75,320 matches
-
4 ( Reacții adverse posibile ) . Dacă uitați să luați SIFROL Nu vă îngrijorați . Lăsați deoparte complet aceea doză și luați- vă următoarea doză la timp . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să luați SIFROL Nu încetați să luați SIFROL fără să vorbiți mai întâi cu medicul dumneavoastră . Dacă trebuie să încetați să luați acest medicament , medicul dumneavoastră vă va reduce doza treptat . Acest lucru micșorează riscul de agravare al simptomelor . Dacă suferiți de boala Parkinson , tratamentul
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
aceea doză și luați- vă următoarea doză la timp . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să luați SIFROL Nu încetați să luați SIFROL fără să vorbiți mai întâi cu medicul dumneavoastră . Dacă trebuie să încetați să luați acest medicament , medicul dumneavoastră vă va reduce doza treptat . Acest lucru micșorează riscul de agravare al simptomelor . Dacă suferiți de boala Parkinson , tratamentul cu SIFROL nu trebuie întrerupt brusc . O întrerupere bruscă poate determina apariția unei afecțiuni medicale
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
care sunt descrise la punctul 4 ( Reacții adverse posibile ) . Dacă uitați să luați SIFROL Nu vă îngrijorați . Lăsați deoparte complet aceea doză și luați- vă următoarea doză la timp . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să luați SIFROL Nu încetați să luați SIFROL fără să vorbiți mai întâi cu medicul dumneavoastră . Dacă trebuie să încetați să luați acest medicament , medicul dumneavoastră vă va reduce doza treptat . Acest lucru micșorează riscul de agravare al simptomelor . Dacă
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
4 ( Reacții adverse posibile ) . Dacă uitați să luați SIFROL Nu vă îngrijorați . Lăsați deoparte complet aceea doză și luați- vă următoarea doză la timp . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să luați SIFROL Nu încetați să luați SIFROL fără să vorbiți mai întâi cu medicul dumneavoastră . Dacă trebuie să încetați să luați acest medicament , medicul dumneavoastră vă va reduce doza treptat . Acest lucru micșorează riscul de agravare al simptomelor . Dacă suferiți de boala Parkinson , tratamentul
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
aceea doză și luați- vă următoarea doză la timp . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să luați SIFROL Nu încetați să luați SIFROL fără să vorbiți mai întâi cu medicul dumneavoastră . Dacă trebuie să încetați să luați acest medicament , medicul dumneavoastră vă va reduce doza treptat . Acest lucru micșorează riscul de agravare al simptomelor . Dacă suferiți de boala Parkinson , tratamentul cu SIFROL nu trebuie întrerupt brusc . O întrerupere bruscă poate determina apariția unei afecțiuni medicale
Ro_946 () [Corola-website/Science/291705_a_293034]
-
doză suplimentară . Continuați cu doza dumneavoastră obișnuită în seara următoare sau la momentul culcării . Cu toate acestea , dacă nu luați Trevaclyn timp de 7 sau mai multe zile la rând , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a reîncepe administrarea Trevaclyn . Dacă încetați să luați Trevaclyn Nu opriți administrarea Trevaclyn fără să discutați cu medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Trevaclyn poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la
Ro_1081 () [Corola-website/Science/291840_a_293169]
-
vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului . Puteți prezenta reacții adverse intensificate , iar medicul dumneavoastră vă poate întrerupe tratamentul . Dacă uitați să luați una sau mai multe doze de Tarceva , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului cât mai curând posibil . Dacă încetați să luați Tarceva Este important să continuați să luați Tarceva în fiecare zi , atât timp cât v- a recomandat medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Reacții adverse foarte frecvente ( care apar
Ro_1016 () [Corola-website/Science/291775_a_293104]
-
arterială crescută sau tensiune arterială scăzută , ritmuri anormale ale inimii . Luați legătura imediat cu medicul dumneavoastră sau mergeți la spital . Dacă uitați să luați Olanzapine Teva Luați comprimatele de îndată ce v- ați amintit . Nu luați două doze în aceeași zi . Dacă încetați să luați Olanzapine Teva Nu încetați să luați comprimatele pentru că vă simțiți mai bine . Dacă încetați brusc să luați Olanzapine Teva , pot apare simptome precum transpirații , incapacitatea de a dormi , tremurături , anxietate sau grețuri și vărsături . Înainte de a opri tratamentul
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
ritmuri anormale ale inimii . Luați legătura imediat cu medicul dumneavoastră sau mergeți la spital . Dacă uitați să luați Olanzapine Teva Luați comprimatele de îndată ce v- ați amintit . Nu luați două doze în aceeași zi . Dacă încetați să luați Olanzapine Teva Nu încetați să luați comprimatele pentru că vă simțiți mai bine . Dacă încetați brusc să luați Olanzapine Teva , pot apare simptome precum transpirații , incapacitatea de a dormi , tremurături , anxietate sau grețuri și vărsături . Înainte de a opri tratamentul , medicul dumneavoastră vă poate recomanda să
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
sau mergeți la spital . Dacă uitați să luați Olanzapine Teva Luați comprimatele de îndată ce v- ați amintit . Nu luați două doze în aceeași zi . Dacă încetați să luați Olanzapine Teva Nu încetați să luați comprimatele pentru că vă simțiți mai bine . Dacă încetați brusc să luați Olanzapine Teva , pot apare simptome precum transpirații , incapacitatea de a dormi , tremurături , anxietate sau grețuri și vărsături . Înainte de a opri tratamentul , medicul dumneavoastră vă poate recomanda să reduceți doza gradat . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
crescută sau tensiune arterială scăzută , ritmuri anormale ale inimii . Luați legătura imediat cu medicul dumneavoastră sau mergeți la spital . Dacă uitați să luați Olanzapine Teva 197 Luați comprimatele de îndată ce v- ați amintit . Nu luați două doze în aceeași zi . Dacă încetați să luați Olanzapine Teva Nu încetați să luați comprimatele pentru că vă simțiți mai bine . Dacă încetați brusc să luați Olanzapine Teva , pot apare simptome precum transpirații , incapacitatea de a dormi , tremurături , anxietate sau grețuri și vărsături . Înainte de a opri tratamentul
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
anormale ale inimii . Luați legătura imediat cu medicul dumneavoastră sau mergeți la spital . Dacă uitați să luați Olanzapine Teva 197 Luați comprimatele de îndată ce v- ați amintit . Nu luați două doze în aceeași zi . Dacă încetați să luați Olanzapine Teva Nu încetați să luați comprimatele pentru că vă simțiți mai bine . Dacă încetați brusc să luați Olanzapine Teva , pot apare simptome precum transpirații , incapacitatea de a dormi , tremurături , anxietate sau grețuri și vărsături . Înainte de a opri tratamentul , medicul dumneavoastră vă poate recomanda să
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
mergeți la spital . Dacă uitați să luați Olanzapine Teva 197 Luați comprimatele de îndată ce v- ați amintit . Nu luați două doze în aceeași zi . Dacă încetați să luați Olanzapine Teva Nu încetați să luați comprimatele pentru că vă simțiți mai bine . Dacă încetați brusc să luați Olanzapine Teva , pot apare simptome precum transpirații , incapacitatea de a dormi , tremurături , anxietate sau grețuri și vărsături . Înainte de a opri tratamentul , medicul dumneavoastră vă poate recomanda să reduceți doza gradat . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
nu au fost grave și au trecut fără să necesite tratament . Erupții cutanate și diaree mai severe au apărut la aproximativ 5- 10 % din pacienții tratați cu Tarceva , și fiecare efect secundar a determinat ca până la 1 % din pacienți să înceteze tratamentul . Pacienții cu diaree severă și persistentă trebuie să își consulte medicul , întrucât există riscul unui nivel scăzut de potasiu în sânge și insuficiență renală . Ar putea avea nevoie de îngrijire spitalicească . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma
Ro_1014 () [Corola-website/Science/291773_a_293102]
-
de obicei . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Nu întrerupeți utilizarea PREZISTA fără să discutați mai întâi cu medicul Tratamentul anti- HIV poate crește senzația dumneavoastră de stare de bine . Chiar dacă vă simțiți mai bine , nu încetați să luați PREZISTA . Discutați mai întâi cu medicul . Dacă aveți întrebări despre utilizarea acestui medicament , întrebați medicul . 4 . Ca toate medicamentele , PREZISTA poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . 85 Când se tratează infecția cu HIV , nu
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
nu poate acționa adecvat fără ritonavir și alimente . Trebuie să mâncați o masă sau o gustare ușoară în decurs de 30 de minute înainte de a lua PREZISTA și ritonavir . Felul alimentelor nu are importanță . Chiar dacă vă simțiți mai bine , nu încetați să luați PREZISTA fără să discutați cu medicul dumneavoastră - Luați două comprimate de 400 mg în același timp , o dată pe zi , în fiecare zi . - Luați întotdeauna PREZISTA împreună cu 100 mg ritonavir . - Luați PREZISTA cu alimente . - Înghițiți comprimatele cu băuturi , cum
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
cu ritonavir și alimente . Dacă remarcați greșeala după 12 ore , atunci săriți Nu întrerupeți utilizarea PREZISTA fără să discutați mai întâi cu medicul Tratamentul anti- HIV poate crește senzația dumneavoastră de stare de bine . Chiar dacă vă simțiți mai bine , nu încetați să luați PREZISTA . Discutați mai întâi cu medicul . Dacă aveți întrebări despre utilizarea acestui medicament , întrebați medicul . 4 . Ca toate medicamentele , PREZISTA poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Când se tratează infecția cu HIV , nu este
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
de obicei . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Nu întrerupeți utilizarea PREZISTA fără să discutați mai întâi cu medicul Tratamentul anti- HIV poate crește senzația dumneavoastră de stare de bine . Chiar dacă vă simțiți mai bine , nu încetați să luați PREZISTA . Discutați mai întâi cu medicul . Dacă aveți întrebări despre utilizarea acestui medicament , întrebați medicul . 4 . Ca toate medicamentele , PREZISTA poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . 102 Când se tratează infecția cu HIV , nu
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
unei capsule este dizolvat în lichid , acesta își va schimba culoarea și va deni tulbure . Pur și simplu luați următoarea capsulă la momentul obișnuit , apoi continuați ca mai înainte . Nu încercați să recuperați dozele pe care le- ați uitat . Dacă încetați să luați Sonata La încetarea tratamentului , starea dvs . inițială de somnolență poate reveni și puteți avea simptome precum schimbările de stare de spirit , anxietate și neliniște . Dacă aveți aceste simptome , cereți sfatul medicului dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
unei capsule este dizolvat în lichid , acesta își va schimba culoarea și va deni tulbure . Pur și simplu luați următoarea capsulă la momentul obișnuit , apoi continuați ca mai înainte . Nu încercați să recuperați dozele pe care le- ați uitat . Dacă încetați să luați Sonata La încetarea tratamentului , starea dvs . inițială de somnolență poate reveni și puteți avea simptome precum schimbările de stare de spirit , anxietate și neliniște . Dacă aveți aceste simptome , cereți sfatul medicului dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
umani , efectele tratamentului cu Tasigna au fost testate pe modele experimentale . Eficacitatea Tasigna a fost evaluată în două studii principale care au inclus în total 439 de pacienți cu LMC , care prezentau intoleranță la imatinib sau la care boala a încetat să mai răspundă la acesta . Tasigna nu a fost comparat cu nici un alt tratament . Primul studiu a inclus în total 320 de pacienți a căror boală se afla în „ faza cronică ” , trei sferturi dintre aceștia încetând să mai răspundă la
Ro_1020 () [Corola-website/Science/291779_a_293108]
-
la care boala a încetat să mai răspundă la acesta . Tasigna nu a fost comparat cu nici un alt tratament . Primul studiu a inclus în total 320 de pacienți a căror boală se afla în „ faza cronică ” , trei sferturi dintre aceștia încetând să mai răspundă la tratamentul cu imatinib . Măsura principală a eficacității a fost reprezentată de procentul de pacienți care au prezentat un „ răspuns citogenetic major ” ( procentul de globule albe cu cromozom Philadelphia la pacienți a scăzut sub 35 % ) . Al doilea
Ro_1020 () [Corola-website/Science/291779_a_293108]
-
au prezentat un „ răspuns citogenetic major ” ( procentul de globule albe cu cromozom Philadelphia la pacienți a scăzut sub 35 % ) . Al doilea studiu a inclus în total 119 pacienți a căror boală se afla în „ faza accelerată ” , patru cincimi dintre aceștia încetând să mai răspundă la tratamentul cu imatinib . Măsura principală a eficacității a fost reprezentată de procentul de pacienți cate au prezentat un „ răspuns hematologic ” ( revenirea la normal a numărului de globule albe ) . Ce beneficii a prezentat Tasigna în timpul studiilor ? În
Ro_1020 () [Corola-website/Science/291779_a_293108]
-
prezentat un răspuns hematologic în urma administrării Tasigna pe o perioadă medie de 202 zile ( aproximativ 7 luni ) . În ambele studii , Tasigna a avut un efect similar la pacienții care prezentau intoleranță la imatinib și la cei la care boala a încetat să mai răspundă la acesta . Care sunt riscurile asociate cu Tasigna ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Tasigna ( observate la mai mult de 1 pacient din 10 ) sunt trombocitopenie ( scăderea numărului de trombocite ) , neutropenie ( scăderea numărului de globule albe
Ro_1020 () [Corola-website/Science/291779_a_293108]
-
se administrează Sebivo . Dacă suferiți dureri musculare , dureri stomacale severe și persistente cu greață și vărsături , dificultăți la respirație severe și persistente și oboseală atunci când utilizați Sebivo , informați imediat medicul dumneavoastră . Unele persoane pot prezenta simptome severe de hepatită atunci când încetează utilizarea unor medicamente precum Sebivo . Medicul dumneavoastră vă va monitoriza starea de sănătate și va efectua analize de sânge periodice pentru a vă verifica funcția hepatică după ce încetați tratamentul cu Sebivo . Anunțați imediat medicul dumneavoastră în legătură cu orice simptome noi sau
Ro_943 () [Corola-website/Science/291702_a_293031]