8,976 matches
-
suferiți de insuficiență testiculară primară . 283 Aveți grijă deosebită când utilizați Puregon Este foarte important ca medicul dumneavoastră să vă supravegheze atent . De obicei , se fac în mod regulat ecografii ale ovarelor și se fac regulat analize de sânge sau urină . Rezultatele acestor teste permit medicului să aleagă corect doza zilnică de Puregon . Acest lucru este foarte important pentru că o doză prea mare de FSH poate duce la complicații , rare dar serioase , în care ovarele devin hiperstimulate . Acest lucru este resimțit
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
FSH , ceea ce face imposibilă stabilirea unei scheme de dozare care să fie valabilă pentru toate pacientele . Pentru a găsi doza potrivită , creșterea foliculară este verificată prin ecografii și prin măsurarea concentrației de estradiol ( hormon sexual feminin ) în sânge sau în urină . • La femeile care nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
suferiți de insuficiență testiculară primară . 288 Aveți grijă deosebită când utilizați Puregon Este foarte important ca medicul dumneavoastră să vă supravegheze atent . De obicei , se fac în mod regulat ecografii ale ovarelor și se fac regulat analize de sânge sau urină . Rezultatele acestor teste permit medicului să aleagă corect doza zilnică de Puregon . Acest lucru este foarte important pentru că o doză prea mare de FSH poate duce la complicații , rare dar serioase , în care ovarele devin hiperstimulate . Acest lucru este resimțit
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
FSH , ceea ce face imposibilă stabilirea unei scheme de dozare care să fie valabilă pentru toate pacientele . Pentru a găsi doza potrivită , creșterea foliculară este verificată prin ecografii și prin măsurarea concentrației de estradiol ( hormon sexual feminin ) în sânge sau în urină . • La femeile care nu au ovulație Inițial , doza de început este stabilită de medicul dumneavoastră . Se continuă cu această doză cel puțin 7 zile . Dacă nu există răspuns ovarian , doza zilnică va fi mărită treptat până când creșterea foliculară și/ sau
Ro_844 () [Corola-website/Science/291603_a_292932]
-
sau disconfort la nivelul pieptului • Creșterea sau scăderea tensiunii arteriale ( medicul sau asistenta dumneavoastră va observa acest lucru , dacă vă monitorizează tensiunea arterială ) . Semne ale unei posibile probleme hepatice : • Îngălbenirea pielii sau a albului ochilor • Culoare neobișnuit de închisă a urinei . TYSABRI poate determina , de asemenea , și alte reacții adverse . Reacțiile adverse sunt prezentate mai jos în funcție de frecvența cu care s- au raportat în cadrul studiilor clinice : Reacții adverse frecvente care pot să apară la mai puțin de 10 pacienți din 100
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
s- au dovedit a încetini sau stopa progresia măririi splenice și la 3 % dintre pacienți a fost necesară o splenectomie . Mărimea splinei trebuie evaluată regulat . Hematuria/ proteinuria a fost observată la un număr mic de pacienți . Trebuie efectuate analize de urină regulate pentru a monitoriza acest eveniment . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea la nou- născuți și la pacienții cu neutropenie autoimună . Precauții speciale la pacienții infectați cu HIV Numărul de celule sangvine NAN trebuie atent monitorizat , în special în timpul
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
s- au dovedit a încetini sau stopa progresia măririi splenice și la 3 % dintre pacienți a fost necesară o splenectomie . Mărimea splinei trebuie evaluată regulat . Hematuria/ proteinuria a fost observată la un număr mic de pacienți . Trebuie efectuate analize de urină regulate pentru a monitoriza acest eveniment . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea la nou- născuți și la pacienții cu neutropenie autoimună . Precauții speciale la pacienții infectați cu HIV Numărul de celule sangvine NAN trebuie atent monitorizat , în special în timpul
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
sau învinețire , creșterea numărului de globule albe - valori crescute ale unor enzime ale sângelui sau ficatului , valori crescute de acid uric , valori mici de - sângerări din nas , tuse , dureri în gât - dureri sau dificultăți la urinat ( foarte rare ) , sânge în urină , proteine în urină - inflamarea vaselor de sânge , uneori cu erupții pe piele ( foarte rare ) ; apariția unor leziuni de culoarea prunei , umflate , dureroase la nivelul membrelor ( uneori pe față sau gât ) cu febră ( sindrom Sweet , foarte rar ) ; căderea părului ; durere la
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
numărului de globule albe - valori crescute ale unor enzime ale sângelui sau ficatului , valori crescute de acid uric , valori mici de - sângerări din nas , tuse , dureri în gât - dureri sau dificultăți la urinat ( foarte rare ) , sânge în urină , proteine în urină - inflamarea vaselor de sânge , uneori cu erupții pe piele ( foarte rare ) ; apariția unor leziuni de culoarea prunei , umflate , dureroase la nivelul membrelor ( uneori pe față sau gât ) cu febră ( sindrom Sweet , foarte rar ) ; căderea părului ; durere la locul injectării ; erupții
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
valorile ALT rămân > 3 X limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . În cazul în care un pacient prezintă simptome care sugerează o disfuncție hepatică , simptome care pot include greață inexplicabilă , vărsături , durere abdominală , oboseală , anorexie și/ sau urină hipercromă , valorile enzimelor hepatice trebuie verificate . Decizia continuării sau nu a tratamentului cu Tandemact trebuie luată de către medic , în funcție de rezultatele testelor de laborator . În cazul în care se observă apariția icterului , tratamentul cu Tandemact trebuie întrerupt . Creșterea în greutate : În cadrul
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
crește și respectiv reduce concentrația plasmatică de pioglitazonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Eliminare : La om , după administrarea orală de pioglitazonă marcată cu izotop radioactiv , aceasta s- a regăsit în principal în materiile fecale ( 55 % ) și în cantitate mai mică în urină ( 45 % ) . La animale , în urină sau în materiile fecale poate fi detectată numai o cantitate mică de pioglitazonă sub formă nemodificată . La om , timpul mediu de înjumătățire plasmatică a pioglitazonei sub formă nemodificată este de 5- 6 ore , iar pentru
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
plasmatică de pioglitazonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Eliminare : La om , după administrarea orală de pioglitazonă marcată cu izotop radioactiv , aceasta s- a regăsit în principal în materiile fecale ( 55 % ) și în cantitate mai mică în urină ( 45 % ) . La animale , în urină sau în materiile fecale poate fi detectată numai o cantitate mică de pioglitazonă sub formă nemodificată . La om , timpul mediu de înjumătățire plasmatică a pioglitazonei sub formă nemodificată este de 5- 6 ore , iar pentru metaboliții săi activi totali de
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
și eliminare : Timpul mediu de înjumătățire plasmatică , care are relevanță pentru concentrațiile serice la doze multiple , este de aproximativ 5- 8 ore . După administrarea unei singure doze de glimepiridă marcată cu izotop radioactiv , 58 % din radioactivitate s- a regăsit în urină , iar 35 % în materiile fecale . În urină nu s- a detectat substanță sub formă nemodificată . Atât în urină , cât și în materiile fecale , au fost identificați doi metaboliți - cel mai probabil rezultați din metabolizarea hepatică ( principala enzimă este CYP2C9 ) : derivatul
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
care are relevanță pentru concentrațiile serice la doze multiple , este de aproximativ 5- 8 ore . După administrarea unei singure doze de glimepiridă marcată cu izotop radioactiv , 58 % din radioactivitate s- a regăsit în urină , iar 35 % în materiile fecale . În urină nu s- a detectat substanță sub formă nemodificată . Atât în urină , cât și în materiile fecale , au fost identificați doi metaboliți - cel mai probabil rezultați din metabolizarea hepatică ( principala enzimă este CYP2C9 ) : derivatul hidroxi și derivatul carboxi . După administrarea orală
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
aproximativ 5- 8 ore . După administrarea unei singure doze de glimepiridă marcată cu izotop radioactiv , 58 % din radioactivitate s- a regăsit în urină , iar 35 % în materiile fecale . În urină nu s- a detectat substanță sub formă nemodificată . Atât în urină , cât și în materiile fecale , au fost identificați doi metaboliți - cel mai probabil rezultați din metabolizarea hepatică ( principala enzimă este CYP2C9 ) : derivatul hidroxi și derivatul carboxi . După administrarea orală de glimepiridă , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a acestor metaboliți
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
valorile ALT rămân > 3 X limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . În cazul în care un pacient prezintă simptome care sugerează o disfuncție hepatică , simptome care pot include greață inexplicabilă , vărsături , durere abdominală , oboseală , anorexie și/ sau urină hipercromă , valorile enzimelor hepatice trebuie verificate . Decizia continuării sau nu a tratamentului cu Tandemact trebuie luată de către medic , în funcție de rezultatele testelor de laborator . În cazul în care se observă apariția icterului , tratamentul cu Tandemact trebuie întrerupt . Creșterea în greutate : În cadrul
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
crește și respectiv reduce concentrația plasmatică de pioglitazonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Eliminare : La om , după administrarea orală de pioglitazonă marcată cu izotop radioactiv , aceasta s- a regăsit în principal în materiile fecale ( 55 % ) și în cantitate mai mică în urină ( 45 % ) . La animale , în urină sau în materiile fecale poate fi detectată numai o cantitate mică de pioglitazonă sub formă nemodificată . La om , timpul mediu de înjumătățire plasmatică a pioglitazonei sub formă nemodificată este de 5- 6 ore , iar pentru
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
plasmatică de pioglitazonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Eliminare : La om , după administrarea orală de pioglitazonă marcată cu izotop radioactiv , aceasta s- a regăsit în principal în materiile fecale ( 55 % ) și în cantitate mai mică în urină ( 45 % ) . La animale , în urină sau în materiile fecale poate fi detectată numai o cantitate mică de pioglitazonă sub formă nemodificată . La om , timpul mediu de înjumătățire plasmatică a pioglitazonei sub formă nemodificată este de 5- 6 ore , iar pentru metaboliții săi activi totali de
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
și eliminare : Timpul mediu de înjumătățire plasmatică , care are relevanță pentru concentrațiile serice la doze multiple , este de aproximativ 5- 8 ore . După administrarea unei singure doze de glimepiridă marcată cu izotop radioactiv , 58 % din radioactivitate s- a regăsit în urină , iar 35 % în materiile fecale . În urină nu s- a detectat substanță sub formă nemodificată . Atât în urină , cât și în materiile fecale , au fost identificați doi metaboliți - cel mai probabil rezultați din metabolizarea hepatică ( principala enzimă este CYP2C9 ) : derivatul
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
care are relevanță pentru concentrațiile serice la doze multiple , este de aproximativ 5- 8 ore . După administrarea unei singure doze de glimepiridă marcată cu izotop radioactiv , 58 % din radioactivitate s- a regăsit în urină , iar 35 % în materiile fecale . În urină nu s- a detectat substanță sub formă nemodificată . Atât în urină , cât și în materiile fecale , au fost identificați doi metaboliți - cel mai probabil rezultați din metabolizarea hepatică ( principala enzimă este CYP2C9 ) : derivatul hidroxi și derivatul carboxi . După administrarea orală
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
aproximativ 5- 8 ore . După administrarea unei singure doze de glimepiridă marcată cu izotop radioactiv , 58 % din radioactivitate s- a regăsit în urină , iar 35 % în materiile fecale . În urină nu s- a detectat substanță sub formă nemodificată . Atât în urină , cât și în materiile fecale , au fost identificați doi metaboliți - cel mai probabil rezultați din metabolizarea hepatică ( principala enzimă este CYP2C9 ) : derivatul hidroxi și derivatul carboxi . După administrarea orală de glimepiridă , timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a acestor metaboliți
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
valorile ALT rămân > 3 X limita superioară a valorilor normale , tratamentul trebuie întrerupt . În cazul în care un pacient prezintă simptome care sugerează o disfuncție hepatică , simptome care pot include greață inexplicabilă , vărsături , durere abdominală , oboseală , anorexie și/ sau urină hipercromă , valorile enzimelor hepatice trebuie verificate . Decizia continuării sau nu a tratamentului cu Tandemact trebuie luată de către medic , în funcție de rezultatele testelor de laborator . În cazul în care se observă apariția icterului , tratamentul cu Tandemact trebuie întrerupt . Creșterea în greutate : În cadrul
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
crește și respectiv reduce concentrația plasmatică de pioglitazonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Eliminare : La om , după administrarea orală de pioglitazonă marcată cu izotop radioactiv , aceasta s- a regăsit în principal în materiile fecale ( 55 % ) și în cantitate mai mică în urină ( 45 % ) . La animale , în urină sau în materiile fecale poate fi detectată numai o cantitate mică de pioglitazonă sub formă nemodificată . La om , timpul mediu de înjumătățire plasmatică a pioglitazonei sub formă nemodificată este de 5- 6 ore , iar pentru
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
plasmatică de pioglitazonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Eliminare : La om , după administrarea orală de pioglitazonă marcată cu izotop radioactiv , aceasta s- a regăsit în principal în materiile fecale ( 55 % ) și în cantitate mai mică în urină ( 45 % ) . La animale , în urină sau în materiile fecale poate fi detectată numai o cantitate mică de pioglitazonă sub formă nemodificată . La om , timpul mediu de înjumătățire plasmatică a pioglitazonei sub formă nemodificată este de 5- 6 ore , iar pentru metaboliții săi activi totali de
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
și eliminare : Timpul mediu de înjumătățire plasmatică , care are relevanță pentru concentrațiile serice la doze multiple , este de aproximativ 5- 8 ore . După administrarea unei singure doze de glimepiridă marcată cu izotop radioactiv , 58 % din radioactivitate s- a regăsit în urină , iar 35 % în materiile fecale . În urină nu s- a detectat substanță sub formă nemodificată . Atât în urină , cât și în materiile fecale , au fost identificați doi metaboliți - cel mai probabil rezultați din metabolizarea hepatică ( principala enzimă este CYP2C9 ) : derivatul
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]