78,666 matches
-
mg pe zi și se realizează prin creșterea treptată a dozei de Axura pe parcursul primelor trei săptămâni de tratament . Luați un comprimat o dată pe zi . Săptămâna 1 ( zilele 1- 7 ) : Luați câte un comprimat filmat de 5 mg ( de culoare albă până la aproape albă , de formă ovală- alungită ) pe zi , timp de 7 zile . Săptămâna 2 ( zilele 8- 14 ) : Luați câte un comprimat filmat de 10 mg ( de culoare albă până la aproape albă , cu formă alungită care se îngustează către axul
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
și se realizează prin creșterea treptată a dozei de Axura pe parcursul primelor trei săptămâni de tratament . Luați un comprimat o dată pe zi . Săptămâna 1 ( zilele 1- 7 ) : Luați câte un comprimat filmat de 5 mg ( de culoare albă până la aproape albă , de formă ovală- alungită ) pe zi , timp de 7 zile . Săptămâna 2 ( zilele 8- 14 ) : Luați câte un comprimat filmat de 10 mg ( de culoare albă până la aproape albă , cu formă alungită care se îngustează către axul central , biconvexă , cu
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
7 ) : Luați câte un comprimat filmat de 5 mg ( de culoare albă până la aproape albă , de formă ovală- alungită ) pe zi , timp de 7 zile . Săptămâna 2 ( zilele 8- 14 ) : Luați câte un comprimat filmat de 10 mg ( de culoare albă până la aproape albă , cu formă alungită care se îngustează către axul central , biconvexă , cu o singură linie mediană pe fiecare parte ) pe zi , timp de 7 zile . Săptămâna 3 ( zilele 15- 21 ) : Luați câte un comprimat filmat de 15 mg
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
un comprimat filmat de 5 mg ( de culoare albă până la aproape albă , de formă ovală- alungită ) pe zi , timp de 7 zile . Săptămâna 2 ( zilele 8- 14 ) : Luați câte un comprimat filmat de 10 mg ( de culoare albă până la aproape albă , cu formă alungită care se îngustează către axul central , biconvexă , cu o singură linie mediană pe fiecare parte ) pe zi , timp de 7 zile . Săptămâna 3 ( zilele 15- 21 ) : Luați câte un comprimat filmat de 15 mg ( de culoare gri-
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
Ce conține Axura Substanța activă este clorhidratul de memantină . Fiecare comprimat conține clorhidrat de memantină 5/ 10/ 15/ 20 mg , echivalent cu memantină 4, 15/ 8, 31/ 12, 46/ 16, 62 mg . Comprimatele filmate de 5 mg sunt de culoare albă până la aproape albă , cu formă ovală - alungită , ștanțate cu " 5 " pe o parte și " MEM " pe cealaltă parte . Comprimatele filmate de 10 mg sunt de culoare albă până la aproape albă , cu formă alungită care se îngustează către axul central , biconvexe
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
Substanța activă este clorhidratul de memantină . Fiecare comprimat conține clorhidrat de memantină 5/ 10/ 15/ 20 mg , echivalent cu memantină 4, 15/ 8, 31/ 12, 46/ 16, 62 mg . Comprimatele filmate de 5 mg sunt de culoare albă până la aproape albă , cu formă ovală - alungită , ștanțate cu " 5 " pe o parte și " MEM " pe cealaltă parte . Comprimatele filmate de 10 mg sunt de culoare albă până la aproape albă , cu formă alungită care se îngustează către axul central , biconvexe , cu o singură
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
12, 46/ 16, 62 mg . Comprimatele filmate de 5 mg sunt de culoare albă până la aproape albă , cu formă ovală - alungită , ștanțate cu " 5 " pe o parte și " MEM " pe cealaltă parte . Comprimatele filmate de 10 mg sunt de culoare albă până la aproape albă , cu formă alungită care se îngustează către axul central , biconvexe , cu o singură linie mediană pe fiecare parte . Comprimatul poate fi împărțit în două părți egale . Comprimatele filmate de 15 mg sunt de culoare portocalie până la gri-
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
62 mg . Comprimatele filmate de 5 mg sunt de culoare albă până la aproape albă , cu formă ovală - alungită , ștanțate cu " 5 " pe o parte și " MEM " pe cealaltă parte . Comprimatele filmate de 10 mg sunt de culoare albă până la aproape albă , cu formă alungită care se îngustează către axul central , biconvexe , cu o singură linie mediană pe fiecare parte . Comprimatul poate fi împărțit în două părți egale . Comprimatele filmate de 15 mg sunt de culoare portocalie până la gri- portocaliu , cu formă
Ro_116 () [Corola-website/Science/290876_a_292205]
-
statura redusă , este un simptom al acestei stări . Medicamentul se poate obține numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează CYSTAGON ? Tratamentul cu CYSTAGON trebuie inițiat de către un doctor care are experiență în tratamentul cistinozei . Nivelurile de cistină în celulele albe sanguine trebuie monitorizate în scopul ajustării dozei . Pentru copiii în vârstă de până la 12 ani , doza recomandată este de 1, 30 g/ m/ zi , împărțită în 4 doze zilnice . Pentru pacienții cu vârstă mai mare de 12 ani și care
Ro_235 () [Corola-website/Science/290994_a_292323]
-
6. 6 ) . După reconstituire , soluția conține 0, 62 mmol sodiu ( 200 U/ 5 mL ) . Acest aspect trebuie luat în considerare de către pacienții cu dietă hiposodată . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . Cerezyme este o pulbere de culoare albă până la aproape albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Cerezyme ( imigluceraza ) este indicat ca tratament de substituție enzimatică pe termen lung la pacienți cu diagnostic confirmat de boală Gaucher non- neuronopată ( Tip 1 ) sau neuronopată cronică ( Tip 3 ) , care prezintă manifestări
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
reconstituire , soluția conține 0, 62 mmol sodiu ( 200 U/ 5 mL ) . Acest aspect trebuie luat în considerare de către pacienții cu dietă hiposodată . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . Cerezyme este o pulbere de culoare albă până la aproape albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Cerezyme ( imigluceraza ) este indicat ca tratament de substituție enzimatică pe termen lung la pacienți cu diagnostic confirmat de boală Gaucher non- neuronopată ( Tip 1 ) sau neuronopată cronică ( Tip 3 ) , care prezintă manifestări clinice semnificative non-
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
6. 6 ) . După reconstituire , soluția conține 1, 24 mmol sodiu ( 400 U/ 5 mL ) . Acest aspect trebuie luat în considerare de către pacienții cu dietă hiposodată . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . Cerezyme este o pulbere de culoare albă până la aproape albă .. 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Cerezyme ( imigluceraza ) este indicat ca tratament de substituție enzimatică pe termen lung la pacienți cu diagnostic confirmat de boală Gaucher non- neuronopată ( Tip 1 ) sau neuronopată cronică ( Tip 3 ) , care prezintă manifestări
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
reconstituire , soluția conține 1, 24 mmol sodiu ( 400 U/ 5 mL ) . Acest aspect trebuie luat în considerare de către pacienții cu dietă hiposodată . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă . Cerezyme este o pulbere de culoare albă până la aproape albă .. 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Cerezyme ( imigluceraza ) este indicat ca tratament de substituție enzimatică pe termen lung la pacienți cu diagnostic confirmat de boală Gaucher non- neuronopată ( Tip 1 ) sau neuronopată cronică ( Tip 3 ) , care prezintă manifestări clinice semnificative non-
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
200 U , se prezintă sub formă de pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă ( în flacon - cutii cu 1 sau 25 ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Cerezyme este furnizat sub formă de pulbere de culoare albă până la aproape albă . După reconstituire se prezintă sub formă de lichid limpede , incolor , fără particule străine . Soluția reconstituită trebuie în continuare diluată . 30 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață Genzyme Europe B.
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
prezintă sub formă de pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă ( în flacon - cutii cu 1 sau 25 ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Cerezyme este furnizat sub formă de pulbere de culoare albă până la aproape albă . După reconstituire se prezintă sub formă de lichid limpede , incolor , fără particule străine . Soluția reconstituită trebuie în continuare diluată . 30 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață Genzyme Europe B. V . , Gooimeer 10
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
U , se prezintă sub formă de pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă ( în flacon - cutii cu 1 , 5 sau 25 ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Cerezyme este furnizat sub formă de pulbere de culoare albă până la aproape albă . După reconstituire se prezintă sub formă de lichid limpede , incolor , fără particule străine . Soluția reconstituită trebuie în continuare diluată . 36 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață Genzyme Europe B.
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
sub formă de pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă ( în flacon - cutii cu 1 , 5 sau 25 ) . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Cerezyme este furnizat sub formă de pulbere de culoare albă până la aproape albă . După reconstituire se prezintă sub formă de lichid limpede , incolor , fără particule străine . Soluția reconstituită trebuie în continuare diluată . 36 Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață Genzyme Europe B. V . , Gooimeer 10
Ro_183 () [Corola-website/Science/290943_a_292272]
-
E 171 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 3 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din sticlă brună ( clasa hidrolitică de tip III ) cu sisteme de închidere securizate , de culoare albă , din polipropilenă , a 30 , 60 , 100 sau 500 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 9 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Novartis Europharm Limited Wimblehurst Road
Ro_213 () [Corola-website/Science/290972_a_292301]
-
expirare care este înscrisă pe etichetă și pe cutie . Cum curăț stiloul meu injector ( pen- ul ) BYETTA ? • Dacă este necesar , ștergeți exteriorul stiloului injector ( pen- ului ) cu o cârpă curată , umedă . • Pe capătul exterior al cartușului pot să apară particule albe în cursul utilizării normale . Vă rugăm să citiți prospectul ce însoțește BYETTA . Pentru informații suplimentare , luați legătura cu personalul dumneavoastră medical . Citiți și urmați instrucțiunile din această secțiune doar după ce ați citit secțiunea 1 - Ce trebuie să știți despre stiloul
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
expirare care este înscrisă pe etichetă și pe cutie . Cum curăț stiloul meu injector ( pen- ul ) BYETTA ? • Dacă este necesar , ștergeți exteriorul stiloului injector ( pen- ului ) cu o cârpă curată , umedă . • Pe capătul exterior al cartușului pot să apară particule albe în cursul utilizării normale . Vă rugăm să citiți prospectul ce însoțește BYETTA . Pentru informații suplimentare , luați legătura cu personalul dumneavoastră medical . Citiți și urmați instrucțiunile din această secțiune doar după ce ați citit secțiunea 1 - Ce trebuie să știți despre stiloul
Ro_158 () [Corola-website/Science/290918_a_292247]
-
acid ibandronic 150 mg ( sub formă de ibandronat sodic monohidrat ) . Fiecare comprimat filmat conține 162, 75 mg lactoză monohidrat . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat . Comprimate filmate de culoare de la alb până la aproape alb , de formă alungită , marcate cu “ BNVA ” pe o față și “ 150 ” pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul osteoporozei la pacientele în postmenopauză , cu risc crescut de fractură ( vezi pct . 5. 1 ) . Reducerea riscului fracturilor vertebrale a fost
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
activă este acid ibandronic . Fiecare comprimat filmat conține acid ibandronic 150 mg ( sub formă de ibandronat sodic monohidrat ) . film : hipromeloză , dioxid de titan , talc , macrogol 6000 Cum arată Bonviva și conținutul ambalajului Comprimatele sunt de culoare de la alb până la aproape alb , de formă alungită , cu inscripția „ BNVA ” pe o față și „ 150 ” pe cealaltă față . Comprimatele sunt disponibile în cutii care conțin 1 sau 3 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
acid ibandronic 150 mg ( sub formă de ibandronat sodic monohidrat ) . Fiecare comprimat filmat conține lactoză monohidrat 162, 75 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat Comprimate filmate de culoare de la alb până la aproape alb , de formă alungită , marcate cu “ BNVA ” pe o față și “ 150 ” pe cealaltă față . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul osteoporozei la pacientele în postmenopauză , cu risc crescut de fractură ( vezi pct . 5. 1 ) . Reducerea riscului fracturilor vertebrale a fost
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
ajuta la protejarea mediului . 6 . - Substanța activă este acid ibandronic . Fiecare comprimat filmat conține acid ibandronic 150 mg ( sub formă de ibandronat sodic monohidrat ) . film : hipromeloză , dioxid de titan , talc , macrogol 6000 Comprimatele sunt de culoare de la alb până la aproape alb , de formă alungită , cu inscripția „ BNVA ” pe o față și „ 150 ” pe cealaltă față . Comprimatele sunt disponibile în cutii care conțin 1 sau 3 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . Deținătorul autorizației de punere
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
pct . 6. 1 * O unitate internațională ( UI ) de proteină C corespunde activității determinate amidolitic a proteinei C în 1 ml de plasmă normală . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Liofilizat și solvent pentru soluție injectabilă CEPROTIN se găsește sub formă liofilizată de culoare albă sau crem . După reconstituire soluția are un pH între 6, 7 și 7, 3 și o osmolaritate de cel puțin 240 mosmol/ kg . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice CEPROTIN este indicată în purpura fulminantă și necroza tegumentară indusă de anticoagulantele
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]