9,341 matches
-
ASC a fost nemodificată . Modificările farmacocineticii abacavirului nu sunt considerate semnificative clinic . În acest studiu , abacavirul a determinat o creștere cu 22 % a clearance- lui sistemic mediu al metadonei . Așadar nu a putut fi exclusă o acțiune de inducere a enzimelor de metabolizare . Pacienții tratați cu abacavir și metadonă trebuie monitorizați pentru evidențierea apariției simptomelor sindromului de întrerupere , care indică subdozaj și , uneori , poate fi necesară reajustarea dozei de metadonă . Interacțiuni legate de lamivudină Posibilitatea interacțiunilor Trizivir cu alte medicamente administrate
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
lapte praf . Viracept trebuie administrat cu precauție pacienților care suferă de afecțiuni ale ficatului sau rinichilor . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Viracept ? Substanța activă din Viracept , nelfinavirul , este un inhibitor de protează . Acest inhibitor blochează o enzimă denumită protează , care este implicată în reproducerea HIV . Atunci când enzima este blocată , virusul nu se reproduce normal , încetinindu- se astfel răspândirea infecției . Viracept , administrat în combinație cu alte medicamente antivirale , reduce cantitatea de HIV din sânge și o menține la
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
de afecțiuni ale ficatului sau rinichilor . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Viracept ? Substanța activă din Viracept , nelfinavirul , este un inhibitor de protează . Acest inhibitor blochează o enzimă denumită protează , care este implicată în reproducerea HIV . Atunci când enzima este blocată , virusul nu se reproduce normal , încetinindu- se astfel răspândirea infecției . Viracept , administrat în combinație cu alte medicamente antivirale , reduce cantitatea de HIV din sânge și o menține la un nivel scăzut . Viracept nu vindecă nici infecția cu HIV
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
25 m doza depinde fie de greutate , fie de suprafața corporală și trebuie folosită suspensia orală . Cum acționează VIRAMUNE ? Substanța activă conținută de VIRAMUNE , nevirapina , este un inhibitor non- nucleozidic al revers transcriptazei ( NNRTI ) . Nevirapina blochează activitatea revers transcriptazei , o enzimă produsă de HIV 1 , care permite virusului să infecteze celulele organismului și să se reproducă . Prin blocarea acestei enzime , VIRAMUNE , administrat în asociere cu alte antivirale reduce cantitatea de HIV 1 din sânge și o menține la un nivel scăzut
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]
-
Substanța activă conținută de VIRAMUNE , nevirapina , este un inhibitor non- nucleozidic al revers transcriptazei ( NNRTI ) . Nevirapina blochează activitatea revers transcriptazei , o enzimă produsă de HIV 1 , care permite virusului să infecteze celulele organismului și să se reproducă . Prin blocarea acestei enzime , VIRAMUNE , administrat în asociere cu alte antivirale reduce cantitatea de HIV 1 din sânge și o menține la un nivel scăzut . VIRAMUNE nu vindecă infecția HIV sau SIDA , dar întârzie efectele asupra sistemului imun și apariția infecțiilor și bolilor asociate
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]
-
adulți cu hepatită cronică ( boală pe termen lung ) C ( o afecțiune a ficatului cauzată de infecția cu virusul hepatitei C ) . ViraferonPeg este administrat pacienților al căror ficat este încă funcționabil , dar care prezintă semne de boală [ valori crescute ale transaminazelor ( enzime hepatice ) și markeri ai infecției în sânge , cum ar fi ARN viral sau anticorpii împotriva virusului ] . Acest medicament poate fi administrat și pacienților infectați cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) . Cea mai bună modalitate de administrare a ViraferonPeg este în asociere
Ro_1149 () [Corola-website/Science/291908_a_293237]
-
E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu European Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . enzime pe care virusul le folosește pentru a produce ADN . Atunci când virusul nu poate produce ADN , el nu se poate reproduce , iar răspândirea infecției este încetinită . Cum a fost studiat Vistide ? Efectele medicamentului Vistide în tratamentul retinitei cu CMV la pacienții
Ro_1157 () [Corola-website/Science/291916_a_293245]
-
struguri și pot consuma apoi suspensia rezultată . Cum acționează Viread ? Substanța activă din Viread , tenofovir disoproxil , este un „ promedicament ” care este convertit în tenofovir în corpul uman . Tenofovir este un inhibitor nucleozidic al reverstranscriptazei ( INRT ) care blochează activitatea reverstranscriptazei , o enzimă produsă de HIV care îi permite acestuia să infecteze celulele și să producă și mai mulți viruși . Viread , administrat în combinație cu alte medicamente antivirale , reduce cantitatea de HIV din sânge și o menține la un nivel scăzut . Viread nu
Ro_1154 () [Corola-website/Science/291913_a_293242]
-
a ochiului ) . Acesta urma să ajute la îmbunătățirea vederii și la diagnosticarea de către doctori a problemelor retinei ( suprafața sensibilă la lumină din partea din spate a ochiului ) . Cum trebuia să funcționeze Vitragan ? Substanța activă conținută de Vitragan , hialuronidază ( ovină ) este o enzimă obținută de la oi . Aceasta urma să funcționeze prin descompunerea unei molecule din umoarea vitroasă , denumită acid hialuronic . Când acidul este descompus , umoarea vitroasă își schimbă consistența dintr- o masă gelatinoasă într- un lichid , permițând celulelor să se deplaseze mai ușor
Ro_1162 () [Corola-website/Science/291921_a_293250]
-
hepatice sau cu probleme renale grave trebuie să înceapă tratamentul cu doza de 5 mg . Cum acționează Vivanza ? Substanța activă din Vivanza , vardenafil , aparține unui grup de medicamente numite inhibitori de fosfodiesterază de tip 5 ( PDE5 ) . Ea acționează prin blocarea enzimei fosfodiesterază , care în mod normal descompune o substanță denumită GMP ciclic ( GMPc ) . În timpul stimulării sexuale normale , GMPc este produsă în penis , unde determină relaxarea mușchilor din țesuturile spongioase ale penisului ( corpora cavernosa ) , permițând pătrunderea fluxului de sânge în corpora , care
Ro_1163 () [Corola-website/Science/291922_a_293251]
-
cum ar fi c- KIT , receptori de kinaze ephrin ( EPH ) , și receptori PDGFβ . Dasatinib este un inhibitor puternic , subnanomolar al kinazei BCR- ABL cu putere la concentrația de 0, 6- 0, 8 nM . El leagă conformațiile active și inactive ale enzimei BCR- ABL . In vitro , dasatinib este activ în liniile de celule leucemice ce reprezintă variante ale afecțiunii sensibile și rezistente la imatinib . Aceste studii non- clinice arată că dasatinib poate depăși rezistența la imatinib ce rezultă din supra- expresia BCR-
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
2505 l ) sugerând că medicamentul este distribuit extensiv în spațiul extravascular . La concentrații relevante clinic de dasatinib , legarea de proteinele plasmatice a fost de aproximativ 96 % pe baza experimentelor in vitro . Metabolism : Dasatinib este metabolizat extensiv la oameni cu multiple enzime implicate în generarea metaboliților . La subiecții sănătoși cărora li s- au administrat 100 mg de dasatinib marcat - [ 14C ] , dasatinib nemodificat a reprezentat 29 % din radioactivitatea circulatorie din plasmă . Concentrația în plasmă și activitatea măsurată in vitro au indicat că metaboliții
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
dasatinib marcat - [ 14C ] , dasatinib nemodificat a reprezentat 29 % din radioactivitatea circulatorie din plasmă . Concentrația în plasmă și activitatea măsurată in vitro au indicat că metaboliții de dasatinib nu au un rol major în farmacologia observată a produsului . CYP3A4 este o enzimă majoră responsabilă pentru metabolismul dasatinib . Eliminare : Eliminarea se face preponderent prin fecale , în majoritate ca metaboliți . În urma unei doze unice orale de dasatinib marcat - [ 14C ] , aproximativ 89 % din doză a fost eliminată în 10 zile , cu 4 % și 85 % din
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
cum ar fi c- KIT , receptori de kinaze ephrin ( EPH ) , și receptori PDGFβ . Dasatinib este un inhibitor puternic , subnanomolar al kinazei BCR- ABL cu putere la concentrația de 0, 6- 0, 8 nM . El leagă conformațiile active și inactive ale enzimei BCR- ABL . In vitro , dasatinib este activ în liniile de celule leucemice ce reprezintă variante ale afecțiunii sensibile și rezistente la imatinib . Aceste studii non- clinice arată că dasatinib poate depăși rezistența la imatinib ce rezultă din supra- expresia BCR-
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
2505 l ) sugerând că medicamentul este distribuit extensiv în spațiul extravascular . La concentrații relevante clinic de dasatinib , legarea de proteinele plasmatice a fost de aproximativ 96 % pe baza experimentelor in vitro . Metabolism : Dasatinib este metabolizat extensiv la oameni cu multiple enzime implicate în generarea metaboliților . La subiecții sănătoși cărora li s- au administrat 100 mg de dasatinib marcat - [ 14C ] , dasatinib nemodificat a reprezentat 29 % din radioactivitatea circulatorie din plasmă . Concentrația în plasmă și activitatea măsurată in vitro au indicat că metaboliții
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
dasatinib marcat - [ 14C ] , dasatinib nemodificat a reprezentat 29 % din radioactivitatea circulatorie din plasmă . Concentrația în plasmă și activitatea măsurată in vitro au indicat că metaboliții de dasatinib nu au un rol major în farmacologia observată a produsului . CYP3A4 este o enzimă majoră responsabilă pentru metabolismul dasatinib . Eliminare : Eliminarea se face preponderent prin fecale , în majoritate ca metaboliți . În urma unei doze unice orale de dasatinib marcat - [ 14C ] , aproximativ 89 % din doză a fost eliminată în 10 zile , cu 4 % și 85 % din
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
cum ar fi c- KIT , receptori de kinaze ephrin ( EPH ) , și receptori PDGFβ . Dasatinib este un inhibitor puternic , subnanomolar al kinazei BCR- ABL cu putere la concentrația de 0, 6- 0, 8 nM . El leagă conformațiile active și inactive ale enzimei BCR- ABL . In vitro , dasatinib este activ în liniile de celule leucemice ce reprezintă variante ale afecțiunii sensibile și rezistente la imatinib . Aceste studii non- clinice arată că dasatinib poate depăși rezistența la imatinib ce rezultă din supra- expresia BCR-
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
2505 l ) sugerând că medicamentul este distribuit extensiv în spațiul extravascular . La concentrații relevante clinic de dasatinib , legarea de proteinele plasmatice a fost de aproximativ 96 % pe baza experimentelor in vitro . Metabolism : Dasatinib este metabolizat extensiv la oameni cu multiple enzime implicate în generarea metaboliților . La subiecții sănătoși cărora li s- au administrat 100 mg de dasatinib marcat - [ 14C ] , dasatinib nemodificat a reprezentat 29 % din radioactivitatea circulatorie din plasmă . Concentrația în plasmă și activitatea măsurată in vitro au indicat că metaboliții
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
dasatinib marcat - [ 14C ] , dasatinib nemodificat a reprezentat 29 % din radioactivitatea circulatorie din plasmă . Concentrația în plasmă și activitatea măsurată in vitro au indicat că metaboliții de dasatinib nu au un rol major în farmacologia observată a produsului . CYP3A4 este o enzimă majoră responsabilă pentru metabolismul dasatinib . Eliminare : Eliminarea se face preponderent prin fecale , în majoritate ca metaboliți . În urma unei doze unice orale de dasatinib marcat - [ 14C ] , aproximativ 89 % din doză a fost eliminată în 10 zile , cu 4 % și 85 % din
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
cum ar fi c- KIT , receptori de kinaze ephrin ( EPH ) , și receptori PDGFβ . Dasatinib este un inhibitor puternic , subnanomolar al kinazei BCR- ABL cu putere la concentrația de 0, 6- 0, 8 nM . El leagă conformațiile active și inactive ale enzimei BCR- ABL . In vitro , dasatinib este activ în liniile de celule leucemice ce reprezintă variante ale afecțiunii sensibile și rezistente la imatinib . Aceste studii non- clinice arată că dasatinib poate depăși rezistența la imatinib ce rezultă din supra- expresia BCR-
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
2505 l ) sugerând că medicamentul este distribuit extensiv în spațiul extravascular . La concentrații relevante clinic de dasatinib , legarea de proteinele plasmatice a fost de aproximativ 96 % pe baza experimentelor in vitro . Metabolism : Dasatinib este metabolizat extensiv la oameni cu multiple enzime implicate în generarea metaboliților . La subiecții sănătoși cărora li s- au administrat 100 mg de dasatinib marcat - [ 14C ] , dasatinib nemodificat a reprezentat 29 % din radioactivitatea circulatorie din plasmă . Concentrația în plasmă și activitatea măsurată in vitro au indicat că metaboliții
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
dasatinib marcat - [ 14C ] , dasatinib nemodificat a reprezentat 29 % din radioactivitatea circulatorie din plasmă . Concentrația în plasmă și activitatea măsurată in vitro au indicat că metaboliții de dasatinib nu au un rol major în farmacologia observată a produsului . CYP3A4 este o enzimă majoră responsabilă pentru metabolismul dasatinib . Eliminare : Eliminarea se face preponderent prin fecale , în majoritate ca metaboliți . În urma unei doze unice orale de dasatinib marcat - [ 14C ] , aproximativ 89 % din doză a fost eliminată în 10 zile , cu 4 % și 85 % din
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
trebuie utilizat la femeile însărcinate sau la femeile care ar putea rămâne însărcinate dacă nu utilizează mijloace contraceptive sigure . Medicamentul nu trebuie utilizat la pacientele care alăptează , la persoanele care au insuficiență hepatică severă sau care prezintă concentrații ridicate de enzime hepatice în sânge . De ce a fost aprobat Volibris ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Volibris sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea pacienților cu HAP clasa funcțională II și III , conform clasificării OMS
Ro_1166 () [Corola-website/Science/291924_a_293253]
-
este considerată „ rară ” , iar glucarpidaza a fost desemnat „ medicament orfan ” ( un medicament ce se administrează în tratamentul bolilor rare ) pe data de 3 februarie 2003 . Cum ar trebui să acționeze Voraxaze ? Substanța activă din Voraxaze , glucarpidaza , este o copie a enzimei care apare pe cale naturală , carboxipeptidaza G2 . Carboxipeptidaza G2 a fost descoperită inițial într- o bacterie Pseudomonas . Ea poate descompune metotrexatul în substanțe care nu produc niciun fel de efecte toxice . Astfel , organismul este ajutat să elimine metotrexatul excedentar , reducând astfel
Ro_1169 () [Corola-website/Science/291927_a_293256]
-
Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 75 23 71 29 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2007 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . producă această substanță . Enzima recombinantă acționează în același mod cu carboxipeptidaza G2 naturală . Ce documentații a prezentat societatea în sprijinul cererii sale adresate CHMP ? Înainte de a fi studiate la om , efectele tratamentului cu Voraxaze au fost testate pe modele experimentale . Studiile la om au
Ro_1169 () [Corola-website/Science/291927_a_293256]