8,560 matches
-
de injecție intramusculară . Locul preferat pentru administrare la nou- născuți și sugari este partea superioară a coapsei . La copii și adolescenți este preferat ca loc de injectare mușchiul părții superioare a brațului . Acest vaccin nu trebuie administrat niciodată într- o venă . În situații excepționale , vaccinul poate fi administrat subcutanat la pacienți cu trombocitopenie ( scăderea plachetelor sanguine ) sau la pacienți cu risc de hemoragie . Dacă ați omis o doză de HBVAXPRO 5 micrograme/ 0, 5 ml : Dacă ați uitat să vă prezentați
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
până la obținerea unei suspensii albe , ușor opace . Acul se atașează prin răsucire în sensul acelor de ceasornic , până când acul se fixează la seringă . Medicul va administra vaccinul ca pe o injecție intramusculară . Acest vaccin nu trebuie administrat niciodată într- o venă . În situații excepționale , vaccinul poate fi administrat subcutanat la pacienți cu trombocitopenie ( scăderea plachetelor sanguine ) sau la pacienți cu risc de hemoragie . Dacă ați omis o doză de HBVAXPRO 5 micrograme/ 0, 5 ml : Dacă ați uitat să vă prezentați
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
flaconul până la obținerea unei suspensii albe , ușor opace . Medicul va administra vaccinul ca pe o injecție intramusculară . La adulți și adolescenți este preferat ca loc de injectare mușchiul părții superioare a brațului . Acest vaccin nu trebuie administrat niciodată într- o venă . În situații excepționale , vaccinul poate fi administrat subcutanat la pacienți cu trombocitopenie ( scăderea plachetelor sanguine ) sau la pacienți cu risc de hemoragie . Dacă ați omis o doză de HBVAXPRO 10 micrograme/ ml : Dacă ați uitat să vă prezentați la una
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
de ceasornic , până când acul se fixează la seringă . Medicul va administra vaccinul ca pe o injecție intramusculară . La adulți și adolescenți este preferat ca loc de injectare mușchiul părții superioare a brațului . Acest vaccin nu trebuie administrat niciodată într- o venă . În situații excepționale , vaccinul poate fi administrat subcutanat la pacienți cu trombocitopenie ( scăderea plachetelor sanguine ) sau la pacienți cu risc de hemoragie . Dacă ați omis o doză de HBVAXPRO 10 micrograme/ 1 ml : Dacă ați uitat să vă prezentați la
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
agitați bine flaconul până la obținerea unei suspensii albe , ușor opace . Medicul va administra vaccinul ca pe o injecție intramusculară . La adulți este preferat ca loc de injectare mușchiul părții superioare a brațului . Acest vaccin nu trebuie administrat niciodată într- o venă . În situații excepționale , vaccinul poate fi administrat subcutanat la pacienți cu trombocitopenie ( scăderea plachetelor sanguine ) sau la pacienți cu risc de hemoragie . Dacă ați omis o doză de HBVAXPRO 40 micrograme/ ml : Dacă ați uitat să vă prezentați la una
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
producția globulelor roșii sanguine . Epoetina alfa este produsă printr- o tehnologie genetică specializată și acționează exact în același mod ca hormonul natural eritropoetina . Binocrit este utilizat : pentru tratamentul anemiei simptomatice asociate afecțiunilor renale ( se administrează printr- o injecție într- o venă ) la copii și adulți care efectuează dializă la adulți care efectuează dializă peritoneală pentru tratamentul anemiei simptomatice severe provocate de afecțiuni renale la adulți care nu efectuează încă dializă ( se administrează printr- o injecție într- o venă ) pentru tratamentul anemiei
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
injecție într- o venă ) la copii și adulți care efectuează dializă la adulți care efectuează dializă peritoneală pentru tratamentul anemiei simptomatice severe provocate de afecțiuni renale la adulți care nu efectuează încă dializă ( se administrează printr- o injecție într- o venă ) pentru tratamentul anemiei și reducerea necesarului de transfuzii de sânge la adulții cărora li se administrează chimioterapie pentru tumori solide , limfoame maligne sau mielom multiplu și cu risc în cazul transfuziilor , conform evaluării medicului 198 la pacienți cu anemie moderată
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
tensiune arterială crescută care nu este controlată adecvat • ați avut infarct miocardic sau un accident vascular cerebral în luna dinaintea tratamentului • aveți angină pectorală instabilă ( durere în piept nou apărută sau agravată ) • prezentați riscul formării unor cheaguri de sânge în vene ( tromboză venoasă profundă ) - de exemplu , dacă ați avut cheaguri de sânge anterior La toți pacienții tratați cu Binocrit , tensiunea arterială trebuie atent monitorizată și tratată , dacă este necesar . Binocrit trebuie administrat cu precauție în prezența hipertensiunii arteriale netratate , tratate inadecvat
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
anemiei dumneavoastră . Nu există multă experiență privind utilizarea pe cale subcutanată ( injectare sub piele ) a Binocrit la pacienții cu afecțiuni renale . În consecință , dacă dumneavoastră sunteți sub tratament pentru anemie asociată cu afecțiuni renale , Binocrit trebuie administrat printr- o injecție în venă ( intravenos ) . Medicul dumneavoastră va verifica periodic , concentrația de hemoglobină ( pigmentul care dă culoarea roșie din sângele dumneavoastră ) deoarece valorile mari ale concentrației hemoglobinei pot să reprezinte un risc pentru afecțiuni ale inimii sau vaselor de sânge și pot crește riscul
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
numai unei singure administrări . Binocrit nu trebuie agitat . Acest medicament nu trebuie administrat în perfuzie intravenoasă sau amestecat cu alte medicamente . La începutul tratamentului dumneavoastră , Binocrit poate fi injectat sub supravegherea personalului medical cu experiență . Binocrit este injectat într- o venă ( intravenos ) . A nu se administra prin injecție sub piele ( subcutanat ) . Pacienți cu cancer sau pacienți programați pentru intervenții chirurgicale ortopedice majore Binocrit este administrat prin injectare sub piele ( subcutanat ) . Adulți care primesc hemodializă Doza inițială obișnuită este 50 Unități Internaționale
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
intervenții chirurgicale ortopedice majore Binocrit este administrat prin injectare sub piele ( subcutanat ) . Adulți care primesc hemodializă Doza inițială obișnuită este 50 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală . Aceasta este administrată de trei ori pe săptămână , prin injectare într- o venă . În funcție de răspunsul la tratament obținut , doza poate fi ajustată aproximativ la fiecare patru săptămâni , până când starea dumneavoastră este controlată . Medicul dumneavoastră poate cere periodic teste de sânge pentru a vedea dacă această condiție a fost realizată și pentru a se
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
săptămânală recomandată este cuprinsă între 75 și 300 UI pe kilogram . Adulți care primesc dializă peritoneală Doza obișnuită inițială este 50 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală . Aceasta este administrată de două ori pe săptămână , prin injectare într- o venă . În funcție de răspunsul la tratament , doza poate fi ajustată până când starea dumneavoastră este controlată . Medicul dumneavoastră poate recomanda periodic teste de sânge pentru a vedea dacă această condiție a fost realizată și pentru a se asigura că medicamentul dumneavoastră continuă să
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
ori pe săptămână , în două injecții egale . Adulți cu afecțiuni renale care nu primesc încă dializă Doza obișnuită inițială este 50 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală . Aceasta se administrează de trei ori pe săptămână , prin injectare într- o venă . Doza inițială poate fi ajustată de medicul dumneavoastră la aproximativ fiecare patru săptămâni , până când starea dumneavoastră este controlată . Medicul dumneavoastră poate cere teste de sânge periodice pentru a vedea dacă starea dumneavoastră este sub control și pentru a se asigura
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
periodice pentru a se asigura că medicamentul dumneavoastră continuă să acționeze adecvat . 202 Copii care primesc hemodializă Doza inițială obișnuită este 50 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală . Aceasta se administrează de trei ori pe săptămână , injectată într- o venă . În funcție de răspunsul la tratament , doza poate fi ajustată aproximativ la fiecare patru săptămâni până când starea clinică este controlată . Medicul va recomanda periodic teste de sânge pentru a vedea dacă această condiție a fost realizată și pentru a se asigura că
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
după terminarea chimioterapiei . Utilizarea la pacienți adulți incluși în programul de donare/ transfuzie de sânge autolog Doza obișnuită inițială este 600 Unități Internaționale ( UI ) pe kilogram greutate corporală . Aceasta este administrată de două ori pe săptămână , prin injectare într- o venă . Vi se va administra Binocrit timp de 3 săptămâni înaintea intervenției chirurgicale . Vi se vor administra suplimentar preparate cu fer înainte și după tratamentul cu Binocrit , pentru a crește eficacitatea Binocrit . Pacienți adulți programați pentru chirurgie ortopedică Doza recomandată este
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
tratamentului cu Binocrit . Dacă este necesar , veți primi doze orale cu fier , cel mai bine înaintea începerii tratamentului cu Binocrit . Instrucțiuni privind injectarea Binocrit sub piele Dacă sunteți un pacient cu afecțiuni renale , Binocrit trebuie administrat prin injectare într- o venă . A nu se administra prin injectare sub piele ( subcutanat ) . Cantitatea injectată în orice loc nu trebuie în mod normal să depășească un mililitru ( 1 ml ) . Injecțiile se efectuează de preferință la nivelul coapsei sau părții anterioare a peretelui abdominal . La
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
cu eritropoetină administrată subcutanat ( injecție sub piele ) . medicamentelor pe care le luați deja pentru tensiune arterială crescută . Medicul vă va monitoriza periodic tensiunea arterială în timp ce utilizați Binocrit , în special la începutul tratamentului . - Poate apărea ocluzie în conexiunea între arteră și venă ( tromboză de șunt ) , în special dacă aveți tensiune arterială scăzută sau complicații la nivelul fistulei arteriovenoase . - coagularea sângelui ( evenimente trombotice vasculare ) ( vezi pct . “ Aveți grijă deosebită când utilizați Binocrit ” ) . - creșterea tensiunii sanguine . tensiunii arteriale . Pacienți care își donează sângele înaintea
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este IVEMEND ? IVEMEND este o pulbere care conține 115 mg de substanță activă , fosaprepitant . Din acesta se obține o soluție pentru perfuzie ( picurare în venă ) . Pentru ce se utilizează IVEMEND ? IVEMEND se utilizează împreună cu alte medicamente pentru prevenirea stărilor de greață ( senzația de rău ) și vărsăturilor induse de chimioterapie medicamente utilizate pentru tratarea cancerului ) . IVEMEND se utilizează împreună cu tratamentele chimioterapeutice care utilizează cisplatina și care
Ro_527 () [Corola-website/Science/291286_a_292615]
-
luat în considerare de către pacienții cu o dietă controlată de sodiu . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI INVANZ INVANZ va fi întotdeauna pregătit și vi se va administra de către un medic sau de un alt cadru medical . INVANZ se administrează intravenos ( în venă ) . Doza obișnuită de INVANZ pentru adulții și adolescenții cu vârsta de 13 ani și peste este de 1 gram ( g ) , administrată o dată pe zi . Doza obișnuită pentru copiii cu vârsta între 3 luni și 12 ani este de 15 mg
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
mai mult Cele mai frecvente ( apar la mai mult decât 1 din 100 pacienți și la mai puțin de 1 din 10 pacienți ) reacții adverse sunt următoarele : • Dureri de cap • Diaree , greață , vărsături • Erupții trecătoare pe piele , mâncărimi • Probleme cu vena în care este administrat medicamentul ( inclusiv inflamație , formarea unei protuberanțe , tumefiere la locul de injectare , infiltrarea lichidului în țesutul și pielea din jurul locului de injectare ) . Reacții adverse mai puțin frecvente ( apar la mai mult decât 1 din 1000 pacienți și
Ro_496 () [Corola-website/Science/291255_a_292584]
-
INTANZA - Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră înainte de vaccinare dacă aveți un răspuns imunitar deficitar ( imunosupresie ) din cauza bolii sau a medicamentelor , deoarece s- ar putea ca vaccinul să nu acționeze corespunzător în acest caz . - INTANZA nu trebuie administrat într- o venă ( intravascular ) în nicio situație . - Dacă , indiferent de cauză , ați efectuat o analiză de sânge la câteva zile după vaccinarea antigripală , vă rugăm să spuneți acest lucru medicului dumneavoastră . Analizele pentru HIV- 1 , virusul hepatitei C și HTLV- 1 pot fi
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
INTANZA - Trebuie să- i spuneți medicului dumneavoastră înainte de vaccinare dacă aveți un răspuns imunitar deficitar ( imunosupresie ) din cauza bolii sau a medicamentelor , deoarece s- ar putea ca vaccinul să nu acționeze corespunzător în acest caz . - INTANZA nu trebuie administrat într- o venă ( intravascular ) în nicio situație . - Dacă , indiferent de cauză , ați efectuat o analiză de sânge la câteva zile după vaccinarea antigripală , vă rugăm să spuneți acest lucru medicului dumneavoastră . Analizele pentru HIV- 1 , virusul hepatitei C și HTLV- 1 pot fi
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
de celule ale sângelui ) . Acest medicament poate fi obținut doar pe bază de rețetă . Cum se utilizează Kepivance ? Utilizarea Kepivance trebuie să fie supravegheată de un medic cu experiență în tratamentele anticancer . Se administrează sub formă de injecție intravenoasă ( în venă ) , la o doză de 60 de micrograme per kilogram de greutate corporală pe zi , pentru un total de șase doze . Trei doze se administrează în trei zile consecutive înainte de tratamentul mieloablativ , care trebuie să se încheie cu 24 până la 48
Ro_548 () [Corola-website/Science/291307_a_292636]
-
comprimate filmate , de formă alungită ( albastre de 250 mg , galbene de 500 mg , portocalii de 750 mg , albe de 1 000 mg ) , de soluție orală ( 100 mg/ ml ) și de concentrat din care se obține o soluție perfuzabilă ( picurare în venă , 100 mg/ ml ) . Pentru ce se utilizează Keppra ? Keppra poate fi utilizat ca monoterapie în cazul pacienților epileptici în vârstă de cel puțin 16 ani , recent diagnosticați , pentru tratarea crizelor convulsive ( acceselor ) parțiale , cu sau fără generalizare secundară . Acesta este
Ro_550 () [Corola-website/Science/291309_a_292638]
-
Efectul Kepivance asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje nu este cunoscut . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI KEPIVANCE Cum Kepivance este o pulbere , ea trebuie amestecată cu apă pentru preparate injectabile înainte de a fi injectată într- o venă . Doza uzuală este de 60 micrograme Kepivance pe kilogram și zi . Această doză se administrează prin injectare intravenoasă ( într- o venă ) timp de 3 zile consecutiv înainte de chimioterapie și/ sau radioterapie și de 3 zile consecutiv după chimioterapie și/ sau
Ro_549 () [Corola-website/Science/291308_a_292637]