7,448 matches
-
prevăzut cu un indicator de umiditate, sau un deshidratant echivalent. 4.3. Etuva, controlată termostatic la 103±2 grade C 4.4. Pahar de laborator cu capacitatea de 400 ml. 4.5. Baie de apă. 5. Mod de operare Se cântăresc aproximativ 10 g proba de fosfat, cu precizia de 10 mg, si se dizolvă în 100 ml apă fierbinte dintr-un pahar de laborator din propilena (4.4) menținând pe baie la fierbere (4.5) timp de 15 minute. Se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
4.5) timp de 15 minute. Se filtrează soluția printr-un creuzet (4.1) anterior curățat, uscat și cântărit și se usucă la 103±2 grade C timp de două ore. Se introduce creuzetul în exicator, se răcește și se cântărește. Se repetă uscarea, răcirea și cântărirea până ce diferența dintre două cântăriri succesive nu depășește 0,5 mg. În ipoteza creșterii masei, se va utiliza pentru calcul cifră înregistrată cea mai mică. 6. Prezentarea rezultatelor 6.1. Formulă și modul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150753_a_152082]
-
adaugă 1,5 ml de acid sulfuric, se încălzește până la punctul de fierbere și se adaugă picături de 0,1 N KMnO(4), până se obține culoarea roz care persistă timp de 30 secunde. Se dizolvă 1 g de probă, cântărit cu o precizie de mg, în soluția încălzita, si se titrează cu 0,1N KMnO(4) până se obține culoarea roz care persistă timp de 15 secunde. Nu este necesar mai mult de 0,5 ml. Substanțe ușor carbonizabile O
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
cu balon. 5.2. Exicator conținând gel de siliciu proaspăt activat sau un deshidratant echivalent prevăzut cu un indicator de umiditate. 5.3. Balanța analitică. 5.4. Etuva, controlată termostatic la 85±2 grade C. 6. Mod de operare Se cântărește o probă de aproximativ 10 g colorant, cu o precizie de 10 mg, pe o bucată de hârtie de filtru. Se pliază hârtia, se introduce într-un manșon de hârtie și se obturează capătul cu ajutorul unei bucăți de bumbac fără
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
4) balonul aparatului Soxhlet anterior cântărit, împreună cu reziduu. Se usucă la 85±2 grade C timp de 20 minute. Se transferă balonul într-un exicator (5.2), se acoperă cu un capac fără garnitură și se lasă la răcit. Se cântăresc balonul și reziduul. Se repetă operațiunile de uscare și cântărire până când două cântăriri succesive diferă cu cel puțin 0,5 mg. În ipoteza că are loc o creștere a masei, se ia în calcul cifră înregistrată cea mai scăzută. 7
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
ml acid sulfuric (p20=1,84 g/ml) se diluează în apă până la un volum de 11. 5. Aparatură 5.1. Baie de apă. 5.2. Balanța analitică. G. Mod de operare Dacă proba de analizat este acid liber, se cântărește o probă de aproximativ 10 g, cu o precizie de 10 mg și se diluează cu 70 ml apă. Se adaugă o soluție ce conține 10 g de carbonat de sodiu anhidru (4.3) în 30 ml apă. Dacă proba
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
10 g, cu o precizie de 10 mg și se diluează cu 70 ml apă. Se adaugă o soluție ce conține 10 g de carbonat de sodiu anhidru (4.3) în 30 ml apă. Dacă proba este o sare, se cântărește o probă de aproximativ 10 g, cu o precizie de 10 mg, si se dizolvă în 100 ml apă. Se adaugă 1 g de carbonat de sodiu anhidru (4.3) și se agită până la dizolvare. Se adaugă 200 ml de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
de vedere termostatic la 103±2 grade C. 4.3. Balanța analitică. 4.4. Baie de apă. 4.5. Exicator, conținând gel de siliciu proaspăt activat sau un deshidratant echivalent cu un indicator de umiditate. 5. Mod de operare Se cântăresc aproximativ 100 g proba de acid propionic, cu o precizie de 0,1 g, într-un vas de evaporare anterior uscat și cântărit (4.1). Se evaporă pe baie la fierbere într-o hota de tiraj (4.4). După evaporarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
hota de tiraj (4.4). După evaporarea în întregime a acidului proprionic, se introduce în etuva (4.2) la 103±2 grade C timp de o oră. Se introduce într-un exicator și se lasă la răcit după care se cântărește. Se repetă operațiunile de încălzire, răcire și cântărire până ce diferența dintre două cântăriri succesive este mai mică de 0,5 mg. În ipoteza unei creșteri a masei, se va utiliza pentru calcul cea mai mica cifră înregistrată. 6. Prezentarea rezultatelor
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
vasul și capacul în etuva (4.1 ) timp de o oră la 103±2 grade C. Se acoperă vasul (4.2) din nou cu capac și se introduce în exicator (4.3) după care se răcește la temperatura ambianța. Se cântărește vasul acoperit (4.2) cu o precizie de 10 mg. Se cântăresc aproximativ 10 g proba, cu o precizie de 10 mg, în vasul acoperit. Se îndepărtează capacul și se introduc în etuva (4.1) atât vasul cât și capacul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
103±2 grade C. Se acoperă vasul (4.2) din nou cu capac și se introduce în exicator (4.3) după care se răcește la temperatura ambianța. Se cântărește vasul acoperit (4.2) cu o precizie de 10 mg. Se cântăresc aproximativ 10 g proba, cu o precizie de 10 mg, în vasul acoperit. Se îndepărtează capacul și se introduc în etuva (4.1) atât vasul cât și capacul timp de o oră la 103±2 grade C. Se acoperă vasul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
și se introduc în etuva (4.1) atât vasul cât și capacul timp de o oră la 103±2 grade C. Se acoperă vasul din nou cu capac și se răcește la temperatura ambianța într-un exicator (4.3). Se cântărește cu o precizie de 10 mg. Se repetă operațiunile de încălzire, răcire și cântărire până ce diferența dintre două cântăriri succesive este mai mică de 10 mg. În ipoteza unei creșteri a masei, se va utiliza pentru calcul cea mai mica
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
5. Aparatură 5.1. Tub Nessler cu capacitatea totală de aproximativ 60 ml, gradat la 50 ml. 6. Mod de operare 6.1. Probe de p-hidroxibenzoat de etil, p-hidroxibenzoat de n-propilenă și p-hidroxibenzoat de metil. 6.1.1 Se cântăresc 0,1g de probă, cu o precizie de 0,1 g, si se dizolvă în 10 ml etanol 95% (v/v) (4.2). Soluția astfel obținută se transferă într-un tub Nessler gradat (5.1) și se completează până la 50
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
Neutralizarea acidului acetic utilizând hidroxid de sodiu în prezența fenolftaleinei. 4. Reactivi 4.1. Soluție de fenolftaleina 1% (mlv) în etanol. 4.2. Hidroxid de sodiu 1 mol/l. 5. Aparatură 5.1. Balanța analitică. 6. Mod de operare Se cântăresc aproximativ 3 g proba de analizat, cu o precizie de 1 mg, si se dizolvă în aproximativ 50 ml apă. Se adaugă două sau trei picături de soluție indicator de fenolftaleina (4.1) și se titrează cu hidroxid de sodiu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
3. Ftalat acid de potasiu, C(8)H(5)KO(4) 4.4. Anhidrida acetica [CH(3)CO](2)O 4.5. Acid percloric 0,1 mol/l în acid acetic glacial. Se prepară și se etalonează după cum urmează: Se cântăresc P g soluție de acid percloric într-un balon cotat cu volumul de 1000 ml prevăzut cu un dop de sticlă. Cantitatea P se calculează cu formulă: 1004,6 P = ──────── m unde m = concentrația de acid percloric (procente (m/m
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
în repaus timp de 24 ore într-un loc întunecat, apoi se adaugă suficient acid acetic glacial pentru a obtine 1000 ml soluție. Soluția astfel preparată este practic anhidra. Se etalonează soluția cu ftalat acid de potasiu după cum urmează: Se cântăresc aproximativ 0,2 g ftalat acid de potasiu, cu o precizie de 0,1 mg, anterior uscate la 110 grade C timp de două ore, si se dizolvă în 25 ml acid acetic glacial într-un balon de titrare, încălzind
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
oarbă din valoarea obținută din actuala determinare. Fiecare cantitate de 20,42 mg ftalat acid de potasiu este echivalentă cu 1 ml de acid percloric 0,1 mol/l. 5. Aparatură 5.1. Balanța analitică. 6. Mod de operare Se cântăresc aproximativ 0,2 g proba de analizat, cu o precizie de 0,5 mg, si se dizolvă în 50 ml acid acetic glacial (4.1). Se adaugă câteva picături de soluție indicator violet cristalizat (4.2) și se titrează cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
roșie, comparându-se intensitățile acestora. 4. Reactivi 4.1. Soluție de referință conținând formaldehida (0,01 mg/ml) preparată prin diluarea unei soluții concentrate de formaldehida (400 mg/ml). 4.2. Reactiv Schiff. 5. Mod de operare 5.1. Se cântărește aproximativ 1 g proba de analizat, cu o precizie de 1 mg, si se adaugă 100 ml apă și se agită. Se filtrează soluția dacă este necesar și se tratează 1 ml de filtrat sau soluție de referință cu 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
apă și soluția astfel obținută se adaugă la amestecul din balon (5.2.1) având grijă să nu se întrerupă fierberea. Dacă apare o colorație galbenă, analiza nu este valabilă și trebuie repetată cu reactivi proaspăt preparați. 6.2. Se cântărește o probă de aproximativ 1 g, cu o precizie de 0,5 mg, și după două minute de fierbere se adaugă proba cântărita la conținutul balonului (5.2.1) având grijă că fierberea să aibă loc continuu. În acest scop
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
permite determinarea substanțelor insolubile în toluen din lecitine(E 322). 2. Definiție Conținutul de substanțe insolubile în toluen se determina prin metoda descrisă mai jos. 3. Principiu Proba se dizolvă în toluen, se filtrează și reziduu se usucă și se cântărește. 4. Reactivi 4.1. Toluen. 5. Aparatură 5.1 . Creuzet filtrant din sticlă G3, cu capacitatea de 30 ml sau cu porozitate echivalentă. 5.2. Etuva pentru uscare, încălzita electric și controlată termostatic la 103±2 grade C. 5.3
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
5.7. Balanța analitică. 6. Mod de operare 6.1. Se usucă un creuzet filtrant din sticlă (5.1) într-o etuva la 103±2 grade C (5.2). Se transferă creuzetul în exicator (5.4), se răcește și se cântărește. 6.2. Se amestecă proba de lecitina, după ��ncălzire într-o baie de apă (5.3) dacă este necesar. Se cântăresc aproximativ 10 g de probă, cu o precizie de 10 g, într-un balon conic (5.5). Se adaugă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
etuva la 103±2 grade C (5.2). Se transferă creuzetul în exicator (5.4), se răcește și se cântărește. 6.2. Se amestecă proba de lecitina, după ��ncălzire într-o baie de apă (5.3) dacă este necesar. Se cântăresc aproximativ 10 g de probă, cu o precizie de 10 g, într-un balon conic (5.5). Se adaugă 100 ml de toluen (4.1) și se agită amestecul până ce toată lecitina se dizolvă. Se filtrează soluția prin creuzetul filtrant
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
1) prin aspirație în vid. 6.3. Se usucă creuzetul (5.1) în etuva de uscare (5.2) la 103±2 grade C timp de două ore. Se introduce într-un exicator (5.4) și se răcește. După răcire, se cântăresc creuzetul și reziduu. 6. 4. Se repetă operațiunea din paragraful 6.3 până ce diferența în greutate dintre două cântăriri succesive este mai mică de 0,5 mg. În ipoteza creșterii masei, se va utiliza pentru calcul valoarea înregistrată cea mai
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
apă până la 100 ml. 4.2. Soluția Fehling B: se dizolvă 34,6 g tartrat dublu de sodiu și potasiu și 10 g hidroxid de sodiu în apă și se adaugă apă până la 100 ml. 5. Mod de operare Se cântărește aproximativ 1 g proba, cu o precizie de 1 mg, si se dizolvă în 10 ml apă caldă. Se adaugă 2 ml soluție Fehling A (4.1) și 2 ml soluție Fehling B (4.2) după care se fierbe amestecul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]
-
acetic. 4. Reactivi 4.1. Soluție de fenolftaleina, 1% (m/v) în etanol. 4.2. Hidroxid de sodiu, 0,01 mol/ l. 5. Aparatură 5.1. Balon de distilare prevăzut cu o alonja de distilare. 6. Mod de operare Se cântăresc aproximativ 60 g proba, cu o precizie de 50 mg, si se introduc în balonul de distilare prevăzut cu o alonja de distilare (5.1). Se adaugă 75 ml apă proaspăt fiarta și răcita. Se amestecă și se distila aproximativ
EUR-Lex () [Corola-website/Law/150752_a_152081]