78,666 matches
-
care se pot manifesta de exemplu ca tromboză venoasă profundă a piciorului sau tromboză venoasă a plămânilor . • Inflamația pancreasului , care se manifestă prin dureri severe de stomac , febră și greață . • Boală de ficat manifestată prin îngălbenirea pielii și a porțiunilor albe ale ochilor . • Boală musculară ce se prezintă ca disconfort și durere inexplicabilă . • Dificultate în urinare . • Erceție prelungită și/ sau dureroasă . Pacienții vârstnici cu demență care iau olanzapină pot prezenta accidente vasculare cerebrale , pneumonie , pierderi necontrolate de urină , căderi , oboseală extremă
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
de gliceril , macrogol 8000 , dioxid de titan ( E171 ) . - Suplimentar , concentrația de 15 mg conține indigo carmin ( E132 ) și concentrația de 20 mg conține oxid roșu de fer ( E172 ) Comprimatul de Olanzapine Teva 2, 5 mg este rotund , biconvex , de culoare albă , inscripționat cu „ OL 2. 5 ” pe una dintre fețe . Comprimatul de Olanzapine Teva 5 mg este rotund , biconvex , de culoare albă , inscripționat cu „ OL 5 ” pe una dintre fețe . Comprimatul de Olanzapine Teva 7, 5 mg este rotund , biconvex , de
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
mg conține oxid roșu de fer ( E172 ) Comprimatul de Olanzapine Teva 2, 5 mg este rotund , biconvex , de culoare albă , inscripționat cu „ OL 2. 5 ” pe una dintre fețe . Comprimatul de Olanzapine Teva 5 mg este rotund , biconvex , de culoare albă , inscripționat cu „ OL 5 ” pe una dintre fețe . Comprimatul de Olanzapine Teva 7, 5 mg este rotund , biconvex , de culoare albă , inscripționat cu „ OL 7. 5 ” pe una dintre fețe . Comprimatul de Olanzapine Teva 10 mg este rotund , biconvex , de
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
cu „ OL 2. 5 ” pe una dintre fețe . Comprimatul de Olanzapine Teva 5 mg este rotund , biconvex , de culoare albă , inscripționat cu „ OL 5 ” pe una dintre fețe . Comprimatul de Olanzapine Teva 7, 5 mg este rotund , biconvex , de culoare albă , inscripționat cu „ OL 7. 5 ” pe una dintre fețe . Comprimatul de Olanzapine Teva 10 mg este rotund , biconvex , de culoare albă , inscripționat cu „ OL 10 ” pe una dintre fețe . Comprimatul de Olanzapine Teva 15 mg este oval , biconvex , de culoare
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
cu „ OL 5 ” pe una dintre fețe . Comprimatul de Olanzapine Teva 7, 5 mg este rotund , biconvex , de culoare albă , inscripționat cu „ OL 7. 5 ” pe una dintre fețe . Comprimatul de Olanzapine Teva 10 mg este rotund , biconvex , de culoare albă , inscripționat cu „ OL 10 ” pe una dintre fețe . Comprimatul de Olanzapine Teva 15 mg este oval , biconvex , de culoare albastru deschis , inscripționat cu „ OL 15 ” pe una dintre fețe . Comprimatul de Olanzapine Teva 20 mg este oval , biconvex , de culoare
Ro_725 () [Corola-website/Science/291484_a_292813]
-
2 . După reconstituire , 1 doză ( 1 ml ) conține : minimum 106, 0 DICC50 Tulpină de rotavirus uman RIX4414 ( viu atenuat ) * * Produsă pe celule Vero Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . Pulbere și solvent pentru suspensie orală . Pulberea este albă . Solventul este un lichid tulbure , cu un depozit de culoare albă , care se depune lent și cu un supernatant incolor . 4. 1 Indicații terapeutice Rotarix este indicat pentru imunizarea activă a sugarilor începând de la vârsta de 6 săptămâni pentru prevenirea
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
DICC50 Tulpină de rotavirus uman RIX4414 ( viu atenuat ) * * Produsă pe celule Vero Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . Pulbere și solvent pentru suspensie orală . Pulberea este albă . Solventul este un lichid tulbure , cu un depozit de culoare albă , care se depune lent și cu un supernatant incolor . 4. 1 Indicații terapeutice Rotarix este indicat pentru imunizarea activă a sugarilor începând de la vârsta de 6 săptămâni pentru prevenirea gastroenteritelor produse de infecția cu rotavirus ( vezi pct . 4. 2 ) . În
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
pulbere plus 25 aplicatoare orale cu solvent Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare În timpul păstrării aplicatorului oral cu solvent se observă un depozit alb și un supernatant limpede . Solventul trebuie examinat vizual atât înainte cât și după agitare pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de reconstituire . Vaccinul reconstituit este ușor mai tulbure decât solventul și are un aspect
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
și un supernatant limpede . Solventul trebuie examinat vizual atât înainte cât și după agitare pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de reconstituire . Vaccinul reconstituit este ușor mai tulbure decât solventul și are un aspect alb lăptos . Vaccinul reconstituit trebuie , de asemenea , examinat vizual pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de administrare . În cazul observării vreuneia dintre aceste situații , vaccinul se aruncă . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
sunt : minimum 106, 0 DICC50 Tulpină de rotavirus uman RIX4414 ( viu atenuat ) * * Produsă pe celule Vero - Celelalte componente din Rotarix sunt : Cum arată Rotarix și conținutul ambalajului Pulbere și solvent pentru suspensie orală Rotarix este furnizat sub formă de pulbere albă într- un flacon din sticlă cu doză unică și separat un aplicator oral cu solvent care conține un depozit alb care se depune lent și un supernatant incolor . Este furnizat și un adaptor de transfer care permite transferul cu ușurință
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
sunt : Cum arată Rotarix și conținutul ambalajului Pulbere și solvent pentru suspensie orală Rotarix este furnizat sub formă de pulbere albă într- un flacon din sticlă cu doză unică și separat un aplicator oral cu solvent care conține un depozit alb care se depune lent și un supernatant incolor . Este furnizat și un adaptor de transfer care permite transferul cu ușurință al solventului în flaconul din sticlă cu pulbere pentru amestecarea diferitelor componente ale vaccinului . Ambele componente trebuie amestecate înainte ca
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
com Informații detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu . / ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor sau personalului medical : În timpul păstrării aplicatorului oral cu solvent se observă un depozit alb și un supernatant limpede . Solventul trebuie examinat vizual atât înainte , cât și după agitare pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de reconstituire . Vaccinul reconstituit este ușor mai tulbure decât solventul și are un aspect
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
și un supernatant limpede . Solventul trebuie examinat vizual atât înainte , cât și după agitare pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de reconstituire . Vaccinul reconstituit este ușor mai tulbure decât solventul și are un aspect alb lăptos . Vaccinul reconstituit trebuie , de asemenea , examinat vizual pentru identificarea prezenței eventualelor particule străine și/ sau unui aspect fizic anormal înainte de administrare . În cazul observării vreuneia dintre aceste situații , aruncați vaccinul . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu
Ro_936 () [Corola-website/Science/291695_a_293024]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI TachoSil burete medicamentos 2 . TachoSil conține pe cm² : Fibrinogen uman Trombină umană 5, 5 mg 2, 0 U. I . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Burete medicamentos . TachoSil este un burete de culoare aproape albă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tachosil este indicat în chirurgie pentru tratamentul adjuvant al hemostazei , pentru a accelera vindecarea tisulară și pentru tratamentul suturilor în chirurgia vasculară , acolo unde tehnicile chirurgicale standard sunt insuficiente ( vezi pct . 5. 1 . ) 4. 2
Ro_1004 () [Corola-website/Science/291763_a_293092]
-
farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Tandemact ? Tandemact este un medicament care conține două substanțe active , pioglitazona și glimepirida . Este disponibil sub formă de comprimate albe , rotunde ( 30 mg pioglitazonă și 2 sau 4 mg glimepiridă sau 45 mg pioglitazonă și 4 mg glimepiridă ) . Pentru ce se utilizează Tandemact ? Tandemact se utilizează pentru tratarea pacienților adulți care suferă de diabet de tip 2 ( cunoscut , de asemenea
Ro_1011 () [Corola-website/Science/291770_a_293099]
-
de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Tarceva ? Tarceva este un medicament sub formă de comprimate de culoare albă până la gălbuie , care conțin 25 , 100 sau 150 mg de substanță activă erlotinib . Pentru ce se utilizează Tarceva ? Tarceva este un medicament împotriva cancerului . Se utilizează pentru tratarea pacienților adulți care suferă de următoarele boli : • cancer pulmonar cu alte tipuri
Ro_1014 () [Corola-website/Science/291773_a_293102]
-
E110 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Natura și conținutul ambalajului 6. 5 Flacoane din plastic din polietilenă de înaltă densitate ( PEID ) de culoare albă , opace , cu capacitate de 160 ml , care conțin 60 comprimate , prevăzute cu sistem de închidere securizat pentru copii din polipropilenă ( PP ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Janssen- Cilag
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
Dioxid de titan ( E171 ) Talc Galben sunset FCF ( E110 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare . Natura și conținutul ambalajului 6. 5 Flacoane din plastic alb , opac , din polietilenă de înaltă densitate ( PEID ) , cu capacitate de 160 ml , care conțin 60 comprimate , prevăzute cu sistem de închidere securizat pentru copii din polipropilenă ( PP ) . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Fără cerințe speciale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
durere - simptome ale infecției , herpes simplex - probleme hepatice , cum ar fi hepatită - tulburări ale somnului , somnolență , depresie , senzație de confuzie sau dezorientare , anxietate , în analizele de sânge . Medicul curant vă va explica aceste modificări . De exemplu : număr scăzut de globule albe sau roșii , număr scăzut de trombocite , valori mari ale glicemiei , valori mari ale insulinei . Unele reacții adverse sunt tipice pentru medicamentele anti- HIV din aceeași familie cu PREZISTA . - dureri musculare , tonus scăzut sau slăbiciune . Rareori , aceste tulburări musculare au fost
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
durere - simptome ale infecției , herpes simplex - probleme hepatice , cum ar fi hepatită - tulburări ale somnului , somnolență , depresie , senzație de confuzie sau dezorientare , anxietate , în analizele de sânge . Medicul curant vă va explica aceste modificări . De exemplu : număr scăzut de globule albe sau roșii , număr scăzut de trombocite , valori mari ale glicemiei , valori mari ale insulinei . Unele reacții adverse sunt tipice pentru medicamentele anti- HIV din aceeași familie cu PREZISTA . - dureri musculare , tonus scăzut sau slăbiciune . Rareori , aceste tulburări musculare au fost
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
durere - simptome ale infecției , herpes simplex - probleme hepatice , cum ar fi hepatită - tulburări ale somnului , somnolență , depresie , senzație de confuzie sau dezorientare , anxietate , în analizele de sânge . Medicul curant vă va explica aceste modificări . De exemplu : număr scăzut de globule albe sau roșii , număr scăzut de trombocite , valori mari ale glicemiei , valori mari ale insulinei . 103 Unele reacții adverse sunt tipice pentru medicamentele anti- HIV din aceeași familie cu PREZISTA . - dureri musculare , tonus scăzut sau slăbiciune . Rareori , aceste tulburări musculare au
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
con ine 10 ml echivalent cu 400 UI . O UI ( Unitate Internă ional ) corespunde la 0, 035 mg insulin uman anhidr . Protaphane este o suspensie de izofan insulin ( NPH ) . 3 . FORMĂ FARMACEUTIC Suspensie injectabil în flacon . Suspensie apoas de culoare alb , opalescent . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indică îi terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze i mod de administrare Protaphane este o insulin cu ac iune prelungit . Dozaj Dozajul este individual i determinat în concordan cu necesit ile pacientului . Necesarul
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
con ine 10 ml echivalent cu 1000 UI . O UI ( Unitate Internă ional ) corespunde la 0, 035 mg insulin uman anhidr . Protaphane este o suspensie de izofan insulin ( NPH ) . 3 . FORMĂ FARMACEUTIC Suspensie injectabil în flacon . Suspensie apoas de culoare alb , opalescent . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indică îi terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze i mod de administrare Protaphane este o insulin cu ac iune prelungit . Dozaj Dozajul este individual i determinat în concordan cu necesit ile pacientului . Necesarul
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
con ine 3 ml echivalent cu 300 UI . O UI ( Unitate Internă ional ) corespunde la 0, 035 mg insulin uman anhidr . Protaphane este o suspensie de izofan insulin ( NPH ) . 3 . FORMĂ FARMACEUTIC Suspensie injectabil în cârțu . Suspensie apoas de culoare alb , opalescent . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indică îi terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze i mod de administrare Protaphane este o insulin cu ac iune prelungit . Dozaj Dozajul este individual i determinat în concordan cu necesit ile pacientului . Necesarul
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]
-
ml echivalent cu 300 UI . O UI ( Unitate Internă ional ) corespunde la 0, 035 mg insulin uman anhidr . Protaphane este o suspensie de izofan insulin ( NPH ) . 3 . FORMĂ FARMACEUTIC Suspensie injectabil în stilou injector ( pen ) preumplut . Suspensie apoas de culoare alb , opalescent . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indică îi terapeutice Tratamentul diabetului zaharat . 4. 2 Doze i mod de administrare Protaphane este o insulin cu ac iune prelungit . Dozaj Dozajul este individual i determinat în concordan cu necesit ile pacientului . Necesarul
Ro_837 () [Corola-website/Science/291596_a_292925]