75,320 matches
-
să utilizați Enbrel și dacă este necesară reluarea tratamentului , în funcție de răspunsul la tratamentul pe care l- ați avut . Dacă Enbrel nu va avea nici un efect asupra stării dumneavoastră după 12 săptămâni , s- ar putea ca medicul să vă indice să încetați să mai utilizați acest medicament . Dozajul la copii și adolescenți Doza și frecvența de administrare corespunzătoare pentru copil sau adolescent depinde de greutatea sa corporală și de boală . Medicul vă va da indicații detaliate privind prepararea și măsurarea dozei corespunzătoare
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
de 0, 8 mg de Enbrel pe kg de greutate corporală ( până la maximum 50 mg ) și trebuie administrată o dată pe săptămână . Dacă Enbrel nu va avea nici un efect asupra stării copilului după 12 săptămâni , medicul v - ar putea indica să încetați utilizarea acestui medicament . Modul și calea de administrare Administrarea Enbrel se face printr- o injecție sub piele ( injecție subcutanată ) . Pulberea trebuie dizolvată înainte de utilizare . Instrucțiuni detaliate asupra modului de preparare și injectare a Enbrel sunt furnizate la punctul 7 , „ INSTRUCȚIUNI
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
regiunii europene . Dacă dumneavoastră sau copilul prezentați simptome de infecție cum sunt febră , frisoane sau tuse , anunțați- vă imediat medicul . Medicul dumneavoastră poate decide să continue supravegherea dumneavoastră sau a copilului dumneavoastră , în vederea depistării infecțiilor , după ce dumneavoastră sau copilul ați încetat să utilizați Enbrel . • Tuberculoză : Deoarece s- au raportat cazuri de tuberculoză la pacienții cărora li s- a administrat Enbrel , medicul dumneavoastră va verifica prezența semnelor și simptomelor de tuberculoză înaintea inițierii tratamentului cu Enbrel . Această verificare poate include o anamneză
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
să utilizați Enbrel și dacă este necesară reluarea tratamentului , în funcție de răspunsul la tratamentul pe care l- ați avut . Dacă Enbrel nu va avea nici un efect asupra stării dumneavoastră după 12 săptămâni , s- ar putea ca medicul să vă indice să încetați să mai utilizați acest medicament . Dozajul la copii și adolescenți Doza și frecvența de administrare corespunzătoare pentru copil sau adolescent depinde de greutatea sa corporală și de boală . Medicul vă va da indicații detaliate privind prepararea și măsurarea dozei corespunzătoare
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
de 0, 8 mg de Enbrel pe kg de greutate corporală ( până la maximum 50 mg ) și trebuie administrată o dată pe săptămână . Dacă Enbrel nu va avea nici un efect asupra stării copilului după 12 săptămâni , medicul v - ar putea indica să încetați utilizarea acestui medicament . Modul și calea de administrare Administrarea Enbrel se face printr- o injecție sub piele ( injecție subcutanată ) . Pulberea trebuie dizolvată înainte de utilizare . Instrucțiuni detaliate asupra modului de preparare și injectare a Enbrel sunt furnizate la punctul 7 , „ INSTRUCȚIUNI
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
regiunii europene . Dacă dumneavoastră sau copilul prezentați simptome de infecție cum sunt febră , frisoane sau tuse , anunțați- vă imediat medicul . Medicul dumneavoastră poate decide să continue supravegherea dumneavoastră sau a copilului dumneavoastră , în vederea depistării infecțiilor , după ce dumneavoastră sau copilul ați încetat să utilizați Enbrel . • Tuberculoză : Deoarece s- au raportat cazuri de tuberculoză la pacienții cărora li s- a administrat Enbrel , medicul dumneavoastră va verifica prezența semnelor și simptomelor de tuberculoză înaintea inițierii tratamentului cu Enbrel . Această verificare poate include o anamneză
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
ori pe săptămână timp de până la 12 săptămâni , urmate de 25 mg de două ori pe săptămână sau 50 mg o dată pe săptămână . 294 efect asupra stării dumneavoastră după 12 săptămâni , s- ar putea ca medicul să vă indice să încetați să mai utilizați acest medicament . Dozajul la copii și adolescenți Doza și frecvența de administrare corespunzătoare pentru copil sau adolescent depinde de greutatea sa corporală și de boală . Medicul vă va da indicații detaliate privind prepararea și măsurarea dozei corespunzătoare
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
de 0, 8 mg de Enbrel pe kg de greutate corporală ( până la maximum 50 mg ) și trebuie administrată o dată pe săptămână . Dacă Enbrel nu va avea nici un efect asupra stării copilului după 12 săptămâni , medicul v ar putea indica să încetați utilizarea acestui medicament . Modul și calea de administrare Administrarea Enbrel se face printr- o injecție sub piele ( injecție subcutanată ) . Pulberea trebuie dizolvată înainte de utilizare . Instrucțiuni detaliate asupra modului de preparare și injectare a Enbrel sunt furnizate la punctul 7 , „ INSTRUCȚIUNI
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
regiunii europene . Dacă dumneavoastră sau copilul prezentați simptome de infecție cum sunt febră , frisoane sau tuse , anunțați- vă imediat medicul . Medicul dumneavoastră poate decide să continue supravegherea dumneavoastră sau a copilului dumneavoastră în vederea depistării infecțiilor , după ce dumneavoastră sau copilul ați încetat să utilizați Enbrel . • Tuberculoză : Deoarece s- au raportat cazuri de tuberculoză la pacienții cărora li s- a administrat Enbrel , medicul dumneavoastră va verifica prezența semnelor și simptomelor de tuberculoză înaintea inițierii tratamentului cu Enbrel . Această verificare poate include o anamneză
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
ori pe săptămână timp de până la 12 săptămâni , urmate de 25 mg de două ori pe săptămână sau 50 mg o dată pe săptămână . 306 efect asupra stării dumneavoastră după 12 săptămâni , s- ar putea ca medicul să vă indice să încetați să mai utilizați acest medicament . Dozajul la copii și adolescenți Doza și frecvența de administrare corespunzătoare pentru copil sau adolescent depinde de greutatea sa corporală și de boală . Medicul vă va da indicații detaliate privind prepararea și măsurarea dozei corespunzătoare
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
de 0, 8 mg de Enbrel pe kg de greutate corporală ( până la maximum 50 mg ) și trebuie administrată o dată pe săptămână . Dacă Enbrel nu va avea nici un efect asupra stării copilului după 12 săptămâni , medicul v - ar putea indica să încetați utilizarea acestui medicament . Modul și calea de administrare Administrarea Enbrel se face printr- o injecție sub piele ( injecție subcutanată ) . Pulberea trebuie dizolvată înainte de utilizare . Instrucțiuni detaliate asupra modului de preparare și injectare a Enbrel sunt furnizate la punctul 7 , „ INSTRUCȚIUNI
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
recentă în afara regiunii europene . Dacă copilul prezintă simptome de infecție cum sunt febră , frisoane sau tuse , anunțați- vă imediat medicul . Medicul dumneavoastră poate decide să continue supravegherea dumneavoastră sau a copilului dumneavoastră , în vederea depistării infecțiilor , după ce dumneavoastră sau copilul ați încetat să utilizați Enbrel . • Tuberculoză : Deoarece s- au raportat cazuri de tuberculoză la pacienții cărora li s- a administrat Enbrel , medicul dumneavoastră va verifica prezența semnelor și simptomelor de tuberculoză înaintea inițierii tratamentului cu Enbrel . Această verificare poate include o anamneză
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
0, 8 mg de Enbrel pe kg de greutate corporală ( până la maximum 50 mg ) și trebuie administrată o dată pe 320 săptămână . Dacă Enbrel nu va avea nici un efect asupra stării copilului după 12 săptămâni , medicul v - ar putea indica să încetați utilizarea acestui medicament . Modul și calea de administrare Administrarea Enbrel se face printr- o injecție sub piele ( injecție subcutanată ) . Pulberea trebuie dizolvată înainte de utilizare . Instrucțiuni detaliate asupra modului de preparare și injectare a Enbrel sunt furnizate la punctul 7 , „ INSTRUCȚIUNI
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
regiunii europene . Dacă dumneavoastră sau copilul prezentați simptome de infecție cum sunt febră , frisoane sau tuse , anunțați- vă imediat medicul . Medicul dumneavoastră poate decide să continue supravegherea dumneavoastră sau a copilului dumneavoastră , în vederea depistării infecțiilor , după ce dumneavoastră sau copilul ați încetat să utilizați Enbrel . • Tuberculoză : Deoarece s- au raportat cazuri de tuberculoză la pacienții cărora li s- a administrat Enbrel , medicul dumneavoastră va verifica prezența semnelor și simptomelor de tuberculoză înaintea inițierii tratamentului cu Enbrel . Această verificare poate include o anamneză
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
să utilizați Enbrel și dacă este necesară reluarea tratamentului , în funcție de răspunsul la tratamentul pe care l- ați avut . Dacă Enbrel nu va avea nici un efect asupra stării dumneavoastră după 12 săptămâni , s- ar putea ca medicul să vă indice să încetați să mai utilizați acest medicament . Dozajul la copii și adolescenți Doza și frecvența de administrare corespunzătoare pentru copil sau adolescent depinde de greutatea sa corporală și de boală . Aceasta este o seringă de unică folosință , pentru pacienți cu greutatea corporală
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
de 0, 8 mg de Enbrel pe kg de greutate corporală ( până la maximum 50 mg ) și trebuie administrată o dată pe săptămână . Dacă Enbrel nu va avea nici un efect asupra stării copilului după 12 săptămâni , medicul v - ar putea indica să încetați utilizarea acestui medicament . Modul și calea de administrare Administrarea Enbrel se face printr- o injecție sub piele ( injecție subcutanată ) . Instrucțiuni detaliate asupra modului de injectare a Enbrel sunt furnizate la punctul 7 , „ INSTRUCȚIUNI PENTRU PREPARAREA ȘI ADMINISTRAREA INJECȚIEI CU ENBREL
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
regiunii europene . Dacă dumneavoastră sau copilul prezentați simptome de infecție cum sunt febră , frisoane sau tuse , anunțați- vă imediat medicul . Medicul dumneavoastră poate decide să continue supravegherea dumneavoastră sau a copilului dumneavoastră , în vederea depistării infecțiilor , după ce dumneavoastră sau copilul ați încetat să utilizați Enbrel . • Tuberculoză : Deoarece s- au raportat cazuri de tuberculoză la pacienții cărora li s- a administrat Enbrel , medicul dumneavoastră va verifica prezența semnelor și simptomelor de tuberculoză înaintea inițierii tratamentului cu Enbrel . Această verificare poate include o anamneză
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
să utilizați Enbrel și dacă este necesară reluarea tratamentului , în funcție de răspunsul la tratamentul pe care l- ați avut . Dacă Enbrel nu va avea nici un efect asupra stării dumneavoastră după 12 săptămâni , s- ar putea ca medicul să vă indice să încetați să mai utilizați acest medicament . Dozarea pentru copii și adolescenți Doza și frecvența de administrare corespunzătoare pentru copil sau adolescent depinde de greutatea sa corporală și de boală . Aceasta este o seringă de unică folosință pentru pacienți cu greutatea corporală
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
de 0, 8 mg de Enbrel pe kg de greutate corporală ( până la maximum 50 mg ) și trebuie administrată o dată pe săptămână . Dacă Enbrel nu va avea nici un efect asupra stării copilului după 12 săptămâni , medicul v - ar putea indica să încetați utilizarea acestui medicament . Modul și calea de administrare Administrarea Enbrel se face printr- o injecție sub piele ( injecție subcutanată ) . Instrucțiuni detaliate asupra modului de injectare a Enbrel sunt furnizate la punctul 7 , „ INSTRUCȚIUNI PENTRU PREPARAREA ȘI ADMINISTRAREA INJECȚIEI CU ENBREL
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
ambalajul acestora. Articolul 6 1. Orice constatare de către un stat membru a aplicării improprii a marcajului " CE" atrage după sine, pentru producător sau pentru mandatarul său stabilit în Comunitate, obligația de a readuce balasturile în conformitate cu prezenta directivă și de a înceta infracțiunea, în condițiile impuse de statul membru. Atunci când nici producătorul, nici mandatarul său nu sunt stabiliți în Comunitate, această obligație revine persoanei responsabile de introducerea pe piață a balasturilor ca piese individuale sau ca piese incorporate în luminatoare. 2. În
jrc4601as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89767_a_90554]
-
următorul text: "(c) controalele de calitate asupra întreprinderilor care desfășoară operațiuni de transport național indicate în alin. (1) din anexa C. Domeniul de aplicare a dispozițiilor naționale privind cerințele stabilite la prezenta literă nu poate fi extins. Dispozițiile în cauză încetează să se aplice dacă alte măsuri similare devin obligatorii conform dispozițiilor comunitare. În termen de cel mult doi ani de la intrarea în vigoare a standardului european pentru controlul calității asupra transportului de mărfuri periculoase, Comisia prezintă Parlamentului European și Consiliului
jrc4606as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89772_a_90559]
-
săptămâni, conform condițiilor de drept la concediu și acordare a concediului prevăzute de legislațiile și/sau practicile naționale. (2) Perioada minimă a concediului anual plătit nu poate fi înlocuită cu o indemnizație financiară, cu excepția cazului în care raportul de muncă încetează. Clauza 4 (1) (a) Personalul mobil din aviația civilă beneficiază de un examen medical gratuit prealabil angajării sale și efectuat apoi la intervale de timp regulate. (b) Personalul mobil din aviația civilă care suferă de probleme de sănătate recunoscute ca
jrc4620as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89786_a_90573]
-
lucru înseamnă că ele sunt provizorii (p) în conformitate cu prevederile art. 4 alin. (1) lit. (f) din Directiva 91/414/CEE. (2) La patru ani după intrarea în vigoare a prezentei directive, nivelurile maxime provizorii de reziduuri pentru spiroxamină din anexe încetează să mai fie provizorii și devin definitive în sensul art. 4 alin. (1) din Directivele 86/362/CEE și 86/363/CEE sau art. 3 din Directiva 90/642/CEE. Articolul 5 (1) Prezenta directivă intră în vigoare în a
jrc4622as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89788_a_90575]
-
și/sau administrative, inclusiv proceduri de conciliere, dacă este necesar, care reglementează respectarea obligațiilor care decurg din prezenta directivă, să fie accesibile tuturor persoanelor care se consideră lezate prin nerespectarea față de ei a principiului egalității de tratament, chiar după ce au încetat relațiile în care discriminarea se presupune a se fi produs. (2) Statele membre asigură ca asociațiile, organizațiile sau persoanele juridice care au, în conformitate cu criteriile prevăzute în legislația lor națională, interesul legitim să asigure că dispozițiile prezentei directive sunt respectate, să
jrc4619as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89785_a_90572]
-
întreprinderilor mici și mijlocii și industrie, permițând depășirea crizei industriale. Slovenia a intrat în Uniunea Europeană în 2004, a introdus moneda euro în 2007 și a aderat la tratatul Schengen. În consecință, toate controalele la frontiera între Slovenia și Austria au încetat la 25 decembrie 2007. Site-urile turistice din Maribor numără câteva elemente principale: Orașul găzduiește Universitatea din Maribor, înființată în 1975, si multe alte școli. Echipa fanion de fotbal a orașului este NK Maribor, o echipă din prima ligă slovenă
Maribor () [Corola-website/Science/297236_a_298565]