75,320 matches
-
după ce l- ați scos pe cel vechi , utilizați un nou plasture imediat ce vă amintiți . În ambele cazuri , în ziua următoare , schimbați acest plasture cu unul nou , la ora obișnuită . Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să utilizați Neupro Nu întrerupeți brusc utilizarea de Neupro fără să discutați cu medicul dumneavoastră , deoarece pot să apară simptome precum febra , rigiditatea articulațiilor , accelerarea bătăilor inimii sau reducerea stării de conștiență . Pentru a evita astfel de simptome , doza dumneavoastră
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
Pentru majoritatea pacienților , doza potrivită este cuprinsă între 8 mg și 16 mg pe zi ( doză atinsă în 3- 7 săptămâni ) . Doza maximă este de 16 mg pe zi . Dacă trebuie să întrerupeți utilizarea acestui medicament , vedeți pct . 3 , „ Dacă încetați să utilizați Neupro ” . URMAȚI ACESTE INSTRUCȚIUNI ATUNCI CÂND UTILIZAȚI NEUPRO : Trebuie să lipiți pe piele un plasture nou cu Neupro o dată pe zi . Lăsați plasturele pe piele timp de 24 de ore , apoi îndepărtați- l și puneți unul nou . Asigurați- vă
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
după ce l- ați scos pe cel vechi , utilizați un nou plasture imediat ce vă amintiți . În ambele cazuri , în ziua următoare , schimbați acest plasture cu unul nou , la ora obișnuită . Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să utilizați Neupro Nu întrerupeți brusc utilizarea de Neupro fără să discutați cu medicul dumneavoastră , deoarece pot să apără simptome precum febra , rigiditatea articulațiilor , accelerarea bătăilor inimii sau reducerea stării de conștiență . Pentru a evita astfel de simptome , doza dumneavoastră
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
Pentru majoritatea pacienților , doza potrivită este cuprinsă între 8 mg și 16 mg pe zi ( doză atinsă în 3- 7 săptămâni ) . Doza maximă este de 16 mg pe zi . Dacă trebuie să întrerupeți utilizarea acestui medicament , vedeți pct . 3 , „ Dacă încetați să utilizați Neupro ” . URMAȚI ACESTE INSTRUCȚIUNI ATUNCI CÂND UTILIZAȚI NEUPRO : Trebuie să lipiți pe piele un plasture nou cu Neupro o dată pe zi . Lăsați plasturele pe piele timp de 24 de ore , apoi îndepărtați- l și puneți unul nou . Asigurați- vă
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
după ce l- ați scos pe cel vechi , utilizați un nou plasture imediat ce vă amintiți . În ambele cazuri , în ziua următoare , schimbați acest plasture cu unul nou , la ora obișnuită . Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să utilizați Neupro Nu întrerupeți brusc utilizarea de Neupro fără să discutați cu medicul dumneavoastră , deoarece pot să apară simptome precum febra , rigiditatea articulațiilor , accelerarea bătăilor inimii sau reducerea stării de conștiență . Pentru a evita astfel de simptome , doza dumneavoastră
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
stadiu avansat , se ajunge la doza potrivită după 3 până la 7 săptămâni , la o doză de 8 mg pe zi , până la o doză maximă de 16 mg pe zi . Dacă trebuie să întrerupeți utilizarea acestui medicament , vedeți pct . 3 , „ Dacă încetați să utilizați Neupro ” . URMAȚI ACESTE INSTRUCȚIUNI ATUNCI CÂND UTILIZAȚI NEUPRO : Trebuie să lipiți pe piele un plasture nou cu Neupro o dată pe zi . Lăsați plasturele pe piele timp de 24 de ore , apoi îndepărtați- l și puneți unul nou . Asigurați- vă
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
după ce l- ați scos pe cel vechi , utilizați un nou plasture imediat ce vă amintiți . În ambele cazuri , în ziua următoare , schimbați acest plasture cu unul nou , la ora obișnuită . Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să utilizați Neupro Nu întrerupeți brusc utilizarea de Neupro fără să discutați cu medicul dumneavoastră , deoarece pot să apară simptome precum febra , rigiditatea articulațiilor , accelerarea bătăilor inimii sau reducerea stării de conștiență . 206 Pentru a evita astfel de simptome , doza
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
imediat unui medic sau unui farmacist . Trebuie să aveți întotdeauna cu dumneavoastră ambalajul secundar al medicamentului , chiar dacă este gol . 40 Dacă uitați o doză , contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul . Nu administrați o doză dublă pentru a compensa doză uitată . Dacă încetați să utilizați STELARA Nu este periculos să încetați să utilizați STELARA . Daca aveti orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Că toate medicamentele , STELARA poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
aveți întotdeauna cu dumneavoastră ambalajul secundar al medicamentului , chiar dacă este gol . 40 Dacă uitați o doză , contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul . Nu administrați o doză dublă pentru a compensa doză uitată . Dacă încetați să utilizați STELARA Nu este periculos să încetați să utilizați STELARA . Daca aveti orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Că toate medicamentele , STELARA poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Majoritatea reacțiilor adverse sunt ușoare până la moderate . Cu
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
aveți întotdeauna cu dumneavoastră ambalajul secundar al medicamentului , chiar dacă este gol . Dacă uitați să utilizați STELARA Dacă uitați o doză , contactați medicul dumneavoastră sau farmacistul . Nu administrați o doză dublă pentru a compensa doză uitată . 51 Nu este periculos să încetați să utilizați STELARA . Daca aveti orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . 4 . Că toate medicamentele , STELARA poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Majoritatea reacțiilor adverse sunt ușoare până la moderate . Cu
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
să luați o doză din acest medicament , luați- o imediat ce vă amintiți , apoi luați doza următoare la ora obișnuită . Dacă se apropie ora la care luați doza următoare , trebuie să luați pur și simplu comprimatul următor la ora obișnuită . Nu încetați utilizarea acestui medicament , chiar și în cazul în care vă simțiți bine ( decât dacă medicul vă spune să procedați astfel ) . Adesea , persoanele cu tensiune arterială mare nu observă niciun semn al acestei probleme . Este foarte important să luați acest medicament
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
a determina afectare hepatică severă . Mecanismul acestei rare disfuncții hepatice simptomatice nu este cunoscut . Majoritatea cazurilor de afectare hepatică severă au apărut în primele 6 luni de tratament . Nu s- au identificat factori de risc specifici . Tratamentul cu Rebif trebuie încetat dacă apare icter sau dacă apar alte disfuncții hepatice ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea de interferoni s- a asociat cu apariția următoarelor manifestări : anorexie , amețeală , anxietate , aritmii , vasodilatație și palpitații , menoragie și metroragie . 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
a determina afectare hepatică severă . Mecanismul acestei rare disfuncții hepatice simptomatice nu este cunoscut . Majoritatea cazurilor de afectare hepatică severă au apărut în primele 6 luni de tratament . Nu s- au identificat factori de risc specifici . Tratamentul cu Rebif trebuie încetat dacă apare icter sau dacă apar alte disfuncții hepatice ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea de interferoni s- a asociat cu apariția următoarelor manifestări : anorexie , amețeală , anxietate , aritmii , vasodilatație și palpitații , menoragie și metroragie . 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
a determina afectare hepatică severă . Mecanismul acestei rare disfuncții hepatice simptomatice nu este cunoscut . Majoritatea cazurilor de afectare hepatică severă au apărut în primele 6 luni de tratament . Nu s- au identificat factori de risc specifici . Tratamentul cu Rebif trebuie încetat dacă apare icter sau dacă apar alte disfuncții hepatice ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea de interferoni s- a asociat cu apariția următoarelor manifestări : anorexie , amețeală , anxietate , aritmii , vasodilatație și palpitații , menoragie și metroragie . 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
a determina afectare hepatică severă . Mecanismul acestei rare disfuncții hepatice simptomatice nu este cunoscut . Majoritatea cazurilor de afectare hepatică severă au apărut în primele 6 luni de tratament . Nu s- au identificat factori de risc specifici . Tratamentul cu Rebif trebuie încetat dacă apare icter sau dacă apar alte disfuncții hepatice ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea de interferoni s- a asociat cu apariția următoarelor manifestări : anorexie , amețeală , anxietate , aritmii , vasodilatație și palpitații , menoragie și metroragie . 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
a determina afectare hepatică severă . Mecanismul acestei rare disfuncții hepatice simptomatice nu este cunoscut . Majoritatea cazurilor de afectare hepatică severă au apărut în primele 6 luni de tratament . Nu s- au identificat factori de risc specifici . Tratamentul cu Rebif trebuie încetat dacă apare icter sau dacă apar alte disfuncții hepatice ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea de interferoni s- a asociat cu apariția următoarelor manifestări : anorexie , amețeală , anxietate , aritmii , vasodilatație și palpitații , menoragie și metroragie . 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
a determina afectare hepatică severă . Mecanismul acestei rare disfuncții hepatice simptomatice nu este cunoscut . Majoritatea cazurilor de afectare hepatică severă au apărut în primele 6 luni de tratament . Nu s- au identificat factori de risc specifici . Tratamentul cu Rebif trebuie încetat dacă apare icter sau dacă apar alte disfuncții hepatice ( vezi pct . 4. 4 ) . Administrarea de interferoni s- a asociat cu apariția următoarelor manifestări : anorexie , amețeală , anxietate , aritmii , vasodilatație și palpitații , menoragie și metroragie . 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
În caz de supradozaj , adresați- vă imediat medicul dumneavoastră . Dacă uitați să utilizați Rebif 79 Dacă omiteți o doză , continuați cu injecția din următoarea zi a schemei de tratament . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să utilizați Rebif Prin urmare , nu trebuie întrerupt tratamentul cu Rebif , ci continuat cu regularitate pentru a se obține rezultatul dorit . Dacă nu sunteți sigur în privința beneficiilor , vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră . Nu trebuie să întrerupeți tratamentul fără
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
din 100 tratați . Distrugerea țesutului ( necroză ) și reacții nespecifice pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 1000 tratați ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Rebif ” ) . Apariția reacțiilor la locul injectării scade , de obicei , în timp . Nu trebuie să încetați sau să schimbați medicația fără sfatul medicului dumneavoastră . Ocazional , locul injectării se poate infecta ; pielea se poate umfla , sensibiliza sau întări și întreaga zonă poate deveni foarte dureroasă . Dacă observați oricare din aceste simptome , spuneți medicului dumneavoastră . Alte evenimente adverse
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
În caz de supradozaj , adresați- vă imediat medicul dumneavoastră . 87 Dacă uitați să utilizați Rebif Dacă omiteți o doză , continuați cu injecția din următoarea zi a schemei de tratament . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să utilizați Rebif Prin urmare nu trebuie întrerupt tratamentul cu Rebif , ci continuat cu regularitate pentru a se obține rezultatul dorit . Dacă nu sunteți sigur în privința beneficiilor , vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră . Nu trebuie să întrerupeți tratamentul fără
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
din 100 tratați . Distrugerea țesutului ( necroză ) și reacții nespecifice pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 1000 tratați ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Rebif ” ) . Apariția reacțiilor la locul injectării scade , de obicei , în timp . Nu trebuie să încetați sau să schimbați medicația fără sfatul medicului dumneavoastră . Ocazional , locul injectării se poate infecta ; pielea se poate umfla , sensibiliza sau întări și întreaga zonă poate deveni foarte dureroasă . Dacă observați oricare din aceste simptome , spuneți medicului dumneavoastră . Alte evenimente adverse
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
Rebif În caz de supradozaj , adresați- vă imediat medicul dumneavoastră . Dacă uitați să utilizați Rebif Dacă omiteți o doză , continuați cu injecția din următoarea zi a schemei de tratament . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să utilizați Rebif Prin urmare nu trebuie întrerupt tratamentul cu Rebif , ci continuat cu regularitate pentru a se obține rezultatul dorit . Dacă nu sunteți sigur în privința beneficiilor , vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră . Nu trebuie să întrerupeți tratamentul fără
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
din 100 tratați . Distrugerea țesutului ( necroză ) și reacții nespecifice pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 1000 tratați ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Rebif ” ) . Apariția reacțiilor la locul injectării scade , de obicei , în timp . Nu trebuie să încetați sau să schimbați medicația fără sfatul medicului dumneavoastră . Ocazional , locul injectării se poate infecta ; pielea se poate umfla , sensibiliza sau întări și întreaga zonă poate deveni foarte dureroasă . Dacă observați oricare din aceste simptome , spuneți medicului dumneavoastră . Alte evenimente adverse
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
În caz de supradozaj , adresați- vă imediat medicul dumneavoastră . Dacă uitați să utilizați Rebif 102 Dacă omiteți o doză , continuați cu injecția din următoarea zi a schemei de tratament . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Dacă încetați să utilizați Rebif Este posibil ca efectele Rebif să nu fie vizibile imediat . Prin urmare , nu trebuie întrerupt tratamentul cu Rebif , ci continuat cu regularitate pentru a se obține rezultatul dorit . Dacă nu sunteți sigur în privința beneficiilor , vă rugăm să
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]
-
din 100 tratați . Distrugerea țesutului ( necroză ) și reacții nespecifice pot să apară la 1 până la 10 pacienți din 1000 tratați ( vezi „ Aveți grijă deosebită când utilizați Rebif ” ) . Apariția reacțiilor la locul injectării scade , de obicei , în timp . Nu trebuie să încetați sau să schimbați medicația fără sfatul medicului dumneavoastră . Ocazional , locul injectării se poate infecta ; pielea se poate umfla , sensibiliza sau întări și întreaga zonă poate deveni foarte dureroasă . Dacă observați oricare din aceste simptome , spuneți medicului dumneavoastră . Alte evenimente adverse
Ro_882 () [Corola-website/Science/291641_a_292970]