78,666 matches
-
ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține 300 mg pregabalin . Capsulele Lyrica conțin și lactoză monohidrat . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsule alb- portocalii , inscripționate cu cerneală neagră cu “ Pfizer ” pe capacul de culoare portocalie și cu “ PGN 300 ” pe corpul de culoare albă 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Durere neuropată Lyrica este indicată pentru tratamentul durerii neuropate periferice și centrale la adulți . Epilepsie Lyrica este indicată ca tratament adjuvant , la adulții cu convulsii parțiale , cu sau fără generalizare secundară . Tulburare anxioasă
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
225 mg sau 300 mg pregabalin . Capsulele de 75 , 100 , 200 , 225 și 300 mg conțin și oxid roșu de fer ( E172 ) . 139 Cum arată LYRICA și conținutul ambalajului LYRICA 25 mg este disponibil sub formă de capsule , de culoare albă , inscripționate cu “ Pfizer ” pe capac și cu “ PGN 25 ” pe corp . LYRICA 50 mg este disponibil sub formă de capsule , de culoare albă , inscripționate cu “ Pfizer ” pe capac și cu “ PGN 50 ” pe corp . LYRICA 75 mg este disponibil sub
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
Cum arată LYRICA și conținutul ambalajului LYRICA 25 mg este disponibil sub formă de capsule , de culoare albă , inscripționate cu “ Pfizer ” pe capac și cu “ PGN 25 ” pe corp . LYRICA 50 mg este disponibil sub formă de capsule , de culoare albă , inscripționate cu “ Pfizer ” pe capac și cu “ PGN 50 ” pe corp . LYRICA 75 mg este disponibil sub formă de capsule , de culoare albă și portocalie , inscripționate cu “ Pfizer ” pe capac și cu “ PGN 75 ” pe corp . LYRICA 100 mg este
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
și cu “ PGN 25 ” pe corp . LYRICA 50 mg este disponibil sub formă de capsule , de culoare albă , inscripționate cu “ Pfizer ” pe capac și cu “ PGN 50 ” pe corp . LYRICA 75 mg este disponibil sub formă de capsule , de culoare albă și portocalie , inscripționate cu “ Pfizer ” pe capac și cu “ PGN 75 ” pe corp . LYRICA 100 mg este disponibil sub formă de capsule , de culoare portocalie , inscripționate cu “ Pfizer ” pe capac și cu “ PGN 100 ” pe corp . LYRICA 150 mg este
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
și cu “ PGN 75 ” pe corp . LYRICA 100 mg este disponibil sub formă de capsule , de culoare portocalie , inscripționate cu “ Pfizer ” pe capac și cu “ PGN 100 ” pe corp . LYRICA 150 mg este disponibil sub formă de capsule , de culoare albă , inscripționate cu “ Pfizer ” pe capac și cu “ PGN 150 ” pe corp . LYRICA 200 mg este disponibil sub formă de capsule , de culoare portocaliu- deschis , inscripționate cu “ Pfizer ” pe capac și cu “ PGN 200 ” pe corp . LYRICA 225 mg este disponibil
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
cu “ PGN 150 ” pe corp . LYRICA 200 mg este disponibil sub formă de capsule , de culoare portocaliu- deschis , inscripționate cu “ Pfizer ” pe capac și cu “ PGN 200 ” pe corp . LYRICA 225 mg este disponibil sub formă de capsule , de culoare albă și portocaliu deschis , inscripționate cu “ Pfizer ” pe capac și cu “ PGN 225 ” pe corp . LYRICA 300 mg este disponibil sub formă de capsule , de culoare albă și portocalie , inscripționate cu “ Pfizer ” pe capac și cu “ PGN 300 ” pe corp . LYRICA
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
200 ” pe corp . LYRICA 225 mg este disponibil sub formă de capsule , de culoare albă și portocaliu deschis , inscripționate cu “ Pfizer ” pe capac și cu “ PGN 225 ” pe corp . LYRICA 300 mg este disponibil sub formă de capsule , de culoare albă și portocalie , inscripționate cu “ Pfizer ” pe capac și cu “ PGN 300 ” pe corp . LYRICA este disponibil în șapte mărimi de ambalaj cu blisterele din PVC și acoperite cu folie de aluminiu : cutie cu 1 blister a 14 capsule , cutie cu
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ MIRAPEXIN 0, 088 mg comprimate conține pramipexol bază 0, 088 mg ( sub formă de diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0, 125 mg ) . Notă : 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat Toate comprimatele sunt albe și sunt inscripționate cu un cod . Concentrație ( mg sare ) 0, 125 0, 25 0, 5 1, 0 1, 5 Aspect plat , rotund , 6 mm diametru , fără crestătură plat , oval , 7, 86 x 5, 63 mm , crestătură pe ambele părți plat
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
mg ) . Notă : Dozele de pramipexol menționate în literatura de specialitate se referă la sarea de pramipexol . De aceea , dozele vor fi exprimate atât ca pramipexol bază liberă , cât și ca sare ( între paranteze ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat Toate comprimatele sunt albe și sunt inscripționate cu un cod . Concentrație ( mg sare ) 0, 125 0, 25 0, 5 1, 0 1, 5 Aspect plat , rotund , 6 mm diametru , fără crestătură plat , oval , 7, 86 x 5, 63 mm , crestătură pe ambele părți plat
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
mg ) . Notă : Dozele de pramipexol menționate în literatura de specialitate se referă la sarea de pramipexol . De aceea , dozele vor fi exprimate atât ca pramipexol bază liberă , cât și ca sare ( între paranteze ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat Toate comprimatele sunt albe și sunt inscripționate cu un cod . Concentrație ( mg sare ) 0, 125 0, 25 0, 5 1, 0 1, 5 Aspect plat , rotund , 6 mm diametru , fără crestătură plat , oval , 7. 86 x 5, 63 mm , crestătură pe ambele părți plat
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
37 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ MIRAPEXIN 0, 7 mg comprimate conține pramipexol bază 0, 7 mg ( sub formă de diclorhidrat de pramipexol monohidrat 1, 0 mg ) . Notă : 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat Toate comprimatele sunt albe și sunt inscripționate cu un cod . Concentrație ( mg sare ) 0, 125 0, 25 0, 5 1, 0 1, 5 Aspect plat , rotund , 6 mm diametru , fără crestătură plat , oval , 7, 86 x 5, 63 mm , crestătură pe ambele părți plat
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
49 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ MIRAPEXIN 1, 1 mg comprimate conține pramipexol bază 1, 1 mg ( sub formă de diclorhidrat de pramipexol monohidrat 1 , 5 mg ) . Notă : 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat Toate comprimatele sunt albe și sunt inscripționate cu un cod . Concentrație ( mg sare ) 0, 125 0, 25 0, 5 1, 0 1, 5 Aspect plat , rotund , 6 mm diametru , fără crestătură plat , oval , 7, 86 x 5, 63 mm , crestătură pe ambele părți plat
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
mg ( corespunzând la diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0 , 25 mg ) . 108 Celelalte componente sunt : manitol , amidon de porumb , dioxid de siliciu coloidal , Povidonă K 25 , stearat de magneziu . Cum arată MIRAPEXIN și conținutul ambalajului MIRAPEXIN 0, 18 mg comprimate sunt albe , rotunde , plate , ștanțate cu un cod . Comprimatele sunt marcate cu o linie și se pot diviza în două jumătăți . MIRAPEXIN este disponibil în cutii cu blistere a câte 10 comprimate , în ambalaje care conțin 3 sau 10 blistere ( 30 sau
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
mg ( corespunzând la diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0 , 5 mg ) . Celelalte componente sunt : manitol , amidon de porumb , dioxid de siliciu coloidal , Povidonă K 25 , stearat de magneziu . 118 Cum arată MIRAPEXIN și conținutul ambalajului MIRAPEXIN 0, 35 mg comprimate sunt albe , rotunde , plate , ștanțate cu un cod . Comprimatele sunt marcate cu o linie și se pot diviza în două jumătăți . MIRAPEXIN este disponibil în cutii cu blistere a câte 10 comprimate , în ambalaje care conțin 3 sau 10 blistere ( 30 sau
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
7 mg ( corespunzând la diclorhidrat de pramipexol monohidrat 1 mg ) . Celelalte componente sunt : manitol , amidon de porumb , dioxid de siliciu coloidal , Povidonă K 25 , stearat de magneziu . 128 Cum arată MIRAPEXIN și conținutul ambalajului MIRAPEXIN 0, 7 mg comprimate sunt albe , rotunde , plate , ștanțate cu un cod . Comprimatele sunt marcate cu o linie și se pot diviza în două jumătăți . MIRAPEXIN este disponibil în cutii cu blistere a câte 10 comprimate , în ambalaje care conțin 3 sau 10 blistere ( 30 sau
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
mg ( corespunzând la diclorhidrat de pramipexol monohidrat 1, 5 mg ) . Celelalte componente sunt : manitol , amidon de porumb , dioxid de siliciu coloidal , Povidonă K 25 , stearat de magneziu . 138 Cum arată MIRAPEXIN și conținutul ambalajului MIRAPEXIN 1, 1 mg comprimate sunt albe , rotunde , plate , ștanțate cu un cod . Comprimatele sunt marcate cu o linie și se pot diviza în două jumătăți . MIRAPEXIN este disponibil în cutii cu blistere a câte 10 comprimate , în ambalaje care conțin 3 sau 10 blistere ( 30 sau
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
sunt limitate . 34 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PAXENE Nu utilizați Paxene : • dacă sunteți hipersensibil ( alergic ) la paclitaxel sau la oricare dintre celelalte componente ale Paxene ; • dacă ați avut vreodată probleme cu ficatul ; • dacă vi s- a spus că numărul celulelor albe din sângele dumneavoastră este foarte scăzut ; • Dacă aveți o infecție serioasă , necontrolată ; • dacă sunteți gravidă , ați putea rămâne gravidă sau alăptați . Aveți grijă deosebită când utilizați Paxene : • Înainte de a începe tratamentul cu Paxene , precum și în timpul tratamentului , vi se vor face
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
posibile includ : Este posibil să vă apară pustule ( umflături localizate pe piele ) sau să suferiți o tumefiere a buzelor și/ sau limbii . Dacă apar oricare din aceste simptome , contactați imediat medicul dumneavoastră . • Tulburări sanguine - scăderi temporare ale numărului de celule albe din sânge , ceea ce vă poate predispune la infecții . Scăderi temporare ale numărului de plachete sanguine , care pot cauza sângerări neobișnuite ( se exemplu , sângerări nazale ) sau apariția inexplicabilă a unor vânătăi . Poate , de asemenea , apărea o scădere temporară a numărului de
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
a numărului de celule roșii sanguine ( anemie ) . Este posibil să observați că obosiți repede și că pielea dumneavoastră a căpătat un aspect palid . Foarte rar , asemenea modificări ale sângelui pot deveni permanente . Leucemia ( o creștere anormală a numărului de celule albe din sânge ) poate , de asemenea , apărea în foarte rare cazuri . • Probleme cardiace - pot apărea modificări ale ritmului cardiac normal și valori ridicate/ scăzute ale tensiunii arteriale ( este posibil să simțiți amețeală și să leșinați sau să începeți să transpirați ) , tromboză
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
modificată conține acid nicotinic 1000 mg și laropiprant 20 mg . Excipient Fiecare comprimat cu eliberare modificată conține lactoză monohidrat 128, 4 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat cu eliberare modificată . Comprimat de culoare albă până la aproape albă , în formă de capsulă , marcat cu “ 552 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Pelzont este indicat pentru tratamentul dislipidemiei , în special la pacienții cu dislipidemie mixtă combinată ( caracterizată prin concentrații crescute de LDL- colesterol
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
nicotinic 1000 mg și laropiprant 20 mg . Excipient Fiecare comprimat cu eliberare modificată conține lactoză monohidrat 128, 4 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat cu eliberare modificată . Comprimat de culoare albă până la aproape albă , în formă de capsulă , marcat cu “ 552 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Pelzont este indicat pentru tratamentul dislipidemiei , în special la pacienții cu dislipidemie mixtă combinată ( caracterizată prin concentrații crescute de LDL- colesterol și trigliceride și
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
Acidul nicotinic : Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de rasă . Rasa nu are niciun efect important din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii acidului nicotinic ( formă farmaceutică cu eliberare prelungită ) pe baza datelor farmacocinetice , incluzând subiecți din grupurile rasiale de hispanici , albi , negri și americani nativi . Laropiprant : Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de rasă . Rasa nu are niciun efect important din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii laropiprantului pe baza unei analize compuse a datelor farmacocinetice , incluzând subiecți din grupurile rasiale de
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
negri și americani nativi . Laropiprant : Nu este necesară ajustarea dozei în funcție de rasă . Rasa nu are niciun efect important din punct de vedere clinic asupra farmacocineticii laropiprantului pe baza unei analize compuse a datelor farmacocinetice , incluzând subiecți din grupurile rasiale de albi , hispanici , negri , asiatici și americani nativi . 14 5. 3 Date preclinice de siguranță Pelzont În studiile non- clinice au fost observate efecte numai la expuneri considerate suficient de mari față de expunerea maximă la om , fapt ce indică o relevanță mică
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
componente sunt : hipromeloză ( E464 ) , dioxid de siliciu coloidal anhidru ( E551 ) , stearil fumarat de sodiu , hidroxipropilceluloză ( E463 ) , celuloză microcristalină ( E460 ) , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat și stearat de magneziu . Cum arată Pelzont și conținutul ambalajului Fiecare comprimat cu eliberare modificată are culoare albă până la aproape albă , formă de capsulă și este marcat cu “ 552 ” pe una dintre fețe . Blister opac din PVC/ Aclar cu folie de aluminiu perforabilă în ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 84 , 98 , 168 , 196 comprimate cu eliberare modificată , ambalaje
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]
-
E464 ) , dioxid de siliciu coloidal anhidru ( E551 ) , stearil fumarat de sodiu , hidroxipropilceluloză ( E463 ) , celuloză microcristalină ( E460 ) , croscarmeloză sodică , lactoză monohidrat și stearat de magneziu . Cum arată Pelzont și conținutul ambalajului Fiecare comprimat cu eliberare modificată are culoare albă până la aproape albă , formă de capsulă și este marcat cu “ 552 ” pe una dintre fețe . Blister opac din PVC/ Aclar cu folie de aluminiu perforabilă în ambalaje cu 14 , 28 , 56 , 84 , 98 , 168 , 196 comprimate cu eliberare modificată , ambalaje multiple conținând 196
Ro_786 () [Corola-website/Science/291545_a_292874]