7,859 matches
-
de sare de lantan (4.3). Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric diluat 0.5M și se amestecă bine. Fie D factorul de diluție. 7. PROCEDURA 7.1. Pregătirea unei probe martor Proba martor se prepară prin repetarea întregii proceduri de la etapa de extracție, lăsând deoparte eșantionul de îngrășământ. 7.2. Pregătirea soluțiilor de calibrare Din soluția de calibrare de lucru preparată folosind metoda dată pentru fiecare microelement în parte, se pregătește în baloane gradate de 100 ml
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
dizolvă complet și se amestecă cu bine. Se titrează cu soluție de hidroxid de sodiu 0,025M (4.4) la pH 6,3 ( stabilitate cel puțin un minut). Fie x1 volumul necesar. 8. PROBA MARTOR Se prepară proba martor prin repetarea întregii proceduri din etapa pregătirii soluției, fără a pune îngrășământul. Fie Xo volumul cerut. 9. Conținutul de bor (B.) a soluției de hidroxid de sodiu (4.4) Într-un pahar de laborator de 400 ml se pipetează 20 ml (2
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
începând cu 20 MHz, până la 1 000 MHz, în trepte de maxim două procente din frecvența anterioară. Aceste rezultate sunt utilizate pentru încercările de omologare de tip, dacă nu apar schimbări în instalația sau echipamentul de încercare, care să impună repetarea procedurii. 7.1.3. Faza de încercare După aceea, vehiculul se introduce în instalația de încercare, unde se poziționează în conformitate cu cerințele de la pct. 5. Se aplică apoi dispozitivului generator de câmp electromagnetic puterea necesară definită la pct. 7.1.2
jrc2750as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87905_a_88692]
-
incidentă sau alt parametru legat direct de puterea incidentă necesară pentru definirea câmpului și se înregistrează rezultatele. Aceste rezultate sunt utilizate pentru încercările de omologare de tip, dacă nu apar schimbări în instalația sau echipamentul de încercare, care să impună repetarea procedurii. În timpul acestui proces, capul sondei de măsură a câmpului electromagnetic trebuie să fie poziționat sub conductorul activ, centrat pe direcțiile longitudinală, verticală și transversală. Elementele electronice ale sondei trebuie să fie situate cât mai departe posibil de axa longitudinală
jrc2750as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87905_a_88692]
-
Acest nivel de putere incidentă sau alt parametru legat direct de puterea incidentă necesară pentru obținerea câmpului dorit se utilizează pentru încercările de omologare de tip, dacă nu apar schimbări în instalația de încercare sau în echipament, care să impună repetarea procedurii. 7.3.2.4. Instalarea SAE supus încercării Unitatea de comandă principală se poziționează în treimea centrală a dimensiunilor longitudinală, verticală și transversală a spațiului dintre plăcile paralele. Ea trebuie să fie sprijinită pe un stand fabricat din material
jrc2750as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87905_a_88692]
-
sau alt parametru legat direct de puterea incidentă necesară pentru definirea câmpului electromagnetic și se înregistrează rezultatele. Aceste rezultate sunt utilizate pentru încercările de omologare de tip, dacă nu apar schimbări în instalația sau echipamentul de încercare, care să impună repetarea procedurii. 8.4.3. Echipamentele externe trebuie să se afle la distanță de minim 1 m față de punctul de referință în timpul calibrării. 8.4.4. Dispozitivul de măsură a intensității câmpului electromagnetic Pentru determinarea intensității câmpului electromagnetic în timpul fazei de
jrc2750as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87905_a_88692]
-
de test utilizată este, în esență, aceeași, în sensul testării și al evaluării toxicității. În caz de incertitudine, trebuie să se prezinte teste adecvate care permit să se facă legătura, pentru a permite adoptarea unei decizii privind eventuala necesitate de repetare a studiilor. (v) În cazul studiilor în care dozarea se întinde pe o anumită perioadă, dozarea trebuie făcută, de preferință, cu un singur lot de substanță activă, dacă stabilitatea permite acest lucru. (vi) Pentru toate studiile, trebuie să se raporteze
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]
-
Funcționarii oficiali sau reprezentanții Comisiei pot lua parte la aceste controale, iar dacă statul membru respectiv solicită acest lucru, ei sunt obligați să participe. Comisia se asigură că toate controalele întreprinse sunt efectuate în mod coordonat, astfel încât să se evite repetarea controalelor cu privire la același subiect în aceeași perioadă de timp. Statul membru implicat și Comisia comunică unul altuia imediat orice informație relevantă cu privire la rezultatele controalelor efectuate. 2. Organismul și autoritățile responsabile păstrează la dispoziția Comisiei toate documentele justificative referitoare la cheltuieli
jrc2557as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87711_a_88498]
-
clare a fiecărui eșantion (pădurea, numărul parcelei, specia, vârsta acelor etc.) înaintea trimiterii acestuia la laborator pentru analiză. Aceste indicații trebuie realizate în exteriorul sacului (direct pe sac cu cerneală permanentă, sau prin aplicarea unei etichete pe sac). Se recomandă repetarea acestor indicații în interiorul sacului pe o etichetă de hârtie completată cu cerneală permanentă. Eticheta trebuie împăturită pentru a se evita contaminarea frunzelor sau a acelor prin contactul cu cerneala. II.7. Tratarea înainte de analiză Determinarea masei a 100 de frunze
jrc2554as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87708_a_88495]
-
de activități Programele vizează două tipuri și patru subtipuri de activități: Tipul A: Supravegherea ecosistemelor forestiere [art. 2 din Regulamentul (CEE) nr. 3528/86]. Subtipul A1: Rețea sistematică (16 x 16 km) precum observarea anuală a stării coroanelor, o eventuală repetare a anchetei pedologice sau a anchetei privind compoziția chimică a frunzelor. Subtipul A2: Realizarea observațiilor pe parcelele de supraveghere intensivă. Subtipul A3: Orice acțiune suplimentară necesară pentru supravegherea sistematică sau intensivă (precum teste de metodologii, studii speciale etc.) Subtipul A4
jrc4335as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89500_a_90287]
-
corespunzătoare. Comisia trebuie să aibă posibilitatea de a verifica dacă sunt respectate termenele limită. De aceea, toate datele, precum și cantitățile (F909) și sumele (F106) corespondente trebuie să fie indicate. datele în cauză trebuie înregistrate în secțiuni separate pentru a evita repetarea lor în diverse părți ale dosarului. Înregistrările în cauză se pot prezenta și sub formă de fișier suplimentar anexat în mod clar la fișierul principal. Format impus: "AAAALLZZ" (anul în patru cifre, luna în două cifre, ziua în două cifre
jrc4346as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89511_a_90298]
-
împrejmuirii, 2 = Nu, studiul s-a făcut în afara împrejmuirii. (63) Suprafața totală evaluată Suprafața totală evaluată se indică în m2, în format de până la patru cifre. În raportul de însoțire a datelor (sau DAR-Q), se precizează detaliile exacte privind numărul repetărilor, amplasamnetul/orientarea parcelelor de vegetație erbacee și arbustivă și suprafețele acestor parcele. (64) Înălțimea și suprafața straturilor Înălțimea medie și suprafața estimată a întregului strat de vegetație erbacee și arbustivă, a stratului arbustiv, a stratului de erbacee și a stratului
jrc4286as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89451_a_90238]
-
datelor specifice. Dacă nu se constată citotoxicitate în ambele părți ale experimentului (-UVA și +UVA), este suficient să se realizeze testul cu un interval mare între fiecare doză până la concentrația maximă. Nu se cere verificarea unui rezultat clar pozitiv prin repetarea experimentului. În plus, rezultatele clar negative nu trebuie verificate, cu condiția ca produsul chimic respectiv să fi fost testat în concentrații suficient de mari. În aceste cazuri, este suficient un singur experiment principal, susținut de una sau mai multe experimente
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
singur experiment principal, susținut de una sau mai multe experimente preliminare pentru determinarea gamei de concentrații. Testele cu rezultate la limită, aproape de pragul critic al modelului predictiv, ar trebui să fie repetate pentru verificare. Dacă se consideră că este necesară repetarea testului, atunci s-ar putea ca modificarea condițiilor experimentale să fie importantă pentru obținerea unor rezultate clare. Prepararea soluțiilor de produs chimic de testat reprezintă un parametru important în prezentul test. Prin urmare, s-a putea ca modificarea acestor condiții
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
pentru obținerea unor rezultate clare. Prepararea soluțiilor de produs chimic de testat reprezintă un parametru important în prezentul test. Prin urmare, s-a putea ca modificarea acestor condiții (cosolvent, măcinare fină, sonicare) să fie de cea mai mare importanță în repetarea testului. O altă posibilitate ar fi variația timpului de incubare, preiradiere. Un timp mai scurt poate să fie relevant pentru produsele chimice instabile în apă. 2.2. Prezentarea datelor Dacă este posibil, se determină concentrația unui produs chimic de testat
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
necesar ca proiectele de raport elaborate de statele membre rapotoare să facă obiectul unui examen preliminar pentru experții altor state membre, în cadrul unui program de lucru coordonat de Comisie, înainte de a fi supuse comitetului fitosanitar permanent. (12) Pentru a evita repetarea lucrărilor, și în special a experiențelor efectuate pe animale vertebrate, este necesară încurajarea producătorilor de a prezenta dosare colective. (13) Notificarea și înaintarea unui dosar nu trebuie să determine posibiliatea, după înscrierea substanței active în anexa I din directiva 91
jrc4655as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89821_a_90608]
-
această cantitate Se prelevează probe în mod aleator din diferite părți ale cantității oferite, între a treizecea și a patruzeci și cincea zi de la preluarea untului și se procedează la notarea acestora. Fiecare probă se evaluează individual, în conformitate cu anexa III. Repetarea prelevării și reevaluarea nu sunt permise. 3. Linii directoare de urmat, dacă eșantioanele prezintă defecte: (a) analiza chimică și microbiologică: - dacă se analizează probe individuale, se poate permite o probă cu un singur defect din 5 până la 10 probe sau
jrc4391as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89556_a_90343]
-
testare a calității. O calitate comparabilă a datelor de testare este însăși baza acceptării reciproce a acestor date de către țări. Dacă fiecare țară poate avea încredere fără rezerve în datele de testare obținute în alte țări, atunci se va evita repetarea testelor și deci se vor economisi timp și resurse. Aplicarea acestor principii ar trebui să contribuie la împiedicarea creării de obstacole tehnice în calea comerțului și la îmbunătățirea protecției sănătății umane și a mediului . 1. Domeniul de aplicare Prezentele principii
jrc4072as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89235_a_90022]
-
ar trebui să aibă posibilitatea aplicării unor norme speciale pentru evaluarea rezultatelor testelor și studiilor, în scopul stabilirii securității și eficacității produselor medicinale respective, cu condiția notificării acestora la Comisie. (26) Pentru a facilita circulația produselor medicinale și a preveni repetarea controalelor dintr-un stat membru în altul, ar trebui stabilite condițiile minime privind fabricația în și importurile din țări terțe, precum și pentru acordarea autorizațiilor aferente acestora. (27) Se recomandă ca, în statele membre, să se asigure supravegherea și controlul fabricării
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
agenți patogeni; (g) pentru radionuclide, se prezintă natura radionuclidului, identitatea izotopului, posibilele impurități, purtătorul, utilizarea și activitatea specifică; (h) toate precauțiile care ar putea să fie necesare în timpul depozitării materiei prime și, dacă este necesar, termenul maxim de depozitare înaintea repetării testului. 1. 3. Caracteristicile fizico-chimice care pot afecta biodisponibilitatea Se prezintă următoarele informații referitoare la substanțele active, fie că sunt sau nu cuprinse în farmacopei, ca parte a descrierii generale a substanțelor active, dacă biodisponibilitatea produsului medicinal depinde de acestea
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
competente, considerate a fi utile în prevenirea încălcării dispozițiilor prezentei decizii. 3. Dacă se stabilește că dispozițiile prezentei decizii au fost încălcate, Comisia, hotărând în conformitate cu procedura prevăzută la art. 7 din decizie, poate adopta, cu acordul Rusiei, măsurile necesare prevenirii repetării contravenției respective. Articolul 5 Comisia coordonează măsurile adoptate de autoritățile competente ale statelor membre, în conformitate cu dispozițiile prezentei anexe. Autoritățile competente ale statelor membre informează Comisia și celelalte state membre cu privire la măsurile adoptate și rezultatele obținute. LIMITE CANTITATIVE FEDERAȚIA RUSĂ (tone
jrc5531as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90701_a_91488]
-
Decizia 1999/468/ CE se stabilește la trei luni. (3) Comitetul își stabilește regulamentul de procedură. Articolul 14 Penalizări Statele membre stabilesc penalizările aplicabile în cazul încălcării dispozițiilor naționale adoptate în temeiul prezentei directive. Penalizările sunt eficiente, proporționale și descurajează repetarea unor astfel de încălcări. Articolul 15 Transpunerea (1) Statele membre pun în aplicare dispozițiile legale, de reglementare și administrative necesare aducerii la îndeplinire a prezentei directive până la 9 septembrie 2003. Statele membre informează imediat Comisia cu privire la aceasta. Când statele membre
jrc5590as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90760_a_91547]
-
conform liniilor directoare acceptate la nivel internațional. 4. Condiții pentru laboratoare - Laboratoarele trebuie să dovedească performanța unei metode în domeniul nivelelor critice, de ex. de 0,5, 1 și 2 ori nivelul critic, cu un coeficient de variație acceptabil la repetarea analizei. Detalii privind criteriile de acceptare sunt prezentate la pct. 5. - Limita de determinare cantitativă pentru o metodă de confirmare trebuie să fie de ordinul a aproximativ unei cincimi din nivelul critic, pentru a asigura încadrarea coeficienților de variație acceptabili
jrc5638as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90808_a_91595]
-
caracteristici sau o origine precisă a produselor, având în vedere că acestea sunt utilizate de multă vreme. Sticlele respective trebuie deci să fie rezervate vinurilor în cauză. (14) Din necesitatea de se asigura trasabilitatea și controlarea produselor vitivinicole, trebuie prevăzută repetarea anumitor elemente de etichetare în registrele și documentele de însoțire prevăzute de Regulamentul Comisiei (CE) nr. 884/2001 din 24 aprilie 2001 de stabilire a normelor de aplicare privind documentele de însoțire a produselor vitivinicole și registrele care trebuie ținute
jrc5746as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90918_a_91705]
-
termenii "must de struguri în fermentare" sau, dacă este cazul, "vinuri obținute din struguri supramaturați"; (b) numele unității geografice; (c) o mențiune tradițională specifică; dacă în respectiva mențiune figurează denumirea sub care este pus în vânzare produsul, nu este obligatorie repetarea acesteia. Statele membre stabilesc mențiunile tradiționale specifice prevăzute la primul paragraf lit. (c) pentru musturile de struguri în fermentare destinate consumului uman direct sau pentru vinurile obținute din struguri supramaturați produse pe teritoriul lor. Art. 51 din Regulamentul (CE) nr.
jrc5746as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90918_a_91705]