasă . Clearance- ul aparent al tenofovirului a fost în medie de aproximativ 307 ml/ min . Clearance- ul renal a fost estimat la aproximativ 210 ml/ min , ceea ce depășește rata de filtrare glomerulară . Aceasta indică faptul că secreția tubulară activă este o parte importantă a eliminării tenofovirului . După administrarea orală , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare al tenofovirului este de aproximativ 12 până la 18 ore . Vârstă , sex și origine etnică : Farmacocinetica emtricitabinei și a tenofovirului este similară la
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
întrerupere , care indică subdozaj și , uneori , poate fi necesară reajustarea dozei de metadonă . Interacțiuni legate de lamivudină Posibilitatea interacțiunilor Trizivir cu alte medicamente administrate concomitent , trebuie avută în vedere mai ales când acestea se elimină în principal pe cale renală , prin secreție activă , în special prin intermediul sistemului de transport cationic , cum ar fi , de exemplu , trimetoprimul . Analogii nucleozidici ( de exemplu zidovudina , didanozina și zalcitabina ) și alte medicamente ( de exemplu ranitidina , cimetidina ) se elimină doar parțial pe această cale și s- a demonstrat
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
a fost de 1, 1 ore iar valoarea medie a clearance- ului sistemic a fost de 1, 6 l/ oră și kg . Clearance- ul renal al zidovudinei este estimat la 0, 34 l/ oră și kg , indicând filtrarea glomerulară și secreția activă tubulară de către rinichi . Concentrațiile de zidovudină sunt crescute la pacienții cu stadii avansate de insuficiență renală . Timpul de înjumătățire mediu al abacavirului este de aproximativ 1, 5 ore . În urma administrării pe cale orală de doze multiple de abacavir , 300 mg
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
a fost de 1, 1 ore și valoarea medie a clearance- ulului sistemic a fost de 1, 6 l/ oră și kg . Clearance- ul renal al zidovudinei este estimat la 0, 34 l/ oră și kg , indicând filtrarea glomerulară și secreția activă tubulară la nivel renal . Concentrațiile de zidovudină sunt crescute la pacienții cu stadii avansate de insuficiență renală . Abacavirul este metabolizat în principal pe cale hepatică și aproximativ 2 % este eliminat nemodificat în urină . Farmacocinetica abacavirului la pacienți cu boală renală
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
și/ sau pirexie ( febră sau temperatură ridicată ) ; • hipomagnezemie ( valori scăzute ale magneziului în sânge ) ; • hipocalcemie ( valori scăzute ale calciului în sânge ) ; și • hipokalemie ( valori scăzute ale potasiului în sânge ) ; • deshidratare ; • dureri de cap ; • conjunctivită ( inflamarea ochilor ) ; creșterea genelor și a secreției lacrimale ( curgerea lacrimilor ) ; hiperemie oculară ( înroșirea ochilor ) ; senzație de ochi uscat ; prurit ocular ( mâncărimea ochilor ) ; • embolie pulmonară ( cheag de sânge în plămân ) ; • stomatite ( ulcerații ale mucoasei gurii și durere la rece ) ; inflamația mucoasei ( inflamația gurii ) ; senzație de gură uscată ; • onicoliză
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
este suficient de severă pentru a- i împiedica să lucreze timp de aproximativ o lună . • Hepatita B : Hepatita B este determinată de virusul hepatitic B . El determină mărirea ficatului ( inflamarea ) . Virusul se găsește în fluidele corpului cum sunt : sângele , sperma , secrețiile vaginale sau saliva persoanelor infectate . Vaccinarea este cea mai bună cale de protecție împotriva acestor boli . 2 . ÎNAINTE SĂ VĂ FIE ADMINISTRAT TWINRIX ADULT Nu trebuie să vi se administreze Twinrix Adult : • dacă ați avut anterior o reacție alergică la
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
este suficient de severă pentru a- i împiedica să lucreze timp de aproximativ o lună . • Hepatita B : Hepatita B este determinată de virusul hepatitic B . El determină mărirea ficatului ( inflamarea ) . Virusul se găsește în fluidele corpului cum sunt : sângele , sperma , secrețiile vaginale sau saliva persoanelor infectate . Vaccinarea este cea mai bună cale de protecție împotriva acestor boli . 2 . ÎNAINTE SĂ VĂ FIE ADMINISTRAT TWINRIX ADULT Nu trebuie să vi se administreze Twinrix Adult : • dacă ați avut anterior o reacție alergică la
Ro_1094 () [Corola-website/Science/291853_a_293182]
-
La pacienții care au indicație de tratament cu rifampicină sau cu alți inductori CYP3A4 , trebuie folosite medicamente alternative cu potențial mai redus de inducere enzimatică . Antagoniști de histamină- 2 și inhibitori ai pompei de protoni : Supresia pe termen lung a secreției acide gastrice de către antagoniștii H2 sau inhibitorii pompei de protoni ( de exemplu famotidina și omeprazol ) poate reduce expunerea la dasatinib . Într- un studiu cu doză unică la subiecți sănătoși administrarea de famotidină cu 10 ore înainte de doza unică de SPRYCEL
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
La pacienții care au indicație de tratament cu rifampicină sau cu alți inductori CYP3A4 , trebuie folosite medicamente alternative cu potențial mai redus de inducere enzimatică . Antagoniști de histamină- 2 și inhibitori ai pompei de protoni : Supresia pe termen lung a secreției acide gastrice de către antagoniștii H2 sau inhibitorii pompei de protoni ( de exemplu famotidina și omeprazol ) poate reduce expunerea la dasatinib . Într- un studiu cu doză unică la subiecți sănătoși administrarea de famotidină cu 10 ore înainte de doza unică de SPRYCEL
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
La pacienții care au indicație de tratament cu rifampicină sau cu alți inductori CYP3A4 , trebuie folosite medicamente alternative cu potențial mai redus de inducere enzimatică . Antagoniști de histamină- 2 și inhibitori ai pompei de protoni : Supresia pe termen lung a secreției acide gastrice de către antagoniștii H2 sau inhibitorii pompei de protoni ( de exemplu famotidina și omeprazol ) poate reduce expunerea la dasatinib . Într- un studiu cu doză unică la subiecți sănătoși administrarea de famotidină cu 10 ore înainte de doza unică de SPRYCEL
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
La pacienții care au indicație de tratament cu rifampicină sau cu alți inductori CYP3A4 , trebuie folosite medicamente alternative cu potențial mai redus de inducere enzimatică . Antagoniști de histamină- 2 și inhibitori ai pompei de protoni : Supresia pe termen lung a secreției acide gastrice de către antagoniștii H2 sau inhibitorii pompei de protoni ( de exemplu famotidina și omeprazol ) poate reduce expunerea la dasatinib . Într- un studiu cu doză unică la subiecți sănătoși administrarea de famotidină cu 10 ore înainte de doza unică de SPRYCEL
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
că sunt puțin probabile interacțiunile medicamentoase semnificative clinic care să implice aceste mecanisme . La pacienții cu funcție renală normală nu este necesară ajustarea dozelor la administrarea concomitentă de probenecid . Administrarea concomitentă de probenecid , un inhibitor potent al căii anionice a secreției tubulare renale determină o creștere de aproximativ 2 ori a expunerii la metabolitul activ al oseltamivirului . Oseltamivirul nu interacționează cinetic cu amoxicilina , care este eliminată pe aceeași cale , sugerând că interacțiunea oseltamivirului cu această cale este redusă . Interacțiuni medicamentoase importante
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
creștere de aproximativ 2 ori a expunerii la metabolitul activ al oseltamivirului . Oseltamivirul nu interacționează cinetic cu amoxicilina , care este eliminată pe aceeași cale , sugerând că interacțiunea oseltamivirului cu această cale este redusă . Interacțiuni medicamentoase importante clinic implicând competiția pentru secreția tubulară renală sunt puțin probabile , datorită limitelor de siguranță cunoscute pentru cele mai multe dintre aceste substanțe , caracteristicilor eliminării metabolitului activ ( filtrare glomerulară și secreție tubulară anionică ) și capacității de excreție a acestor căi . Totuși , este necesară precauție la prescrierea oseltamivirului la
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
cale , sugerând că interacțiunea oseltamivirului cu această cale este redusă . Interacțiuni medicamentoase importante clinic implicând competiția pentru secreția tubulară renală sunt puțin probabile , datorită limitelor de siguranță cunoscute pentru cele mai multe dintre aceste substanțe , caracteristicilor eliminării metabolitului activ ( filtrare glomerulară și secreție tubulară anionică ) și capacității de excreție a acestor căi . Totuși , este necesară precauție la prescrierea oseltamivirului la pacienți atunci când se administrează concomitent medicamente cu indice terapeutic mic ( de exemplu clorpropamida , metotrexat , fenilbutazona ) . Nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice între oseltamivir
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
timp de înjumătățire plasmatică de 6 până la 10 ore la majoritatea subiecților . Metabolitul activ este eliminat în totalitate prin excreție renală . Clearance- ul renal ( 18, 8 l/ h ) depășește rata de filtrare glomerulară ( 7, 5 l/ h ) indicând faptul că secreția tubulară apare în plus față de filtrarea glomerulară . Mai puțin de 20 % din doza orală marcată radioactiv este eliminată prin fecale . Insuficiența renală Administrarea de 100 mg fosfat de oseltamivir de 2 ori pe zi , timp de 5 zile la pacienți
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
că sunt puțin probabile interacțiunile medicamentoase semnificative clinic care să implice aceste mecanisme . La pacienții cu funcție renală normală nu este necesară ajustarea dozelor la administrarea concomitentă de probenecid . Administrarea concomitentă de probenecid , un inhibitor potent al căii anionice a secreției tubulare renale determină o creștere de aproximativ 2 ori a expunerii la metabolitul activ al oseltamivirului . Oseltamivirul nu interacționează cinetic cu amoxicilina , care este eliminată pe aceeași cale , sugerând că interacțiunea oseltamivirului cu această cale este redusă . Interacțiuni medicamentoase importante
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
creștere de aproximativ 2 ori a expunerii la metabolitul activ al oseltamivirului . Oseltamivirul nu interacționează cinetic cu amoxicilina , care este eliminată pe aceeași cale , sugerând că interacțiunea oseltamivirului cu această cale este redusă . Interacțiuni medicamentoase importante clinic implicând competiția pentru secreția tubulară renală sunt puțin probabile , datorită limitelor de siguranță cunoscute pentru cele mai multe dintre aceste substanțe , caracteristicilor eliminării metabolitului activ ( filtrare glomerulară și secreție tubulară anionică ) și capacității de excreție a acestor căi . Totuși , este necesară precauție la prescrierea oseltamivirului la
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
cale , sugerând că interacțiunea oseltamivirului cu această cale este redusă . Interacțiuni medicamentoase importante clinic implicând competiția pentru secreția tubulară renală sunt puțin probabile , datorită limitelor de siguranță cunoscute pentru cele mai multe dintre aceste substanțe , caracteristicilor eliminării metabolitului activ ( filtrare glomerulară și secreție tubulară anionică ) și capacității de excreție a acestor căi . Totuși , este necesară precauție la prescrierea oseltamivirului la pacienți atunci când se administrează concomitent medicamente cu indice terapeutic mic ( de exemplu clorpropamida , metotrexat , fenilbutazona ) . Nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice între oseltamivir
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
timp de înjumătățire plasmatică de 6 până la 10 ore la majoritatea subiecților . Metabolitul activ este eliminat în totalitate prin excreție renală . Clearance- ul renal ( 18, 8 l/ h ) depășește rata de filtrare glomerulară ( 7, 5 l/ h ) indicând faptul că secreția tubulară apare în plus față de filtrarea glomerulară . Mai puțin de 20 % din doza orală marcată radioactiv este eliminată prin fecale . Insuficiența renală Administrarea de 100 mg fosfat de oseltamivir de 2 ori pe zi , timp de 5 zile la pacienți
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
că sunt puțin probabile interacțiunile medicamentoase semnificative clinic care să implice aceste mecanisme . La pacienții cu funcție renală normală nu este necesară ajustarea dozelor la administrarea concomitentă de probenecid . Administrarea concomitentă de probenecid , un inhibitor potent al căii anionice a secreției tubulare renale determină o creștere de aproximativ 2 ori a expunerii la metabolitul activ al oseltamivirului . Oseltamivirul nu interacționează cinetic cu amoxicilina , care este eliminată pe aceeași cale , sugerând că interacțiunea oseltamivirului cu această cale este redusă . Interacțiuni medicamentoase importante
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
creștere de aproximativ 2 ori a expunerii la metabolitul activ al oseltamivirului . Oseltamivirul nu interacționează cinetic cu amoxicilina , care este eliminată pe aceeași cale , sugerând că interacțiunea oseltamivirului cu această cale este redusă . Interacțiuni medicamentoase importante clinic implicând competiția pentru secreția tubulară renală sunt puțin probabile , datorită limitelor de siguranță cunoscute pentru cele mai multe dintre aceste substanțe , caracteristicilor eliminării metabolitului activ ( filtrare glomerulară și secreție tubulară anionică ) și capacității de excreție a acestor căi . Totuși , este necesară precauție la prescrierea oseltamivirului la
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
cale , sugerând că interacțiunea oseltamivirului cu această cale este redusă . Interacțiuni medicamentoase importante clinic implicând competiția pentru secreția tubulară renală sunt puțin probabile , datorită limitelor de siguranță cunoscute pentru cele mai multe dintre aceste substanțe , caracteristicilor eliminării metabolitului activ ( filtrare glomerulară și secreție tubulară anionică ) și capacității de excreție a acestor căi . Totuși , este necesară precauție la prescrierea oseltamivirului la pacienți atunci când se administrează concomitent medicamente cu indice terapeutic mic ( de exemplu clorpropamida , metotrexat , fenilbutazona ) . Nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice între oseltamivir
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]