75,320 matches
-
doză suplimentară . Continuați cu doza dumneavoastră obișnuită în seara următoare sau la momentul culcării . Cu toate acestea , dacă nu luați Pelzont timp de 7 sau mai multe zile la rând , discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a reîncepe administrarea Pelzont . Dacă încetați să luați Pelzont Nu opriți administrarea Pelzont fără să discutați cu medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Pelzont poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
Dacă uitați să utilizați Preotact : Dacă uitați să utilizați Preotact ( sau nu puteți lua doza la momentul potrivit ) , luați medicamentul cât mai repede posibil în ziua respectivă . Nu vă administrați niciodată mai mult de o injecție în aceeași zi . Dacă încetați să utilizați Preotact : Dacă întrerupeți tratamentul cu Preotact înainte de terminarea acestuia , vă rugăm să vă anunțați medicul . 4 . Ca toate medicamentele , Preotact poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Cele mai frecvente reacții adverse ( la peste 10
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
prea mari de Procoralan puteți avea senzația de oprire a respirației sau de oboseală , deoarece inima își încetinește activitatea . În astfel de cazuri , trebuie să contactați de urgență medicul . Nu luați o doză dublă pentru a compensa dozele uitate . Dacă încetați să luați Procoralan Deoarece tratamentul anginei pectorale este de obicei pe toată durata vieții , trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră înaintea opririi administrării medicamentului . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului sau farmacistului . 35 4 . Ca
Ro_829 () [Corola-website/Science/291588_a_292917]
-
oboseală sau somnolență , scăderea frecvenței respiratorii , aspirație traheo- bronșică , tensiune arterială crescută sau tensiune arterială scăzută , ritmuri anormale ale inimii . Dacă uitați să luați OLANZAPINE NEOPHARMA Luați comprimatele de îndată ce v- ați amintit . Nu luați două doze în aceeași zi . Dacă încetați să luați OLANZAPINE NEOPHARMA Nu încetați să luați comprimatele pentru că vă simțiți mai bine . Dacă încetați brusc să luați OLANZAPINE NEOPHARMA , pot apare simptome precum transpirații , incapacitatea de a dormi , tremurături , anxietate sau grețuri și vărsături . Înainte de a opri tratamentul
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
aspirație traheo- bronșică , tensiune arterială crescută sau tensiune arterială scăzută , ritmuri anormale ale inimii . Dacă uitați să luați OLANZAPINE NEOPHARMA Luați comprimatele de îndată ce v- ați amintit . Nu luați două doze în aceeași zi . Dacă încetați să luați OLANZAPINE NEOPHARMA Nu încetați să luați comprimatele pentru că vă simțiți mai bine . Dacă încetați brusc să luați OLANZAPINE NEOPHARMA , pot apare simptome precum transpirații , incapacitatea de a dormi , tremurături , anxietate sau grețuri și vărsături . Înainte de a opri tratamentul , medicul dumneavoastră vă poate recomanda să
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
ritmuri anormale ale inimii . Dacă uitați să luați OLANZAPINE NEOPHARMA Luați comprimatele de îndată ce v- ați amintit . Nu luați două doze în aceeași zi . Dacă încetați să luați OLANZAPINE NEOPHARMA Nu încetați să luați comprimatele pentru că vă simțiți mai bine . Dacă încetați brusc să luați OLANZAPINE NEOPHARMA , pot apare simptome precum transpirații , incapacitatea de a dormi , tremurături , anxietate sau grețuri și vărsături . Înainte de a opri tratamentul , medicul dumneavoastră vă poate recomanda să reduceți doza gradat . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
a recomandat eliberarea unei autorizații de comercializare pentru Remicad . Remicad a fost inițial autorizat în „ circumstanțe excepționale ” , deoarece , din motive științifice , în momentul aprobării erau disponibile informații limitate . Deoarece compania a pus la dispoziție informațiile suplimentare solicitate , „ circumstanțele excepționale ” au încetat la data de 8 martie 2004 . Alte informații despre Remicad : Comisia Europeană a acordat Centocor B. V o autorizație de comercializare pentru Remicad , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la data de 13 august 1999 . Autorizația de comercializare a fost
Ro_895 () [Corola-website/Science/291654_a_292983]
-
de introducere pe piață pentru Renagel . Renagel a fost inițial autorizat în „ circumstanțe excepționale ” , pentru că , din motive științifice , la momentul aprobării erau disponibile informații insuficiente despre acest produs . Deoarece societatea a pus la dispoziție informațiile suplimentare solicitate , „ circumstanțele excepționale ” au încetat la 26 iunie 2006 . Alte informații despre Renagel : Comisia Europeană a acordat Genzyme Europe B. V . o autorizație de introducere pe piață pentru Renagel , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 28 ianuarie 2000 . Autorizația de introducere pe piață a
Ro_899 () [Corola-website/Science/291658_a_292987]
-
de celulele T . La puii de șoarece cărora li s- a administrat un anticorp analog al efalizumabului , s- a observat o scădere a imunității dependente de celulele T timp de până la cel puțin 11 săptămâni de viață . Această scădere a încetat să fie semnificativă numai la vârsta de 25 săptămâni . Din alt punct de vedere , efectele observate în studiile non- clinice pot fi asociate efectului farmacologic al efalizumabului . Într- un studiu de 6 luni cu tipul p+/ + de șoareci sălbatici nu
Ro_868 () [Corola-website/Science/291627_a_292956]
-
antivirale și probabilitatea ca virusul să răspundă la Reyataz . Pe baza informațiilor disponibile , nu se așteaptă ca medicamentul să aibă efect la pacienții la care numeroase medicamente din aceeași clasă cu Reyataz ( inhibitori ai proteazei ) nu au efect sau au încetat să mai aibă efect . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Reyataz ? Tratamentul cu Reyataz trebuie început de un medic care are experiență în tratarea infecțiilor cu virusul HIV . Doza recomandată este de 300 mg
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
pentru Reyataz . Reyataz a fost inițial autorizat în „ circumstanțe excepționale ” deoarece , din motive științifice , nu a fost posibilă obținerea de informații complete despre acest medicament . Având în vedere că societatea a pus la dispoziție informațiile suplimentare solicitate , „ circumstanțele excepționale ” au încetat la 25 iulie 2008 . Alte informații despre Reyataz : Comisia Europeană a acordat Bristol- Myers Squibb Pharma EEIG o autorizație de introducere pe piață pentru Reyataz , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 2 martie 2004 . Autorizația de introducere pe piață
Ro_918 () [Corola-website/Science/291677_a_293006]
-
24 de ore ) , spuneți imediat unui medic sau farmacist . Luați întotdeauna cu dumneavoastră cutia medicamentului , chiar dacă este goală . Dacă uitați să utilizați RELISTOR Dacă ați uitat o doză , discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul cât mai curând posibil . Dacă încetați să utilizați RELISTOR Dacă încetați să utilizați RELISTOR , discutați cu un medic sau un farmacist . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , RELISTOR poate provoca reacții
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
unui medic sau farmacist . Luați întotdeauna cu dumneavoastră cutia medicamentului , chiar dacă este goală . Dacă uitați să utilizați RELISTOR Dacă ați uitat o doză , discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul cât mai curând posibil . Dacă încetați să utilizați RELISTOR Dacă încetați să utilizați RELISTOR , discutați cu un medic sau un farmacist . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , RELISTOR poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Este posibil să fie necesar să schimbați doza , să luați alte măsuri de precauție sau , în unele cazuri , să încetați să mai luați unul dintre medicamente . Acest lucru se aplică atât medicamentelor eliberate pe bază de prescripție medicală cât și celor eliberate fără prescripție medicală , în special : - medicamente utilizate pentru prevenirea formării de cheaguri sanguine ( warfarină , heparină și formarea de
Ro_910 () [Corola-website/Science/291669_a_292998]
-
alimente . Nu trebuie să luați mai multe comprimate decât v- a recomandat medicul dumneavoastră . Dacă ați luat mai multe comprimate decât vi s- a recomandat , adresați- vă medicului dumneavoastră . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să luați Revatio : Întreruperea bruscă a tratamentului dumneavoastră cu Revatio poate determina agravarea simptomelor dumneavoastră . Nu încetați să luați Revatio decât dacă medicul dumneavoastră vă spune aceasta . Medicul dumneavoastră vă poate spune să reduceți doza timp de câteva zile înainte de
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
mai multe comprimate decât vi s- a recomandat , adresați- vă medicului dumneavoastră . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să luați Revatio : Întreruperea bruscă a tratamentului dumneavoastră cu Revatio poate determina agravarea simptomelor dumneavoastră . Nu încetați să luați Revatio decât dacă medicul dumneavoastră vă spune aceasta . Medicul dumneavoastră vă poate spune să reduceți doza timp de câteva zile înainte de a întrerupe definitiv tratamentul . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
timpul să luați doza următoare . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . 4 . Ca toate medicamentele , Ranexa poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . În mod obișnuit acestea sunt ușoare sau moderate . Trebuie să încetați să luați Ranexa și să vă prezentați imediat la medic dacă prezentați următoarele simptome de edem angioneurotic , o afecțiune rară , dar care poate fi severă : • Față , limbă sau gât tumefiat • Dificultăți la înghițire • Urticarie sau respirație dificilă Spuneți- i medicului
Ro_860 () [Corola-website/Science/291619_a_292948]
-
medicament antiviral ) care nu a avut efect . De asemenea , Comitetul a remarcat că există puține informații legate de beneficiile tratamentului care include un inhibitor al proteazei la pacienții care au fost tratați cu Stocrin în trecut , dar la care au încetat efectele tratamentului , chiar dacă nu există nicio dovadă care să sugereze posibilitatea ca inhibitorii proteazei să nu aibă efect asupra acestor pacienți . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Stocrin . Alte informații despre Stocrin : Comisia Europeană a acordat
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
rugăm să- l anunțați pe medicul dumneavoastră . Dacă uitați să luați KOGENATE Bayer 250 UI : • Luați imediat următoarea doză și continuați la intervale regulate , conform recomandării medicului dumneavoastră . • Nu luați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată . Dacă încetați să utilizați KOGENATE Bayer 250 UI Nu încetați să utilizați KOGENATE Bayer 250 UI fără să- l întrebați pe medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 152 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
uitați să luați KOGENATE Bayer 250 UI : • Luați imediat următoarea doză și continuați la intervale regulate , conform recomandării medicului dumneavoastră . • Nu luați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată . Dacă încetați să utilizați KOGENATE Bayer 250 UI Nu încetați să utilizați KOGENATE Bayer 250 UI fără să- l întrebați pe medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 152 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , KOGENATE Bayer 250 UI poate
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
rugăm să- l anunțați pe medicul dumneavoastră . Dacă uitați să luați KOGENATE Bayer 500 UI : • Luați imediat următoarea doză și continuați la intervale regulate , conform recomandării medicului dumneavoastră . • Nu luați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată . Dacă încetați să utilizați KOGENATE Bayer 500 UI Nu încetați să utilizați KOGENATE Bayer 500 UI fără să- l întrebați pe medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 160 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
uitați să luați KOGENATE Bayer 500 UI : • Luați imediat următoarea doză și continuați la intervale regulate , conform recomandării medicului dumneavoastră . • Nu luați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată . Dacă încetați să utilizați KOGENATE Bayer 500 UI Nu încetați să utilizați KOGENATE Bayer 500 UI fără să- l întrebați pe medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 160 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , KOGENATE Bayer 500 UI poate
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
rugăm să- l anunțați pe medicul dumneavoastră . Dacă uitați să luați KOGENATE Bayer 1000 UI : • Luați imediat următoarea doză și continuați la intervale regulate , conform recomandării medicului dumneavoastră . • Nu luați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată . Dacă încetați să utilizați KOGENATE Bayer 1000 UI Nu încetați să utilizați KOGENATE Bayer 1000 UI fără să- l întrebați pe medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 168 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
uitați să luați KOGENATE Bayer 1000 UI : • Luați imediat următoarea doză și continuați la intervale regulate , conform recomandării medicului dumneavoastră . • Nu luați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată . Dacă încetați să utilizați KOGENATE Bayer 1000 UI Nu încetați să utilizați KOGENATE Bayer 1000 UI fără să- l întrebați pe medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 168 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE Ca toate medicamentele , KOGENATE Bayer 1000 UI poate
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
rugăm să- l anunțați pe medicul dumneavoastră . Dacă uitați să luați KOGENATE Bayer 250 UI : • Luați imediat următoarea doză și continuați la intervale regulate , conform recomandării medicului dumneavoastră . • Nu luați o doză dublă pentru a compensa o doză uitată . Dacă încetați să utilizați KOGENATE Bayer 250 UI Nu încetați să utilizați KOGENATE Bayer 250 UI fără să- l întrebați pe medicul dumneavoastră . Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 176 4 . REACȚII ADVERSE POSIBILE
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]