8,170 matches
-
timp de înjumătățire plasmatică de 6 până la 10 ore la majoritatea subiecților . Metabolitul activ este eliminat în totalitate prin excreție renală . Clearance- ul renal ( 18, 8 l/ h ) depășește rata de filtrare glomerulară ( 7, 5 l/ h ) indicând faptul că secreția tubulară apare în plus față de filtrarea glomerulară . Mai puțin de 20 % din doza orală marcată radioactiv este eliminată prin fecale . Insuficiența renală Administrarea de 100 mg fosfat de oseltamivir de 2 ori pe zi , timp de 5 zile la pacienți
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
că sunt puțin probabile interacțiunile medicamentoase semnificative clinic care să implice aceste mecanisme . La pacienții cu funcție renală normală nu este necesară ajustarea dozelor la administrarea concomitentă de probenecid . Administrarea concomitentă de probenecid , un inhibitor potent al căii anionice a secreției tubulare renale determină o creștere de aproximativ 2 ori a expunerii la metabolitul activ al oseltamivirului . Oseltamivirul nu interacționează cinetic cu amoxicilina , care este eliminată pe aceeași cale , sugerând că interacțiunea oseltamivirului cu această cale este redusă . Interacțiuni medicamentoase importante
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
creștere de aproximativ 2 ori a expunerii la metabolitul activ al oseltamivirului . Oseltamivirul nu interacționează cinetic cu amoxicilina , care este eliminată pe aceeași cale , sugerând că interacțiunea oseltamivirului cu această cale este redusă . Interacțiuni medicamentoase importante clinic implicând competiția pentru secreția tubulară renală sunt puțin probabile , datorită limitelor de siguranță cunoscute pentru cele mai multe dintre aceste substanțe , caracteristicilor eliminării metabolitului activ ( filtrare glomerulară și secreție tubulară anionică ) și capacității de excreție a acestor căi . Totuși , este necesară precauție la prescrierea oseltamivirului la
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
cale , sugerând că interacțiunea oseltamivirului cu această cale este redusă . Interacțiuni medicamentoase importante clinic implicând competiția pentru secreția tubulară renală sunt puțin probabile , datorită limitelor de siguranță cunoscute pentru cele mai multe dintre aceste substanțe , caracteristicilor eliminării metabolitului activ ( filtrare glomerulară și secreție tubulară anionică ) și capacității de excreție a acestor căi . Totuși , este necesară precauție la prescrierea oseltamivirului la pacienți atunci când se administrează concomitent medicamente cu indice terapeutic mic ( de exemplu clorpropamida , metotrexat , fenilbutazona ) . Nu s- au observat interacțiuni farmacocinetice între oseltamivir
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
timp de înjumătățire plasmatică de 6 până la 10 ore la majoritatea subiecților . Metabolitul activ este eliminat în totalitate prin excreție renală . Clearance- ul renal ( 18, 8 l/ h ) depășește rata de filtrare glomerulară ( 7, 5 l/ h ) indicând faptul că secreția tubulară apare în plus față de filtrarea glomerulară . Mai puțin de 20 % din doza orală marcată radioactiv este eliminată prin fecale . 54 Insuficiența renală Administrarea de 100 mg fosfat de oseltamivir de 2 ori pe zi , timp de 5 zile la
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
care apar tipic în timpul perfuziei medicamentului și în asociere cu reacțiile de hipersensibilitate . Acestea au fost reversibile la întreruperea definitivă a perfuziei . Au fost raportate cazuri rare de lăcrimare cu sau fără conjunctivită , în urma obstrucției canalului nazo- lacrimal , care determină secreție lacrimală excesivă . Tulburări acustice și vestibulare Au fost raportate cazuri rare de ototoxicitate , tulburări de auz și/ sau pierderea auzului . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Rar , au fost raportate sindrom de detresă respiratorie acută , pneumonie interstițială și fibroză pulmonară . La
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
care apar tipic în timpul perfuziei medicamentului și în asociere cu reacțiile de hipersensibilitate . Acestea au fost reversibile la întreruperea definitivă a perfuziei . Au fost raportate cazuri rare de lăcrimare cu sau fără conjunctivită , în urma obstrucției canalului nazo- lacrimal , care determină secreție lacrimală excesivă . Tulburări acustice și vestibulare Au fost raportate cazuri rare de ototoxicitate , tulburări de auz și/ sau pierderea auzului . Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Rar , au fost raportate sindrom de detresă respiratorie acută , pneumonie interstițială și fibroză pulmonară . La
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
cidofovir la mutațiile selectate la ganciclovir în gena pentru polimeraza ADN a CMVU dar nu la cele din gena UL97 . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Principala cale de eliminare a cidofovirului este excreția renală a medicamentului nemodificat prin filtrare glomerulară și secreție tubulară . La pacienții cu funcție renală normală , 80- 100 % din doza administrată intravenos a fost regăsită în urină după 24 de ore sub formă de cidofovir nemodificat . Nu au fost detectați metaboliți ai cidofovirului în plasma sau urina pacienților . La
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
modele animale de diabet zaharat tip 2 a demonstrat îmbunătățirea răspunsului celulelor beta la glucoză și stimularea biosintezei și eliberării insulinei . În cazul unor concentrații mai mari de insulină , preluarea glucozei în țesuturi este crescută . În plus , PGL- 1 reduce secreția de glucagon din celulele alfa pancreatice . Concentrațiile reduse de glucagon , împreună cu concentrațiile mai mari de insulină , duc la o producție hepatică mai redusă de glucoză , determinând scăderea glicemiei . Efectele PGL- 1 și PIG sunt dependente de glucoză , astfel încât atunci când concentrațiile
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
de insulină , duc la o producție hepatică mai redusă de glucoză , determinând scăderea glicemiei . Efectele PGL- 1 și PIG sunt dependente de glucoză , astfel încât atunci când concentrațiile glucozei în sânge sunt mici nu se observă stimularea eliberării de insulină și supresia secreției de glucagon de către PGL- 1 . Atât pentru PGL- 1 cât și pentru PIG , stimularea eliberării de insulină este intensificată atunci când glucoza crește peste concentrațiile normale . În plus , PGL- 1 nu afectează răspunsul normal al glucagonului la hipoglicemie . 7 hormonii endogeni
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
pacienții cu diabet zaharat tip 2 cu hiperglicemie , aceste modificări ale valorilor insulinei și glucagonului determină scăderea hemoglobinei A1c ( HbA1c ) și scăderea glicemiei á jeun și postprandiale . Mecanismul dependent de glucoză al sitagliptinului este diferit de mecanismul sulfonilureei , care crește secreția de insulină chiar dacă valorile glucozei sunt mici și poate determina hipoglicemie la pacienții cu diabet zaharat tip 2 și la subiecții normali . Sitagliptin este un inhibitor potent și selectiv al enzimei DPP- 4 iar la concentrații terapeutice nu inhibă enzimele
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
sitagliptin , a fost de aproximativ 12, 4 ore . Acumularea sitagliptin după administrarea de doze repetate este minimă . Clearance- ul renal a fost de aproximativ 350 ml/ min . Eliminarea sitagliptin se produce în principal prin excreție renală și implică mecanismul de secreție tubulară activă . Sitagliptin este un substrat al transportorului anionic organic uman 3 ( human organic anion transporter- 3 - hOAT- 3 ) , care ar putea fi implicat în eliminarea renală a sitagliptin . Relevanța clinică a hOAT- 3 în transportul sitagliptin nu a fost
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
modele animale de diabet zaharat tip 2 a demonstrat îmbunătățirea răspunsului celulelor beta la glucoză și stimularea biosintezei și eliberării insulinei . În cazul unor concentrații mai mari de insulină , preluarea glucozei în țesuturi este crescută . În plus , PGL- 1 reduce secreția de glucagon din celulele alfa pancreatice . Concentrațiile reduse de glucagon , împreună cu concentrațiile mai mari de insulină , duc la o producție hepatică mai redusă de glucoză , determinând scăderea glicemiei . Efectele PGL- 1 și PIG sunt dependente de glucoză , astfel încât atunci când concentrațiile
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
de insulină , duc la o producție hepatică mai redusă de glucoză , determinând scăderea glicemiei . Efectele PGL- 1 și PIG sunt dependente de glucoză , astfel încât atunci când concentrațiile glucozei în sânge sunt mici nu se observă stimularea eliberării de insulină și supresia secreției de glucagon de către PGL- 1 . Atât pentru PGL- 1 cât și pentru PIG , stimularea eliberării de insulină este intensificată atunci când glucoza crește peste concentrațiile normale . În plus , PGL- 1 nu afectează răspunsul normal al glucagonului la hipoglicemie . 19 hormonii endogeni
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
pacienții cu diabet zaharat tip 2 cu hiperglicemie , aceste modificări ale valorilor insulinei și glucagonului determină scăderea hemoglobinei A1c ( HbA1c ) și scăderea glicemiei á jeun și postprandiale . Mecanismul dependent de glucoză al sitagliptinului este diferit de mecanismul sulfonilureei , care crește secreția de insulină chiar dacă valorile glucozei sunt mici și poate determina hipoglicemie la pacienții cu diabet zaharat tip 2 și la subiecții normali . Sitagliptin este un inhibitor potent și selectiv al enzimei DPP- 4 iar la concentrații terapeutice nu inhibă enzimele
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
sitagliptin , a fost de aproximativ 12, 4 ore . Acumularea sitagliptin după administrarea de doze repetate este minimă . Clearance- ul renal a fost de aproximativ 350 ml/ min . Eliminarea sitagliptin se produce în principal prin excreție renală și implică mecanismul de secreție tubulară activă . Sitagliptin este un substrat al transportorului anionic organic uman 3 ( human organic anion transporter- 3 - hOAT- 3 ) , care ar putea fi implicat în eliminarea renală a sitagliptin . Relevanța clinică a hOAT- 3 în transportul sitagliptin nu a fost
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
modele animale de diabet zaharat tip 2 a demonstrat îmbunătățirea răspunsului celulelor beta la glucoză și stimularea biosintezei și eliberării insulinei . În cazul unor concentrații mai mari de insulină , preluarea glucozei în țesuturi este crescută . În plus , PGL- 1 reduce secreția de glucagon din celulele alfa pancreatice . Concentrațiile reduse de glucagon , împreună cu concentrațiile mai mari de insulină , duc la o producție hepatică mai redusă de glucoză , determinând scăderea glicemiei . Efectele PGL- 1 și PIG sunt dependente de glucoză , astfel încât atunci când concentrațiile
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
de insulină , duc la o producție hepatică mai redusă de glucoză , determinând scăderea glicemiei . Efectele PGL- 1 și PIG sunt dependente de glucoză , astfel încât atunci când concentrațiile glucozei în sânge sunt mici nu se observă stimularea eliberării de insulină și supresia secreției de glucagon de către PGL- 1 . Atât pentru PGL- 1 cât și pentru PIG , stimularea eliberării de insulină este intensificată atunci când glucoza crește peste concentrațiile normale . În plus , PGL- 1 nu afectează răspunsul normal al glucagonului la hipoglicemie . 31 hormonii endogeni
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
pacienții cu diabet zaharat tip 2 cu hiperglicemie , aceste modificări ale valorilor insulinei și glucagonului determină scăderea hemoglobinei A1c ( HbA1c ) și scăderea glicemiei á jeun și postprandiale . Mecanismul dependent de glucoză al sitagliptinului este diferit de mecanismul sulfonilureei , care crește secreția de insulină chiar dacă valorile glucozei sunt mici și poate determina hipoglicemie la pacienții cu diabet zaharat tip 2 și la subiecții normali . Sitagliptin este un inhibitor potent și selectiv al enzimei DPP- 4 iar la concentrații terapeutice nu inhibă enzimele
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
sitagliptin , a fost de aproximativ 12, 4 ore . Acumularea sitagliptin după administrarea de doze repetate este minimă . Clearance- ul renal a fost de aproximativ 350 ml/ min . Eliminarea sitagliptin se produce în principal prin excreție renală și implică mecanismul de secreție tubulară activă . Sitagliptin este un substrat al transportorului anionic organic uman 3 ( human organic anion transporter- 3 - hOAT- 3 ) , care ar putea fi implicat în eliminarea renală a sitagliptin . Relevanța clinică a hOAT- 3 în transportul sitagliptin nu a fost
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
tratamentului numai cu Xelevia : Frecvente : valoare mică a glucozei în sânge , dureri de cap Mai puțin frecvente : amețeli , constipație În plus , unii pacienți au raportat următoarele reacții adverse în timpul utilizării Xelevia : Frecvente : infecții ale tractului respirator superior , nas înfundat cu secreții și gât inflamat , osteoartrită , durere a mâinii sau piciorului . În timpul experienței după punerea pe piață au fost raportate , de asemenea , următoarele reacții adverse ( cu frecvență necunoscută ) : reacții alergice , care pot fi grave , incluzând erupții trecătoare pe piele , urticarie și tumefierea
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
tratamentului numai cu Xelevia : Frecvente : valoare mică a glucozei în sânge , dureri de cap Mai puțin frecvente : amețeli , constipație În plus , unii pacienți au raportat următoarele reacții adverse în timpul utilizării Xelevia : Frecvente : infecții ale tractului respirator superior , nas înfundat cu secreții și gât inflamat , osteoartrită , durere a mâinii sau piciorului . În timpul experienței după punerea pe piață au fost raportate , de asemenea , următoarele reacții adverse ( cu frecvență necunoscută ) : reacții alergice , care pot fi grave , incluzând erupții trecătoare pe piele , urticarie și tumefierea
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
tratamentului numai cu Xelevia : Frecvente : valoare mică a glucozei în sânge , dureri de cap Mai puțin frecvente : amețeli , constipație În plus , unii pacienți au raportat următoarele reacții adverse în timpul utilizării Xelevia : Frecvente : infecții ale tractului respirator superior , nas înfundat cu secreții și gât inflamat , osteoartrită , durere a mâinii sau piciorului . În timpul experienței după punerea pe piață au fost raportate , de asemenea , următoarele reacții adverse ( cu frecvență necunoscută ) : reacții alergice , care pot fi grave , incluzând erupții trecătoare pe piele , urticarie și tumefierea
Ro_1178 () [Corola-website/Science/291936_a_293265]
-
mg . Eliminarea zincului se face în principal prin excreție în materiile fecale , iar într- o proporție relativ mică în urină și transpirație . Excreția în materiile fecale se datorează în cea mai mare parte pasajului cantității neabsorbite de zinc , dar și secreției intestinale endogene . 5. 3 Date preclinice de siguranță Au fost efectuate studii preclinice cu acetat de zinc și cu alte săruri de zinc . Datele farmacologice și toxicologice disponibile au indicat prezența unor mari similarități între sărurile de zinc , precum și între
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]
-
mg . Eliminarea zincului se face în principal prin excretie în materiile fecale , iar într- o proporție relativ mică în urină și transpirație . Excreția în materiile fecale se datorează în cea mai mare parte pasajului cantității neabsorbite de zinc , dar și secreției intestinale endogene . 5. 3 Date preclinice de siguranță Au fost efectuate studii preclinice cu acetat de zinc și cu alte săruri de zinc . Datele farmacologice și toxicologice disponibile au indicat prezența unor mari similarități între sărurile de zinc , precum și între
Ro_1170 () [Corola-website/Science/291928_a_293257]