10,272 matches
-
Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 4 ani 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului FABLYN comprimate filmate este ambalat în blistere din PVC cu folie din aluminiu sau flacoane din PEID prevăzute cu sistem de închidere securizat pentru copii din polipropilenă , căptușit cu foile din aluminiu/ polietilenă . Cutii cu blistere cu 7 , 28 sau 30 comprimate și flacoane cu 90 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
speciale de păstrare . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului FABLYN comprimate filmate este ambalat în blistere din PVC cu folie din aluminiu sau flacoane din PEID prevăzute cu sistem de închidere securizat pentru copii din polipropilenă , căptușit cu foile din aluminiu/ polietilenă . Cutii cu blistere cu 7 , 28 sau 30 comprimate și flacoane cu 90 comprimate . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 17 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
conține FABLYN • Substanța activă este lasofoxifen . Fiecare comprimat filmat conține tartrat de lasofoxifen , echivalent la 500 micrograme lasofoxifen . • Celelalte componente sunt lactoză anhidră , celuloză microcristalină , croscarmeloză sodică , dioxid de siliciu coloidal anhidru , stearat de magneziu , galben amurg FCF lac de aluminiu ( E110 ) , hipromeloză , lactoză monohidrat , dioxid de titan ( E171 ) și triacetină . Cum arată FABLYN și conținutul ambalajului Comprimatele FABLYN sunt triunghiulare , de culoarea piersicii , marcate cu “ Pfizer ” pe una din fețe și “ OPR 05 ” pe cealaltă față . Comprimatele sunt disponibile în
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
m La pacienții cu valori crescute ale fierului care nu răspund în mod corespunzător la tratamentul cu Dynepo , trebuie evaluate și tratate următoarele afecțiuni , dacă este necesar : ul Infecție/ inflamație • Pierdere ocultă de sânge us • Hiperparatiroidism/ Osteită fibrochistică • Intoxicație cu aluminiu od • Hemoglobinopatii , cum sunt talasemie sau anemie falciformă • Deficite de vitamine , adică deficite de acid folic sau vitamina B12 • Pr Hemoliză • Afecțiuni maligne , inclusiv mielom multiplu și sindrom mielodisplazic • Malnutriție • De asemenea , după orice ajustare a dozei , valoarea hemoglobinei trebuie
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
m La pacienții cu valori crescute ale fierului care nu răspund în mod corespunzător la tratamentul cu Dynepo , trebuie evaluate și tratate următoarele afecțiuni , dacă este necesar : ul Infecție/ inflamație • Pierdere ocultă de sânge us • Hiperparatiroidism/ Osteită fibrochistică • Intoxicație cu aluminiu od • Hemoglobinopatii , cum sunt talasemie sau anemie falciformă • Deficite de vitamine , adică deficite de acid folic sau vitamina B12 • Pr Hemoliză • Afecțiuni maligne , inclusiv mielom multiplu și sindrom mielodisplazic • Malnutriție • De asemenea , după orice ajustare a dozei , valoarea hemoglobinei trebuie
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
doză de 20000 UI/ săptămână , trebuie investigată , inclusiv printr- un consult hematologic . ed La pacienții cu valori crescute ale fierului care nu răspund în mod corespunzător la tratamentul cu m Pierdere ocultă de sânge • Hiperparatiroidism/ Osteită fibrochistică us • Intoxicație cu aluminiu • Hemoglobinopatii , cum sunt talasemie sau anemie falciformă od • Deficite de vitamine , adică deficite de acid folic sau vitamina B12 • Hemoliză • Pr Valoarea hemoglobinei trebuie determinată o dată pe săptămână până când se stabilizează în intervalul țintă sugerat și doza de întreținere a
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
m La pacienții cu valori crescute ale fierului care nu răspund în mod corespunzător la tratamentul cu Dynepo , trebuie evaluate și tratate următoarele afecțiuni , dacă este necesar : ul Infecție/ inflamație • Pierdere ocultă de sânge us • Hiperparatiroidism/ Osteită fibrochistică • Intoxicație cu aluminiu od • Hemoglobinopatii , cum sunt talasemie sau anemie falciformă • Deficite de vitamine , adică deficite de acid folic sau vitamina B12 • Pr Hemoliză • Afecțiuni maligne , inclusiv mielom multiplu și sindrom mielodisplazic • Malnutriție • De asemenea , după orice ajustare a dozei , valoarea hemoglobinei trebuie
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
m La pacienții cu valori crescute ale fierului care nu răspund în mod corespunzător la tratamentul cu Dynepo , trebuie evaluate și tratate următoarele afecțiuni , dacă este necesar : ul Infecție/ inflamație • Pierdere ocultă de sânge us • Hiperparatiroidism/ Osteită fibrochistică • Intoxicație cu aluminiu od • Hemoglobinopatii , cum sunt talasemie sau anemie falciformă • Deficite de vitamine , adică deficite de acid folic sau vitamina B12 • Pr Hemoliză • Afecțiuni maligne , inclusiv mielom multiplu și sindrom mielodisplazic • Malnutriție • De asemenea , după orice ajustare a dozei , valoarea hemoglobinei trebuie
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
m La pacienții cu valori crescute ale fierului care nu răspund în mod corespunzător la tratamentul cu Dynepo , trebuie evaluate și tratate următoarele afecțiuni , dacă este necesar : ul Infecție/ inflamație • Pierdere ocultă de sânge us • Hiperparatiroidism/ Osteită fibrochistică • Intoxicație cu aluminiu od • Hemoglobinopatii , cum sunt talasemie sau anemie falciformă • Deficite de vitamine , adică deficite de acid folic sau vitamina B12 • Pr Hemoliză • Afecțiuni maligne , inclusiv mielom multiplu și sindrom mielodisplazic • Malnutriție • De asemenea , după orice ajustare a dozei , valoarea hemoglobinei trebuie
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
m La pacienții cu valori crescute ale fierului care nu răspund în mod corespunzător la tratamentul cu Dynepo , trebuie evaluate și tratate următoarele afecțiuni , dacă este necesar : ul Infecție/ inflamație • Pierdere ocultă de sânge us • Hiperparatiroidism/ Osteită fibrochistică • Intoxicație cu aluminiu od • Hemoglobinopatii , cum sunt talasemie sau anemie falciformă • Deficite de vitamine , adică deficite de acid folic sau vitamina B12 • Pr Hemoliză • Afecțiuni maligne , inclusiv mielom multiplu și sindrom mielodisplazic • Malnutriție • De asemenea , după orice ajustare a dozei , valoarea hemoglobinei trebuie
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
m La pacienții cu valori crescute ale fierului care nu răspund în mod corespunzător la tratamentul cu Dynepo , trebuie evaluate și tratate următoarele afecțiuni , dacă este necesar : ul Infecție/ inflamație • Pierdere ocultă de sânge us • Hiperparatiroidism/ Osteită fibrochistică • Intoxicație cu aluminiu od • Hemoglobinopatii , cum sunt talasemie sau anemie falciformă • Deficite de vitamine , adică deficite de acid folic sau vitamina B12 • Pr Hemoliză • Afecțiuni maligne , inclusiv mielom multiplu și sindrom mielodisplazic • Malnutriție • De asemenea , după orice ajustare a dozei , valoarea hemoglobinei trebuie
Ro_272 () [Corola-website/Science/291031_a_292360]
-
antiagregante plachetare datorită unui risc potențial crescut de sângerare . De asemenea , s- au raportat creșteri ale valorilor INR atunci când duloxetina a fost asociată cu warfarină . Efectele altor medicamente asupra duloxetinei Antiacidele și antagoniștii H2 : asocierea duloxetinei cu antiacide care conțin aluminiu și magneziu sau cu famotidină nu a avut efect semnificativ asupra ratei sau extinderii absorbției duloxetinei după administrarea unei doze orale de 40 mg . Inhibitorii CYP1A2 : deoarece în metabolizarea duloxetinei este implicat CYP1A2 , utilizarea concomitentă a duloxetinei cu inhibitorii potenți
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
original pentru a fi protejat de umiditate . A nu se păstra la temperaturi mai mari de 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 17 Blister din policlorură de vinil ( PVC ) , polietilenă ( PE ) și policlorotrifluoretilenă ( PCTFE ) , închis cu folie din aluminiu . Cutii cu 28 , 56 , 98 , 140 și 196 ( 2x ) capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer Ingelheim International GmbH , Binger
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
antiagregante plachetare datorită unui risc potențial crescut de sângerare . De asemenea , s- au raportat creșteri ale valorilor INR atunci când duloxetina a fost asociată cu warfarină . Efectele altor medicamente asupra duloxetinei Antiacidele și antagoniștii H2 : asocierea duloxetinei cu antiacide care conțin aluminiu și magneziu sau cu famotidină nu a avut efect semnificativ asupra ratei sau extinderii absorbției duloxetinei după administrarea unei doze orale de 40 mg . Fluvoxamina ( 100 mg o dată pe zi ) , un inhibitor potent al CYP1A2 , a redus clearance- ul plasmatic
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
antiagregante plachetare datorită unui risc potențial crescut de sângerare . De asemenea , s- au raportat creșteri ale valorilor INR atunci când duloxetina a fost asociată cu warfarină . Efectele altor medicamente asupra duloxetinei Antiacide și antagoniști H2 : asocierea duloxetinei cu antiacide care conțin aluminiu și magneziu sau a duloxetinei cu famotidină nu a avut efect semnificativ asupra ratei sau extinderii absorbției duloxetinei după administrarea unei doze orale de 40 mg . Inhibitorii CYP1A2 : deoarece în metabolizarea duloxetinei este implicat CYP1A2 , utilizarea concomitentă a duloxetinei cu
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din policlorură de vinil ( PVC ) , polietilenă ( PE ) și policlorotrifluoretilenă ( PCTFE ) , închis cu folie din aluminiu . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 30 mg este disponibil în ambalaje a 7 , 28 și 98 capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
antiagregante plachetare datorită unui risc potențial crescut de sângerare . De asemenea , s- au raportat creșteri ale valorilor INR atunci când duloxetina a fost asociată cu warfarină . Efectele altor medicamente asupra duloxetinei Antiacide și antagoniști H2 : asocierea duloxetinei cu antiacide care conțin aluminiu și magneziu sau a duloxetinei cu famotidină nu a avut efect semnificativ asupra ratei sau extinderii absorbției duloxetinei după administrarea unei doze orale de 40 mg . Inhibitorii CYP1A2 : deoarece în metabolizarea duloxetinei este implicat CYP1A2 , utilizarea concomitentă a duloxetinei cu
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Blister din policlorură de vinil ( PVC ) , polietilenă ( PE ) și policlorotrifluoretilenă ( PCTFE ) , închis cu folie din aluminiu . DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM 60 mg este disponibil în ambalaje a 28 și 98 capsule . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Boehringer
Ro_262 () [Corola-website/Science/291021_a_292350]
-
EU/ 1/ 01/ 198/ 012 100 mg blister ( PVC/ aluminiu ) 180 comprimate filmate EU/ 1/ 01/ 198/ 013 400 mg blister ( PVDC/ aluminiu ) 90 comprimate filmate 1/ 1
Ro_416 () [Corola-website/Science/291175_a_292504]
-
EU/ 1/ 01/ 198/ 012 100 mg blister ( PVC/ aluminiu ) 180 comprimate filmate EU/ 1/ 01/ 198/ 013 400 mg blister ( PVDC/ aluminiu ) 90 comprimate filmate 1/ 1
Ro_416 () [Corola-website/Science/291175_a_292504]
-
2°C - 8°C ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fabrazyme 35 mg este furnizat în flacoane din sticlă incoloră tip I a 20 ml . Sistemul de închidere constă dintr- un dop din cauciuc butilic siliconat și un sigiliu din aluminiu cu un capac flip- off din plastic . Dimensiunile ambalajului : 1 , 5 și 10 flacoane per cutie . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pulberea
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
2 °C - 8 °C ) . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Fabrazyme 5 mg este furnizat în flacoane din sticlă incoloră tip I de 5 ml . Sistemul de închidere constă dintr- un dop din cauciuc butilic siliconat și un sigiliu din aluminiu cu un capac flip- off din plastic . Dimensiunile ambalajului : 1 , 5 și 10 flacoane per cutie . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pulberea
Ro_351 () [Corola-website/Science/291110_a_292439]
-
se congela . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului reconstituit vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Pulbere Flacon de 3 ml ( sticlă transparentă de tip I ) cu un dop din cauciuc butilic ( tip I ) și sigiliu de aluminiu . Solvent Seringă preumplută de 1, 2 ml ( sticlă de tip I ) cu 1, 2 ml solvent . - Unitate comercială care conține 5 flacoane cu pulbere și 5 seringi preumplute cu solvent - Unitate comercială care conține 15 flacoane cu pulbere și 15
Ro_343 () [Corola-website/Science/291102_a_292431]
-
forme de interacțiune Nu au fost raportate interacțiuni între deferipronă și alte medicamente . Totuși , deoarece deferiprona se leagă de cationii metalici , există posibilitatea de interacțiune între deferipronă și medicamente care conțin cationi trivalenți , cum ar fi antiacidele pe bază de aluminiu . Astfel , nu se recomandă administrarea concomitentă de antiacide pe bază de aluminiu și deferipronă . Siguranța utilizării concomitente a deferipronei și a vitaminei C nu a fost studiată în mod formal . Pe baza interacțiunii adverse raportate , care poate avea loc între
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
medicamente . Totuși , deoarece deferiprona se leagă de cationii metalici , există posibilitatea de interacțiune între deferipronă și medicamente care conțin cationi trivalenți , cum ar fi antiacidele pe bază de aluminiu . Astfel , nu se recomandă administrarea concomitentă de antiacide pe bază de aluminiu și deferipronă . Siguranța utilizării concomitente a deferipronei și a vitaminei C nu a fost studiată în mod formal . Pe baza interacțiunii adverse raportate , care poate avea loc între deferoxamină și vitamina C , trebuie luate măsuri de precauție atunci când se administrează
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]